Genomics Market Size, Share & Industry Analysis, By Type (Products (Instruments & Software and Consumables) and Services), By Technology (Polymerase Chain Reaction (PCR), Next Generation Sequencing (NGS), Microarray, Sanger Sequencing, and Others), By Application (Diagnostics, Research, and Others), By End User (Research Institutes, Healthcare Facilities & Diagnostic Centers, Pharmaceutical & Biotechnological Companies, Contract Research Organization (Cros)) e previsão regional, 2024-2032

O mercado global de genômica foi avaliado em US $ 27,75 bilhões em 2023. O mercado deve valer US $ 30,75 bilhões em 2024 e atingir US $ 80,17 bilhões em 2032, exibindo um CAGR de 12,7% durante o período de previsão. A América do Norte dominou o mercado genômico com uma participação de mercado de 43,71% em 2023.

A genômica provou cientificamente suas habilidades em prevenção, gerenciamento e tratamento de doenças. O ambiente de saúde está mudando gradualmente de métodos de tratamento convencionais para a medicina de precisão e girou essa transição por meio de propriedades clínicas excepcionais nos últimos anos. O sequenciamento de genoma inteiro emergiu como uma ferramenta útil para o diagnóstico de doenças críticas, como o câncer. Por exemplo, conforme o National Cancer Institute, até 2040, prevê-se que o número de novos casos de câncer aumentará em 29,5 milhões e o número de mortes relacionadas ao câncer para 16,4 milhões por ano. A necessidade de armazenamento, seqüenciamento e análise de grandes informações de DNA abriu caminho para produtos e software mais recentes. Os fatores acima mencionados contribuíram significativamente para impulsionar o mercado nos últimos anos.

Além disso, várias startups e provedores de serviços estão emergindo agora, fornecendo serviços de seqüenciamento direto ao cliente (DTC), serviços de ancestrais e outros. Por exemplo, em maio de 2021, Ngenebio, um provedor de serviços de telecomunicações sul-coreano, colaborou com empresas de testes genéticos diretos ao consumidor. Essa parceria teve como objetivo fornecer resultados de testes aos dispositivos móveis dos consumidores. Além disso, o aumento dos gastos e avanços de pesquisa em bioinformática terá um impacto positivo no crescimento da genômica nos próximos anos.

A pandemia COVID-19 acelerou as atividades e investimentos de pesquisa para desenvolver uma vacina eficiente ou um novo tratamento para o CoVID-19. O monitoramento da sequência do genoma do coronavírus pode ajudar a rastrear como a infecção está se movendo entre as comunidades e como isso está afetando o genoma humano. Esta informação pode ser usada para desenvolver um tratamento eficaz para a infecção. Os pesquisadores estão usando os dados do genoma do vírus para rastrear a origem da infecção por Covid-19 em seus países e o início da transmissão da comunidade.

Um esforço para estudar a estrutura genética do coronavírus aumentou drasticamente. Vários países, incluindo China, EUA, Vietnã e Nepal, compartilharam todos os dados de sequência do genoma isolados dos pacientes. Isso ajudará pesquisadores em todo o mundo a estudar vários aspectos do coronavírus, incluindo sua origem e desenvolvimento de medicamentos. Em abril de 2020, a Genome Canada anunciou o lançamento da rede Genomics Canadian Covid-19 (Cancogen), uma iniciativa apoiada com US $ 40 milhões de financiamento. A iniciativa inclui uma parceria entre o Genome Canada e seis centros de genoma regional para ampliar a pesquisa covid-19 baseada no genoma existente no Canadá e globalmente.

Além disso, as crescentes atividades de pesquisa baseadas em genômica para o desenvolvimento de medicamentos eficazes para tratar a infecção por Covid-19 ofereceram novas oportunidades a várias empresas iniciantes e empresas estabelecidas. Portanto, o aumento do financiamento do governo e um recente aumento nas atividades de pesquisa criarão uma grande demanda por produtos, software e serviços de sequenciamento baseados em genômica. Por exemplo, a Decode Genetics conduziu a análise demoníaca do coronavírus e também fez parceria com o governo da Islândia para sequenciar genomas de amostras isoladas de pacientes com Covid-19. Da mesma forma, a HayStackanalytics, uma empresa iniciante, estava usando a genômica para estudar a transmissão do vírus e ajudar o governo da Índia. Prevê-se que o mercado cresça a uma taxa constante durante o período de previsão de 2024-2032.

Tendências do mercado genômico

Avanços tecnológicos no campo da genômica para promover o crescimento do mercado 

O enorme potencial mantido pelo sequenciamento do genoma resultou em um influxo de startups nos últimos anos. Várias empresas começaram a fornecer serviços de sequenciamento para uma variedade de aplicações de genômica, como nutrição, ancestralidade, doenças genéticas e outras. Além disso, essas empresas estão se concentrando no desenvolvimento de ferramentas avançadas, como soluções NGS para sequenciamento de alto rendimento e acessível. Junto com isso, os investimentos do governo e dos jogadores operacionais apóiam ainda mais essa tendência. O Instituto Nacional de Saúde (NIH) é uma das principais organizações que fornecem financiamento para as startups.

A 23andMe é uma dessas empresas, que registrou um crescimento notável. Espera-se que o aumento do financiamento em um negócio de start-up promova o crescimento do mercado. Por exemplo, em julho de 2020, a Genome Medical, uma startup que fornece consultas genéticas de telessaúde, levantou uma extensão de US $ 14 milhões para sua rodada de US $ 23 milhões na série B. Ele planeja usar os fundos para expandir sua plataforma de telessaúde e operações clínicas. Começa com uma consulta inicial para ver se o indivíduo se beneficiaria dos testes genéticos e que testes seriam mais adequados.

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Fatores de crescimento do mercado genômico

Número crescente de projetos de genoma auxiliado pelo governo para ajudar no crescimento

Um dos fatores proeminentes que contribuíram para o crescimento do mercado é o número crescente de projetos de genoma financiados pelo governo. O estudo genômico é uma ferramenta essencial que pode ajudar no desenvolvimento de terapias eficazes; Um fator primário por que várias organizações governamentais estão investindo em projetos de genoma. Por exemplo, em janeiro de 2020, o Projeto Genome India (GIP) foi iniciado pelo Departamento de Biotecnologia (DBT), Ministério da Ciência e Tecnologia da União, Índia. Isso teve como objetivo mapear 10.000 amostras genéticas de cidadãos indianos para construir um genoma de referência. Em fevereiro de 2024, o governo indiano anunciou a conclusão bem -sucedida deste projeto. Da mesma forma, a Genomics England colaborou com o NHS e iniciou o Serviço de Medicina Genômica, que incorporou o sequenciamento de genoma inteiro aos cuidados médicos de rotina. Da mesma forma, existem vários projetos, como o Programa Genoma Humano Saudita, o Programa de Medicina Personalizada, a França Génomique e outros. Por exemplo, de acordo com o Departamento de Informações da Imprensa, março de 2020, o Departamento de Biotecnologia (DBT) havia sancionado um projeto, catalogando a variação genética nos índios por um período de três anos para 20 instituições de variadas disciplinas em todo o país. A meta proposta deste projeto para um total de 10.000 indivíduos que significam a população diversificada do país em três anos. Os dados gerados a partir de sequenciamento de genoma inteiro podem acelerar a próxima pesquisa de genética humana no país com melhor precisão e projetar uma ampla matriz de associação para a população indiana desenvolver precisão e diagnósticos para doenças importantes a custos razoáveis. Isso surgirá a favor do crescimento do mercado durante o período de previsão.

Novos produtos e serviços inovadores para favorecer a adoção de sequenciamento genômico

A mudança em direçãomedicamentos personalizadose os custos decrescentes do sequenciamento devido à introdução da tecnologia NGS, produziram vários novos produtos e serviços. O mercado está gradualmente se tornando mais competitivo com novos players entrando no mercado e, portanto, as empresas estão introduzindo produtos e serviços avançados para consolidar sua posição. A demanda exponencialmente crescente, juntamente com o aumento da concorrência, levou ao lançamento de produtos e serviços inovadores, como produtos diretos ao consumidor. Por exemplo, em junho de 2022, a PerkinElmer anunciou o lançamento do sistema Bioqule NGS - um sistema de bancada automatizada para pesquisa NGS. Da mesma forma, em julho de 2020, a Illumina anunciou o lançamento do E Trusight Software Suite e forneceu infraestrutura pronta para uso para sequenciamento de genoma inteiro que pode ser usado para identificar doenças genéticas. Prevê -se que isso ajude o crescimento do mercado.

Fatores de restrição

A falta de técnicos treinados representam um grande obstáculo ao crescimento do mercado

Apesar do enorme potencial, a escassez de técnicos treinados é um fator significativo que está restringindo o crescimento do mercado nos países em desenvolvimento. Muitas das nações emergentes têm menos número de técnicos ou não têm o conjunto de habilidades necessário para o uso de sequenciadores sofisticados. Além disso, o alto custo dos instrumentos é outro fator que restringe a expansão do mercado.

Além disso, os desafios associados ao armazenamento seguro de grandes volumes de dados gerados é outra preocupação que limita o crescimento do mercado até certo ponto. Uma grande quantidade de dados é gerada através de vários projetos de genoma. Não é economicamente viável para muitos institutos de pesquisa e empresas biofarmacêuticas. Assim, questões relacionadas ao armazenamento seguro desses dados estão impedindo o crescimento do mercado.

Além disso, a rigorosa estrutura regulatória para desenvolver novos produtos está limitando o crescimento do mercado. Com o aumento contínuo das infecções da CoVid-19 em todo o mundo, a demanda por instrumentos de detecção aprimorados, mais seguros e anteriores para fornecer tratamento bem-sucedido aos pacientes criou estragos no mercado, no entanto, os fabricantes precisam passar rigorosos restrições regulatórias para lançar novos produtos. Por exemplo, todos os países têm sua própria autoridade regulatória, aplicando diferentes regulamentos e diretrizes para os fabricantes. Para garantir a segurança dos produtos, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) e outros órgãos regulatórios reestruturaram suas diretrizes.

Análise de segmentação de mercado genômica

Por análise de tipo

Lançamento de novo software e sequenciador automatizado para promover o segmento de produtos

Com base no tipo, o mercado é segmentado em produtos e serviços.

O segmento de produtos é categorizado em instrumentos e software e consumíveis. Estima-se que o segmento de produtos domine o mercado durante todo o período de previsão de 2024-2032. Os fatores que podem ser atribuídos ao crescimento desse segmento são a alta demanda de volume e o uso de consumíveis, bem como a introdução de vários novos produtos nos últimos anos. A crescente necessidade de novas plataformas para analisar a enorme quantidade de informações genéticas resultou no lançamento de novos softwares e produtos totalmente automatizados.

Em fevereiro de 2024, a 10X Genomics, Inc. introduziu uma série de novos produtos e demonstrações de tecnologia nos avanços de 2024 na reunião geral de biologia e tecnologia do genoma (AGBT). Por outro lado, o segmento de serviços também é previsto para testemunhar um crescimento considerável em um futuro próximo. Isso pode ser atribuído ao crescente número de provedores de serviços, juntamente com a oferta de serviços inovadores a custos decrescentes.

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Por análise de tecnologia

Segmento NGS para testemunhar um crescimento considerável devido ao aumento das atividades de P&D

Com base na tecnologia, o mercado é bifurcado emReação em cadeia da polimerase, Sequenciamento de próxima geração, microarray, sequenciamento de Sanger e outros.

O segmento de PCR representou a participação máxima no mercado em 2023, devido ao uso proeminente da tecnologia e à facilidade de disponibilidade em todo o mundo. O segmento NGS deve testemunhar um crescimento notável devido ao crescente número de projetos governamentais e ao financiamento para entender e desenvolver tratamento para o Covid-19. Espera -se que os segmentos de sequenciamento de microarray e Sanger cresçam devido à crescente adoção dessas tecnologias de sequenciamento para o diagnóstico de doenças e o crescente número de projetos de genoma em países como o Reino Unido, os EUA, a Índia e outros.

Por análise de aplicação

A crescente demanda por seqüenciamento de genoma inteiro para impulsionar o crescimento do segmento de pesquisa

Com base na aplicação, o mercado é segmentado em diagnóstico, pesquisa e outros.

O segmento de diagnóstico manteve a participação mais alta do mercado em 2023. O surgimento de testes genéticos diretos ao consumidor e o uso da tecnologia NGS para diagnóstico clínico são fatores que contribuem para a expansão do segmento de diagnóstico. Além disso, o crescente número de prestadores de serviços de nutrigenômicos que fornecem planos de dieta para condições de doença com base nos genes únicos dos pacientes está impulsionando o crescimento do segmento de diagnóstico.

O sequenciamento de genoma inteiro está sendo estudado para o tratamento de várias doenças. Atualmente, muitos países estão contribuindo para os dados do Covid-19 por toda a análise do genoma do paciente. Esta é a principal razão para a expansão do segmento de pesquisa.  A crescente prevalência de doenças crônicas e o custo decrescente do sequenciamento devem acelerar o crescimento do segmento de outros.

Por análise do usuário final

Aumentar o financiamento da pesquisa do governo para impulsionar o segmento de institutos de pesquisa

Em termos de usuário final, o mercado é bifurcado em institutos de pesquisa, instalações de saúde e centros de diagnóstico, empresas farmacêuticas e biotecnológicas e organizações de pesquisa contratada.

O aumento do financiamento da pesquisa do governo e o forte apoio do governo provavelmente impulsionará o segmento de institutos de pesquisa.

O uso rápido da análise do genoma para o tratamento e o diagnóstico precoce de doenças está pronto para aumentar o crescimento do segmento de instalações de saúde e centros de diagnóstico.  O aumento do investimento em P&D por gigantes farmacêuticos para o desenvolvimento de novas terapias genéticas para curar o câncer e as doenças imunológicas provavelmente favorecerá as empresas farmacêuticas e biotecnológicas e segmentos de organização de pesquisa de contratos.

Insights regionais

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O tamanho do mercado na América do Norte ficou em US $ 12,13 bilhões em 2023. A rápida adoção de novas tecnologias de sequenciamento e a mudança para medicamentos personalizados devem tornar uma posição de liderança na América do Norte. Além disso, o apoio do governo está desempenhando um papel fundamental. Por exemplo, em abril de 2021, a administração de Biden fez um anúncio do investimento de US $ 1,7 bilhão para combater as variantes Covid-'19, das quais US $ 1 bilhão de investimentos é para a expansão do sequenciamento genômico e US $ 400 milhões para apoiar as iniciativas de inovação, incluindo o lançamento de novos centros inovadores da excelência na epidemiologia genômica. Prevê -se ainda aumentar o crescimento do mercado na América do Norte.

O apoio ativo do governo por meio de financiamento de pesquisa e análise genômica e pesquisas e institutos acadêmicos, especialmente no Reino Unido e na Inglaterra, devem favorecer a expansão do mercado na Europa.

A Ásia -Pacífico deve registrar o CAGR mais alto durante os anos de previsão devido à maior demanda por sequenciamento e teste genéticos na China e avanços em bioinformática. Além disso, aumentando a prevalência para o desenvolvimento de medicamentos para doenças raras e avanço tecnológico com o agrupamento deSequenciamento de próxima geraçãoE o diagnóstico complementar nesse campo está intensificando o crescimento do mercado.

Espera -se que o mercado na América Latina e no Oriente Médio e na África testemunhe um crescimento considerável devido ao apoio ativo do governo e à melhoria do cenário de saúde

Lista de empresas -chave no mercado genômico

Aquisição recente da Pacific Biosciences para fortalecer a posição de mercado da Illumina, Inc.

A Illumina, Inc. ocupou uma posição de liderança no mercado devido ao seu portfólio diversificado de produtos, forte presença geográfica, cenário competitivo e posição proeminente nos serviços de sequenciamento. Em agosto de 2021, a Illumina, Inc., líder internacional em sequenciamento de DNA, anunciou a aquisição da Grail, uma empresa de saúde dedicada à detecção precoce de salvamento de vidas de vários cânceres. Essa aquisição ajudará a criar a disponibilidade desse teste para o maior número possível de pessoas. A primeira sequência viral Covid-19 foi em uma máquina Illumina e agora a vigilância genômica se desenvolveu como uma ferramenta indispensável na luta universal contra a pandemia. A Thermo Fisher Scientific Inc. foi responsável pela segunda posição de destaque no mercado. Estima-se que a Companhia testemunhe um crescimento lucrativo devido à crescente demanda de seus seqüenciadores e consumíveis em meio à pandemia Covid-19.

Lista de empresas -chave perfiladas:

• Illumina, Inc. (EUA)
• Thermo Fisher Scientific Inc.(NÓS.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suíça)
• Agilent Technologies, Inc.(NÓS.)
• Tecnologias de Nanoporos Oxford (Reino Unido)
• Danaher (EUA)
• Qiagen(Alemanha)
• BGI (China)
• Integragen (França)
• General Electric Company (EUA)

Principais desenvolvimentos da indústria:

• Janeiro de 2024 -A Gencove e a Ferris Genomics anunciaram a colaboração para serviços de sequenciamento de genômica de ponta a ponta.
• Novembro de 2023 -A Medgenome e o Pacbio anunciaram uma doação para a Assembléia e Anotação do Genoma de Novo.
• Dezembro de 2022 -O governo do Reino Unido anunciou um investimento de US $ 190 milhões para pesquisas genômicas.
• Janeiro de 2022-Illumina Inc. e Nashville Biosciences, a LLC colaboraram para estabelecer um recurso clínico-genômico preeminente e desenvolvimento de medicamentos usando genômica.
• Fevereiro de 2020 -A Nebula Genomic lançou um novo produto que oferecerá sequenciamento de genoma inteiro a US $ 299 aos seus clientes.
• Julho de 2020-A Illumina, Inc. anunciou o lançamento do E Trusight Software Suite e fornece infraestrutura pronta para uso para sequenciamento de genoma inteiro que pode ser usado para identificar doenças genéticas.
• Abril de 2020 -A Eurofins anunciou o lançamento do serviço "SARS-CoV-2 de sequenciamento de genoma completo", um novo serviço de sequenciamento de próxima geração (NGS) que permite a vigilância de ponta a ponta da sequência do genoma do coronavírus e da deriva mutacional.

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