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Tamanho do mercado de contêineres de bioprocessos, participação e análise da indústria por produto (contêineres de bioprocessos 2D, contêineres de bioprocessos 3D e outros), por fluxo de trabalho (processamento upstream e processamento downstream), por uso final (empresas farmacêuticas e biofarmacêuticas, CDMOs e CROs e outros) e previsão regional, 2026-2034

Última atualização: December 08, 2025 | Formatar: PDF | ID do relatório: FBI111686

 

PRINCIPAIS INFORMAÇÕES DE MERCADO

O tamanho global do mercado de contêineres de bioprocessos foi avaliado em US$ 5,25 bilhões em 2025. O mercado deve crescer de US$ 6,46 bilhões em 2026 para US$ 33,66 bilhões até 2034, exibindo um CAGR de 22,93% durante o período de previsão.

O mercado global de recipientes para bioprocessos cresce mais rapidamente à medida que as empresas utilizam tecnologias de utilização única com mais frequência, além de as pessoas necessitarem de mais produtos biofarmacêuticos. Os recipientes de bioprocessos na forma de sacos descartáveis ​​servem como câmaras estéreis e flexíveis que manipulam materiais líquidos e biológicos durante a produção de medicamentos em biotecnologia farmacêutica.

Os contêineres de bioprocessos apoiam a crescente produção de terapia celular e genética, onde os fabricantes observam uma rápida expansão do mercado.

Motorista de mercado de contêineres de bioprocessos

Adoção de tecnologias avançadas de fabricação para expandir o mercado

Obiofarmacêuticoa indústria escolhe rapidamente a fabricação avançada e isso fortalece a necessidade de recipientes para bioprocessos. A fabricação contínua precisa de sistemas de plataforma flexíveis que utilizem itens descartáveis ​​em sua essência.

Ênfase em Sistemas de Gestão da Qualidade para avançar o mercado

As normas legais no setor biofarmacêutico concentram-se fortemente nos sistemas de gestão da qualidade através da sua implementação. Os recipientes de bioprocessos ajudam a proteger a segurança do produto, mantendo os padrões de qualidade e impedindo a entrada de contaminantes externos.

Restrição do mercado de contêineres de bioprocessos

Exigências regulatórias rigorosas para Representam potenciais impedimentos neste mercado

Exigências regulatórias rigorosas atuam como grandes barreiras à expansão do setor de recipientes para bioprocessos. As empresas biofarmacêuticas precisam seguir padrões rígidos ao usar recipientes de bioprocessos descartáveis ​​em suas operações. Um fabricante que procura acesso ao mercado mundial deve lidar com diferentes regras estaduais que criam obstáculos à medida que se expandem.

Oportunidade de mercado de contêineres de bioprocessos

IA para criar oportunidades neste mercado

Adicionar inteligência artificial à fabricação de recipientes de bioprocessos cria novas possibilidades de crescimento dos negócios. A IA traz melhorias significativas para todas as etapas da produção, melhorando a configuração e melhorando a avaliação da qualidade do produto. A tecnologia monitora continuamente as operações dos contêineres de bioprocessos para verificar indicadores essenciais que preveem falhas melhor do que as técnicas manuais.

Segmentação

Por produto

Por fluxo de trabalho

Por usuário final

Por geografia

 

  • Recipientes de bioprocessos 2D
  • Recipientes de bioprocessos 3D
  • Outros

 

  • Processamento a montante
  • Processamento downstream

 

  • Empresas Farmacêuticas e Biofarmacêuticas
  • CDMOs e CROs
  • Outros

 

  • América do Norte (EUA e Canadá)
  • Europa (Reino Unido, Alemanha, França, Espanha, Itália, Escandinávia e resto da Europa)
  • Ásia-Pacífico (Japão, China, Índia, Austrália, Sudeste Asiático e resto da Ásia-Pacífico)
  • América Latina (Brasil, México e resto da América Latina)
  • Oriente Médio e África (África do Sul, CCG e Resto do Oriente Médio e África)

Principais insights

O relatório cobre os seguintes insights principais:

  • Drivers de mercado, restrições e oportunidades
  • Influência dos principais players industriais e principais desenvolvimentos
  • Produção de terapia genética
  • Pesquisa e desenvolvimento

Análise por Produto

Por produto, o mercado de recipientes de bioprocessos é dividido em recipientes de bioprocessos 2D, recipientes de bioprocessos 3D e outros.

Os contêineres de bioprocessos 2D mantêm sua posição como equipamento básico para aplicações biofarmacêuticas de menor volume. Os desenvolvimentos de design de conectores de bolsas 2D ajudam esses produtos a se adaptarem facilmente aos procedimentos de bioprocessamento para maior utilização.

O segmento 3D cresce rapidamente porque os usuários selecionam contêineres de bioprocessos 3D para lidar com trabalhos avançados de biorreatores e necessidades de armazenamento biológico em grande escala. O crescimento dos negócios resulta do projeto de soluções exclusivas de contêineres 3D que se adaptam perfeitamente a diferentes sistemas de biorreatores e seus processos.

Análise por Fluxo de Trabalho

Com base no fluxo de trabalho, o mercado é dividido em processamento upstream e processamento downstream.

Os recipientes de bioprocessos ajudam a tornar possíveis mais procedimentos de cultura celular e fermentação. Essa expansão do mercado acontece por meio do processamento upstream porque a empresa fornece produtos duráveis ​​de uso único para a fabricação de meios e armazenamento de células durante o funcionamento do biorreator. O segmento pode se expandir consideravelmente.

As empresas usam contêineres de bioprocessos no processamento downstream para aumentar a eficiência da produção e, ao mesmo tempo, diminuir as despesas operacionais. Os sistemas de filtração de uso único ganham terreno porque usam recipientes de bioprocessos para armazenar materiais tampão e filtrados como um importante fator de expansão do mercado.

Análise por uso final

Com base no uso final, o mercado é dividido em Empresas Farmacêuticas e Biofarmacêuticas, CDMOs e CROs, entre outros.

As empresas que produzem medicamentos e tratamentos biotecnológicos constituem a maior parte da base de clientes no negócio de recipientes para bioprocessos. A indústria manufatureira avança devido às empresas que utilizam tecnologia descartável para produzir mais rapidamente e reduzir gastos, mantendo a produção segura.

Organizações de Desenvolvimento e Fabricação de Contratos (CDMOs) mais Organizações de Pesquisa de Contratos (CROs) são os principais contribuintes para o crescimento do mercado no setor de contêineres de bioprocessos.

Análise Regional

Com base na região, o mercado de Recipientes de Bioprocessos tem sido estudado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África.

A América do Norte lidera o mercado global de contêineres de bioprocessos e seu centro está localizado nos Estados Unidos. A indústria biofarmacêutica prospera nesta área porque as principais empresas farmacêuticas e de biotecnologia operam aqui as suas instalações. Os EUA servem de sede para o desenvolvimento de medicamentos e inovações no fabrico, o que aumenta a procura de tecnologia de bioprocessos de utilização única. Para manter os recipientes de bioprocessos aprovados pela FDA, os fabricantes devem desenvolver constantemente produtos melhores e mais confiáveis, sob rigoroso escrutínio.

O mercado dos EUA se expande porque as organizações de desenvolvimento e fabricação de contratos (CDMOs) e as organizações de pesquisa de contratos (CROs) usam extensivamente tecnologias de uso único em seu trabalho. O uso de terapias celulares e genéticas nos Estados Unidos aumenta a demanda por recipientes de bioprocessos porque o país lidera esse campo globalmente.

  • De acordo com o FDA dos EUA, o mercado de contêineres de bioprocessos na América do Norte representou mais de 30% da participação no mercado global em 2022.
  • De acordo com o FDA dos EUA, a indústria biofarmacêutica dos EUA deverá crescer 7,5% ao ano até 2026.

A região europeia necessita de um grande número de contentores de bioprocessos porque o seu setor biofarmacêutico funciona há muito tempo com sucesso, enquanto a sua população continua a procurar soluções inovadoras. Empresas farmacêuticas e centros de investigação fortes em toda a Europa criam a necessidade do mercado de soluções tecnológicas de utilização única. Os controlos regulamentares europeus através da EMA promovem medidas de segurança de qualidade, que influenciam as empresas a comprar recipientes de bioprocessos avançados.

Os europeus querem medicamentos biossimilares e personalizados, por isso precisam de instalações de produção flexíveis para responder rapidamente. As políticas de sustentabilidade na região motivam as empresas a criar recipientes de bioprocessos ecológicos. Os países europeus lideram trabalhos clínicos e atividades de ensaios, que exigem o surgimento de mais recipientes de bioprocessos. As empresas europeias trabalham em conjunto com instituições de investigação para desenvolver a inovação do mercado e impulsionar a expansão do mercado.

O mercado de contentores de bioprocessos na Ásia-Pacífico cresce muito mais rapidamente do que outros porque o seu sector biofarmacêutico se desenvolve rapidamente. China, Índia e Coreia do Sul desenvolvem os seus estabelecimentos de criação biofarmacêutica devido ao aumento dos custos de saúde e a uma população emergente de classe média. As empresas biofarmacêuticas em desenvolvimento em toda a Ásia-Pacífico promovem a adopção de tecnologias de utilização única porque necessitam de medicamentos biológicos e de soluções farmacêuticas.

Um número maior de organizações de desenvolvimento e fabricação de contratos (CDMOs) e organizações de pesquisa de contratos (CROs) na Ásia-Pacífico apoiam a expansão da indústria. O crescimento de doenças crónicas em toda a Ásia-Pacífico exige mais produção biofarmacêutica, que necessita da utilização de recipientes de bioprocessos. Os esforços governamentais para expandir a indústria biofarmacêutica e melhorar o acesso dos pacientes aos cuidados de saúde impulsionam o desenvolvimento do mercado. As empresas biofarmacêuticas globalmente ativas escolhem locais da Ásia-Pacífico para produção devido às despesas de fabricação competitivas, o que impulsiona o mercado de recipientes de bioprocessos.

Principais participantes cobertos

O relatório inclui os perfis dos seguintes atores-chave:

  • Sartorius AG (Alemanha)
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • Merck KGaA (Alemanha)
  • Danaher Corporation (EUA)
  • Saint Gobain (França)
  • Meissner Filtration Products, Inc.
  • Suporte de uso único (EUA)
  • Entegris (EUA)
  • CellBios (Índia)
  • Lonza (Suíça)

Principais desenvolvimentos da indústria

Em dezembro de 2024, a FDA criou o seu Programa de Designação AMT como uma das principais mudanças para atualizar as práticas de fabricação farmacêutica. Este programa trabalha para disponibilizar novos sistemas avançados de produção mais rapidamente e garante maior qualidade dos medicamentos na produção, juntamente com maior força da cadeia de abastecimento.



  • 2021-2034
  • 2025
  • 2021-2024
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