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細胞培養メディア市場

"成長戦略の設計は私たちのDNAにあります"

細胞培養メディアの市場規模、シェアと業界の分析、タイプ別（古典的なメディア、専門メディア、血清フリーメディアなど）、アプリケーション（薬物スクリーニングと開発、研究など）、エンドユーザー（バイオテクノロジーおよび製薬産業、学術および研究研究所など）、および地域予測、2025-2032

最終更新: November 17, 2025 | フォーマット: PDF | 報告-ID: FBI103333

主要市場インサイト

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世界の細胞培養培地市場規模は2024年に27億5,000万米ドルであった。市場は2025年の30億2,000万米ドルから2032年までに73億7,000万米ドルへ成長し、予測期間中に13.6%のCAGRを示すと予測されている。北米は2023年に43.75%のシェアで世界市場を支配した。さらに、米国細胞培養培地市場規模は、感染症の蔓延増加に伴うワクチン需要の高まりを背景に、2032年までに推定29億6000万米ドルに達する大幅な成長が見込まれている。

細胞培養培地は、微生物の増殖・培養・維持・保存を促進するために複数の成分と栄養素で構成される固体、液体、または半固体の培地である。

これらの製品はバイオ医薬品製造における重要な原料の一つであり、需要を牽引し市場成長を促進しています。さらに、製薬企業による研究開発（R&D）活動への支出増加や、細胞ベースワクチンの導入を目指す新たな研究イニシアチブも、市場成長を促進する見込みです。

例えば、2022年7月には米国国立アレルギー感染症研究所（NIAID）が、ニパウイルス感染予防を目的とした治験用ワクチンの評価を行う初期段階の臨床試験を開始しました。

さらに、幹細胞研究に対する認識の高まりと、大手企業が個別化医療や再生医療の展開に注力する傾向が強まっていることも、市場の成長を促進しています。COVID-19パンデミックは細胞培養培地の需要に好影響を与えました。パンデミックにより、ワクチン生産向けのこれらの製品に対する需要が増加したのです。この期間中にワクチン需要が上昇したため、2020年には生産施設の拡張が始まりました。ワクチンなどの製品需要は高水準を維持し、2021年の市場規模拡大に寄与した。様々な生物学的製剤やワクチンの開発に向けた研究開発活動の増加は、細胞培養培地需要の上昇を継続的に牽引している。予測期間中も市場の成長が続くと見込まれる。

細胞培養培地市場

日本の細胞培養培地市場インサイト

日本では、バイオ医薬品、再生医療、細胞研究の発展に伴い、高品質な細胞培養培地への需要が着実に高まっています。研究機関や企業は、培養効率の向上、再現性の確保、安全基準の強化を目的に、先進的な培地技術や特殊用途向けフォーミュレーションの採用を進めています。グローバル市場の進展により、日本のライフサイエンス分野にとって、最適な細胞培養ソリューションを導入することは、研究の精度向上や新技術開発の加速につながる重要な機会となっています。

細胞培養培地市場の概要と主要指標

市場規模と予測：

2024年市場規模：27億5,000万米ドル
2025年市場規模：30億2,000万米ドル
2032年予測市場規模：73億7,000万米ドル
CAGR：2025年～2032年 13.6%

市場シェア：

北米は、活発なバイオ医薬品研究、ワクチン製造のための強固なインフラ、および米国における主要業界プレーヤーの高濃度集積に牽引され、2024年に43.75%のシェアで世界の細胞培養培地市場をリードしました。
タイプ別では、2024年に従来型培地が市場シェアの大半を占めた。これはバイオ医薬品研究開発での使用増加、遺伝子工学および基礎生物学研究における広範な応用によるものである。

主要国ハイライト：

米国：感染症の蔓延増加によるワクチン需要の高まりと、バイオ製造インフラへの持続的な投資を背景に、2032年までに29億6,000万米ドルに達すると予測される。国内生産能力の拡大（例：富士フイルム・アーバイン・サイエンティフィックによるノースカロライナ州への1億8,800万米ドル投資）が市場成長を支える。
日本：日本の市場は、先進的な再生医療プログラムと、生物製剤・ワクチンに対する品質基準の重視によって支えられている。幹細胞・組織工学研究への政府資金が、高品質培地の安定した需要に寄与している。
中国：生物製剤製造の急速な拡大、ライフサイエンス分野への政府支援、および腫瘍学・ワクチン開発への強力な投資が需要を牽引している。エミネンス・バイオテクノロジーなどの企業は、高まる需要に対応するため国内生産能力を強化している。
欧州：成長は強力なバイオ医薬品産業と、遺伝子治療に用いられるウイルスベクター生産能力を強化するザルトリアスAGによるドイツのXell AG買収などの戦略的拡大によって支えられている。先進的治療法を優遇する規制イニシアチブも市場拡大を後押ししている。

細胞培養培地市場の動向

細胞増殖と生産性向上のための最新細胞培養技術の採用

世界中の研究者が、様々な臨床応用に向けた細胞培養培地の効率向上を図る新技術導入のための研究開発活動を進めています。

治療用モノクローナル抗体や組換えタンパク質のバイオ製造において、アルブミンが不可欠であることが確認されています。アルブミンは多様な重要低分子化合物やイオンを結合・安定化させます。

したがって、組換え哺乳類アルブミン添加剤の添加は、ハイブリドーマおよびチャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞株の培養において相乗効果をもたらすことで、市場成長と培養培地中の細胞の生産量向上に寄与することが期待される。

例えば、Sigma Aldrichが発表した論文によれば、アルブミン無血清培地添加剤はバイオ製造、組織工学、特殊培地において有用であることが判明している。この新たな潮流は市場に機会をもたらす。

同様に、細胞培養培地開発における別の進展としてナノファイバーの添加が挙げられる。これらのファイバーは光学的に透明であるため、生細胞イメージングや細胞移動性のリアルタイム定量が可能となる。ナノファイバーは生体内3D地形を模倣し、がん研究向けにECMタンパク質を容易にコーティングする可能性も提供する。

例えば、メルクKGaAはランダム配向ナノファイバーを有する培養皿を提供しており、表皮成長因子や線維芽細胞成長因子の組み込み可能性を提供する。これは細胞培養業界における新たなトレンドであり、この市場にチャンスをもたらしています。

さらに、医薬品や培地の分析をより簡単かつ便利にする機器の発売も、市場の成長を推進しています。

例えば、2023年9月、Waters Corporation は、サンプル準備と分析を簡略化するウォークアップソリューションを発売しました。同社は、医薬品および細胞培養培地の分析を容易にするため、BioAccord LC-MS とアンドルー+ロボットを組み合わせました。

これらの技術の採用により、予測期間における市場の成長が促進されます。

北米では、2023年の11億2000万米ドルから、2024年には12億米ドルへと成長が見られました。

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細胞培養培地市場の成長要因

市場を牽引する、世界的なワクチン生産のための研究開発の増加 成長

世界中の主要製薬企業がワクチン生産施設の拡張を開始しています。新規参入企業も市場に参入していることが確認されています。これにより、主要国全体でワクチン生産が拡大しています。これらの要因により、培養培地などの原材料に対する需要も増加すると予測され、結果として世界市場の成長を促進する見込みです。

例えば、2023年1月には、CanSino Biologics Inc.のCOVID-19 mRNAブースターワクチンが試験生産段階に入った。
別の事例として、2021年8月には、欧州医薬品庁（EMA）の人間用医薬品委員会は、BioNTechとファイザーが開発したCOVID-19ワクチン「コミルナティ」の追加製造拠点を承認した。また、EMAはBioNTechのドイツ・マールブルク製造拠点における新たな製造ラインを承認し、これにより有効成分の製造能力が約4億1000万回分増加した。

さらに、COVID-19パンデミックは世界的なワクチン生産の重要性を浮き彫りにした。このため、人々のCOVID-19ワクチンに対する需要増加に対応するため、多くの国々が自国でのワクチン生産を開始した。

2021年4月、アフリカ連合ワクチン会議において、アフリカ諸国は2040年までに大陸のワクチン需要の60％を賄える自国生産能力の確立を目標に設定した。

ワクチン生産能力を拡大するため、細胞培養は多くのウイルス種の増殖に最適な宿主であることが実証されている。したがって、大量の弱毒化ウイルス粒子を生産する細胞培養システムは、牛用ワクチンとヒト用ワクチンの両方の生産基盤として常に活用されてきた。

さらに、市場の主要プレイヤーは、ウイルスの最大生産と増殖を可能にする特殊培地の開発にも取り組んでいる。

例えば、2022年9月、ファイザー社はmRNAベースのインフルエンザワクチンの第III相臨床試験開始を発表した。こうした開発活動が市場の成長を牽引している。

現在、ウイルスワクチンの製造には、Vero、MDCK、HEK293などの腎臓由来細胞株が使用されている。したがって、ワクチン製造におけるこれらの消耗品の重要性とワクチン生産能力の増加は、予測期間中にこれらの製品への需要を拡大させる可能性が高い。

遺伝子治療の応用拡大と進行中のがん研究プロジェクト増加が製品需要を促進

遺伝子治療は、複数の後天性および遺伝性神経疾患の治療に用いられています。これに加え、遺伝子産物は細胞機能障害を軽減するとされ、新たな治療選択肢として実証されています。さらに、遺伝子治療の様々な応用が現在出現しており、世界中の研究者が新たな応用を発見するための研究開発活動に取り組んでいる。

例えば、遺伝子治療は現在、重症複合免疫不全症（SCID）、慢性肉芽腫症（CGD）、血友病などの遺伝性疾患に対する実験的治療として用いられています。

遺伝子治療は、標的組織の細胞内に目的の遺伝子配列を導入するために使用されるウイルスベクターに依存しています。臨床応用には、宿主細胞内でのウイルスベクターの増殖が不可欠です。組換えタンパク質で細胞の要求を満たす細胞培養培地は、ウイルス性RNAやDNA、プリオンタンパク質、未定義抗原性分子などの導入も低減します。

例えば、OptiPEAKは化学的に定義され、組織培養および臨床・商業生産用のバイオリアクター形式の両方において、HEK293t細胞の優れた増殖動態を促進するよう最適化されています。したがって、遺伝子治療の応用拡大は細胞培養培地の大規模な使用を必要とし、市場を後押しします。

さらに、がんなどの慢性疾患の有病率増加に伴い、研究機関では新規かつ先進的な治療法の開発・導入を目的とした複数の研究プロジェクトが実施されている。

例えば2022年3月、ノバルティスはカリスマ・セラピューティクスと提携し、固形腫瘍治療向けのHER2標的CAR-M細胞療法の製造を目指している。

こうしたプロジェクトの実施には、これらの製品が広く活用されています。したがって、研究プロジェクトの増加に伴い、消耗品の需要が高まると予想され、これが市場成長を支える要因となります。

抑制要因

新興国におけるインフラ不足と高度な専門知識を持つ人材の不足が市場成長の障壁となる

細胞培養培地の調製には、滅菌および増殖を目的とした近代的で専用設計の設備を備えた実験室が必要です。しかし、低・中所得国では、実験室には基本的な機器しか備わっておらず、資源不足により品質管理システムが不十分で、主に高い汚染率により培地の品質が損なわれています。

例えば、エルゼビアが2021年に発表した記事によれば、LMICs（低・中所得国）の研究所は、清潔な水、途切れない電力供給、高い環境温度と湿度、高品質培養培地調製のための消耗品の継続的供給など、複数の課題に直面している。

さらに、培養実験室における熟練人材の不足が生産性をさらに阻害している。新興国では高度な訓練を受けた技術者の確保が困難であり、これが培養培地の調製・維持に影響を与え、プロセスサイクル全体を混乱させている。加えて、アフリカを含む発展途上国では研究開発への投資が著しく低く、実験室インフラの成長と発展も妨げられている。

上記の要因に加え、動物由来成分の使用に関する倫理的懸念も、市場成長の阻害要因となる見込みです。

細胞培養培地市場のセグメント分析

タイプ別分析

遺伝子工学と研究活動の活発化が従来型培地の需要を牽引

タイプ別では、市場は従来型培地、特殊培地、無血清培地、その他に細分化される。2024年には従来型培地セグメントが最大の市場シェアを占めた。細胞培養培地などの消耗品を必要とするバイオ医薬品およびバイオテクノロジー製品の研究費増加が、これらの製品の需要を押し上げている。

特殊培地セグメントは予測期間中に大幅な成長が見込まれる。感染症の急増により、感染性微生物の効果的な診断のための特殊培地への需要が高まっており、これが特殊培地の需要を牽引している。

無血清培地は、増殖性や生産性の向上、細胞培養における血清由来の付随性病原体による汚染リスクの低減など、他の培地に対する優位性により、当該セグメントの需要を牽引している。さらに、主要市場プレイヤーによる無血清培地の投入増加がセグメント成長を促進している。例えば2023年5月、ロンザはCAR-T細胞製造を最適化する「TheraPEAK T-VIVO細胞培養培地」を発表。本培地は動物由来成分を含まず、規制承認を簡素化し、細胞治療開発を加速させる。

特殊培地セグメントは2024年に16.5%のシェアを占めると予測される。

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用途別分析

医薬品開発における先進的3Dモデルの採用がセグメント成長を促進

用途別では、市場は医薬品スクリーニング・開発、研究、その他に分類される。

2023年には、薬剤スクリーニングおよび開発セグメントがかなりの市場シェアを占めました。ワクチンやその他の治療法の開発における培養培地の需要増加により、主要企業が新製品を市場に投入し、このセグメントの成長につながっています。さらに、薬剤スクリーニング用の3D細胞培養モデルなど、技術的に高度な新たな細胞培養プラットフォームの立ち上げに向けた研究活動も、このセグメントの成長に寄与している。

学術誌Springer Linkによれば、3D細胞培養は、モデル内の3D構造に存在するヒト細胞の生理的環境を模倣するため、創薬およびスクリーニングモデルとして優位性を持つ。

こうした進歩がセグメントの成長を促進している。

研究セグメントは予測期間中に著しいCAGRで成長すると見込まれる。がん治療の新規開発に向けた研究開発プロセスの増加といった要因が細胞培養培地の需要を拡大し、セグメント成長を牽引している。これらの製品のその他の用途には、工業生産、診断、および幹細胞研究が含まれます。幹細胞培養とライフサイエンス分野におけるその先進的応用への認識の高まりが、このセグメントの成長を促進すると予想されます。

エンドユーザー別分析

エンドユーザー別では、市場はバイオテクノロジー・製薬産業、学術・研究機関、その他に区分される。バイオテクノロジー・製薬産業セグメントが市場を支配している。ワクチンに対する規制当局の承認増加、研究活動における細胞培養消耗品の使用拡大、先進国および発展途上国における臨床研究費の急増といった要因が、このセグメントの成長を推進している。

例えば、2023年5月にGSKは、呼吸器合胞体ウイルスによる下気道疾患の予防に使用されるアレクスビーワクチンの米国食品医薬品局（FDA）承認を発表した。規制当局によるこのような承認は、セグメントの成長を促進する。

学術・研究機関セグメントは、予測期間中に市場で大きなシェアを占めると予想される。これらの製品の研究用途が世界的に増加していることが、セグメントの成長を後押ししている。

地域別インサイト

地域別では、世界市場は北米、欧州、アジア太平洋、その他の地域に区分される。

North America Cell Culture Media Market Size, 2024 (USD Billion)

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北米市場の規模は2024年に12億米ドルに達した。この地域における市場成長の主要因は、バイオ医薬品市場の主要プレイヤーによる研究開発活動への支出増加である。さらに、主要企業が同地域での生産能力拡大に向けた取り組みを強化していることも市場成長を牽引している。

例えば、2022年11月、FUJIFILM Irvine Scientific, Inc.は米国ノースカロライナ州リサーチ・トライアングル・パーク（RTP）に製造施設を設立するため、1億8800万米ドルの投資を発表した。

遺伝子治療用ウイルスベクターの需要増加と、欧州における主要業界プレイヤーによる戦略的展開が市場の成長を促進している。

例えば、2021年8月には、ザルトリウス社が子会社ザルトリウス・ステディム・バイオテックを通じて、ドイツの細胞培養専門企業Xellを買収した。Xellは細胞培養用培地、特に遺伝子治療やワクチンに使用されるウイルスベクターの生産向け培地の開発・製造・販売を手掛けている。

アジア太平洋地域は予測期間中に最も高いCAGRを記録すると予測されている。ライフサイエンス研究への需要増加、バイオ医薬品・腫瘍学・幹細胞研究の急速な発展が、同地域市場の主要な推進要因である。さらに、様々な製薬・バイオテクノロジープロセス向け高品質培養培地への急増する需要を満たすため、主要企業による取り組みが増加している。

例えば、2023年9月にはエミネンス・バイオテクノロジーが、ワクチン、遺伝子治療、組換えタンパク質に使用される高品質培地の需要増に対応するため、細胞培養培地生産の最先端施設の稼働を発表した。

細胞培養培地市場の主要企業一覧

サーモフィッシャーサイエンティフィックとダナハーの強力な製品ポートフォリオが市場支配を牽引

世界市場は統合が進み、主要企業が支配的なシェアを占めています。2024年にはサーモフィッシャーサイエンティフィックとダナハーが細胞培養培地市場の大部分を占めました。これらの企業の優位性は、強力な流通ネットワークと市場への新製品投入に向けた継続的な取り組みに起因します。さらに、合併・買収や製造拠点の拡張といった戦略的決定も、これらの企業が市場での地位を強化する重要な要因となっています。

例えば、2022年8月、サーモフィッシャーサイエンティフィック社は、培地のグローバル供給を支えるため、ニューヨーク州グランドアイランドにおける乾燥粉末培地製造施設の拡張を発表した。この動きは、同社が市場におけるブランドプレゼンスを強化するのに役立つだろう。

富士フイルム・アーバイン・サイエンティフィック、BD（ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー）、ザルトリウスAG、コーニング社などの主要企業は、市場における重要な地位を確保するため、研究開発活動の強化に注力している。

主要企業プロファイル一覧：

富士フイルム・アーバイン・サイエンティフィック (米国)
サーモフィッシャーサイエンティフィック社 (米国)
BD（ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー）（米国）
メルクKGaA（ドイツ）
Sartorius AG（ドイツ）
Corning Incorporated（米国）
プロモセル社（ドイツ）
ロンザ社（スイス）
ダナハー（米国）

業界の主な動向:

2023年7月- ロンザは新たな細胞培養プラットフォーム「TheraPro CHO培地システム」を発表。GS-CHO細胞株と併用することで培地調製プロセスを簡素化し、生産性を最適化します。
2023年7月- メルクKGaAは、米国カンザス州に新設した製造施設の拡張を発表。細胞培養培地の生産能力拡大を図る。
2023年6月- エボニックは細胞培養培地の性能向上を目的とした次世代ペプチド「cQrex KC」を発売。モノクローナル抗体、ワクチン、細胞療法の製造に用いられる細胞培養プロセスの効果と生産性向上を目指す。
2022年8月- サーモフィッシャーサイエンティフィック社は、ニューヨーク州グランドアイランドにある乾燥粉末培地製造施設の拡張を発表した。同社は、新規ワクチンや生物学的製剤の製造に使用される培養培地の需要増加に対応するため、生産能力を拡大した。
2022年1月- CytivaとNucleus Biologics, LLC.は、遺伝子・細胞治療産業向けのカスタム培地調製および供給ソリューションに関する協業契約を締結した。
2021年7月- ザルトリウスAGは細胞培養専門企業Xell AGの買収を発表。同社は遺伝子治療やワクチンに使用されるウイルスベクター製造向け細胞培養培地および添加剤の開発・製造・販売を担う。
2021年1月- サイトバは、mAb精製プロセスの初期開発向けに「HiScreen Fibro PrismA」製品を発売。このファイバーベースのタンパク質Aプラットフォームは、同社の研究開発活動を加速させ、大規模製造環境における生産性を向上させた。
2021年4月- PromoCell GmbHは、確立されたケラチノサイト細胞培養ポートフォリオのアップグレードを発表。若年および成人の正常ヒトケラチノサイトの標準化された分離・増殖のための改良型動物由来成分フリー「Keratinocyte GROWTH MEDIUM 3」を追加した。

レポート対象範囲

本グローバル細胞培養培地市場調査レポートは、市場の詳細な分析を提供します。新製品発売、化学的に定義された培地の他タイプに対する優位性、最近の研究開発活動、主要な市場動向、COVID-19の市場への影響といった重要な側面に焦点を当てています。上記の要因に加え、近年におけるグローバル市場の成長に寄与した複数の要因も網羅しています。

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レポートの範囲とセグメンテーション

属性	詳細
調査期間	2019-2032
基準年	2024年
予測期間	2025-2032
過去期間	2019-2023
成長率	2025-2032年のCAGRは13.6%
単位	金額（10億米ドル）
セグメンテーション	種類別従来型培地特殊培地無血清培地その他
	用途別薬剤スクリーニングおよび開発研究その他
	エンドユーザー別バイオテクノロジーおよび製薬産業学術・研究機関その他
	地域別北米（種類別、用途別、エンドユーザー別、国別）米国カナダ欧州（タイプ別、用途別、エンドユーザー別、国/サブ地域別）ドイツ英国フランスイタリアスペインスカンジナビアその他の欧州諸国アジア太平洋地域（タイプ別、用途別、エンドユーザー別、国/サブ地域別）中国日本インドオーストラリアアジア太平洋その他その他の地域（タイプ別、用途別、エンドユーザー別、国/サブ地域別）