"Projetar estratégias de crescimento está em nosso DNA"

Tamanho do mercado de ensaios baseados em células, participação e análise da indústria por tipo (ensaios de viabilidade celular, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade, ensaios genéticos repórteres e outros), por aplicação (pesquisa, diagnóstico e terapêutica), por usuário final (empresas farmacêuticas e de biotecnologia, institutos acadêmicos e de pesquisa, laboratórios clínicos e outros) e previsão regional, 2026-2034

Última atualização: December 01, 2025 | Formatar: PDF | ID do relatório: FBI111609

 

PRINCIPAIS INFORMAÇÕES DE MERCADO

O tamanho global do mercado de ensaios baseados em células foi avaliado em US$ 19,01 bilhões em 2025. O mercado deve crescer de US$ 20,42 bilhões em 2026 para US$ 36,17 bilhões até 2034, exibindo um CAGR de 7,41% durante o período de previsão.

O mercado global de ensaios baseados em células deverá registrar uma expansão significativa, impulsionada pela crescente demanda pela descoberta de medicamentos. O crescente teste de pesquisa em biotecnologia também está ampliando o crescimento do mercado. O ensaio baseado em células é um método amplamente utilizado para estudar a resposta e as características das células em um ambiente laboratorial controlado.

  • De acordo com o relatório Pharmaceutical Research and Manufacturers of America, cerca de 60% das empresas de medicamentos utilizaram testes celulares em seus processos de P&D.

São instrumentos experimentais viáveis ​​em ciências da vida e biofabricação. Eles são baseados em procedimentos de cultura celular. O plasma vivo é produzido in vitro e usado como sistema modelo para análise da bioquímica e fisiologia de membranas saudáveis ​​e doentes.

Driver de mercado de ensaios baseados em células

Avanços em tecnologias de cultura celular 3D impulsionam o crescimento do mercado

O atributo crescente que pode impulsionar a expansão do mercado é o desenvolvimento de plataformas tridimensionais de cultura de plasma. Esta plataforma melhora a avaliação in vitro do significado fisiológico. Eles também aumentam a eficiência dos medicamentos por meio de previsões e avaliações precisas de toxicidade. Além disso, a crescente atenção para reduzir os testes em animais para fins de pesquisa está impulsionando o crescimento do mercado. Os governos são esquemas de iniciativa para encorajar os utilizadores finais a adoptarem opções alternativas para métodos de avaliação in vitro.

  • De acordo com a Associação Biofarmacêutica da Ásia-Pacífico, mais de 50% das empresas de biotecnologia estão a implementar tecnologias de utilização única na Ásia.

Além disso, o órgão regulador apoia extensivamente as técnicas de testes in vitro, alimentando a expansão do mercado. Agências como a FDA desenvolveram e validaram estes procedimentos para analisar a atividade biológica de medicamentos. Eles estão promovendo a adoção desses métodos para o desenvolvimento de medicamentos.

Restrição de mercado de ensaios baseados em células

Alto custo e complexidade no desenvolvimento de plataformas impedem o crescimento do mercado

O fator restritivo para o impedimento do mercado é a exigência de grandes quantidades no desenvolvimento do ensaio. A elaboração das técnicas e a formação do plasma são sofisticadas por natureza. Envolve equipamentos avançados com auxílio de profissionais qualificados devido à complexidade na reprodução dos sistemas celulares. Assim, incorrem em preços elevados e, subsequentemente, representam obstáculos para os utilizadores finais que têm um orçamento restrito.

Além disso, normas regulamentares rigorosas podem dificultar a expansão do mercado. Cumprir os padrões das políticas é muito difícil e demorado. Envolve processos de validação abrangentes que podem atrasar a finalização do produto e, consequentemente, dificultar a expansão do mercado.

Oportunidade de mercado de ensaios baseados em células

Integração de tecnologias avançadas e medicina personalizada cria oportunidade para expansão de mercado

Uma das oportunidades significativas de crescimento do mercado é a integração de tecnologias avançadas, por exemplo, inteligência artificial e aprendizado de máquina com o sistema. Através da adoção de técnicas modernas, há uma melhoria na análise de dados e na modelagem preditiva, aumentando a eficiência e a precisão da produção.

Além disso, a crescente procura de medicamentos personalizados está a abrir caminhos para a expansão do mercado com produtos inovadores. A plataforma emprega células derivadas de pacientes que permitem aos desenvolvedores produzir medicamentos terapêuticos modificados. Eles estão se alinhando com as soluções de saúde dos indivíduos, impulsionando o crescimento do mercado. Além disso, aumentar a colaboração entre institutos de investigação e intervenientes da indústria e acelerar o desenvolvimento de metodologias inovadoras, alimentando a expansão do mercado.

Segmentação

Por tipo

Por aplicativo

Por usuário final

Por geografia

  • Ensaios de Viabilidade Celular
  • Ensaios de proliferação celular
  • Ensaios de Citotoxicidade
  • Ensaios genéticos repórteres
  • Outros
  • Pesquisar
  • Diagnóstico
  • Terapêutica
  • Empresas farmacêuticas e de biotecnologia
  • Institutos acadêmicos e de pesquisa
  • Laboratórios Clínicos
  • Outros
  • América do Norte (EUA e Canadá)
  • Europa (Reino Unido, Alemanha, França, Espanha, Itália, Escandinávia e resto da Europa)
  • Ásia-Pacífico (Japão, China, Índia, Austrália, Sudeste Asiático e resto da Ásia-Pacífico)
  • América Latina (Brasil, México e resto da América Latina)
  • Oriente Médio e África (África do Sul, CCG e Resto do Oriente Médio e África)

Principais insights

O relatório cobre os seguintes insights principais:

  • Avanço nas tecnologias de cultura celular em países-chave
  • Aumento da demanda por medicamentos personalizados por parte de empresas-chave
  • Drivers, restrições, tendências e oportunidades
  • Estratégias de aliança adotadas pelos principais participantes
  • Análise SWOT consolidada dos principais participantes
  • Principais desenvolvimentos da indústria (fusões, aquisições, parcerias)

Análise por Tipo

Com base no tipo, o mercado de ensaios baseados em células é dividido em ensaios de viabilidade celular, ensaios de gene repórter, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade, entre outros.

O tipo de testes de viabilidade celular é líder de mercado. Este segmento está em expansão devido à crescente utilização de produtos para avaliação da saúde e funcionalidade das células vivas. Eles desempenham um papel vital na produção de medicamentos e no estudo toxicológico.

O tipo de teste de proliferação celular deverá crescer no mercado, ocasionado por seu uso em diversas pesquisas e também em aplicações clínicas. Eles são necessários para explorar atividades celulares e estudar mecanismos de doenças.

Análise por Aplicação

Com base na aplicação, o mercado de ensaios baseados em células é dividido em pesquisa, diagnóstico e terapêutica.

O segmento de diagnóstico está dominando o mercado, causado pela crescente demanda por novas terapias. A crescente concorrência no mercado com despesas significativas em I&D e aprovações regulamentares está a amplificar a procura pelos procedimentos.

A facilidade proporcionada pela plataforma para investigação da eficácia de medicamentos e compostos está impulsionando significativamente o crescimento do segmento de pesquisa. A taxa crescente de doenças crónicas está a encorajar os investigadores a desenvolver tratamentos e procedimentos inovadores.

Análise por usuário final

Com base no usuário final, o mercado de ensaios baseados em células é dividido em empresas farmacêuticas e de biotecnologia, institutos acadêmicos e de pesquisa, laboratórios clínicos, entre outros.

A farmacêutica e biotecnologia lidera o mercado devido ao amplo consumo das técnicas deste setor. As empresas dependem amplamente de técnicas de triagem de alto rendimento e do foco crescente em medicamentos feitos sob medida, impulsionando o crescimento do mercado.

O segmento acadêmico e de pesquisa deverá crescer em ritmo acelerado devido à crescente demanda pelas técnicas de pesquisa e ao desenvolvimento de diagnósticos modernos baseados em exames. Trabalhar constantemente em tecnologias avançadas melhora a precisão, a eficiência e a aplicação em diversas áreas de pesquisa.

Análise Regional

Com base na geografia, o mercado foi estudado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África.

A América do Norte está a dominar a região, impulsionada pela existência de sectores de narcóticos e instalações de exame bem estabelecidos. De acordo com a Food and Drug Administration dos EUA, a região detém 41,34% da participação de mercado em 2024. Além disso, a alta implementação da plataforma pelas instituições de saúde está apoiando a expansão do mercado nesta região. A existência de métodos de teste in vitro regulatórios robustos está amplamente reforçando o crescimento do mercado.

A Europa está testemunhando um crescimento significativo no mercado devido ao foco crescente na redução de testes em animais. A região está atenta à diminuição da utilização da fauna para avaliação de medicamentos, aumentando a demanda pela plataforma. A imposição de directrizes regulamentares rigorosas está a apoiar a adopção de métodos alternativos de teste. Por exemplo, de acordo com a Federação Europeia das Associações e Indústrias Farmacêuticas, a região representa 28% da quota de mercado em 2024.

A região Ásia-Pacífico é a que mais cresce no mercado devido ao rápido crescimento das atividades de pesquisa e desenvolvimento de medicamentos. De acordo com a Associação Biofarmacêutica Ásia-Pacífico, a região representará 25% da participação de mercado até 2025. O aumento dos gastos em biotecnologia por organizações e governos está promovendo o crescimento do mercado. Há também uma demanda crescente por testes baseados em células para ajudar a produção de terapias específicas para pacientes que estão alimentando o crescimento do mercado.

Principais participantes cobertos

O relatório inclui os perfis dos seguintes atores-chave:

  • Merck KGaA (Alemanha)
  • BD (EUA)
  • Danaher Corporation (EUA)
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • Cell Signaling Technology, Inc. (EUA)
  • Lonza (Suíça)
  • (EUA)
  • Promega Corporation (EUA)

Principais desenvolvimentos da indústria

  • Em 2023, o FDA validou e estabeleceu uma análise celular in vitro para analisar a atividade biológica de produtos de insulina. O seu objetivo é apoiar a eliminação dos testes em animais para estes produtos médicos.
  • Em 2021, o FDA revelou o potencial dos sistemas microfisiológicos de cultura de células 3D. Este sistema fornece modelos fisiológicos relevantes para testes que ajudam a melhorar a eficiência do desenvolvimento de medicamentos.


  • 2021-2034
  • 2025
  • 2021-2024
  • 128
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