ゲノミクスサービス市場規模、シェア、新型コロナウイルス感染症の影響分析、サービスタイプ別（遺伝子発現サービス（RNASeq）、エピゲノミクスサービス、ジェノタイピング、次世代シーケンシング、サンガーシーケンシングなど）、技術別（ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）） 、次世代シーケンシング (NGS)、マイクロアレイ、サンガーシーケンシングなど)、アプリケーション別 (診断、研究、その他)、エンドユーザー別 (研究機関、医療施設および診断センター、製薬会社およびバイオテクノロジー企業、および契約)研究機関 (CRO))、および地域予測、2022 ～ 2029 年

ゲノミクス サービスの市場規模は、2021 年に 66 億 4,000 万ドルで、2022 年の 74 億 1 千万ドルから 2029 年までに 154 億ドルに成長し、11.0% の CAGR で成長すると予測されています。当社の分析に基づくと、世界のゲノミクス サービス市場は、2019 年と比較して 2020 年に 5.9% の減少を示しました。新型コロナウイルス感染症の世界的なパンデミックは前例のない驚異的なものであり、ゲノミクス サービスの需要はすべての地域で予想を下回っています。パンデミック前のレベル。

ゲノミクスは、遺伝子の構造、機能、進化の理解に役立つ科学の分野です。ゲノミクスには、ゲノム配列決定、遺伝子セットの決定、生物によってコードされるタンパク質の分析、それらの相互作用、代謝経路の理解が含まれます。ゲノムベースの診断と治療を促進するための政府の取り組みや資金提供の増加などの要因により、ゲノミクスへの需要が生み出されています。したがって、研究と診断の目的で研究機関、医療施設、製薬会社やバイオテクノロジー会社にゲノミクスを提供する企業の大多数が、市場でのゲノム サービスの需要を促進しています。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の影響

新型コロナウイルス感染症によるゲノミクス サービスの需要の減少が市場の成長に影響を与える

新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の影響により、予測期間中の成長は鈍化しました。市場縮小の要因としては、がん研究や個別化医療などに関する研究活動の減少によるゲノミクスサービスの需要の減少が挙げられる。しかし、ポリメラーゼ連鎖反応や次世代シークエンシングなどのいくつかの技術は、診断目的でのアプリケーションが増加したため、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に需要が高まりました。また、PCR および NGS は、ウイルスの遺伝物質の研究のためにさまざまな研究室で使用されました。このため、多くの企業がコロナウイルスの検出と研究用途のために次世代シーケンス検査を開始しました。

• たとえば、2020 年 6 月、Illumina, Inc. は、大規模な次世代シーケンスベース (NGS) 新型コロナウイルス感染症検査の緊急使用について、米国 FDA の承認を初めて取得しました。 COVIDSeq テストは、SARS-CoV-2 の検出を可能にするハイスループットのシーケンスベースの体外診断（IVD）ワークフロー テストです。

市場関係者は、2020 年に収益が大幅に減少したことを目の当たりにしました。たとえば、Illumina Inc. は、2020 年に収益が 17.9% 減少しました。2021 年には、同社は収益が 10.7% 増加しました。

ただし、2021 年にはがん、精密医療などに関する研究研究の数が増加しており、市場の成長を支えました。

最新トレンド

無料サンプルをリクエストする このレポートの詳細については、こちらをご覧ください。

市場の成長を促進する精密医療への人々の嗜好の変化

精密医療には病気の予防と治療が含まれ、これらを個人の遺伝子構造、ライフスタイル、環境要因と組み合わせて、さまざまな病気に対する標的療法を生み出します。現在、医療専門家の好みは、慢性疾患に対処するための個別化されたアプローチへと変化しています。ゲノミクスは、治療成功の可能性を高める病気の早期診断のための精密医療の出現において重要な役割を果たしています。

大手企業は、精密医療に対する需要の高まりに応えるために、ゲノム サービスを提供する企業と協力しています。たとえば、2022 年 5 月、Illumina Inc. は、精密医療の開発を加速するために、Janssen Biotech, Inc. との長期的な戦略的提携を発表しました。

さらに、さまざまな政府機関が、精密医療の研究を加速するためにゲノムセンターの設立に資金を提供しています。たとえば、2022 年 9 月、米国疾病管理予防センター (CDC) は、病原体ゲノミクス センター オブ エクセレンス (PGCoE) ネットワークを支援するために 9,000 万米ドルの資金提供を発表しました。

このように、人々の好みがさまざまな病気を治療するための標的療法の選択肢へと変化しているため、精密医療に対する需要が世界中で生み出されています。

推進要因

がん、遺伝性疾患、その他の慢性疾患の罹患率の増加により、ゲノム サービスの需要が増加

がんや遺伝性疾患などのさまざまな慢性疾患の罹患率が世界的に増加しています。したがって、市場ではさまざまな治療オプションに対する需要が急速に増加しています。ゲノム解析検査は、希少な遺伝性疾患やがんなどのさまざまな疾患を事前に検出するために統合されています。ゲノム分析は、医師が病気の原因である遺伝子変化を理解するのに役立ち、病気の適切な管理と治療につながります。たとえば、世界がん観測所 (GLOBOCAN) によると、2020 年には世界中で約 1,930 万人の新たながん症例が報告されました。全ゲノム配列決定技術は、がん細胞内の固有の変異に関する情報を提供できるため、がん検出における全ゲノム配列決定の役割は非常に重要です。がん組織。また、挿入、欠失、コピー数の変化など、がんに関連する新規変異の発見にも役立ちます。

多くの企業が、より幅広い患者集団が DNA シーケンス サービスを利用できるようにするために、地理的な拠点を拡大しています。たとえば、2022 年 5 月に Macrogen Europe は、イタリアのミラノにサンガー配列決定施設を開設すると発表しました。これにより、同社は技術的に高度な製品のポートフォリオを提供し、ゲノム サービスの要件を満たす顧客を支援することができました。

さらに、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の出現により、ウイルス遺伝物質の検出におけるゲノミクス サービスの適用が増加しました。多くの国が、改善されたゲノミクス サービスを提供するためにゲノム配列決定技術を導入しました。

したがって、がんや希少疾患などのさまざまな慢性疾患の負担の増大と、これらの疾患を検出およびスクリーニングするための手頃な価格のゲノミクスサービスを提供する政府の取り組みの増加が、予測期間中の市場の成長を支えると予想されます。

ゲノムベースの臨床診断と治療の成長を促進する政府の取り組みと資金提供

さまざまな国の政府は、さまざまな疾患の効率的な診断と治療のためにゲノム配列決定の利用を推進しています。このような取り組みにより、画期的な医薬品、薬物送達方法、新しいスクリーニング方法の開発、集団間の遺伝的多様性の理解に関するさまざまな種類の研究でゲノム配列分析の採用が増える可能性があります。たとえば、2021年4月、バイデン政権は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ウイルス変異種の検出、監視、緩和を改善し、今後のゲノム配列決定ニーズに対応するインフラを確立するために、17億ドルの投資を宣言した。 2021年6月、ロックフェラー財団は、新型コロナウイルス感染症のパンデミックへの対応として、ゲノムプラットフォームとテクノロジーに対する2,000万米ドルを超える資金提供を発表した。同財団はまた、いくつかの非資金協力も発表した。これは、財団が新型コロナウイルス感染症のパンデミック中にゲノム情報やその他のデータを迅速に検出、配列決定、共有するための世界的な能力を強化するのに役立ちました。

これとは別に、発展途上国は、病気の診断と治療のためにゲノム配列決定を使用して人口の遺伝子構成を研究するさまざまな戦略の実施にも焦点を当てています。たとえば、2020 年 10 月、カナダ政府はゲノム カナダを通じて 1,190 万米ドルを投資し、2035 年までの創薬と生物医学に焦点を当てた 10 件の新しいゲノミクス プロジェクトを支援しました。

したがって、さまざまな研究および診断目的でゲノム配列決定を促進する政府の取り組みが世界中で拡大しており、市場の成長を支援すると予想されます。

抑制要因

ゲノミクス研究所の設立には高額な費用がかかり、市場の成長を抑制する

ゲノミクスサービスを支援するための政府資金が増加しているにもかかわらず、機器の価格が高いため、ゲノム分析ラボの設立にかかるコストが高くなり、市場の成長が制限される可能性があります。また、発展途上国ではゲノム配列決定を行う熟練した専門家が不足しているため、市場の成長が妨げられると予想されます。

たとえば、米国では、公衆衛生研究所協会 (APHL) によると、Illumina Inc. の MiniSeq、MiSeq、NextSeq 500、および HiSeq 2500 の機器コストは約 50,000 米ドル、100,000 米ドル、100,000 米ドルです。それぞれ250,000ドルと650,000ドル。さらに、APHL によると、Pacific Biosciences が提供するゲノム配列決定装置の価格は約 30 万米ドルから 75 万米ドルです。これらの機器のコストは非常に高いため、発展途上国で事業を展開している企業がこれらの機器を購入するのは非常にコストがかかり、市場の成長を妨げると予測されています。

ゲノム配列決定は、生物学、化学、生物情報学における膨大な知識を必要とする学際的な分野であり、この分野で働く人員には適切なトレーニングが必要です。しかし、発展途上国ではゲノムデータと操作ツールへのアクセスが限られていることや教育能力が限られていることによる不十分なトレーニングも、市場の成長を制限している原因であると考えられています。

セグメンテーション

サービス タイプ別の分析

予測期間中にダイナミックな成長を経験する次世代シーケンス セグメント

サービスの種類に基づいて、市場は遺伝子発現サービス (RNASeq)、エピゲノミクス サービス、ジェノタイピング、次世代シーケンス、サンガーシーケンスなどに分類されます。

次世代シーケンシング分野は、次世代シーケンシング技術に対する有利な償還政策、新しい NGS 研究所の設立などにより、高いシェアで市場をリードしました。たとえば、2020年8月、元BioReference Laboratories, Inc.の子会社であるGeneDx, Inc.とPediatrix Medical Groupは、Pediatrixの提携新生児科医が配置された新生児集中治療室での臨床診断をサポートする次世代ゲノム配列決定サービスを提供することに合意した。< /p>

ジェノタイピング部門は、薬理ゲノミクス、農業バイオテクノロジー、動物遺伝子検査などの分野でのジェノタイピングの採用の増加により、予測期間中に大幅に成長すると予想されます。

テクノロジー分析による

当社のレポートがビジネスの改善にどのように役立つかを知るには、 アナリストと話す

PCR の診断上の利点により、ポリメラーゼ連鎖反応部門が最大の市場シェアを保持

テクノロジーに基づいて、市場はポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)、次世代シーケンシング (NGS)、マイクロアレイ、サンガー シーケンシングなどに分類されます。

ポリメラーゼ連鎖反応セグメントは、ゲノム研究における PCR の応用の増加により、2021 年には世界のゲノミクス サービス市場シェアの大部分を占めました。また、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中、新型コロナウイルス感染症の診断に PCR が使用されたため、この期間中に PCR サービスの需要が増加しました。

次世代シーケンシングセグメントは、NGS のターンオーバー時間が他の技術よりも速いことや、NGS が数百万個の遺伝子をシーケンスできる能力などの要因により、予測期間中に最高の CAGR で成長すると予測されています。

アプリケーション分析による

ゲノミクス分野の研究開発活動の増加により、研究部門が市場を支配する

アプリケーションに基づいて、市場は診断、研究、その他に分類されます。

研究セグメントは、がんや希少疾患などのさまざまな病気の研究に対する政府の資金提供が増加したことにより、大きなシェアを獲得して市場を独占しました。さらに、精密医療などの幅広い応用分野でのゲノム配列決定の利用の増加が、研究部門の成長を支えています。たとえば、ワシントン大学医学部は、骨髄異形成症候群 (MDS) と診断された患者を対象に、標準的な遺伝子検査に加えて全ゲノム配列決定アッセイである ChromoSeq を導入する実現可能性に関する介入研究を開始しました。したがって、世界的にゲノムベースの研究が増加することで市場が推進されると予想されます。

診断セグメントの成長は、ゲノミクス製品の発売、開発、サービス提供に積極的に取り組んでいる主要企業間の連携の増加によるものです。これに、がんや希少疾患などのさまざまな病気の早期診断を提供する診断研究所が加わることで、この地域のセグメントの成長に貢献すると考えられます。

エンドユーザー分析による

ゲノミクス関連の研究開発活動の増加により、研究機関セグメントが市場を支配する

エンドユーザーに基づいて、市場は研究機関、医療施設および診断センター、製薬会社およびバイオテクノロジー企業、受託研究機関 (CRO) に分類されます。

研究機関部門が大きなシェアを占めて市場を支配しました。ゲノミクス関連の研究開発活動の増加などの要因が、予測期間中のこの部門の成長を支えると予想されます。これに加えて、各国政府によるゲノム研究への資金提供が増加しており、この分野の成長が後押しされています。

• たとえば、2021 年 9 月、国立研究イノベーション庁（BRIN）は、インドネシアのチビオン地区にゲノム、熱帯生物多様性、環境に関する国立統合センターの建物を設立しました。

医療施設および診断センター部門は、疾病検出、出生前スクリーニング、感染症などのさまざまなゲノム サービスの利用増加などの要因により、大幅な CAGR で成長すると予測されています。製薬およびバイオテクノロジー企業セグメントの成長は、高度なゲノムベースの診断プラットフォームを開発するための製薬およびバイオテクノロジー企業とゲノムサービスプロバイダーとの協力の増加などの要因によるものです。

地域に関する洞察

この市場の地域分析の詳細については、 無料サンプルをリクエストする

北米の市場は、2021 年に 26 億 8,000 万米ドルと評価されました。北米のゲノミクス サービス市場の成長は、米国におけるゲノミクスに対する適切な償還政策、先進的治療に対する一人当たりの高い支出、およびゲノミクス研究に対する政府の取り組みを強化し、この地域の市場成長を支援します。

• たとえば、2020 年 5 月、米国疾病管理予防センター (CDC) は、新型コロナウイルス感染症の感染を効率的にマッピングするための全国ウイルスゲノミクス コンソーシアムを立ち上げました。このコンソーシアムの立ち上げにより、ウイルスの全ゲノム解読の利用が増加しました。

ヨーロッパでは、この地域でのさまざまな病気の研究と診断のためのさまざまな技術の採用、精密医療の導入の増加によって市場が主に牽引されると考えられます。これに加えて、市場の成長をサポートするために、この地域でゲノム サービスの開始が増加しています。

• たとえば、2021 年 4 月、英国保健大臣マット ハンコックは、ライフ サイエンス分野を支援するゲノミクスおよびデータ プロジェクトに 5,140 万米ドルの資金提供を発表しました。これは、Genome U.K. Implementation Plan と U.K. Functional Genomics Initiative を通じて提供されました。

アジア太平洋地域は、精密医療の導入に関する規制政策の変化、慢性疾患の有病率の上昇、この地域での新しいゲノム研究施設の立ち上げなどにより、大幅な成長が見込まれています。これとゲノミクスの技術進歩が市場の成長を支えると予測されています。

• 2021 年 4 月、シンガポールは国家精密医療プログラムの次の段階を開始しました。シンガポールの National Precision Medicine (NPM) 戦略は、シンガポールの生物医学研究、健康成果、経済成長を強化および加速するための 10 か年計画です。

ラテンアメリカの市場は、ゲノミクスに関連する研究活動の増加、特に癌やその他の病気の有病率の増加により成長しています。中東およびアフリカ市場は、各国政府がゲノム研究に対して講じた戦略的取り組みにより、予測期間中にかなりの市場シェアで拡大すると予測されています。

主要な業界関係者

Illumina Inc. はゲノミクス サービスの強力なポートフォリオで市場をリードしています

市場は細分化されており、多くの市場参加者が市場の主要なシェアを占めています。業界リーダーである Illumina, Inc.、QIAGEN、PerkinElmer Inc.、Macrogen、Brooks は、ゲノミクス サービスの強力なポートフォリオを擁し、圧倒的な地位を占めています。さらに、主要な医療提供者とのコラボレーションやパートナーシップに企業が重点を置いていることが、市場におけるこれらの主要企業の優位性を支えています。 2022 年 5 月、Illumina, Inc. は医療投資管理会社 Deerfield Management と 5 年間提携し、医療ニーズが満たされていない疾患に対する新しい治療法の発見と開発に遺伝主導のアプローチを活用しました。

Eurofins Scientific、LGC Limited、BGI、GrandOmics などの他の市場プレーヤーは、世界的な存在感を示しています。これらの企業がとった戦略的決定が、これらの企業の成長を支えています。

プロファイルされた主要企業のリスト:

• イルミナ社 （米国）


• キアゲン （オランダ）


• パーキンエルマー社（米国）


• Eurofins Scientific (ルクセンブルク)


• Macrogen, Inc. (韓国)


• GENEWIZ (米国)


• LGC リミテッド (英国)


• 第 2 四半期ソリューション (米国)


• Bio Rad Laboratories, Inc. (米国)

主要な業界の発展:

• 2021 年 12 月 - BGI は、セルビア政府および分子遺伝学遺伝子工学研究所 (IMGGI) と協力して、ベオグラードにゲノム配列決定プラットフォームを設立し、科学と研究に投資する国としての地位を向上させました。新しいテクノロジー


• 2021 年 1 月 - LGC Limited は、臨床検査機器の精度を評価するための QC ソリューションおよびソフトウェアの開発および製造のリーダーである Technopath Clinical Diagnostics を買収しました。この買収により、臨床ゲノミクス標準物質、ウイルス抗原などにわたる同社の既存の製造能力が補完されます。


• 2021 年 9 月 - Macrogen, Inc. の支店である Macrogen Europe は、マーストリヒトに新しい配列決定施設を開設しました。新しいサンガー配列決定施設は、その戦略的な立地により、ベルギーとオランダ全土でサンプル採取後 24 時間以内にサンガー配列決定の結果を提供します。


• 2021 年 3 月 - ユーロフィンズ サイエンティフィックは、IMI2 INNODIA コンソーシアムと協力して、糖尿病に関する画期的な研究をサポートするために、RNA シーケンス技術を提供しました。


• 2019 年 1 月 - QIAGEN は、米国に拠点を置く非公開企業 N-of-One, Inc. を買収する契約を締結しました。同社の買収により、QIAGEN は意思決定サポートを大幅に拡大することができました。より幅広いソフトウェア、コンテンツ、サービスベースのソリューションを提供することでソリューションを実現する

レポートの対象範囲

のインフォグラフィック表現 ゲノミクスサービス市場

インフォグラフィック全体を表示

さまざまなセグメントに関する情報を取得するため、 ご質問をお寄せください

ゲノミクス サービス市場レポートは、詳細な市場分析を提供します。主要企業、サービスの種類、テクノロジー、アプリケーション、エンドユーザー、競争環境などの重要な側面に焦点を当てています。これに加えて、市場動向、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の影響、その他の重要な洞察についての洞察も提供します。上記の要因に加えて、レポートには、近年の市場の成長に貢献したいくつかの要因が含まれています。

レポートの範囲と分割