受託開発製造組織（CDMO）市場は、予測期間中に8.7％のCAGRで成長します。固定費削減に向けた資本集約的な活動の拡大が市場拡大を促進

の受託開発製造組織 (CDMO) 市場市場規模は2025年に1,992億7,000万米ドルと評価されました。市場は2026年の2,149億5,000万米ドルから2034年までに4,199億3,000万米ドルに成長すると予想されており、予測期間中に8.7%のCAGRを示しています。

フォーチュン ビジネス インサイト™この情報は、次のタイトルのレポートで示されています。「開発・製造受託機関（CDMO）市場規模、シェアおよび業界分析、サービス別（受託製造｛原薬製造、完成品［固形剤形、注射剤、その他］、包装｝、受託開発｛製剤開発、プロセス開発とスケールアップ、分析方法開発と検証、安定性試験、CMCと規制開発サポート、その他｝）、分子タイプ別（小分子）」分子、生物製剤、細胞および遺伝子治療など）、治療分野別（腫瘍学、感染症、神経学、循環器学、免疫学と炎症、代謝疾患など）、および地域予測、2026～2034年」。 

CDMO は、バイオテクノロジーおよび製薬企業にさまざまなアウトソーシングの医薬品開発製剤、分析試験、臨床および商業用製造包装、充填仕上げおよび法的サポート サービスを提供することを専門とする会社です。市場は、アウトソーシング複合施設に対する需要の急増によって大幅な成長を遂げています。さらに、固定費を削減し、開発スケジュールを改善し、先進技術にアクセスするための資本集約的な活動も、市場全体の発展を促進します。

市場開発を促進する富士フイルム ダイオシンス バイオテクノロジーズとリジェネロン ファーマシューティカルズの提携

2025 年 4 月、富士フイルム ダイオシンス バイオテクノロジーズとリジェネロン ファーマシューティカルズは 10 年間の製造供給契約に基づいて提携しました。これは、モノクローナル抗体を含むリジェネロンの生物製剤の米国拠点での生産に 30 億ドル以上と評価されています。

バイオテクノロジーおよび製薬部門によるアウトソーシングの増加 市場の成長を促進

開発製造受託機関（CDMO）市場の成長を牽引する顕著な要因の 1 つは、製薬会社やバイオテクノロジー会社からの製造および開発プロセスのアウトソーシングに対する需要の高まりです。これは、コストを節約して研究開発に集中できるため、高価な社内インフラストラクチャよりも非常に好まれます。この需要は、生物製剤、mRNA製品、無菌注射剤の量が急増するなど、医薬品パイプラインがより多様化していることによっても増加しています。たとえば、トニックス・ファーマシューティカルズ・ホールディング社は2社を指名した。受託製造組織 (CMO)線維筋痛症治療用の Tonmya を発売し、商業生産すること。

一方で、設備投資の増加とセットアップの長期化が市場の成長を妨げています。

トッププレーヤーは市場での存在感を強化するために施設の拡張に注力

この市場の特徴は、主要な業界プレーヤーの存在です。これらの企業は、高効力 API、ウイルスベクター、生物製剤、開発から商用製造までの統合プラットフォームなどの専門的な能力で競争しています。さらに、他の企業も、新しい施設の立ち上げや既存施設のアップグレードを通じて製造能力の拡大に注力しています。  

注目すべき産業の発展

• 2025 年 9 月:富士フイルムバイオテクノロジーズはargenxとのパートナーシップを拡大しました。これは、2028年からノースカロライナ州ホリースプリングスの施設でアルジェンクス社のエフガルティギモド（ヴィヴガルト）の原薬を製造する米国の製造も含めることを目的としている。

レポートで紹介されている企業のリスト

• ロンザ (スイス)
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• キャタレント社（米国）
• サムスンバイオロジクス（韓国）
• 無錫生物製剤（中国）
• Siegfried Holding AG (スイス)
• 富士フイルムホールディングス株式会社（日本）
• ベーリンガーインゲルハイム インターナショナル GmbH (ドイツ)
• レシファーム AB (スウェーデン)
• キャンブレックス社（アメリカ）

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https://www.fortunebusinessinsights.com/contract-development-and-manufacturing-organization-cdmo-outsourcing-market-102502

さらなるレポート結果

• 北米は、CDMO の提携、買収、最新機能への投資に影響を与える製薬会社の存在により、CDMO 市場で最大のシェアを保持しました。
• アジア太平洋地域の市場の成長は、生物製剤の製造能力の拡大とコスト削減への注目の高まりによって推進されています。
• ヨーロッパでの市場拡大は、高度な生物製剤の能力と専門の CDMO の大規模な基盤によって推進されています。
• サービスの面では、商業規模の生産はコスト効率が高く、運営上医薬品バリューチェーンの重要な部分を占めるため、受託製造セグメントが市場をリードしました。
• 分子タイプに基づくと、API 合成の専門知識を必要とする高効能 API を含む多数の承認済み医薬品やパイプライン医薬品があるため、低分子セグメントが市場を支配しています。

セグメンテーションの表