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Acquired Orphan Blood Diseases Therapeutics Market Size, Share & Industry Analysis, By Therapy (Recombinant Factor, Immunoglobulin Infusion therapy, Activated Prothrombin Complex Concentrate, Thrombopoietin Receptor Agonists, Others), By Disease Indication (Acquired Agranulocytosis, Acquired Hemophilia, Acquired Von Willebrand Syndrome) By Distribution Channel (Hospital Pharmacy, Retail Pharmacy, Outros) outros e previsão regional, 2025-2032

Region : Global | ID do relatório: FBI102010 | Status: Em andamento

 

PRINCIPAIS INFORMAÇÕES DE MERCADO

A doença sanguínea órfã adquirida é um tipo de transtorno raro do sangue, que ocorre devido a uma quantidade insuficiente de glóbulos vermelhos no sangue. A doença é caracterizada pela incapacidade de produzir glóbulos vermelhos. Além disso, o funcionamento inadequado da medula óssea também resulta na falta de glóbulos vermelhos no sangue, o que, por sua vez, resulta em uma diminuição no número de plaquetas. Alguns dos tipos comuns de doença órfã que resulta em doença sanguínea órfã adquirida são hemoglobinúrias noturnas paroxísticas (PNH), síndrome mielodisplásica, agranulocitose adquirida e policitemia vera (PV). A crescente prevalência de distúrbios relacionados ao sangue, a crescente conscientização entre as pessoas sobre esses distúrbios e uma infraestrutura de saúde aprimorada são alguns dos fatores que devem impulsionar o crescimento do mercado durante o período de previsão.

Up Arrow

Principal impulsionador do mercado -

Rising prevalence of blood-related disorders

Down Arrow

Principal restrição do mercado -

Stringent regulatory policies

A crescente prevalência de distúrbios relacionados ao sangue, uma crescente população geriátrica, aumentando a conscientização entre as pessoas sobre cuidados de saúde e iniciativas governamentais para aumentar a conscientização sobre ocorrências de distúrbios realizado no sangue são alguns dos principais fatores que estão impulsionando o crescimento do mercado.

No entanto, a longa duração do tempo necessária para a aprovação de doenças órfãs de doenças de sangue e regulamentos rigorosos do governador são alguns dos fatores que devem restringir o crescimento do mercado de terapêutica de doenças órfãs de sangue órfão durante o período de previsão.

Segmentação de mercado:

Por terapia, o mercado pode ser segmentado em fator recombinante, terapia com infusão de imunoglobulina, concentrado do complexo de protrombina ativado, agonistas do receptor de trombopoietina e outros. Por indicação da doença, o mercado pode ser segmentado na agranulocitose adquirida, a hemofilia adquirida, adquiriu a síndrome de von Willebrand, hemoglobinúria nocturna paroxística (PNH), síndrome mielodisplásica e outros. Por canal de distribuição, o mercado pode ser segmentado em farmácia hospitalar, farmácia de varejo e outros.

Geograficamente, o mercado de terapêutica de doenças órfãs adquiridas pode ser segmentado na América do Norte, Europa, Ásia -Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África.

Jogadores -chave cobertos:

As principais empresas do Relatório Global de Mercado de Doenças de Bloodos Órfãos Adquiridos incluem Amgen Inc., Shire Plc, Alexion Pharmaceuticals, Celgene Corporation, Rigel Pharmaceuticals, Inc., Otsuka Pharmaceutical Pvt. Ltd., Novo Nordisk Inc. e outros jogadores de destaque.

 Insights principais

  • Cenário de reembolso - para os principais países
  • Desenvolvimentos recentes da indústria - parcerias, fusões e aquisições
  • Dados de prevalência de doenças órfãs adquiridas (para doenças sob foco), para os principais países
  • Análise de pipeline

Análise Regional:

Espera -se que o mercado global de doenças de doenças órfãs adquiridas seja segmentado na América do Norte, Europa, Ásia -Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África. Prevê-se que a América do Norte lidere o mercado global de terapêutica de doenças órfãs adquiridas devido a uma crescente prevalência de distúrbios relacionados ao sangue e ao aumento do investimento em pesquisa e desenvolvimento nos EUA, de acordo com a estatista, cerca de 18.000 pacientes tiveram hemofilia e mais de 13.000 pacientes tiveram síndrome de Von Willebrand, em 2018.

Para obter insights detalhados sobre o mercado, Descarregue para personalização

A Europa provavelmente terá um crescimento substancial no mercado durante o período de previsão devido à crescente prevalência de distúrbios relacionados ao sangue. Espera -se que a Ásia -Pacífico e a América Latina registrem um rápido crescimento do mercado durante o período de previsão devido à crescente conscientização sobre as doenças de sangue órfão adquirido e seu tratamento entre as pessoas. Por outro lado, o Oriente Médio e a África devem ter comparativamente menos CAGR no mercado de terapêutica de doenças órfãs adquiridas nos próximos anos.

Segmentação

 ATRIBUTO

 DETALHES

Por terapia

  • Fator recombinante
  • Terapia de infusão de imunoglobulina
  • Concentro do complexo de protrombina ativado
  • Agonistas do receptor de trombopoietina
  • Outros

Por indicação de doença

  • Agranulocitose adquirida
  • Hemofilia adquirida
  • Síndrome de Von Willebrand adquirida
  • Hemoglobinúria noturna paroxística (PNH)
  • Síndrome mielodisplásica
  • Outro

Por canal de distribuição

  • Farmácia do hospital
  • Farmácia de varejo
  • Outros

Por geografia

  • América do Norte (EUA, Canadá)
  • Europa (Reino Unido, Alemanha, França, Itália, Espanha, Escandinávia e Resto da Europa)
  • Ásia -Pacífico (Japão, China, Índia, Austrália, Sudeste Asiático e Resto da Ásia -Pacífico)
  • América Latina (Brasil, México, Resto da América Latina)
  • Oriente Médio e África (África do Sul, GCC e restante do Oriente Médio e África)

Desenvolvimentos de doenças órfãs de sangue órfão adquiridas desenvolvimentos da indústria

  • Em fevereiro de 2019,A injeção de Cablivi (Caplacizumab-YHDP) aprovada pela FDA dos EUA, a primeira terapia indicada, em combinação com troca de plasma e terapia imunossupressora para o tratamento de Purpura trombocitopênica trombótica (ATTP).
  • Em março de 2018,A Addmedica recebeu a aprovação do FDA dos EUA para os Siklos de medicamentos órfãos, o primeiro e o único tratamento baseado em hidroxiureia para pacientes pediátricos com anemia falciforme.


  • Em curso
  • 2024
  • 2019-2023
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