ファーマコゲノミクス市場規模、シェアおよび業界分析、タイプ別（製品{消耗品および機器}およびサービス）、技術別（次世代シーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、in-situハイブリダイゼーションなど）、アプリケーション別（個別化医療、創薬など）、疾患別（腫瘍学、神経学、循環器学など）、エンドユーザー別（学術研究機関、製薬およびバイオテクノロジー）企業およびその他)、および地域予測、2026 ～ 2034 年

世界のファーマコゲノミクス市場規模は、2025年に34億6,000万米ドルと評価されています。市場は2026年の37億9,000万米ドルから2034年までに80億9,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に9.95%のCAGRを示します。北米は、2025 年に 39.47 の市場シェアを獲得し、ファーマコゲノミクス市場を独占しました。

薬理ゲノミクスとは、特定の患者に対する薬剤の反応を理解し、分析するための遺伝子の研究を指します。また、発見と開発においても重要な役割を果たします。精密医療。さらに、この研究は医療提供者が患者への副作用を最小限またはゼロにする治療計画を決定するのにも役立ちます。

市場の成長は、シーケンス技術の進歩、個別化医療の需要の高まり、新しい治療法への多額の投資によるものと考えられています。さらに、標的療法に対する需要の高まりも市場にプラスの影響を与えると予測されています。

主要なプレーヤーには、Illumina Inc.、Qiagen、Thermo Fisher Scientific、および PacBio があり、これらは技術の進歩、大規模な投資、および実質的な市場シェアを維持するための強化された機能を備えた新製品の導入に重点を置いています。さらに、戦略的パートナーシップとコラボレーションへの重点も市場の成長を加速すると推定されています。

無料サンプルをダウンロード このレポートについて詳しく知るために。

薬理ゲノミクス市場の重要なポイント

市場規模と予測

• 2025年の市場規模：34億6,000万ドル
• 2026年の市場規模：37.9億ドル
• 2034年の予測市場規模：80.9億ドル
• CAGR: 2026 ～ 2034 年で 9.95%

市場占有率

• 北米は 2025 年に 39.47% のシェアを獲得し、ファーマコゲノミクス市場を独占しました。
• 次世代シーケンス (NGS) セグメントは、2025 年に市場で大きなシェアを占めました。
• 製品セグメントは、予測期間中に大幅な成長を遂げると予想されます。

主要な地域のハイライト

北米

北米は 2025 年に 13 億 6,000 万米ドルを生み出し、高度な医療インフラ、強力な研究開発能力、精密医療の普及によりリーダーの地位を維持しました。

ヨーロッパ

ヨーロッパは、共同ゲノム研究プログラム、有利な規制、堅調な臨床試験活動に支えられ、2025 年には 9 億 4,000 万米ドルに達しました。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は2025年に7億7,000万米ドルを占め、遺伝子検査の普及と医療投資の拡大により、予測期間中に最高のCAGRを記録すると予想されています。

私たち。

市場の成長は、慢性疾患の負担の増大、個別化された治療に対する需要の増加、償還サポート、ゲノムデータベースへの投資によって支えられています。

日本

この国は、国家ゲノミクスへの取り組み、精密医療プログラム、医療システムへの遺伝子検査の統合の強化を通じて、薬理ゲノミクスの展望を強化しています。

続きを読む

市場力学

市場の推進力

個別化医療とシーケンスの進歩が市場の成長を促進

個別化医療へのシフトの高まりは、市場の成長に影響を与える顕著な推進力の 1 つです。市場では、標的療法の利点について患者だけでなく医療専門家の間でも意識が高まっていることから、薬理ゲノミクス検査の需要が高まることが予想されます。

さらに、次世代シーケンス (NGS) とバイオインフォマティクス市場にもプラスの影響を与えると考えられています。さらに、慢性疾患の負担の増大と人口の高齢化により、より効果的で安全な薬剤への需要が高まり、遺伝に基づいた治療上の決定の必要性が高まっています。

• たとえば、ビオメリューは 2025 年 6 月に、ゲノム配列に基づく診断に従事する米国の企業である Day Zero Diagnostics を買収する契約を発表しました。この戦略的買収は、同社の次世代シーケンシング (NGS) および迅速診断ポートフォリオの強化に役立ちます。

市場の制約

市場の成長を妨げる遺伝子検査とその解釈の標準化の欠如

進歩したにもかかわらず、ゲノム科学においては、薬理ゲノムデータの収集、分析、利用には、さまざまな研究室や医療システム間でかなりのばらつきがあります。この不一致は検査結果の不一致につながることが多く、臨床医が遺伝情報に基づいて自信を持って治療法を決定することが困難になります。さらに、薬理ゲノミクス結果を解釈して報告するための普遍的に受け入れられた枠組みはなく、これらの検査を日常的な臨床実践に統合するのがさらに複雑になります。

• たとえば、2021年2月にエクセター大学の研究者らが発表した研究によると、遺伝子検査技術は非常にまれな変異体の検出には信頼性が低いという。また、研究によると、テストにはばらつきが見られます。

さらに、各国間で調整された規制ガイドラインや償還政策が存在しないことも、薬理ゲノミクスの採用を妨げると推定されています。

市場機会

AIを融合し、最適な成果を生み出す開発ソリューションを提供

薬理ゲノミクスとAI従来の臨床意思決定や個別化医療と比較して、新しい技術への焦点の移行に広範囲に影響を与えています。 AI を活用した薬理ゲノミクスは、特定の疾患に関連する遺伝マーカーを特定する機能を備えています。さらに、この AI の組み込みにより、治療結果の予測とともに投薬量のカスタマイズが可能になり、結果的に優れた治療結果と患者ケアにつながります。

さらに、市場関係者は成長戦略の実施に実質的に焦点を当てており、市場をさらに推進することが期待されています。

• たとえば、2024 年 12 月に、PGxAI は一連の資金調達ラウンドを通じて 150 万米ドルを調達しました。この資金は、独自のアルゴリズムを活用して精密医療を再構築するために活用されます。同社は、患者データ管理の大手であるインターシステムズと協力してこの目標を達成する予定です。

市場の課題

薬理ゲノミクスおよび EHR プラットフォーム内のデータ転送機能の困難さが課題となる

現在、市場は薬理ゲノムデータを電子医療記録 (EHR) および臨床意思決定支援システムに統合するという課題に直面しています。薬理ゲノム検査が実行される場合でも、検査プラットフォームと医療 IT システムの間にシームレスな相互運用性が欠如しているため、貴重な遺伝的洞察が十分に活用されていないか、ケアの時点でまったくアクセスできないことがよくあります。現在、多くの機関が最適なソリューションを見つけるために研究開発活動に取り組んでいます。

• たとえば、2024 年 8 月に米国退役軍人省は、相互運用性の向上を目的として、薬理ゲノミクス データを EHR システムに自動化することを研究する計画を発表しました。チームはその影響と推奨事項に取り組んでいます。

さらに、遺伝子と薬物の相互作用の解釈は複雑であるため、依然として進化しており、統一的に採用されていない高度な臨床サポートツールが必要です。信頼性が高くアクセスしやすいデジタル統合がなければ、薬理ゲノミクスは臨床医のワークフローから孤立したままとなり、その臨床実装と長期的な拡張性において大きなボトルネックが生じます。

薬理ゲノミクス市場の動向      

臨床試験への薬理ゲノムバイオマーカーの組み込み

薬理ゲノミクス市場空間では、臨床試験や医薬品の標識における薬理ゲノムバイオマーカーの統合が進んでいます。 FDA や EMA などの規制当局は、薬剤反応における遺伝的多様性の重要性をますます認識しており、製薬会社が薬剤開発プロセスの早い段階で薬理ゲノムエンドポイントを統合するよう促しています。この傾向は、個々の遺伝子プロファイルに合わせたコンパニオン診断薬や精密医薬品の開発につながっています。

• たとえば、2024 年 8 月に、Illumina, Inc. は、FDA の承認を取得しました。体外診断（IVD）TruSight Oncology (TSO) 総合テスト。 FDA は、最初の 2 つのコンパニオン診断適応症も承認しました。この新しく導入された検査は、患者の固形腫瘍のプロファイリングを目的として、500 を超える遺伝子を調査することができます。

さらに、新規の遺伝子と薬物の相互作用を明らかにするために大規模な集団ゲノミクス研究の利用が増加しており、これが薬理ゲノミクスの臨床的関連性と有用性の拡大に役立っています。

無料サンプルをダウンロード このレポートについて詳しく知るために。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の影響

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは市場に多面的な影響を与えました。それは研究開発活動の重要な触媒として機能し、治療反応における遺伝的要因の関連性を強調しました。一方で、パンデミックは、新型コロナウイルス以外の薬理ゲノミクスの革新にも混乱をもたらしました。病院や研究所は、新型コロナウイルスの診断とケアを優先し、進行中の薬理ゲノムサービスやサービスから注意をそらしました。バイオマーカー発達。

さらに、ロックダウン中のサプライチェーンの中断は試薬や検査プラットフォームへのアクセスに影響を及ぼし、PGxの取り組みはさらに遅れました。さらに、パンデミックへの対応に多額の財政的および人的資源が振り向けられたため、新しい PGx バイオマーカーの進歩やパンデミック後の医薬品のラベル表示の取り組みが遅れました。

セグメンテーション分析

タイプ別

サービス部門の成長を促進するためのプレシジョン・メディシンの臨床試験数の増加

タイプに基づいて、市場は製品とサービスに分類されます。

需要の増加により、2025 年にはサービス部門が市場を支配しました。個別化医療そして、生データを実用的な洞察に変換する際にサービスが果たす重要な役割です。サービス部門は主にデータの解釈、分析、臨床レポートを扱い、医療専門家が治療上の決定を下せるようにします。さらに、能力を強化した製品の発売数の増加も、セグメントの成長にプラスの影響を与えると推定されます。

• たとえば、2023 年 10 月に QIAGEN は、薬剤に対する患者の反応を包括的に理解するためにトランスレーショナル研究者や科学研究者を支援するために特別に開発された新しい知識ベースである Pharmacogenomic Insights (PGXI) の立ち上げを発表しました。

この製品セグメントは、予測期間中にかなりの CAGR を記録すると推定されています。特定の要因としては、精密医療の臨床試験数の増加、研究開発への投資の増加、2032 年までのセグメントの成長を促進するための新しい施設の設置などが挙げられます。

テクニック別

技術の進歩と詳細な解析を実現する次世代シーケンシングの機能により、セグメントの成長が加速

技術に基づいて市場は次のように分類されます。次世代シーケンス、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、in-situ ハイブリダイゼーションなど。

次世代シークエンシングは、2025 年の市場の重要な部分を占めました。NGS は、相当数の遺伝子変異と薬物反応の多重遺伝子の影響を同時に分析することにより、包括的なジェノタイピングを提供します。この重要な機能は薬理ゲノミクスにおいて重要な役割を果たしており、この技術の大幅な採用につながっています。さらに、NGS ワークフローの拡張性と自動化も、このセグメントの成長にプラスの影響を与えると予測されています。

• たとえば、2024 年 5 月、オックスフォード ナノポア テクノロジーズは、個別化医療の開発を促進するための新しいファーマコゲノミクス (PGx) ベータ プログラムの開始を発表しました。同社は、特にこの研究のために次世代シーケンシング (NGS) ターゲット濃縮技術を提供している Twist Bioscience と協力してこのプログラムを実施しています。

ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)は、既知の遺伝子変異を検出するための高い感度、特異性、手頃な価格、および迅速な所要時間により、市場で 2 番目に大きなシェアを維持し続けています。さらに、PCR プラットフォームは、特に新興国では、多くの場合、次世代テクノロジーよりもアクセスしやすく、必要なインフラストラクチャや技術的専門知識が少なくなります。

用途別

オーダーメイド治療の開発への注目の高まりにより個別化医療の応用が加速

アプリケーションに基づいて、市場は個別化医療、創薬などに分類されます。

個別化医療セグメントは、個人の遺伝子プロファイルに基づいて治療を調整するという中心的な役割を果たしているため、市場を支配しています。さらに、医療が画一的なモデルから精密な医療へと移行するにつれ、個別化医療により、遺伝子検査、臨床意思決定ツール、および医療の需要が高まっています。コンパニオン診断薬理ゲノミクスエコシステムの中で。

創薬部門はかなりの市場シェアを保持していると推定されています。薬理ゲノミクスは、より標的を絞った効率的な治療法の開発を可能にすることで、創薬を変革しています。

病気別

がんの高い有病率とがんの予防と治療への多額の投資が予測期間中に市場をリード

疾患に基づいて、市場は腫瘍学、神経学、心臓学などに分類されます。

2024 年の市場では、腫瘍学分野が圧倒的なシェアを占めました。がんの深い遺伝的基盤などの要因と、がんの精密標的療法に対する需要の高まりが、この分野の成長を押し上げると予想されています。さらに、製薬会社は、試験結果と規制当局の承認率を向上させるために、がん治療薬の開発中に薬理ゲノミクスをますます活用しています。さらに、がんの有病率が世界的に増加し、精密医療が標準治療となるにつれ、薬理ゲノミクスの採用が予測期間中に大幅に増加すると推定されています。

• たとえば、2023 年 6 月、ダイヤテック ファーマコジェネティクスは、膀胱がん患者の精密医療へのアクセスを改善するために、ヤンセン ファーマシューティカ NV との戦略的提携を発表しました。

一方、心臓病部門は2024年に2番目に大きな市場シェアを獲得した。心血管疾患が依然として死亡原因の主な原因となっているため、世界的に治療成果の最適化と医療費の削減に向けた取り組みが行われており、そのため精密医療の処方への関心が高まっている。

エンドユーザー別

学術研究機関の成長を加速するための研究開発への強力な注力

エンドユーザーに基づいて、市場は学術機関と研究機関に分けられます。医薬品バイオテクノロジー企業など。

2024 年の市場では、学術研究機関セグメントが圧倒的なシェアを占めました。これらの機関は、初期段階の発見、バイオマーカーの同定、遺伝子と薬物の相互作用の検証を推進する責任を負います。さらに、学術センターは政府の資金提供による集団研究とゲノム全体の関連研究を主導することが多く、これは薬物の代謝と有効性に影響を与える遺伝子変異の解明に役立ちます。

一方、バイオテクノロジー企業と製薬企業は、予測期間中に大幅な成長を記録すると推定されています。これらの企業は、研究開発プロセスの早い段階で薬理ゲノミクスの洞察を組み込むことで、応答サブグループを特定し、悪影響を最小限に抑え、規制の成功率を向上させることができます。薬理ゲノミクスによってもたらされるこの利点は、セグメントの成長を活用すると予想されます。

薬理ゲノミクス市場の地域別展望

地理的に、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類されます。

北米

この市場の地域分析についての詳細情報を取得するには、 無料サンプルをダウンロード

2025 年の北米の市場規模は 13 億 6,000 万ドルで、世界市場の 39.47% を占め、2026 年には 14 億 9 千万ドルに成長すると予測されています。世界市場における北米の優位性は、強力なインフラストラクチャー、高額な医療費、精密医療の早期導入によるものです。大手製薬会社、学術機関、FDA などの機関からの規制支援の存在により、薬理ゲノム検査の革新と臨床統合にとって好ましい環境が提供されています。

米国では、慢性疾患の発生率が増加しているため、個別の治療法の必要性が求められています。さらに、償還の取り組みとゲノムデータベースへの投資が薬理ゲノミクス市場の成長に貢献しています。

• たとえば、2024 年 8 月に、オーランド VA ヘルスケア システム (OVAHCS) は、現在退役軍人医療に登録している退役軍人を対象に薬理ゲノミクス検査を開始しました。このプログラムは国家薬理ゲノミクスプログラムの下で実施されています。

ヨーロッパ

ヨーロッパ市場は、2025 年に 9 億 4,000 万米ドルを生み出し、世界市場の 27.18% を占め、2026 年には 10 億 3,000 万米ドルに達すると予想されています。共同研究イニシアチブ、有利な規制枠組み、強力な規制などの特定の要因により、臨床試験この活動は、ヨーロッパの薬理ゲノミクス市場の成長において重要な役割を果たしています。さらに、ドイツ、イギリス、フランスは、公的資金によるゲノムプログラムと医療のデジタル化を通じてイノベーションを推進しています。

• たとえば、2025年2月、マンチェスター大学NHS財団トラストが協力して実施している薬理ゲノミクス試験PROGRESSは、英国全土に薬理ゲノミクス試験を拡大する計画を発表した。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は、予測期間中に最高の CAGR が見込まれると予想されます。アジア太平洋地域は、2025年の世界市場に22.30%貢献し、その評価額は7億7,000万米ドルに達し、2026年には8億5,000万米ドルに達すると予測されています。アジア太平洋地域は、ヘルスケアへの投資の増加、生活習慣病の有病率の増加、医療へのアクセスの拡大によって、薬理ゲノミクス市場の高成長地域として台頭しています。 遺伝子検査。中国、日本、韓国、インドは、国家イニシアチブと官民パートナーシップに支えられ、ゲノミクスを医療に組み込む戦略的な動きを進めている。

• たとえば、2024 年 11 月に、Inocras Inc. と Summit Pharmaceuticals International Corporation は、全ゲノム配列決定 (WGS) 解析サービスを商業化するための提携を締結しました。さらに、この提携は、バイオインフォマティクスとゲノムデータを活用して日本の医療の変革にも取り組む予定です。

ラテンアメリカ

ラテンアメリカと中東は、薬理ゲノミクス市場での存在感を徐々に拡大していますが、より発展した地域に比べて採用は依然として限られています。ラテンアメリカ市場は2025年に2億4,000万米ドルに達し、市場総収益の6.84%を占め、2026年には2億5,000万米ドルに達すると予測されています。

中東とアフリカ

中東およびアフリカ市場は、2025年に1億5,000万米ドルと評価され、世界収益の4.20%を占め、2026年には1億5,000万米ドルに達すると推定されています。ラテンアメリカでは、ブラジルやメキシコを含む国々が、精密医療を支援するゲノム研究と試験プログラムに投資しています。中東、特に湾岸諸国は、政府支援による医療のデジタル化と世界的なバイオテクノロジー企業とのパートナーシップを通じて薬理ゲノミクスを進歩させています。 

• たとえば、2025 年 4 月、アブダビ保健省 (DoH) と M42 は、薬理ゲノミクス レポートの助けを借りてアルツハイマー病の管理を活用する共同プログラムを発表しました。

競争環境

主要な業界プレーヤー

主要な市場プレーヤーの収益成長を促進するためのコラボレーションとテクノロジー共有を重視

積極的に関与し、かなりの市場シェアを保持しているプレーヤーはほとんどいないため、市場は適度に統合されています。 Illumina、Thermo Fisher Scientific、Qiagen、F. Hoffmann-La Roche Ltd などのプレーヤーは、市場で積極的に活動しているプレーヤーの一部であり、比較的大きな世界薬理ゲノミクス市場シェアを持っています。

さらに、Bio-Rad Laboratories Inc.、Dynamic DNA Laboratories、Eurofins Scientific、Pathway Genomics などを含む他の大手企業も、サービス ポートフォリオの拡大と市場シェアの強化に注力しています。これらの市場プレーヤーは、自社のサービス提供を拡大するために、他のプレーヤーとの合併や提携にも重点を置いています。

主要な薬理ゲノミクス市場のリスト紹介された企業

• Hoffmann-La Roche Ltd. (Switzerland)
• Illumina (U.S.)
• Thermo Fisher Scientific (U.S.)
• Qiagen (Germany)
• Agilent Technologies (U.S.)
• Myriad Genetics (U.S.)
• Admera Health, LLC (U.S.)
• Bio-Rad Laboratories Inc. (U.S.)
• Eurofins Scientific (Luxembourg)
• Pathway Genomics (U.S.)

主要な産業の発展

• 2025 年 6 月:UGenome AI と PlexusDx は、技術交換を通じて薬物と遺伝子の相互作用に関する洞察を強化するための戦略的パートナーシップを発表しました。このプログラムは、精密医療の観点からより良いケアを提供することを目的としています。
• 2025 年 5 月:Helixは、DYPD遺伝子変異を持つ患者を検出するために特別に設計された新しい薬理ゲノミクス（PGx）検査スイートの発売を発表した。これらの変異は、特定の化学療法による副作用のリスクが高い患者に見られます。
• 2024 年 10 月:Agilus Diagnostics は、新しい薬理ゲノミクス検査サービスの開始を発表しました。このサービスは、患者様に合わせた個別の治療法を提供することを目的としています。
• 2023 年 8 月:マニュライフは、最小限のコストで遺伝子検査を提供する個別化医療プログラムの立ち上げを発表した。
• 2022 年 4 月:GeneIQ と同期性薬局は、介護施設にリアルタイムの薬理ゲノミクス サービスを提供することを目的として、戦略的パートナーシップを締結しました。

レポートの範囲

カスタマイズのご要望  広範な市場洞察を得るため。

レポートの範囲とセグメント化