結腸直腸がんスクリーニング市場規模、シェア、新型コロナウイルス感染症の影響分析、タイプ別（便ベース（便免疫化学検査（FIT）、便潜血検査（FOBT）、便DNA検査）、結腸内視鏡検査、その他）エンドユーザー (病院および診療所、臨床検査室、画像診断センターなど)、および地域予測、2023 ～ 2030 年

世界の結腸直腸がんスクリーニング市場規模は、2022 年に 162 億 9 千万ドルと評価され、2023 年の 170 億 5 千万ドルから 2030 年までに 230 億 3 千万ドルに成長すると予測されており、予測期間中に 4.4% の CAGR を示します。

結腸直腸がん (CRC) は、がん細胞が結腸直腸または消化管の直腸部分で増殖し広がり始めると発生します。大腸がんとも呼ばれます。初期の症例は非癌性ポリープの発生から始まり、症状がない場合もありますが、スクリーニング検査によって検出できます。結腸直腸がん検診は、無症状ではあるが病気にかかるリスクが高い45歳以上の人を対象に、病気を検出する検査です。 CRC の症状は、がんの大きさと部位によって異なります。主な病気の症状には、排便習慣の変化、便の硬さ、血便、腹部の不快感などがあります。 CRC の発生率が増加しているため、病気の早期診断と治療のためのスクリーニングの必要性が高まっています。

世界的な結腸直腸がんスクリーニング市場の成長は、結腸直腸がんの有病率の増加と副作用を抑制するための政府のプログラムの強化によるものと考えられています。さらに、主要企業が新製品や先進製品の発売、がん予防への取り組みの強化にますます注力していることが、市場の成長を推進する主な要因となっています。

• たとえば、2022 年 5 月に Guardant Health は、45 歳以上の成人が利用できる、早期の結腸直腸がんを検出するための血液ベースの検査である Shield の発売を発表しました。この検査は患者に採血を完了させる必要があり、推奨されるスクリーニング ガイドラインを最新にしていない、症状がなく、CRC のリスクが平均的な 45 歳以上の成人を対象としています。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の影響

結腸直腸がん検診の件数が少ないため、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックが市場に悪影響

新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の影響により、パンデミック中に市場の成長が鈍化しました。これは、パンデミック中のロックダウン制限と結腸直腸がん検査の停止によるものです。人と人の接触を最小限に抑え、新型コロナウイルス感染症にさらされた人々のための病院や医療リソースを節約するため、多くの国で2020年に大腸内視鏡検査によるスクリーニングが完全に中止された。収益に基づくと、世界市場は 2020 年に前年比で -59.6% 成長が鈍化しました。政府のプログラムを通じて検査を受ける人の割合も、パンデミック中に低下しました。

• たとえば、オーストラリアでは、国の全国腸検査プログラムによる検査を受ける人の数が、2020 年に 2019 年と比較して約 -5.8% 減少しました。

さらに、パンデミック中の需要低下により、市場関係者も自社製品の売上の減少を経験しました。これにより、同社の CRC 製品ポートフォリオから得られる収益が減少しました。

• たとえば、Epigenomics AG は 2020 年に 100 万米ドルの収益を上げましたが、同社のスクリーニング製品の売上減少により -25.2% の減少を経験しました。同社の検査需要の減少は、実施される検査手続きの数が減少したことが原因です。

しかし、特に高負担の国で結腸直腸がん検診が大幅に増加したため、2021 年の世界市場は大幅に回復しました。ロックダウンの制限が緩和されるにつれて、大腸がん検査が増加し、パンデミック前と同様に大幅に増加すると予想されています。

最新トレンド

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市場の成長を促進する新技術の出現

市場関係者は、世界的に結腸直腸がんの発生率が増加し、病気の早期検査と治療に対する意識が高まっているため、効率的なスクリーニングのための技術的に進んだ製品の開発と商品化にますます注力しています。

大手企業は近年、がんスクリーニングのために結腸直腸ポリープや腫瘍から血流に放出された細胞を識別する大腸がん検出用の製品を開発しました。

• たとえば、2019 年にメドトロニック社は、GI Genius インテリジェント内視鏡検査を発売しました。 GI Genius モジュールは人工知能を使用して結腸直腸ポリープを検出し、患者が大腸がんと闘うのを支援する強力な新しいソリューションを医師に提供します。

これらのスクリーニング検査の承認と商品化により、他の市場関係者が予測期間中に結腸直腸がんの検査量を増やすためにさらに多くの検査を開始するよう促すことが期待されます。

CRC 検出のためのこのような新しい技術により検査の採用が増加し、それによって市場全体の成長が促進されています。

推進要因

市場を促進するためのがんスクリーニング検査に関連する政府の取り組みと政策

各国政府は、結腸直腸がんを世界的に減らすために、結腸直腸がん検診の政策を強化しています。大腸がんの負担の増大を抑制するために、多くの国の政府は、この病気に罹患するリスクがある個人に対する定期的な検査プログラムなどの特定の取り組みを行っています。多くの国は、結腸直腸がんの検診率を高める政策の策定にますます重点を置いています。

これらのプログラムは、最小限のコストで大腸がんの検出に役立ち、世界中、特に米国、韓国、英国などの先進国で実施されるスクリーニング検査の数を増加させる顕著な要因の 1 つです。

• 2019 年に韓国がん協会が発表した研究結果によると、韓国では国家がん検診プログラムにより、50 歳以上のすべての人に大腸がん検診が無料または最小限の費用で提供されています。

高齢化人口の増加と政府の取り組みにより、さまざまな検査の導入が促進され、それによって市場全体の成長が促進されると予想されます。

結腸直腸がんの発生率の増加により市場の成長が促進される

市場の成長にプラスの影響を与えている主な要因の 1 つは、世界的な結腸直腸がんの発生率の大幅な増加です。この発生率は先進国で高く、中・低所得国では不健康なライフスタイルの選択と高齢化人口の急増により増加しています。

• たとえば、2020 年に米国癌協会は、米国で診断された直腸がんと結腸がんの症例数はそれぞれ 43,340 例と 104,610 例であると推定しました。


• 同様に、2021 年に ScienceDirect が発表した記事によると、2020 年には推定 193 万人が新たに大腸がんと診断され、同年、世界で 94 万人が結腸直腸がんにより死亡しました。

このような大腸がんの発生率の増加と死亡率の増加により、大腸がんの検出に対する需要が増加しており、今後数年間で世界市場の成長を推進すると予想されています。

抑制要因

将来大腸内視鏡検査を制限する大腸内視鏡検査の悪影響

高度で効率的なスクリーニング手順に対する深刻なニーズが高まっているにもかかわらず、スクリーニング機器に関連する特定の制限により、その導入が制限される可能性があります。

たとえば、結腸内視鏡検査は精度が高く、陽性率が最も高い検査です。ただし、結腸内視鏡検査には、感染症や出血などの副作用がいくつかあり、結腸内視鏡検査後の患者に引き起こされる可能性があります。

• 2019 年に NCBI が発表した研究によると、穿孔率は 0.005 ～ 0.085% の範囲であり、結腸鏡検査後の出血は症例の 0.001 ～ 0.687% で発生します。さらに、過去 15 年間の結腸内視鏡検査における全体的な穿孔率の傾向は大きく変わっていません。

さらに、大腸内視鏡検査後には、激しい痛みや腹痛、腹部の硬さ、ガスや排便の困難、発熱、めまい、嘔吐、頻繁または重度の血便、直腸出血などの合併症がいくつかあります。これにより、予測期間中の結腸内視鏡検査の回数が減少すると予想されます。

結腸直腸がんのスクリーニング手順に関連するこのような制限と悪影響は、予測期間中の市場の成長を妨げると予想されます。

セグメンテーション

タイプ別分析

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大腸内視鏡検査による高い陽性率がセグメントの成長を促進する

種類に基づいて、市場は便ベースの検査、結腸内視鏡検査などに分類されます。結腸内視鏡検査部門は 2022 年に最も高い収益を上げ、予測期間中に緩やかな CAGR で成長すると予想されます。このセグメントの主要なシェアは、手術の精度が高いことと、結腸直腸がんの発生率が増加していることに起因しています。

• たとえば、国際がん研究基金（WCRFI）によると、2020 年の結腸直腸がんの推定発生率は世界で 190 万人です。

さらに、大便ベースのセグメントは、予測期間中に最も高い率で成長すると予想されます。この部門の成長は、結腸直腸がんスクリーニングに対する政府プログラムの増加と、便ベースの検査から得られる時間効率の高い結果によるものです。便ベースのセグメントは、便潜血検査 (gFOBT)、便免疫化学検査 (FIT/iFOBT)、および便 DNA 検査にさらにサブセグメント化されます。 FIT スクリーニング検査は、他の便ベースの検査と比較して使用が簡単で陽性率が高いため、予測期間中に大幅な CAGR で成長すると予想されます。

エンドユーザー分析による

病院とクリニックの強力な存在がセグメントの成長を促進

市場はエンドユーザーに基づいて、病院と診療所、臨床検査室、画像診断センターなどに分類されます。

病院および診療所セグメントは、2022 年の市場で大きなシェアを占めました。相当数の病院の存在や、病院内で実施される CRC スクリーニング手順の増加などの要因が、このセグメントの成長の原因となっています。 p>

画像診断センターセグメントは、予測期間中に大幅な CAGR で成長すると推定されています。結腸内視鏡検査による結腸直腸がんスクリーニングの増加傾向と、結腸内視鏡検査を実施する診断センターの数が世界中で増加していることは、セグメントの成長に貢献する重要な要因の一部です。

地域に関する洞察

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北米市場は、2022 年に 105 億 3,000 万米ドルを生み出しました。意識が高く経済的に安定した人口が、北米市場で大きなシェアを占める重要な要素です。さらに、この地域におけるコロガード、結腸内視鏡検査、その他の便ベースの検査など、技術的に先進的で高コストの検査の導入も、予測期間中の市場の成長を促進すると予想されます。

ヨーロッパの市場は、予測期間中に大幅な CAGR で成長すると予想されます。欧州諸国における便ベースの検査などのスクリーニング手順に対する需要の増加、政府プログラムの存在、主要な欧州諸国におけるこの病気に対する意識の高まりは、欧州市場の成長を促進すると予想される主な要因の一部です。

• たとえば、欧州消化器病学連合（UEG）は欧州がん対策規約を定め、組織化された人口ベースのスクリーニング プログラムによってヨーロッパ全土の大腸がん検診を規制し、検診を積極的に推進しています。

アジア太平洋地域全体の市場は、今後数年間で大幅な CAGR で拡大すると予想されます。アジア諸国の医療施設の強化と改善、地域各国での大腸がん発生率の増加、より良い治療結果に対する個人の意識の高まりが、この地域の市場の成長を推進しています。

• たとえば、NCBI が発行した研究論文によると、2018 年に中国では、最も高い罹患率と死亡率の観点から、大腸がんは全がん症例の 4 位と 5 位にランクされています。

中東、アフリカ、ラテンアメリカの市場も、予測期間中に大幅な CAGR で拡大すると予想されます。この病気の負担の増大、この病気についての認識を高めるための政府の取り組みの強化、FIT や FOBT などのスクリーニング検査の容易な利用が、これらの地域における結腸直腸がんスクリーニング市場の成長の原因となっています。

主要な業界関係者

主要な市場シェアを維持するためにスクリーニング ポートフォリオの拡大に重点を置く企業

オリンパス株式会社、Exact Sciences Corporation、およびクエスト ダイアグノスティックスは、市場の著名なプレーヤーであり、2022 年には世界の結腸直腸がんスクリーニング市場でかなりのシェアを獲得しました。

オリンパス株式会社と Exact Sciences Corporation は、2022 年の市場で大きなシェアを占めました。これは、効率的で技術的に進歩した結腸内視鏡検査で構成される同社の結腸内視鏡検査用製品ポートフォリオによるものです。

富士フイルム ホールディングス株式会社、ラボラトリー コーポレーション オブ アメリカ ホールディングス、クリニカル ゲノミクス テクノロジーズ Pty Ltd などの他の主要企業は、市場での地位を強化するために、技術的に高度な新製品の発売に向けた研究開発活動に重点を置いています。

• 2021 年 10 月、富士フイルムホールディングス株式会社は、デュアルチャンネル内視鏡 El-740D/S の発売を発表しました。富士フイルムの EI-740D/S は、下部消化管と上部消化管の両方の用途での使用が米国食品医薬品局 (FDA) によって認可された初のデュアルチャンネル内視鏡です。

プロファイルされた主要企業のリスト:

• NOVIGENIX SA （スイス）


• 栄研化学株式会社(日本)


• Clinical Genomics Technologies Pty Ltd. (米国)


• Exact Sciences Corporation (米国)


• エピゲノミクス AG (ドイツ)


• bioMérieux, Inc. (フランス)


• オリンパス株式会社（日本）


• KARL STORZ SE & Co. KG (ドイツ)


• 富士フイルム ホールディングス アメリカ コーポレーション (日本)

主要な業界の発展:

• 2022 年 5 月 – New Horizo​​n Health と Prenetics は、中国で ColoClear by Circle を発売するための戦略的提携を発表しました。


• 2021 年 3 月 – オリンパス株式会社は、結腸直腸ポリープの腫瘍性の可能性を評価するための狭帯域イメージング (NBI) が FDA 510(k) によって承認されたことを発表しました。結腸内視鏡検査のスクリーニング時に NBI 国際結腸直腸内視鏡（NICE）分類を適用することで、医師は小型ポリープとして知られる 5 mm 以下のポリープの組織像を信頼性の高い予測を行うことができます。


• 2020 年 8 月 – オリンパス株式会社は、Norgine B.V の子会社である Arc Medical Design Limited (Arc Medical Design) の買収を発表しました。この買収により、同社は高度な結腸内視鏡検査の開発に役立ち、それによって製品が拡大しました。消化器治療機器のポートフォリオ


• 2020 年 4 月 – Clinical Genomics Technologies Pty Ltd は、Quest Diagnostics への投資を増やすことで、Quest Diagnostics との戦略的提携を拡大しました。この提携により、同社の Trident プログラムと CRC モニタリングの COLVERA の商業化権が、米国、メキシコ、英国、インド以外でも拡大されました。


• 2020 年 1 月 – マーストリヒト大学 (オランダ)、バイオリザード、ルーヴェン大学 (ベルギー) を含むコンソーシアムの Novigenix SA は、血液製剤の開発に約 110 万米ドルの助成金を受け取りました。マルチオミクスに基づいた結腸直腸がん検査

レポートの対象範囲

のインフォグラフィック表現 大腸がん検診市場

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市場調査レポートは、詳細な競争環境を提供します。これには、CRC の発生率と、提携、合併、買収などの主要な業界の発展が含まれます。さらに、市場における新製品の発売などの重要なポイントに焦点を当てています。さらに、このレポートでは、さまざまなセグメントの地域分析、主要な市場プレーヤーの企業概要、市場動向、市場への新型コロナウイルス感染症の影響についても取り上げています。レポートは、市場の成長に貢献する定量的および定性的な洞察で構成されています。

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