アジア太平洋ボツリヌス毒素市場規模、シェア及び業界分析、用途別 （治療用途 {慢性片頭痛、痙縮、過活動膀胱、頸部ジストニア、眼瞼痙攣、その他}、美容用途 {額のしわ、眉間のしわ、カラスの足跡、その他}）、タイプ別（ボツリヌス毒素A型およびボツリヌス毒素B型）、エンドユーザー別 （専門クリニック・皮膚科クリニック、病院・診療所、その他）、地域別予測、2023-2030年

アジア太平洋地域は、世界のボツリヌス毒素市場において第3位の規模を有する地域である。アジア太平洋地域のボツリヌス毒素市場規模は、予測期間中に年平均成長率（CAGR）6.2%で拡大すると見込まれている。世界市場は2022年の72億3,000万米ドルから2030年までに106億2,000万米ドルへ成長すると予測されている。

可処分所得の増加、主要企業の市場浸透率向上、そしてアジア諸国における医療観光への高い需要が、これらの施術の成長を牽引する主要因である。例えば、2021年の国際美容形成外科学会（ISAPS）データによると、美容施術目的の医療観光で他国から来院する患者の割合は、タイでは23.2%であった。医療観光は国の経済成長を促進し、ひいては市場成長に寄与します。また、各規制機関による継続的な製品承認と、既存承認製品の幅広い応用が、アジア太平洋地域のボツリヌス毒素市場を牽引する要因となっています。

当社のアジア太平洋ボツリヌス毒素市場レポートは、以下の国・地域を対象としています：中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、東南アジア、およびその他のアジア太平洋地域。

最新動向

市場拡大を推進する美容専門家向け各種会議の開催

アジア太平洋市場で最近見られる傾向の一つは、医療専門家の知識向上を目的とした各種会議の開催です。日本やインドなどの国々では、専門家を育成しこれらの皮膚科的処置を向上させるための会議やワークショップを複数の組織が開始しています。これにより、一般消費者層における製品採用が促進される見込みです。こうした取り組みは、予測期間中の市場成長を後押しすると期待されています。

• 例えば、KindCongressの記事によれば、2023年5月に日本で開催される「国際美容整形外科学会」では、若手研究者を対象に、美容整形分野における最新の市場動向と技術革新に関する教育が行われる予定です。

成長要因

ボツリヌス毒素施術の需要増加が市場成長を促進

過去数十年にわたり、美容整形手術の採用が増加しています。圧倒的多数の人々が、健康的で若々しい外見を得るための簡単で効果的な方法を好んでいます。このような状況がアジア諸国におけるこれらの製品の需要を後押ししています。

• 例えば、2021年の国際美容形成外科学会（ISAPS）のデータによると、インドでは合計404,016件の非外科的美容施術が実施され、そのうち99,384件がボツリヌス毒素施術であった。

さらに、主要企業が喉頭ジストニアや頭痛などの治療適応症、およびカラスの足跡、額のしわ、眉間のしわ、眉間のしわなどの美容適応症に対する承認取得に注力していることも、アジア太平洋地域のボツリヌス毒素市場成長に寄与している。

抑制要因

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ボツリヌス毒素施術の高コストが市場成長を抑制する 

治療用・美容用として幅広い用途があるにもかかわらず、アジアの新興市場に影響を与える主要因の一つは、美容施術の高コストである。神経毒素の高コストは、顧客に同様の結果をもたらす代替手段として、別の非侵襲的施術を選択させる要因となる。また、これらの施術は治療効果を維持するために3～6ヶ月ごとに繰り返し必要となる。これによりユーザーに大きな費用負担が生じ、製品採用が制限される。

• 例えば、Cosmetic Injectables Australiaによれば、眉間のしわ治療におけるボツリヌス毒素注射の費用は240米ドルである。こうした要因が市場成長を抑制している。

主要業界プレイヤー

競合分析において、AbbVie Inc.が市場シェアで主導的立場にある。強力な製品ポートフォリオと流通チャネルが同社の市場支配を支えている。さらに、Ipsen Pharma、HUGEL, Inc.、Merz Pharmaも相当な市場シェアを占める。これは市場における各種製品の規制承認取得によるものである。2022年11月、Hugel, Inc.は自社ボツリヌス毒素製剤「Letybo」の50単位および100単位について、オーストラリア治療製品管理局（TGA）より眉間しわの適応症に対する販売承認を取得した。

主要企業プロファイル一覧:

• アッヴィ社 (米国)
• イプセン・ファーマ (フランス)
• レバンス・セラピューティクス社（米国）
• メルツ・ファーマ社（ドイツ）
• メディトックス社（韓国）
• ガルデルマ社（スイス）
• 蘭州生物製品研究所有限公司（中国）
• フーゲル株式会社（大韓民国）
• エヴォラス社（米国）
• スーパーナス・ファーマシューティカルズ社（米国）

業界の主な動向：

• 2021年12月：大熊製薬は、中国国家薬品監督管理局（NMPA）の規制当局に対し、額しわ治療薬「ナボタ」の生物製剤承認申請（BLA）を提出しました。
• 2021年6月：メディトックスはボツリヌス毒素製剤「メディトキシン」の台湾における販売承認を取得し、東南アジア諸国へのさらなる展開を計画。
• 2020年7月：帝人ファーマが日本国内で「ゼオミン」の販売承認を取得。帝人ファーマとメルツファーマは日本で医薬品の販売提携を結んでいる。ゼオミンは下肢痙縮の治療に有用であり、脳卒中後の痙縮患者への治療に効果的である。

レポート対象範囲

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本アジア太平洋地域市場レポートは、2019年から2030年までの市場規模と成長に関する包括的な分析を提示しています。さらに、市場セグメンテーションの詳細な分析、市場動向、主要国別施術件数の概要、価格設定及びパイプライン分析、規制と償還状況、主要な業界動向、ならびにCOVID-19が市場に与える影響について概説しています。

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