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O conceito de clonagem e mutação foi descrito por muito tempo apenas como ciência ficcional. Mesmo com o progresso constante nos campos da ciência e da saúde, ninguém poderia prever até que ponto a terapia genética avançou. É justo dizer que nós, como seres humanos, não comprometemos a investigação científica e através de enormes dotações orçamentais, bem como de recursos favoráveis, esta terapia já não é uma questão de ciência fictícia.
‘Terapia genética’ é um conceito diversificado que está associado à substituição de um gene anormal ou disfuncional por um normal. O facto de doenças críticas como o cancro e a diabetes terem o potencial de serem transmitidas através dos genes tem certamente impulsionado os esforços constantes que são feitos nesta terapia. Para indicar o progresso “recente” que este conceito tem feito, apresentamos algumas estatísticas, conforme apresentadas pela Fortune Business Insights no seu último relatório de pesquisa sobre omercado global de terapia genética. A empresa afirma que através de descobertas excepcionais e investimentos crescentes em I&D, o mercado de terapia genética aumentará do seu valor actual de USD5.2 bilhões em 2026 para dólares americanos 11h33bilhões até 2034.
Embora as aplicações da terapia genética sejam excepcionais, o produto tem que passar por uma série de desafios clínicos antes de ser comercializado. A sensibilidade deste conceito pode ser compreendida, no entanto, mesmo com o menor dos erros, potencialmente alterando completamente as funções corporais. Para qualquer fabricante de terapia genética, o maior desafio é preparar o produto para uso em aplicações específicas. Muito poucos produtos conseguiram ultrapassar a barreira regulamentar clínica e isso pode muito bem afastar as empresas mais pequenas. No entanto, um espaço acumulado de ensaios clínicos “fracassados” pode ser aproveitado, com as empresas mais novas a aprenderem agora com os erros dos seus homólogos. O número de ensaios clínicos em curso é maior do que nunca e com investimentos maciços na comercialização, existe a possibilidade de um influxo de produtos de terapia genética nos próximos anos.
Entre todos os distúrbios críticos, as doenças neurológicas ainda são o maior desafio para os cientistas. Com os efeitos potencialmente fatais, têm sido constantes estudos no tratamento de distúrbios neurológicos, mas com pouco sucesso. O uso da terapia genética em doenças neurológicas tem sido um sinal de alívio para muitos entusiastas. Estudos recentes indicaram o potencial da terapia genética na melhoria do tratamento de vários distúrbios neurológicos críticos. Uma equipe de cientistas do Instituto de Neurociências de Princeton apresentou uma teoria de novos promotores genéticos que possuem a capacidade de ativar expressões genéticas. Embora ainda não se saiba o sucesso comercial deste produto, tais conceitos certamente chamam a atenção dos investidores em todo o mundo.
Durante várias décadas, a terapia genética e a mutação obtiveram muito pouco sucesso. A proporção de ensaios clínicos tentados em relação aos bem-sucedidos foi contrastantemente baixa. No entanto, podemos arcar com mais perdas no mundo em que vivemos atualmente; algo que não podíamos suportar no passado com dotações orçamentais limitadas e restrições éticas. Isto parece estar a mudar rapidamente agora, com investimentos maciços e um número crescente de ensaios bem-sucedidos. Se isto é consequência de mais tentativas e erros ou apenas de esforços científicos conscientes, é incerto. O que é praticamente e evidentemente certo é que estabelecemos um espaço de aplicação mais amplo para este tipo de terapia. Da forma como os novos conceitos estão a surgir, podemos muito bem esperar um número ainda maior de produtos de terapia genética nos próximos anos.
Biografia do autor:
Tanay Bhalla é uma escritora altamente motivada com amplo conhecimento de diversos setores. Sua abordagem de escrita é simples, com o objetivo de garantir uma leitura perfeita.
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