転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬の市場規模、シェアおよび業界分析、薬物クラス別（アンドロゲン受容体阻害剤、微小管阻害剤、ゴナドトロピン放出ホルモン（GnRH）アゴニスト、ゴナドトロピン放出ホルモン（GnRH）受容体アンタゴニスト、その他）、投与経路別（経口および非経口）、治療法別(化学療法、ホルモン療法、標的療法、免疫療法)、流通チャネル別 (病院薬局、ドラッグストアおよび小売薬局、オンライン薬局)、および地域予測、2026 ～ 2034 年

世界の転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）治療薬市場規模は、2025年に210億4,000万米ドルと評価されています。市場は2026年の290億8,000万米ドルから2034年までに918億5,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に15.46%のCAGRを示します。北米は転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬市場を独占し、2025年には市場シェア87.63％となった。

転移性去勢抵抗性前立腺がんは前立腺がんの進行期であり、がんがホルモン治療に完全に反応しなくなり、近くのリンパ節、骨、膀胱、直腸、肝臓、肺、脳に転移します。このタイプのがんは進行性が高く、臨床上大きな課題を抱えており、高度な治療オプションが必要です。これらの疾患に関連する合併症は、高度な治療薬の需要を増加させ、最終的には市場の成長を促進します。

転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬市場転移性去勢抵抗性前立腺がんの有病率の上昇と、去勢抵抗性前立腺がんの治療に対する需要の増加により、同社は着実な成長軌道を示すと予測されています。

• たとえば、世界がん研究基金が発表したデータによると、2022年には世界中で約1,467,854人の新たながん症例が登録されました。前立腺がんの発生率がこのように高いため、適切な治療に対する需要が高まり、市場の成長が促進されます。

さらに、転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬を拡大するために広範な研究開発活動、規制当局の承認、製品発売を行うアステラス製薬、ファイザー、ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービシズなどの主要企業の存在が市場の成長を促進すると予想されている。

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転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬市場の重要なポイント

世界市場規模と予測

• 2025年の市場規模：210億4,000万ドル
• 2026年の市場規模：290億8,000万ドル
• 2034 年の予測市場規模: 918 億 5,000 万ドル
• CAGR: 2026 ～ 2034 年で 15.46%

市場占有率

• 北米は、2025年に転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）治療薬市場で87.63％のシェアを獲得し、独占した。
• アンドロゲン受容体阻害剤セグメントが圧倒的な市場シェアを保持しました。
• 経口セグメントは 2024 年に大きな市場シェアを占めました。

主要な地域のハイライト

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は、前立腺がんの罹患率の上昇と研究資金の増加により、2026年には49億6,000万米ドルに達すると予測されています。

北米

北米は、先進的な医療インフラと有利な償還政策に支えられ、2026 年には 158 億 6,000 万米ドルに達すると予測されています。

ヨーロッパ

ヨーロッパでは、前立腺がんに対する意識の高まりと早期診断への取り組みにより、2026 年には 65 億 6,000 万米ドルに達すると予想されています。

私たち。

米国は、強力な研究開発投資と革新的ながん治療法の発売に支えられ、北米市場をリードしています。

日本

日本では、前立腺がん症例の増加と先進的な腫瘍治療へのアクセスの拡大により、市場の成長が見られます。

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市場ダイナミクス

市場の推進力

堅調な医薬品パイプラインが新製品の発売をもたらし、市場の成長につながる

転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）は、アンドロゲン除去療法（ADT）にもかかわらずがんが進行する、病気の進行期を表します。前立腺がんのこの段階は高い罹患率と死亡率を伴うため、効果的な治療選択肢が緊急に求められています。

したがって、多くの製薬企業は、mCRPC の治療のための次世代アンドロゲン受容体阻害剤、ポリ (ADP-リボース) ポリメラーゼ (PARP) 阻害剤などの新しい治療法を開発しています。このような要因が市場の成長を促進します。

• 例えば、7月にはメルク社とオリオン社が協力して、転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療に使用される治験中のCYP11A1阻害剤であるオペベソスタット（MK-5684/ODM-208）を共同開発し、共同商業化した。このような要因は、世界の転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬市場の成長を大きく推進すると予測されています。

市場の制約

市場拡大を制限するホルモン療法への抵抗性

ホルモン療法に対する抵抗性は、転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬市場での採用を制限する重要な要因の 1 つです。ホルモン療法、主にアンドロゲン除去療法（ADT）は、前立腺がん細胞の増殖に依存するテストステロンレベルを低下させることを目的としています。しかし、時間の経過とともに、前立腺がん細胞は適応し、これらの治療に耐性を持つようになります。アンドロゲン受容体または関連経路の変異により、ホルモン療法の有効性が低下する可能性があります。この抵抗性により、多くの場合、別の治療アプローチが必要になります。さらに、多くの研究者が、より効果的な治療法を開発するために、治療抵抗性の前立腺腫瘍の背後にあるメカニズムを研究しています。

• たとえば、2023 年 12 月、UCLA ジョンソン総合がんセンターの研究者は、新しい治療戦略を開発するためにがん細胞の代謝変化とパターンを調査しています。彼らの研究により、前立腺には基底細胞と管腔細胞という 2 種類の細胞があることが明らかになりました。癌が基底細胞または管腔細胞のどちらで発生するかに関係なく、癌は進行するにつれて管腔細胞の特徴を採用するのが一般的です。ただし、時間の経過とともに、治療に反応して、一部の腫瘍の管腔が小さくなる場合があります。
• 主に内腔にある腫瘍はホルモン療法に対する反応性が高くなりますが、内腔が少ない腫瘍は抵抗性が高く、治療が困難になります。がん細胞におけるこの耐性は薬剤の採用を複雑にし、転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬の採用を制約します。

市場の課題

治療に伴う副作用が市場の成長に挑戦

市場は、主に mCRPC の治療に使用される薬剤に関連する有害な副作用により、重大な課題に直面しています。

• 例えば、米国FDAのラベルによると、ZYTIGA、アビラテロン、エンザルタミドなどの治療薬の一般的な副作用は、関節の腫れ、低カリウム血症、浮腫、筋肉の不快感、ほてり、下痢、尿路、感染症、咳、高血圧、不整脈、頻尿、夜間頻尿などです。

これらの副作用は患者の生活の質を著しく低下させる可能性があり、治療の中止につながる可能性があります。

市場機会

有利な成長機会をもたらす放射線治療学の登場

画像診断と標的療法を組み合わせて個別化した治療を行うことは、市場で成長傾向にあります。セラノスティックスアプローチは、標的放射性医薬品の恩恵を受ける可能性が最も高い患者を特定するための特定のバイオマーカーを提供し、副作用を軽減しながら治療効果を高めます。セラノスティクスはがん細胞を正確に標的とすることにより、転移性前立腺がん患者の生存率と生活の質を向上させます。

大手企業は、前立腺がんに対する放射線治療製品を開発するための研究への投資を増やしています。

• たとえば、2023 年 11 月に、Clarity Pharmaceuticals は第 I/IIa 相 SECuRE 試験のコホート 3 の第 1 段階を完了しました。この試験では、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）患者における 64Cu/67Cu-SAR-bisPSMA を評価しました。個別化医療腫瘍学において、個別化された治療戦略を重視しています。

転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬の市場動向

新しい併用療法の開発は注目すべき市場トレンドです

近年、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）を管理するための効果的な治療戦略を確立するために、数多くの研究開発の取り組みが行われています。顕著な変化の 1 つは、治療効果を高め、がん細胞の ADT 耐性と戦うための併用療法の開発です。多くの大手企業は、耐性を軽減し効果的な治療を大幅に提供するために、ポリ ADP リボース ポリメラーゼ (PARP) 阻害剤と ADT およびアンドロゲン受容体阻害剤 (ARI) を組み合わせるなど、併用療法の開発に注力しています。

• 2024年10月、ファイザー社は、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）患者を対象に、経口ポリADPリボースポリメラーゼ（PARP）阻害剤であるTALZENNA（タラゾパリブ）とXTANDI（エンザルタミド）の併用を評価したTALAPRO-2試験のトップライン結果が良好であると発表した。 mCRPCに相同組換え修復（HRR）遺伝子変異があるすべての参加者では、XTANDI単独による治療と比較して、全生存期間が臨床的に有意に向上しました。

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新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の影響

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は、転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬市場にわずかにプラスの影響を与えました。これは主に、進行中の研究開発イニシアチブによるものです。さらに、遠隔医療、前立腺がん患者に継続的なケアが提供され、薬剤や治療の採用につながりました。このようなシナリオは、パンデミック中の市場の成長を推進します。さらに、承認と発売の増加に伴い、臨床研究の増加により、予測期間中の市場の成長が促進されると予想されます。

セグメンテーション分析

薬物クラス別

アンドロゲン受容体阻害剤の普及率の増加と承認の増加が市場におけるこの部門の成長に貢献

薬物クラスに基づいて、世界市場はゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH) 受容体アンタゴニスト、微小管阻害剤、アンドロゲン受容体阻害剤、ゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH) アゴニストなどに分類されます。

アンドロゲン受容体阻害剤セグメントは、転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬の世界市場で圧倒的なシェアを占めています。これは、前立腺がんの罹患率の増加と、アンドロゲン受容体をブロックしてテストステロンによるがんの増殖を防ぐためのアンドロゲン受容体阻害剤の需要の高まりによって推進されています。

ゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH) アゴニストセグメントは、予測期間中に大幅な CAGR で成長すると予想されます。 GnRH アゴニストは前立腺がんの最も著名な治療法の 1 つであり、テストステロン レベルの抑制に効果があります。さらに、主要企業による GnRH アゴニストの商業化に向けた協力の強化が、この分野の成長を推進しています。

• たとえば、2022年6月、Accord BioPharmaはEVERSANAと協力して、米国でのCAMCEVI（ロイプロリド）42mg注射用エマルジョンの発売を支援しました。この注射可能な治療法は、成人患者の進行性前立腺がん向けに設計されています。

一方、ゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH) 受容体アンタゴニストは、予測期間中に成長すると予測されています。規制当局の承認と上市の増加が、この部門の成長を促進する顕著な要因です。

• 例えば、2020年12月に住友製薬株式会社は、米国FDAによるORGOVYXの承認を発表しました。これは、進行性前立腺がんの男性に対する最初で唯一の経口性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH) 受容体拮抗薬です。このような承認により、この部門の成長が促進されることが期待されます。

微小管阻害剤およびポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤およびCYP17阻害剤を含むその他のセグメントも、予測期間中に成長すると予測されています。患者と介護者の個別化された的を絞った治療への移行が増加しており、2026年から2034年にかけてこの分野の成長が促進されると予想されます。

投与経路別

患者のコンプライアンスの向上と新製品の発売が経口部門の成長を牽引

投与経路に基づいて、市場は経口投与と非経口投与に分類されます。

経口セグメントは、2024 年に市場の重要な部分を占めました。このセグメントの成長は、投与の容易さ、患者のアドヒアランスの向上、および治療に対する患者の関与の向上によって推進されています。さらに、業界の主要企業は新しい経口薬の導入に積極的に取り組んでおり、この分野の拡大を推進しています。

• たとえば、2020年12月、Myovant Sciences GmbHはファイザー社と提携し、1日1回経口GnRH受容体拮抗薬であるrelugolixを開発し、米国とカナダで販売しました。

非経口セグメントは、その侵襲的な性質、コストの高さ、注射や点滴のために頻繁に来院する不便さのため、市場で比較的低いシェアを占めていました。さらに、増加する臨床試験新しい非経口製剤を発売することは、市場におけるこの部門の成長を促進するでしょう。

• たとえば、2024 年 4 月、マギル大学ヘルスセンター研究所（RI-MUHC）は、転移性前立腺がんの治療法として、POINT Biopharma が開発した放射性同位体であるアクチニウム 225 を評価する画期的な第 1 相多施設臨床試験への登録を開始しました。この実験的治療は、転移性去勢抵抗性 (mCRPC) に苦しむ 50 人の患者に静脈内投与されました。このような研究は、市場における非経口セグメントの成長を促進することを目的としていました。

セラピーによる

ジェネリックホルモン療法の発売とアンドロゲン除去療法の普及拡大がこの部門の成長を牽引

治療法に基づいて、市場は化学療法、ホルモン療法、標的療法、免疫療法に分類されます。

ホルモン療法は市場の大部分を占めると予想されており、前立腺がんの初期および進行期の両方を治療するためのアンドロゲン除去療法の普及によりこの分野の成長がさらに加速します。さらに、ホルモン治療薬のジェネリック医薬品の発売により、採用が増加し、この部門の成長が促進されることが予想されます。

• たとえば、2021 年 1 月、Amneal Pharmaceuticals, Inc. は、米国食品医薬品局からアビラテロン酢酸塩錠の 500 mg の追加強度の承認を取得しました。  アビラテロン酢酸塩錠は、転移性前立腺がんの治療に使用されるザイティガのジェネリック版です。このような承認は、mCRPC治療のためのホルモン療法の容易なアクセスと効率的な販売を強調しました。

標的療法は市場でかなりのシェアを占めていました。前立腺がん遺伝子の変異を減らすための標的治療に対する需要が高まり、患者や医療提供者の正確な治療選択肢への移行が進み、予測期間中のセグメントの成長が促進されると予想されます。また、主要企業による新しい治療法を発売するための研究開発活動の数が拡大しており、これがこの分野の成長を促進しています。

• たとえば、202年5月、バイエルAGは、進行性転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）患者における安全性と有効性を評価するための次世代標的アルファ療法である225Ac-PSMA-トリリウムを用いた初のヒト臨床試験である第I相の開始を発表した。

免疫療法セグメントは、予測される期間中に成長すると予想されます。これは、免疫システムを活用してがんと闘う革新的なアプローチによって推進されています。 Dendreon Pharmaceuticals LLC によって開発された Sipuleucel-T (Provenge) は、依然として FDA によって承認された唯一の製品ですワクチン患者の免疫系を刺激して前立腺がん細胞を標的にして破壊するように設計されています。

化学療法セグメントは、他の治療法に比べて非特異的な作用機序と重大な副作用のため、市場シェアが比較的低かった。

流通チャネル別

患者の病院への移行により、2024 年の病院薬局セグメントの成長が加速

流通チャネルに基づいて、世界市場はドラッグストアと小売薬局、病院薬局、オンライン薬局に分類されます。

病院薬局セグメントは、高度な医療施設と熟練した専門家の存在により、2024 年には市場のかなりのシェアを保持しました。これにより、これらの環境における患者の焦点の変化が生じました。また、医師が処方する主要な病気の治療薬は、病院での配布が強化されることが期待されます。薬局チャンネル。

ドラッグストアと小売薬局は、予測期間中に成長すると予想されます。広く存在しているため、患者は、多くの場合、薬剤師による個別のケアを受けながら、便利に処方箋を受け取ることができます。

一方、オンライン薬局セグメントも予測期間中に市場で大幅に成長すると予想されます。インターネットの普及が進み、オンラインで医薬品を購入するという顧客の好みが、予測期間中のこの部門の成長を押し上げています。

転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬市場の地域別見通し

地理的に、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されます。

北米

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北米地域は2025年に世界市場の87.63%を獲得し、113億1,000万米ドルの収益を生み出し、2026年には158億6,000万米ドルに達すると予測されています。前立腺がんの有病率の上昇と、この地域の市場成長を促進するがん治療の導入を拡大するための強力な償還政策を備えた高度な医療インフラの存在です。

• 2025年3月、ノバルティス・カナダは、PSMA陽性転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）患者に対する放射性リガンド療法であるプルビクトに公的資金を提供するアルバータ州の決定を称賛した。この決定により、カナダ全土でこの画期的な治療法へのアクセスが強化され、この地域の市場の成長が促進されます。

北米では米国が圧倒的なシェアを占めています。同社は、国の成長を促進する革新的な治療薬の開発と発売のための研究開発および協力活動に多額の支出を行っています。

• 2024年9月、トルマー社はファーマGmbHと提携し、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の治療薬として米国でルブラカ（ルカパリブ）を宣伝した。

ヨーロッパ

欧州は世界市場で強い存在感を維持し、2025年には49億米ドルに達し、シェアの83.25%を占め、2026年には65億6000万米ドルに達すると予想されています。前立腺がんの有病率の上昇と前立腺がんの早期診断に向けたキャンペーンの増加により、この地域の市場の成長が促進されると予想されています。

• たとえば、2025 年 2 月、ケンブリッジの科学者は前立腺がんの新しい「スーパー テスト」を開発しました。この検査では、初期および後期がんの兆候としてがん細胞の有無を特定します。このような病気の診断により、前立腺がん患者の個別化された治療が促進され、この地域の市場の成長につながりました。

アジア太平洋地域

2025年、アジア太平洋地域は34億4,000万米ドルを生み出し、世界市場収益の79.94%に貢献し、2026年には49億6,000万米ドルに成長すると予測されています。この地域の成人男性の前立腺がんの有病率の上昇は、この地域の市場成長の重要な要因の1つです。また、前立腺がん研究を拡大するためのこの地域での資金調達イニシアチブの増加により、市場の成長が促進されると予想されます。

• たとえば、2024 年 11 月、オーストラリアン前立腺がん研究会 (APC) は、重要な前立腺がん研究プロジェクトを支援するために、フォア グループが APC のために約 60,000 米ドルを調達したと発表しました。

ラテンアメリカ、中東、アフリカ

中東およびアフリカは2025年に5億1,000万米ドルの市場規模を記録し、世界市場シェアの78.26%を獲得し、2026年には6億1,000万米ドルに達すると予測されています。ラテンアメリカ市場は2025年に8億8,000万米ドルを生み出し、世界市場の73.66%を占め、2026年には10億8,000万米ドルに達すると予想されています。アメリカ、中東、アフリカは 2025 年から 2032 年にかけて大きな成長を遂げる見込みです。前立腺がんの有病率の上昇、この地域での活動範囲を拡大するための主要な関係者のシフトの増加、前立腺がん治療を支援する政府の取り組みの増加が、予測期間中のこの地域の成長を要約しています。

• たとえば、2024 年 7 月、ブルジェールがん研究所はアブダビにがん治療センターを立ち上げ、標的療法やがん治療などの先進的な治療を提供しています。精密医療地域市場の拡大を促進すると予想されます。

競争環境

主要な業界関係者

ファイザー社とジョンソン・エンド・ジョンソン・サービシズ社は、多様で堅牢な製品ポートフォリオにより主要な市場シェアを占めた

ファイザー社とジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社は、転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬市場における数少ない有力企業であり、世界情勢に大きな影響を与えている。規制当局の承認と新製品の発売によって強化された強力な製品ポートフォリオは、市場でのリーダーシップを維持するのに役立ちます。さらに、コラボレーションや製品承認などの戦略的取り組みにより、業界内での地位が向上します。

この分野の他の注目すべき企業としては、アステラス製薬、アッヴィ、アストラゼネカなどが挙げられます。これらの企業は、新製品の導入、合弁事業やパートナーシップの形成、新市場への拡大など、市場シェアを拡大​​するためにさまざまな戦略を採用しています。

プロファイルされた主要な転移性去勢抵抗性前立腺がん治療会社のリスト:

• Astellas Pharma Inc. (Japan)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (U.S.)
• Sanofi (France)
• Ferring Pharmaceuticals Inc. (Switzerland)
• Sumitomo Pharma Co., Ltd. (Myovant Sciences GmbH) (Japan)
• AbbVie Inc. (U.S.)
• AstraZeneca (U.K.)
• Tolmar, Inc. (U.S.)
• Dendreon Pharmaceuticals LLC. (U.S.)
• Bayer AG (Germany)

主要な産業の発展

• 2023年8月～ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス・インクは、米国食品医薬品局（FDA）が転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）に対するニラパリブと酢酸アビラテロンの併用薬であるAKEEGAを承認したと発表した。
• 2023年6月～アストラゼネカは、リムパーザ（オラパリブ）とアビラテロンおよびプレドニゾンまたはプレドニゾロンとの併用が、有害なBRCA変異または有害な変異が疑われる転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の成人患者の治療薬として米国で承認されたことを明らかにした。
• 2023年4月～Lantheus Holdings Inc.とPOINT Biopharma Global Inc.は、米国FDAが転移性去勢抵抗性前立腺がん治療法（mCRPC）を対象とした自社治療薬177Lu-PNT2002のファストトラック指定を取得したと発表した。
• 2023年2月～ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社は、米国臨床腫瘍学会（ASCO）泌尿生殖器（GU）がんシンポジウムに参加し、mCRPCに対するニラパリブと酢酸アビラテロンの併用の第3相MAGNITUDE試験の最新情報を紹介しました。
• 2022年12月～ノバルティスAGは、欧州委員会（EC）が、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）に対する標的放射性リガンド療法として、アンドロゲン除去療法（ADT）と併用するプルビクト（ルテチウム（177Lu）ビピボチド・テトラキセタン）を承認したと発表した。
• 2022年4月～Myovant Sciences GmbH は、欧州委員会 (EC) が進行ホルモン感受性前立腺がんの治療を目的とした ORGOVYX の販売承認と申請を承認したと発表しました。

レポートの範囲

世界的な転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬市場分析では、レポートに含まれるすべてのセグメントによる市場規模と予測が提供されます。世界の転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬市場レポートには、予測期間中に市場を牽引すると予想される市場のダイナミクスと市場動向の詳細が含まれています。主要な地域/国におけるがんの罹患率、主要産業の発展、新製品の発売、パートナーシップ、合併と買収の詳細に関する情報を提供します。このレポートでは、市場シェアと主要企業のプロフィール、新型コロナウイルス感染症の市場への影響に関する情報を含む詳細な競争状況を取り上げています。

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