Um vislumbre do futuro: três tendências emergentes impactando a genômica positiva

A genômica detém o potencial de transformar o mundo da medicina. A extensa pesquisa em genômica mantém a chave para enfrentar vários desafios que o setor global de saúde enfrenta com frequência. Desde as últimas décadas, os avanços tecnológicos na tecnologia de seqüenciamento despencaram o custo dos testes genéticos, tornando a sequenciação individual do genoma economicamente atingível.

Outros avanços em tecnologias genômicas, a saber, dispositivos de coleta de dados vestíveis, genômica direta ao consumidor e farmacogenômica, estão liderando organizações de saúde no armazenamento de grandes conjuntos de dados.

Vários pesquisadores e entusiastas da saúde começaram a implementar a tecnologia de computação na memória. Isso os ajuda a analisar e usar os dados genômicos disponíveis de maneira inovadora, o que leva a transformações extraordinárias na maneira como a saúde é oferecida à população no mundo de hoje. Poucos desses avanços tecnológicos estão atualmente em processo de criação.

Os testes de DNA de biópsia líquida, por exemplo, devem emergir como um procedimento não invasivo para a detecção precoce de câncer. Além disso, a técnica CRISPR-CAS9 usada para a edição de genes é projetada para fornecer maneiras inovadoras de alterar genes para tratar doenças genéticas raras. Um grande número de projetos genômicos, bem como atividades de pesquisa e desenvolvimento, estão em andamento. Aqui estão algumas das tendências significativas que impactarão positivamente o vasto campo da saúde e da ciência da vida.

Teste de biópsia líquida de DNA para ajudar na detecção precoce de câncer e seus tipos

Uma das principais ferramentas de combate a doenças a serem observadas nogenômicaA indústria é o teste de biópsia líquida de DNA. É um teste de triagem de câncer baseado em um simples sorteio de sangue. Espera -se que esse tipo de teste leve à detecção precoce de câncer, pois as células cancerígenas da morte derramam uma quantidade muito pequena de DNA no sangue do paciente.

Na China, por exemplo, várias organizações de pesquisa e hospitais começaram a realizar muitos estudos usando esses testes. Através desses estudos e experimentos, as organizações estão tentando provar que a análise de DNA pode representar como um teste de triagem para doenças agudas, como carcinoma nasofaríngeo e tumores hepáticos.

No futuro futuro, biópsias líquidas podem ser usadas para ajudar no processo de tomada de decisão do tratamento do câncer, em vez de biópsias invasivas de tecidos e imagens extensas. As biópsias líquidas também suportarão a triagem de tumores que é invisível na imagem, pois essas biópsias procuram subconjuntos específicos em comparação com um teste genômico inteiro. Os pesquisadores esperam que ele atue como uma ferramenta muito útil para os médicos, fornecendo pistas precoces sobre o tipo de câncer que um paciente pode ter e se ele se espalhou, tornando-se assim a tomada de decisão do câncer.

Pesquisas extensivas em genômica resulta na criação de testes de triagem recém -nascidos suplementares

Os entusiastas da genômica acreditam que, nos próximos 15 anos, é possível que todo bebê recém -nascido tenha seu genoma armazenado e sequenciado com seu prontuário eletrônico (EMR) e outros dados de saúde. Espera -se que os programas de triagem genética pré -natal cresçam em um futuro próximo. Além disso, as mulheres grávidas podem optar facilmente por testes de triagem não invasivos para apoiar um médico para determinar se um bebê pode sofrer de condições cromossômicas, como a síndrome de Down no futuro.

A SEMA4, uma empresa de inteligência em saúde centrada no paciente, com sede nos EUA, anunciou em fevereiro de 2018 que lançou o Sema4 Natalis. É um teste de triagem recém-nascido suplementar desenvolvido para detectar 193 distúrbios ou doenças de início da infância.

Isso ajudaria os pais a obter informações iniciais sobre a saúde de seus filhos. O teste pode ser facilmente realizado em casa, coletando suavemente o cotonete da bochecha do bebê. A empresa afirmou ainda que os resultados do teste estariam disponíveis on -line dentro de duas semanas. Se o teste for positivo, um conselheiro genético entrará em contato com os pais e pediatra do bebê para mais perguntas e tratamento.

A genômica ajuda os consumidores a explorar e entender sua composição genética

Os consumidores estão desempenhando um papel importante na conscientização sobre os testes genéticos, pois inúmeras empresas de testes genéticos estão direcionando -os para entrar nesse campo. A 23andMe Inc., uma empresa de biotecnologia e genômica pessoal de capital fechado, com sede nos EUA, anunciou que recebeu a aprovação da FDA para um teste genético direto ao consumidor em março de 2018. O teste será usado na detecção de risco de câncer. Ele permite que a empresa forneça informações aos consumidores sobre as três variantes genéticas encontradas no BRCA1 e BRCA2, sem receita médica.