ゲノミクスサービス市場規模、シェアおよび業界分析、サービスタイプ別（遺伝子発現サービス（RNASeq）、エピゲノミクスサービス、ジェノタイピング、次世代シーケンシング、サンガーシーケンシングなど）、テクノロジー別（ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、次世代シーケンシング（NGS）、マイクロアレイ、サンガーシーケンシングなど）、アプリケーション別（診断、研究、その他）、エンドユーザー (研究機関、医療施設および診断センター、製薬およびバイオテクノロジー企業、受託研究機関 (CRO))、および地域予測、2026 ～ 2034 年

世界のゲノミクスサービス市場規模は2025年に98億米ドルと評価され、2026年の108億9000万米ドルから2034年までに308億5000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に13.91%のCAGRを示しました。北米は 2025 年に 39.68% のシェアを獲得し、世界市場を独占しました。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の世界的なパンデミックは前例のない驚異的なものであり、ゲノミクスサービスの需要はパンデミック前のレベルと比較してすべての地域で予想を下回っています。当社の分析によると、世界のゲノミクスサービス市場は、2020年に2019年と比較して5.9%の減少を示しました。

ゲノミクスは、遺伝子の構造、機能、進化の理解に役立つ科学の分野です。ゲノミクスには、ゲノム配列決定、遺伝子セットの決定、生物によってコードされるタンパク質の分析、それらの相互作用、代謝経路の理解が含まれます。ゲノムベースの診断と治療を促進するための政府の取り組みや資金の増加などの要因により、ゲノムベースの診断と治療の需要が生み出されています。ゲノミクス。したがって、研究および診断目的で研究機関、医療施設、製薬およびバイオテクノロジー企業にゲノミクスを提供する企業の大多数が、市場でのゲノムサービスの需要を推進しています。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の影響で、予測期間中の成長は鈍化した。市場縮小の要因としては、がん研究や個別化医療などに関する研究活動の減少によるゲノミクスサービスの需要の減少が挙げられる。しかし、PCR と NGS は、ウイルス遺伝物質と新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の調査のためにさまざまな研究室で使用され、2020 年後半の市場の成長を促進しました。この市場は、今後数年間で業界プレーヤーにとって大きな成長の機会を記録すると予想されています。

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ゲノミクスサービス市場の重要なポイント

 世界市場規模と予測

• 2025年の市場規模：98億ドル
• 2026年の市場規模：108億9,000万ドル
• 2034 年の予測市場規模: 308 億 5,000 万ドル
• CAGR: 2026 ～ 2034 年で 13.91%

 市場占有率

• 北米は、2025 年に 39.68% のシェアを獲得し、ゲノミクス サービス市場を独占しました。
• ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) セグメントが最大の市場シェアを保持しました。
• 研究セグメントは、2026 年に 51.73% のシェアを占めると予測されています。

 主要な地域のハイライト

北米

北米は、2025 年に 38 億 9,000 万米ドルに達し、市場をリードしました。

ヨーロッパ

欧州は世界市場の30.28％を占め、2025年には29億7000万米ドルに達する。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は世界市場の 21.72% を占め、2025 年には 21 億 3,000 万米ドルに達します。

私たち

有利な償還政策とゲノミクス研究の取り組みにより、市場は2026年までに34億5,000万米ドルに達すると予測されています

日本

市場は、精密医療の採用とゲノム研究への投資に支えられ、2026 年までに 4 億 9,000 万米ドルに達すると予測されています。

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ゲノミクスサービス市場動向

市場の成長を促進するために人々の嗜好を精密医療に移す

精密医療には病気の予防と治療が含まれ、これらを個人の遺伝子構造、ライフスタイル、環境要因と組み合わせて、さまざまな病気の標的療法を生み出します。現在、医療専門家の好みは、慢性疾患に対処するための個別化されたアプローチへと変化しています。ゲノミクスは、治療成功の可能性を高める病気の早期診断のための精密医療の出現において重要な役割を果たしています。

大手企業は、精密医療に対する需要の高まりに応えるために、ゲノムサービスを提供する企業と協力しています。たとえば、2022 年 5 月、Illumina Inc. は、高精度医療の開発を加速するため、Janssen Biotech, Inc. との長期戦略的提携を発表しました。

さらに、ゲノミクスの急速な進歩と遺伝子検査のコストの低下により、より多くの人々がこれらのサービスを簡単に利用できるようになりました。さらに、医療従事者の間で精密医療の受け入れが広がっていることにより、予測期間中にゲノミクスサービス市場が押し上げられる可能性があります。さらに、さまざまな政府機関が精密医療研究を加速するためにゲノムセンターの設立に資金を提供しています。たとえば、2022 年 9 月、米国疾病管理予防センター (CDC) は、病原体ゲノミクスセンター オブ エクセレンス (PGCoE) ネットワークを支援するために 9,000 万米ドルの資金提供を発表しました。

このように、人々の好みがさまざまな病気を治療するための標的療法の選択肢へと変化しているため、精密医療に対する需要が世界的に生み出されています。

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ゲノミクスサービス市場の成長要因

がん、遺伝性疾患、その他の慢性疾患の罹患率の増加により、ゲノムサービスの需要が増加 

がんや遺伝性疾患などのさまざまな慢性疾患の有病率は世界的に増加しています。したがって、市場ではさまざまな治療オプションに対する需要が急速に増加しています。ゲノム解析検査は、希少な遺伝性疾患やがんなどのさまざまな疾患を事前に検出するために統合されています。  The genome analysis helps physicians understand the genetic changes, cause of the disease thus leading to the proper management & treatment of the disease. For instance, according to the Global Cancer Observatory (GLOBOCAN), approximately 19.3 million new cancer cases were reported across the globe in 2020. The role of whole genome sequencing in cancer detection is very crucial as the technology can provide information regarding unique mutations in a cancer tissue.また、挿入、欠失、コピー数の変化など、がんに関連する新規変異の発見にも役立ちます。

一方、ゲノム検査は、適切な治療を提供するための治療法決定に役立つ精密医療の重要な要素です。さまざまな遺伝病の蔓延により、精密医療アプローチの導入が促進され、ゲノムサービスの需要が高まっています。

多くの企業が、より幅広い患者集団が DNA 配列決定サービスを利用できるようにするために、地理的な拠点を拡大しています。たとえば、2022 年 5 月に Macrogen Europe は、イタリアのミラノにサンガー配列決定施設を開設すると発表しました。これにより、同社はゲノム サービスの要件を満たす顧客を支援する技術的に高度な製品のポートフォリオを提供することができました。

さらに、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の出現により、ウイルス遺伝物質の検出におけるゲノミクスサービスの応用が増加しました。多くの国が、改善されたゲノミクス サービスを提供するためにゲノム配列決定技術を導入しました。

したがって、がんや希少疾患などのさまざまな慢性疾患の負担の増大と、これらの疾患を検出およびスクリーニングするための手頃な価格のゲノミクスサービスを提供する政府の取り組みの増加が、予測期間中の市場の成長を支えると予想されます。

ゲノムベースの臨床診断と治療の成長を促進するための政府の取り組みと資金提供

さまざまな国の政府は、さまざまな疾患の効率的な診断と治療のためにゲノム配列決定の利用を推進しています。このような取り組みにより、画期的な新薬の開発に関するさまざまな種類の研究でゲノム配列解析の採用が増加する可能性があります。ドラッグデリバリー方法、新しいスクリーニング方法、および集団間の遺伝的多様性の理解。たとえば、2021年4月、バイデン政権は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ウイルス変異種の検出、監視、緩和を改善し、今後のゲノム配列決定ニーズに対応するインフラを確立するために、17億ドルの投資を宣言した。 2021年6月、ロックフェラー財団は、新型コロナウイルス感染症のパンデミックへの対応として、ゲノムプラットフォームとテクノロジーに対する2,000万米ドルを超える資金提供を発表した。同財団はまた、いくつかの非資金協力も発表した。これは、財団が新型コロナウイルス感染症のパンデミック中にゲノム情報やその他のデータを迅速に検出、配列決定、共有するための世界的な能力を強化するのに役立ちました。

 これとは別に、発展途上国は、病気の診断と治療のためにゲノム配列決定を利用して集団の遺伝子構成を研究するさまざまな戦略の実施にも焦点を当てています。たとえば、2020年10月、カナダ政府はゲノム・カナダを通じて1,190万米ドルを投資し、2035年までの創薬と生物医学に焦点を当てた10の新しいゲノミクスプロジェクトを支援しました。

したがって、さまざまな研究および診断目的でゲノムシーケンスを促進する政府の取り組みが世界中で高まっており、市場の成長をサポートすると予想されます。

抑制要因

市場の成長を制限するゲノミクス研究所の設立には高額なコストが必要

ゲノミクスサービスを支援するための政府資金の増加にもかかわらず、機器の高価によるゲノム分析研究所の設立コストの高さが市場の成長を制限する可能性があります。また、発展途上国ではゲノム配列決定を行う熟練した専門家が不足しているため、市場の成長が妨げられると予想されます。

たとえば、米国では、公衆衛生研究所協会 (APHL) によると、Illumina Inc. の MiniSeq、MiSeq、NextSeq 500、および HiSeq 2500 の機器コストは、それぞれ約 50,000 米ドル、100,000 米ドル、250,000 米ドル、および 650,000 米ドルです。さらに、APHL によると、Pacific Biosciences が提供するゲノム配列決定装置の価格は約 30 万米ドルから 75 万米ドルです。これらの機器のコストは非常に高いため、発展途上国で事業を展開している企業がこれらの機器を購入するのは非常にコストがかかり、市場の成長を妨げると予測されています。

ゲノム配列決定は、生物学、化学、生物情報学における膨大な知識を必要とする学際的な分野であり、この分野で働く人員には適切な訓練が必要です。ゲノムデータは通常、解釈が複雑であり、全ゲノムシーケンスおよびトランスクリプトームデータにはさまざまな統計ツールの知識が必要です。発展途上国におけるゲノムデータと操作のためのツールへのアクセスが限られていること、および教育能力が限られていることによる不十分なトレーニングも、市場の成長を制限する原因であると考えられています。

ゲノミクスサービス市場セグメンテーション分析

サービスタイプ別分析

予測期間中にダイナミックな成長を経験する次世代シーケンシングセグメント

サービスの種類に基づいて、市場は遺伝子発現サービス (RNASeq)、エピゲノミクス サービス、ジェノタイピング、次世代シーケンス、サンガー シーケンスなどに分類されます。

次世代シーケンスセグメントは、有利な償還政策により、2026 年には 33.50% のシェアを獲得して市場を支配すると予測されています。次世代シーケンステクノロジー、新しいNGS研究所の設立など。たとえば、2020年8月、元BioReference Laboratories, Inc.の子会社であるGeneDx, Inc.とPediatrix Medical Groupは、Pediatrixの提携新生児科医が配置された新生児集中治療室での臨床診断をサポートする次世代ゲノム配列決定サービスを提供することに合意した。

ジェノタイピングセグメントは、薬理ゲノミクス、農業バイオテクノロジー、動物遺伝子検査などの分野でのジェノタイピングの採用の増加により、予測期間中に大幅に成長すると予想されます。

技術分析による

ポリメラーゼ連鎖反応セグメント、PCR の診断上の利点により最大の市場シェアを維持

テクノロジーに基づいて市場は次のように分類されます。ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)、次世代シーケンス (NGS)、マイクロアレイ、サンガーシーケンスなど。

ポリメラーゼ連鎖反応セグメントは、ゲノム研究における PCR の応用の増加により、2021 年には世界のゲノミクス サービス市場シェアの大部分を占めました。また、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中には、新型コロナウイルス感染症の診断に PCR が使用されたため、期間中の PCR サービスの需要が増加しました。 medTech 診断分野におけるコラボレーションとパートナーシップは、PCR 検査の革新を推進します。これらの協力により、さまざまな用途向けの新しい PCR ベースのアッセイの開発が促進され、市場の成長がさらに促進されます。

次世代シーケンシングセグメントは、NGS のターンオーバー時間が他の技術よりも速いことや、NGS が数百万個の遺伝子をシーケンスできる能力などの要因により、予測期間中に最高の CAGR で成長すると予測されています。

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アプリケーション分析による

ゲノミクス分野の研究開発活動の増加により、研究部門が市場を支配する

アプリケーションに基づいて、市場は診断、研究、その他に分類されます。

研究セグメントは、がんや希少疾患などのさまざまな疾患の研究に対する政府資金の増加により、2026年には51.73%のシェアを獲得して市場を独占すると予測されている。さらに、精密医療などの幅広い応用分野でのゲノム配列決定の利用の増加が、研究部門の成長を支えています。たとえば、ワシントン大学医学部は、骨髄異形成症候群 (MDS) と診断された患者を対象に、標準的な遺伝子検査に加えて全ゲノム配列決定アッセイである ChromoSeq を導入する可能性に関する介入研究を開始しました。したがって、世界的にゲノムベースの研究研究が増加し、市場を推進すると予想されます。

診断分野の成長は、ゲノミクス製品の発売、開発、およびサービス提供に積極的に取り組んでいる主要企業間の協力の増加によるものです。これに、特にがんや希少疾患などのさまざまな病気の早期診断を提供する診断研究所が加わり、この地域のセグメントの成長に貢献すると考えられます。

エンドユーザー分析による

ゲノミクス関連の研究開発活動の増加により、研究機関セグメントが市場を支配する

エンドユーザーに基づいて、市場は研究機関、医療施設および診断センター、製薬およびバイオテクノロジー企業、受託研究組織（CRO）に分類されます。

研究機関セグメントは、2026 年に 41.92% のシェアを獲得して市場を独占すると予測されています。ゲノミクス関連の研究開発活動の増加などの要因が、予測期間中のこのセグメントの成長を支えると予想されます。これは、各国政府によるゲノム研究への資金提供の増加と相まって、この分野の成長を後押ししています。

• たとえば、2021年9月、国立研究イノベーション庁（BRIN）は、インドネシアのチビオン地域にゲノム、熱帯生物多様性および環境のための国立統合センターの建物を設立しました。

医療施設および診断センター部門は、疾病検出、出生前スクリーニング、感染症などのさまざまなゲノムサービスの利用増加などの要因により、大幅なCAGRで成長すると予測されています。製薬およびバイオテクノロジー企業セグメントの成長は、高度なゲノムベースの診断プラットフォームを開発するための製薬およびバイオテクノロジー企業とゲノムサービスプロバイダーとの協力の増加などの要因によるものです。

地域の見識

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北米

北米市場は、2025年に38億9,000万米ドルを生み出し、世界市場の39.68%を占め、2026年には43億米ドルに達すると予想されています。北米のゲノミクスサービス市場の成長は、米国におけるゲノミクスに対する適切な償還政策、先端治療に対する一人当たりの高い支出、ゲノミクス研究に対する政府の取り組みの増加などの要因によるものと考えられています。この地域の市場の成長。米国市場は、2026 年までに 34 億 5,000 万米ドルに達すると予測されています。

• たとえば、2020 年 5 月に疾病管理予防センター (CDC) は、新型コロナウイルス感染症の感染を効率的にマッピングするための全国ウイルスゲノミクスコンソーシアムを立ち上げました。このコンソーシアムの立ち上げにより、全体の利用が増加しました。ゲノム配列決定ウイルスの。

ヨーロッパ

ヨーロッパは2025年に世界市場に30.28%を占め、その評価額は29億7,000万米ドルに達し、2026年には33億米ドルに達すると予測されています。欧州では、市場は主に精密医療の採用の増加、この地域のさまざまな病気の研究と診断のためのさまざまな技術の採用によって牽引されると考えられます。これに加えて、市場の成長をサポートするために、この地域でゲノムサービスの開始が増加しています。英国市場は2026年までに9億5,000万米ドルに達すると予測されており、ドイツ市場は2026年までに8億8,000万米ドルに達すると予測されています。

• たとえば、2021年4月、英国保健大臣マット・ハンコックは、ライフサイエンス分野を支援するゲノミクスおよびデータプロジェクトに5,140万米ドルの資金提供を発表した。これは、Genome U.K. Implementation Plan および U.K. Functional Genomics Initiative を通じて提供されました。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は、2025年に21億3,000万米ドルを占め、世界市場シェアの21.72%を占め、2026年には24億米ドルに達すると予測されています。アジア太平洋地域は、精密医療の導入のための規制政策の変化、慢性疾患の有病率の上昇、この地域での新しいゲノム研究施設の立ち上げにより、大幅な成長が見込まれています。これは、ゲノミクスの技術進歩と相まって、市場の成長を支えると予測されています。日本市場は2026年までに4.9億ドルに達すると予測され、中国市場は2026年までに6.1億ドルに達すると予測され、インド市場は2026年までに4.2億ドルに達すると予測されています。

• 2021 年 4 月、シンガポールは国家精密医療プログラムの次の段階を開始しました。シンガポールの National Precision Medicine (NPM) 戦略は、シンガポールの生物医学研究、健康成果、経済成長を強化および加速するための 10 か年計画です。

中東とアフリカ

2025 年には、中東およびアフリカは世界市場の 3.26% を占め、評価額は 3 億 2,000 万米ドルに達し、2026 年には 3 億 5,000 万米ドルに成長すると予測されています。

ラテンアメリカ

ラテンアメリカは、2025 年に世界市場に約 5 億米ドルをもたらし、シェア 5.06% を占め、2026 年には 5 億 4,000 万米ドルに達すると予想されています。ラテンアメリカの市場は、ゲノム関連の研究活動の増加、特に癌やその他の疾患の有病率の増加により成長しています。中東およびアフリカ市場は、ゲノム研究に対して各国政府が講じた戦略的取り組みにより、予測期間中にかなりの市場シェアで拡大すると予測されています。

ゲノミクスサービス市場の主要企業のリスト

Illumina Inc. はゲノミクスサービスの強力なポートフォリオで市場をリード

市場は細分化されており、多くの市場参加者が市場の主要なシェアを占めています。業界リーダーである Illumina, Inc.、QIAGEN、PerkinElmer Inc.、Macrogen、Brooks は、ゲノミクス サービスの強力なポートフォリオを擁し、圧倒的な地位を占めています。さらに、主要な医療提供者とのコラボレーションやパートナーシップに企業が重点を置いていることが、市場におけるこれらの主要企業の優位性を支えています。 2022年5月、Illumina, Inc.は医療投資管理会社ディアフィールド・マネジメントと5年間提携し、医療ニーズが満たされていない疾患に対する新たな治療法の発見と開発に遺伝主導のアプローチを活用しました。

Eurofins Scientific、LGC Limited、BGI、GrandOmics などの他の市場プレーヤーも世界的な存在感を示しています。これらのプレーヤーがとった戦略的決定が、これらの企業の成長を支えています。

プロファイルされた主要企業のリスト:

• Illumina, Inc. (U.S.)
• QIAGEN (Germany)
• PerkinElmer Inc. (U.S.)
• Eurofins Scientific (Luxembourg)
• Macrogen, Inc. (South Korea)
• GENEWIZ (Germany)
• LGC Limited (U.K.)
• Q2 Solutions (U.S.)
• Bio Rad Laboratories, Inc. (U.S.)

主要な業界の発展:

• 2024年3月～Azenta Life Sciences は、英国オックスフォードに GENEWIZ マルチオミクスおよび合成ソリューション研究所を開設しました。
• 2023年7月～Eremid Genomic Services, LLC は、PacBio の最新 HiFi シーケンス プラットフォームである Revio を使用してゲノミクスおよびバイオインフォマティクス サービスを拡張し、大きな構造的変異を含むすべての遺伝的変異を高精度で検出します。
• 2021年12月～BGIは、セルビア政府および分子遺伝学遺伝子工学研究所（IMGGI）と協力して、科学と新技術に投資する国としての地位を向上させるために、ベオグラードにゲノム配列決定プラットフォームを設立しました。
• 2021年1月～LGC Limited は、臨床検査機器の精度を評価するための QC ソリューションおよびソフトウェアの開発および製造のリーダーである Technopath Clinical Diagnostics を買収しました。この買収により、臨床ゲノミクス標準物質、ウイルス抗原などにわたる同社の既存の製造能力が補完されます。
• 2021年9月～Macrogen, Inc. の支店である Macrogen Europe は、マーストリヒトに新しい配列決定施設を開設しました。新しいサンガー配列決定施設は、その戦略的な立地により、ベルギーおよびオランダ全土でサンプル採取後 24 時間以内にサンガー配列決定の結果を提供します。
• 2021年3月～Eurofins Scientific は、IMI2 INNODIA コンソーシアムと協力して、糖尿病に関する画期的な研究を支援するために RNA シーケンス技術を提供しました。

レポートの範囲

ゲノミクスサービス市場レポートは、詳細な市場分析を提供します。主要企業、サービスの種類、テクノロジー、アプリケーション、エンドユーザー、競争環境などの重要な側面に焦点を当てています。これに加えて、市場動向、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の影響、その他の重要な洞察についての洞察も提供します。上記の要因に加えて、レポートには、近年の市場の成長に貢献したいくつかの要因が含まれています。

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