"成長戦略の設計は私たちのDNAにあります"

DNAシーケンシング市場規模、シェアおよび業界分析、製品およびサービス別(製品{機器および消耗品}およびソフトウェアおよびサービス)、技術別(サンガーシーケンシング、次世代シーケンシング、および第三世代シーケンシング)、タイプ別(全ゲノム/エクソームシーケンシング、エピゲノミクス、ターゲットシーケンシング、メタゲノミクス、その他)、アプリケーション別(創薬および開発、診断、個別化医療、その他)、エンドユーザー別(バイオテクノロジーおよび製薬会社、診断センター、学術研究機関、その他)、および地域予測、2026 ~ 2034 年

最終更新: July 27, 2026 | フォーマット: PDF | 報告-ID: FBI101527

 

主要市場インサイト

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世界の DNA シークエンシング市場規模は、2024 年に 123 億 1,000 万米ドルと評価されています。市場は 2026 年の 133 億 6,000 万米ドルから 2034 年までに 272 億 5,000 万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に 9.32% の CAGR を示します。北米は 2025 年に 46.63% の市場シェアを獲得し、DNA シーケンス市場を支配しました。

DNA シーケンスは、DNA 分子内のヌクレオチドの正確な順序を決定するプロセスであり、疾患に関連する臨床的に重要な変異を特定するために重要です。この技術には、創薬と開発、治療反応の評価、個別化医療、進化生物学、法医学。 DNA シーケンシングの市場は、Applied Biosciences によるサンガー シークエンシング法の商業化により、大幅な成長を遂げました。ヌクレオチド配列決定技術の革新により市場の拡大が促進され、さまざまな用途にわたって分子生物学における幅広い採用が可能になりました。次世代シーケンシング (NGS) および第 3 世代シーケンシング技術の出現により、第 1 世代の手法に大きく取って代わり、ハイスループット機能、迅速な結果、費用対効果、および数百万のシーケンスを同時に解析できる機能が提供されています。これらの進歩により、低頻度の変異の正確な検出が可能になり、最新のシーケンス技術の開発が加速します。

ゲノム研究の最近の進歩により、DNA シーケンス市場の成長が大幅に加速しています。この拡大に寄与する主な要因には、患者の需要の高まりが含まれます。精密医療先進地域では、業界内での投資の増加、規制当局の承認の増加、広範な研究開発の取り組み、革新的な製品、サービス、バイオインフォマティクスツールの導入が挙げられます。

  • たとえば、Orchid は 2024 年 1 月に、体外受精胚における遺伝性疾患のリスクを評価することを目的とした、着床前遺伝子検査 (PGT) として知られる商用の全ゲノム配列決定サービスを開始しました。

さらに、新興市場での DNA シーケンス技術の使用を拡大するための業界関係者による戦略的取り組みが市場の成長を促進すると予想されます。 Illumina, Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Oxford Nanopore Technologies plc.、および PacBio は、高度な機器、消耗品、およびソフトウェアを提供する市場で活動する主要企業の一部です。

DNA Sequencing Market

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DNA シーケンス市場の重要なポイント

trending up世界市場規模と予測
  • 2025年の市場規模:123.1億ドル
  • 2026年の市場規模:133.6億ドル
  • 2034 年の予測市場規模: 272 億 5,000 万ドル
  • CAGR: 2026 ~ 2034 年で 9.32%
globe市場占有率
  • 北米は 2025 年に 46.63% のシェアを獲得し、DNA シーケンス市場を独占しました。
  • 製品セグメントは、2026 年に 63.29% の最大の市場シェアを占めると予測されています。
  • 次世代シーケンス (NGS) セグメントは、2026 年に 85.99% のシェアを獲得すると予測されています。
flag主要な地域のハイライト

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は、ゲノム研究と医療インフラへの投資の増加により、2025年には23億6,000万米ドルに達しました。

北米

北米は、強力な研究開発投資と業界をリードするプレーヤーの存在に支えられ、2025 年には 57 億 4,000 万米ドルを占めました。

ヨーロッパ

ヨーロッパは、ゲノム診断と政府の研究イニシアチブに対する需要の高まりにより、2025 年には世界市場の 23.51% を獲得しました。

私たち。

米国市場は、高度なバイオテクノロジー研究と継続的な製品革新により、2026 年までに 55 億 9,000 万米ドルに達すると予測されています。

日本

日本市場は、精密医療の採用の増加とゲノム研究の取り組みの拡大によって牽引されています。

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市場力学

市場の推進力

全ゲノムシーケンスの増加により市場の成長を促進

臨床全ゲノム配列決定 (WGS) の成長は、技術の進歩と個別化医療に対する需要の高まりによって、DNA 配列決定市場にとって重要な触媒となっています。この傾向は、配列決定コストの削減、遺伝性疾患の有病率の増加、臨床診断、治療計画、疾患モニタリングにおける WGS の利用の増加によってさらに裏付けられています。

  • たとえば、オックスフォード・ポピュレーション・ヘルスの研究者らによって2025年1月に発表された研究では、WGSにより参加者の25%が新たな診断につながり、これらの診断の14%は従来の方法では分析できないゲノム領域で発生していると述べられています。この研究には、がんや希少疾患に罹患している約85,000人のNHS患者からの100,000のゲノムの配列が含まれていました。

遺伝的変異を特定する機能が強化されたことで、医療提供者は患者に合わせた治療を提供できるようになり、患者の転帰が改善され、ゲノム技術の導入が加速されます。さらに、支援的な規制枠組みとゲノム研究への資金提供の増加により、臨床現場での全ゲノムシーケンシングの日常的な使用が促進され、DNAシーケンシング市場の成長軌道がさらに推進されると期待されています。

さらに、ゲノミクス研究、個別化医療の需要の増加、創薬および開発プロセスにおけるシーケンスデータの使用、シーケンスプラットフォームの技術進歩が市場の成長を促進すると予想されます。

市場の制約

市場の成長を妨げる熟練したテスト担当者の不足

DNA シーケンス市場の拡大を妨げている重大な課題の 1 つは、特に新興地域における熟練人材の不足です。訓練を受けた人材が不足しているバイオインフォマティクスそしてゲノミクスは、DNA 配列決定技術の効果的な実装に対して大きな障壁となっています。さらに、データ分析の複雑さにより、DNA シーケンシングに関する専門知識が必要となり、企業がシーケンシングの進歩を最大限に活用することが困難になっています。さらに、シーケンス結果のエラーは市場の成長をさらに悪化させます。たとえば、2019 年 9 月に PLoS One に掲載された研究では、NGS パネルの偽陽性率が 1.3% であると報告されており、一部のプラットフォームではサンプル サイズ 20,000 で 20 ~ 40% もの高い誤り率が示されています。このような不正確さは、シーケンス技術に対する信頼を低下させ、その広範な採用を制限する可能性があります。

市場機会

市場開発を促進する臨床応用と個別化医療に対する需要の高まり

個別化医療における DNA シーケンスの役割は、特に技術の進歩により疾患の遺伝的予測因子の理解が深まるにつれて、DNA シーケンス市場に大きな機会をもたらしています。 DNA 配列決定は、さまざまな病気の遺伝的変異を特定し、治療法を決定し、病気の予防戦略を改善する上で極めて重要な役割を果たします。個別化医療が勢いを増すにつれ、DNA シークエンシングへの依存度が高まることが予想され、市場関係者がその製品を革新し、拡大する大きな機会が生まれるでしょう。さらに、相互間のパートナーシップの増加製薬企業や研究機関、DNA 配列決定技術の継続的な進歩、コストの削減により、ゲノムデータを臨床現場に統合する実現可能性がさらに高まります。これらの要因により、個別化医療と DNA シークエンシングの導入が促進されています。

  • たとえば、2024 年 1 月、メイヨー クリニックはヘリックス社と協力して、100,000 人の患者の DNA 配列を決定することを目的としたタペストリー DNA 配列決定研究研究を実施しました。このような取り組みは、遺伝子データを患者の健康記録に統合することに重点を置き、それによって個人の遺伝子プロファイルに基づいた個別化医療を促進します。

市場の課題

データの解釈と技術的エラーが市場の成長を妨げる可能性がある

シーケンス技術が異なれば、特に不正確さが非常に蔓延するホモポリマー領域でエラー率が異なります。このエラー率は、バリアント呼び出しで偽陽性または偽陰性を引き起こす可能性があるため、追加のシーケンス方法または確認テストによる結果の慎重な検証が必要になります。さらに、ショートリード配列により、参照ゲノムへの配列のマッピングが複雑になります。ゲノムの約 10% ~ 20% には大きな反復構造が含まれており、これが正確なマッピングを妨げ、誤診や変異の見逃しにつながる可能性があります。これらの課題は、全体的なシーケンスエラーの削減を目的とした潜在的な進歩の必要性を浮き彫りにしています。

さらに、ゲノムデータの機密性は悪用の懸念を引き起こすため、データのプライバシーとセキュリティは依然として最大の懸念事項です。強固な世界的な規制枠組みの欠如が状況をさらに複雑にし、この分野の進歩を妨げています。これらすべての要因が市場にとって困難な環境を作り出しています。

DNA配列決定市場の動向

シーケンス技術の進歩は最新の市場トレンドです

第 3 世代シーケンシング (TGS) 市場は、前世代と比較してより長いリード長と精度の向上を可能にするシーケンシング技術の進歩により、大幅な成長を遂げています。単一分子リアルタイム (SMRT) シーケンシングとナノポア シーケンシングは、精密医療や遺伝子研究の用途に不可欠な包括的なゲノム情報を提供できるため、注目を集めている主要な第 3 世代シーケンシング技術です。この第 3 世代シークエンシングにより、構造的変異の検出と分解能が向上した包括的なゲノム解析が可能になり、パーソナライズされたヘルスケア ソリューションの進歩に不可欠なものとなっています。さらに、この市場は、ハードウェア、ソフトウェア、バイオインフォマティクスツールを組み合わせた統合ソリューションによってますます特徴づけられており、ゲノム研究と臨床診断の効率を高めています。

がんの診断、予後、治療のために、循環腫瘍 DNA と遺伝子を検出するためのシーケンス技術の使用が増加しています。バイオマーカー、市場の成長に貢献します。さらに、AI および機械学習ツールを使用して大規模なゲノム データセットを分析し、研究成果を加速し、ゲノム分析の精度を向上させます。

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新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の影響

新型コロナウイルス感染症のパンデミックの初期段階では、さまざまな課題により市場は若干の低迷を経験しました。世界的なロックダウン、サプライチェーンの混乱、製造能力の低下が、2020年初頭のこの減少の一因となった。しかし、ポストゲノム時代の最初のパンデミックとして、新型コロナウイルス感染症は、診断や治療法の開発のためにSARS-CoV-2ウイルスを理解することを目的とした数多くのゲノムへの取り組みを後押しした。これらのプロジェクトにより、DNA 配列決定などのゲノム技術の実装が大幅に増加しました。

2020 年後半までに、このゲノム研究の急増により、DNA シーケンス製品およびサービスの需要が顕著に増加しました。さらに、市場は2021年に大きく回復し、2022年までにパンデミック前のレベルに戻りました。技術の進歩と個別化医療および創薬におけるアプリケーションの拡大により、今後数年間でさらなる需要が高まるため、市場は成長軌道を続けると予想されています。

セグメンテーション分析

製品とサービス別

技術の進歩により製品セグメントが市場を支配

製品とサービスに基づいて、市場は製品とソフトウェアとサービスに分類されます。製品セグメントはさらに機器と消耗品に分類されます。

製品セグメントは、技術の進歩と個別化医療への注目の高まりにより、2026 年には 63.29% のシェアを獲得して市場を独占すると予測されています。さらに、新しいアプリケーション向けに発売される新しい機器やキットの数の増加により、セグメントの成長がさらに促進されることが予想されます。製品では、消耗品セグメントが予測期間中に最も高い CAGR で成長すると予想されます。

  • たとえば、2024 年 1 月に Illumina, Inc. は、NovaSeq X シリーズのアップデートを開始し、シングル フローセル システムと新しいキットを導入しました。このような技術の進歩は、セグメントの成長を促進すると予想されます。

サービスおよびソフトウェア部門は、腫瘍学、希少疾患の創薬、診断、治療など、さまざまな分野で DNA シークエンシングの応用が増加しているため、近い将来最高の CAGR で成長すると予想されています。シーケンスサービスとソフトウェアの需要の増加は、がんやその他の慢性疾患の発生率の上昇によってさらに支えられており、早期診断の必要性が高まり、セグメントの成長に貢献すると予想されます。

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テクニック別

精密医療に対する患者の需要の高まりにより、NGS セグメントが市場を支配

技術に基づいて、市場はサンガーシーケンス、次世代シーケンス (NGS)、および第 3 世代シーケンス (TGS)。

精密医療に対する患者の需要の増加、大規模な研究開発の取り組み、業界投資、規制当局の承認の増加、未来的な製品、サービス、バイオインフォマティクスツールの導入により、次世代シーケンシングセグメントが 2024 年の市場を支配しました。このセグメントは、2026 年に市場シェアの 85.99% を獲得すると予測されています。

  • たとえば、2024 年 5 月に QIAGEN は、全トランスクリプトームおよびゲノム配列決定のためのライブラリーの調製を簡素化する QIAseq マルチモーダル DNA/RNA ライブラリー キットを発売しました。このようなイノベーションにより NGS アプリケーションが強化され、セグメントのさらなる成長が促進されます。

TGSセグメントは、予測期間中に最高のCAGRで成長すると予想されます。 TGS テクノロジーにより、ロングリードシーケンシングが可能になり、最大数百万塩基のリード長を処理できるため、より適切なゲノムアセンブリと、反復配列や構造変異などの複雑な領域の分析の向上が可能になります。さらに、この技術はエピジェネティックな修飾を直接検出できます。このますます注目が集まるのは、エピジェネティクス診断と創薬の修正により、この分野の成長がさらに促進されると予想されます。 

サンガーシーケンスセグメントは、予測期間(2025年から2032年)中に8.03%のCAGRで成長する予定です。 

タイプ別

がん診断における NGS の使用の増加により、標的配列決定セグメントが加速

タイプに基づいて、市場は全ゲノム/エクソームシーケンスに分類されます。エピゲノミクス、ターゲットシークエンシング、メタゲノミクスなど。

2024 年にはターゲット シーケンシングが市場の主要なシェアを占めます。遺伝性疾患とがんの有病率の上昇により、ターゲット シーケンシングを通じて実現できる包括的なゲノム解析の需要が高まっています。その結果、ターゲットシークエンシングは、特にがん診断、希少疾患の特定、出生前検査などの日常的な臨床診療にますます組み込まれており、セグメントの成長を推進しています。

エピゲノミクスセグメントは、予測期間(2025年から2032年)中に11.49%という最高のCAGRで成長すると予想されています。慢性疾患、特にがんの有病率の増加は、エピゲノム研究と応用の需要を促進する主要な要因です。 2024年2月のWHOの報告書によると、2050年までに新たながん患者数は3,500万人を超えると予測されており、これは2022年に報告された2,000万人から77.0%の増加となる。このがん発生率の増加により、がんの進行と治療反応に関連するエピジェネティック修飾を理解して操作することを目的とした革新的なエピゲノム研究と治療への需要が高まっている。さらに、エピジェネティック修飾を直接研究するためのロングリードシークエンシングの導入などの技術進歩により、この分野の成長がさらに促進されると予想されます。

全ゲノム/エクソームシーケンスセグメントは、2026 年に市場シェアの 45.98% を保持すると推定されています。

用途別

技術の進歩により診断セグメントがリード

アプリケーションの観点から、市場は創薬・開発、診断、個別化医療などに分類されます。

診断セグメントは市場を支配しており、予測期間中に 9.35% という大幅な CAGR で成長すると予想されています。がんや遺伝性疾患の有病率の増加により、DNA 配列決定技術の需要が高まると予想されます。さらに、テクノロジーの進歩により病気を早期に検出する能力が向上し、患者の転帰の向上につながり、この分野の成長をさらに推進しています。さらに、診断研究所の拡大がセグメントの成長を促進すると予想されます。

診断セグメントは、2026 年に 41.71% のシェアを獲得して市場を独占すると予測されています。創薬および開発において、シーケンス技術は遺伝子変異の特定、標的の特定、バイオマーカーの発見、臨床試験最適化など。この部門の成長を牽引する主な要因には、シーケンス技術、特に NGS と TGS の進歩と、官民両部門によるゲノミクス研究への投資の増加が含まれます。たとえば、2020年1月、生物工学省(DBT)は、インドの多様な地理的および民族的背景を持つ1万人の個人のゲノムを配列決定することにより、包括的な遺伝データベースを作成することを目的としたゲノム・インド・プロジェクトを開始した。このような取り組みにより、シーケンス製品およびサービスの需要が増加しています。

エンドユーザー別

個別化医療の成長が診断センター部門の成長を促進

エンドユーザーごとに、市場はバイオテクノロジーおよび製薬会社、診断センター、学術および研究機関などに分類されます。

診断センター部門は、2024 年に最大の市場シェアを獲得しました。この成長は、臨床応用、特に早期かつ正確な癌診断が重要である腫瘍学における次世代シーケンシング (NGS) テクノロジーへの依存が高まっていることに起因すると考えられます。さらに、個別化医療の拡大がこの分野の成長を促進すると予想されます。このセグメントは、予測期間(2025年から2032年)中に9.57%の大幅なCAGRで成長すると推定されています。

学術研究機関が市場で大きなシェアを占めていました。技術の進歩と研究目的のための新世代のデバイスやキットの導入により、この分野の成長が促進されると予想されます。さらに、研究開発イニシアチブのための市場関係者と研究機関間の協力の拡大により、セグメントの成長がさらに促進されています。

  • たとえば、2023年8月、PacBioはGeneDxとともに、新生児診断のためのロングリード全ゲノム配列決定を実装するためのワシントン大学との研究協力を発表した。

バイオテクノロジーおよび製薬企業セグメントは、2025 年に市場シェアの 25.0% を獲得する見込みです。

DNA シークエンシング市場の地域別の見通し

北米

North America DNA Sequencing Market Size, 2025 (USD Billion)

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北米地域は、2025 年に世界市場の 46.63% を獲得し、57 億 4,000 万米ドルの収益を生み出し、2026 年には 62 億 1,000 万米ドルに達すると予測されています。この地域の優位性は、Illumina, Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、PerkinElmer Inc.、Agilent Technologies, Inc. などの大手企業の存在によるものと考えられます。マルチオミクスへの取り組みは、市場の成長に貢献する重要な要素です。全ゲノムシーケンス (WGS) の臨床応用とリキッドバイオプシーがん治療の決定に NGS を使用するコンパニオン診断は、この分野の成長を促進すると予想されます。 

  • たとえば、2024 年 1 月、Illumina, Inc. と Janssen Research & Development, LLC は提携して、複数のがん研究用途向けに循環腫瘍 DNA (ctDNA) を検出するように設計された新しい分子残存疾患 (MRD) アッセイ、全ゲノム配列決定キットを開発しました。

私たち。

米国における大手企業の確固たる地位と、先進的な研究インフラに支えられた強固なバイオテクノロジー分野により、DNA シーケンシング製品およびサービスの開発と応用が促進されています。さらに、米国政府当局が新規製品の承認や新製品の発売をますます重視していることにより、米国での先進的なデバイスの導入が促進されています。米国の市場は拡大しており、2026年には55億9,000万米ドルに達すると予想されています。

  • たとえば、2024 年 10 月に Illumina, Inc. は、MiSeq i100 シリーズ シーケンス システムを発売し、比類のないベンチトップ スピードとシンプルさを実現して、研究室向けの次世代シーケンス (NGS) を推進しました。

ヨーロッパ

欧州は世界市場で強い存在感を維持し、2025年には28億9,000万米ドルに達し、市場シェアの23.51%を占め、2026年には31億5,000万米ドルに達すると予想されています。市場は、予測期間(2026年から2034年)中に9.44%のCAGRで成長すると予測されています。がんや遺伝性疾患の有病率の増加により、その地域のゲノム検査を可能にする標的配列決定などの正確な診断ツールの需要が高まっています。英国市場は成長を続けており、2026 年には 7 億 2,000 万米ドルに達すると予測されています。さらに、政府の資金提供や英国バイオバンクなどの研究イニシアティブも市場の成長を促進し続けています。ドイツの価値は2026年に7億2000万ドルになると予想され、フランスの価値は2025年に4億3000万ドルになる見込みです。

アジア太平洋地域

2025年、アジア太平洋地域は23億6,000万米ドルを生み出し、世界市場収益の19.14%に貢献し、2026年には26億米ドルに成長すると予測されています。この地域は、医療インフラやゲノム研究への取り組みへの投資増加により、調査期間中に最も高い成長率を示すと予想されています。さらに、ゲノム分野の成長を促進する政府の取り組みの高まりにより、この地域における DNA シークエンシング製品およびサービスの需要が増加すると予想されます。中国は2026年に6億6,000万米ドルを保有すると推定されている。

  • たとえば、2022 年 2 月、シンガポール貿易産業省 (MTI) とインド科学技術省 (DST) は、バイオインフォマティクスとゲノム研究で協力し、アジアのゲノム地図を作成しました。この取り組みは、アジア人の遺伝子における疾患メカニズムの理解を深めることを目的としています。この協力により、両組織は共同ゲノム研究プロジェクトを立ち上げることができると期待されている。

ラテンアメリカ

ラテンアメリカ市場は、2025年に9億2,000万米ドルを生み出し、世界市場の7.44%を占め、2026年には9億7,000万米ドルに達すると予想されています。がんを含む慢性疾患の有病率の上昇により、個別化された治療オプションが重視されるようになり、個人の遺伝子プロファイルに基づいてカスタマイズされた治療アプローチを実現する次世代シーケンシング(NGS)テクノロジーの採用が促進されています。

中東とアフリカ

中東およびアフリカは2025年に4億米ドルの市場規模を記録し、世界市場シェアの3.28%を獲得し、2026年には4億3,000万米ドルに達すると予測されています。医療インフラへの投資の増加により、臨床診断やゲノム研究のための高度なシーケンシング技術の導入が促進されています。さらに、慢性疾患の有病率の増加により、この地域の市場の成長が促進されると予想されます。 GCC市場は、2025年には評価額が0.4億米ドルに達すると見込まれています。

競争環境

業界の主要プレーヤー

主要企業は強力な製品ポートフォリオを構築するために新製品の発売に注力

Illumina, Inc. は、シーケンシング製品およびサービスの強力なポートフォリオと、世界的な幅広いプレゼンスによって市場のリーダーとしての地位を確立しています。会社の成長は、新製品やサービスの導入、パートナーシップやその他の取り組みを通じた提供内容の拡大などの戦略的取り組みによってさらに支えられています。

  • For instance, in December 2023, Illumina Inc. and HaploX partnered to provide locally manufactured sequencing instruments in China.

Thermo Fisher Scientific Inc. は、DNA シーケンス技術の効率と精度を向上させる継続的なイノベーションに注力しています。 NGS における進歩と新製品の発売は、会社の成長を大きく推進しています。

オックスフォード ナノポア テクノロジーズ plc.および PacBio は、高度なロングリード シーケンス アプリケーションにより、市場で大幅に成長しています。さらに、人工知能と高度なバイオインフォマティクスツールの組み込みにより、データ分析機能が強化され、市場での地位が強化されています。

BGI Genomics は、全ゲノム シーケンスやメタゲノミクス シーケンスなどのシーケンス サービスの広範なポートフォリオを通じて、市場での存在感を拡大してきました。これらのサービスは、臨床診断、農業ゲノミクス、大規模研究プロジェクトなどのさまざまなアプリケーションに対応します。さらに、ゲノミクスへの多額の投資と精密医療への需要の高まりが見られる急速に拡大するアジア太平洋市場における同社の戦略的地位は、市場の見通しをさらに強化します。

プロファイルされた主要な DNA シーケンス会社のリスト

主要な産業の発展

  • 2023 年 9 月:Pillar Biosciences Inc. は、リキッドバイオプシーベースの腫瘍プロファイリング用の次世代シーケンス (NGS) キットである oncoReveal Core LBx を発表しました。
  • 2023 年 9 月:Integrated DNA Technologies, Inc. は、Ultima Genomics UG 100 プラットフォーム用の xGen NGS 製品を発売しました。 xGen NGS 製品には、多数のアプリケーション向けのプライマー、アダプター、ユニバーサル ブロッカーが含まれています。
  • 2023 年 7 月:Integrated DNA Technologies, Inc. は、xGen 呼吸器ウイルス アンプリコン パネルを発売しました。この単一パネルは、呼吸器合胞体ウイルス (RSV) A、RSV B、インフルエンザ B、インフルエンザ A H1N1、インフルエンザ A H3N2、SARS-CoV-2 などのウイルス呼吸器変異型を検出するように設計されています。
  • 2023 年 3 月:Illumina, Inc. は、高性能でロングリードのヒト全ゲノム配列決定 (WGS) アッセイを開始しました。このアッセイは、Illumina NovaSeq X Plus、NovaSeq X、および NovaSeq 6000 シーケンス システムとの互換性を考慮して設計されており、ヒトゲノム シーケンスの精度を向上させることができます。
  • 2021 年 10 月:Promega Corporation は、ProDye ターミネーター シーケンス システムを導入しました。このシステムは、Promega Corporation のデバイスで使用するように設計されています。

レポートの範囲

世界の DNA シーケンシング市場調査レポートは、業界の詳細な分析を提供します。製品とサービス、技術、タイプ、アプリケーション、エンドユーザー、地域などの市場セグメントに焦点を当てています。さらに、現在の市場力学、新型コロナウイルス感染症パンデミックの影響、最新の市場動向に関連した市場予測を提供します。このレポートは、国レベルのさまざまなセグメントごとの世界の DNA シーケンシング市場シェアで構成され、市場の成長を促進する要因の分析を提供します。このレポートは、市場の競争状況も提供します。

貿易保護主義とその影響

保護貿易主義は、関税障壁、輸出制限、世界的なサプライチェーンの混乱など、さまざまな要因を通じて市場に大きな影響を与えます。特定の国がシーケンシング機器および試薬に課す関税障壁により、エンドユーザーのコストが増加し、重要な技術へのアクセスが制限される可能性があります。さらに、先進的な配列技術を持つ国からの輸出制限により、知的財産が保護される可能性があります。ただし、他の市場での先進製品の入手が制限される可能性もあり、その結果、世界的な協力と競争力に影響を与える可能性があります。さらに、機器や消耗品がグローバルなサプライチェーンに依存しているため、市場は地政学的な緊張やパンデミックによって引き起こされる混乱に対して脆弱になり、製品の入手可能性の遅れや運用コストの増加につながる可能性があります。これらの要因が総合的に、市場で活動する企業にとって困難な環境を作り出しています。

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レポートの範囲と分割

属性

詳細

学習期間

2021~2034年

基準年

2025年

推定年

2026年

予測期間

2026~2034年

歴史的時代

2021-2024

成長率

2026 ~ 2034 年の CAGR は 9.32%

ユニット

価値 (10億米ドル)

セグメンテーション

製品とサービス別

  • 製品
    • 装置
    • 消耗品
  • ソフトウェアとサービス

テクニック別

  • サンガー配列決定
  • 次世代シーケンス
  • 第三世代シーケンス

タイプ別

  • 全ゲノム/エクソームシーケンシング
  • エピゲノミクス
  • ターゲットシーケンシング
  • メタゲノミクス
  • その他

用途別

  • 創薬と開発
  • 診断
  • 個別化医療
  • その他

エンドユーザー別

  • バイオテクノロジーおよび製薬会社
  • 診断センター
  • 学術研究機関
  • その他

地域別

  • 北米 (製品とサービス、技術、タイプ、アプリケーション、エンドユーザー、および国別)
    • 私たち。
    • カナダ
  • ヨーロッパ (製品とサービス、技術、タイプ、アプリケーション、エンドユーザー、および国/サブ地域別)
    • イギリス
    • ドイツ
    • フランス
    • スペイン
    • イタリア
    • スカンジナビア
    • ヨーロッパの残りの部分
  • アジア太平洋 (製品とサービス、技術、タイプ、アプリケーション、エンドユーザー、および国/サブ地域別)
    • 日本
    • 中国
    • インド
    • オーストラリア
    • 東南アジア
    • 残りのアジア太平洋地域
  • ラテンアメリカ (製品とサービス、技術、タイプ、アプリケーション、エンドユーザー、および国/サブ地域別)
    • ブラジル
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残りの地域
  • 中東およびアフリカ (製品およびサービス、技術、タイプ、アプリケーション、エンドユーザー、および国/サブ地域別)
    • GCC
    • 南アフリカ
    • 残りの中東およびアフリカ 


よくある質問

Fortune Business Insights によると、2025 年の世界市場は 123 億 1,000 万米ドルで、2034 年までに 272 億 5,000 万米ドルに達すると予測されています。

2025 年の市場価値は 123 億 1,000 万米ドルでした。

市場は、予測期間中(2026年から2034年)、9.32%の安定したCAGRを示すでしょう。

製品とサービス別に見ると、製品セグメントが市場をリードしています。

個別化医療に対する需要の増加と全ゲノムシーケンスの利用の増加は、市場を牽引する重要な要因の一部です。

Illumina, Inc. や Thermo Fisher Scientific は、市場の主要企業の一部です。

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