Tamanho do mercado de sequenciamento de índice duplo, participação e análise da indústria, por tipo (produto {sistema, kits, consumíveis e outros} e, serviço), por tecnologia (sequenciamento de genoma completo, sequenciamento de RNA, sequenciamento de amplicon e outros), por aplicação (pesquisa de biologia molecular, descoberta de medicamentos, diagnóstico e outros), por usuário final (empresas farmacêuticas e de biotecnologia, institutos de pesquisa e acadêmicos, centros de diagnóstico e outros) e regional Previsão, 2026-2034

Prevê-se que o mercado global de sequenciamento de índice duplo cresça devido às suas funções vitais em fluxos de trabalho de sequenciamento de próxima geração, permitindo multiplexação precisa de amostras e minimizando saltos de índice ou contaminação cruzada. Ao anexar identificadores exclusivos a ambas as extremidades dos fragmentos de DNA, os sistemas de índice duplo garantem alta confiabilidade dos dados, vital em diagnósticos clínicos. O crescimento do mercado está sendo impulsionado pela crescente demanda por medicina de precisão, pela crescente adoção de NGS em diagnósticos e pesquisas translacionais, e pela necessidade de sequenciamento econômico de alto rendimento em grandes estudos de coorte. Além disso, a queda dos custos de sequenciação, as iniciativas genómicas financiadas pelo governo e as colaborações estratégicas entre fornecedores de tecnologia de sequenciação e laboratórios de diagnóstico, bem como o aumento dos empreendimentos de investimento, estão a acelerar a adoção. À medida que o NGS continua a se expandir para aplicações clínicas e de saúde populacional, espera-se que o sequenciamento de índice duplo continue sendo uma tecnologia indispensável, garantindo precisão, escalabilidade e confiabilidade.

• Por exemplo, em julho de 2024, a Element Biosciences, Inc. recebeu mais de 277,0 milhões de dólares em investimentos da Série D para apoiar a sua crescente base global de clientes com sequenciação disruptiva de ADN e tecnologias multiómicas, tais como o aumento do investimento em avanços tecnológicos para impulsionar o crescimento.

Driver de mercado de sequenciamento de índice duplo

Aumento da adoção do sequenciamento em diagnósticos clínicos para impulsionar o crescimento do mercado

Um dos principais fatores que impulsionam o crescimento do mercado é a crescente adoção do sequenciamento em diagnósticos clínicos. Com a crescente prevalência de doenças crónicas, como oncologia, doenças genéticas e doenças infecciosas, a procura por testes e diagnósticos clínicos precisos e exatos está a aumentar. 

Além disso, o aumento da colaboração entre intervenientes académicos e do mercado está a alimentar a procura de novas plataformas. Os avanços na preparação de amostras e a introdução de soluções de bioinformática baseadas em nuvem estão reduzindo as barreiras à adoção. Finalmente, a expansão da medicina de precisão, da terapêutica personalizada e da investigação em agricultura/edição de genomas continua a acelerar a procura de tecnologias de sequenciação nos sectores académico e comercial.

Estudo comparativo analisando a sensibilidade dos métodos de diagnóstico (em%)

Em dezembro de 2024, foi publicado um artigo intitulado “Precisão diagnóstica do ensaio imunoabsorvente ligado a enzima em comparação com a reação em cadeia da polimerase no diagnóstico de Helicobacter pylori em pacientes com problemas gástricos”, que relatou um estudo de 2019 analisando métodos de diagnóstico para identificar H. pylori e sua sensibilidade. Informou que, com base no método PCR, 51,9% das 102 amostras tiveram resultados positivos, em comparação com 30,4% de positividade para IgA usando ELISA. A sensibilidade e especificidade relatadas foram de 66,8% e 75,0%, respectivamente, exibindo maior especificidade das técnicas de PCR. 

Restrição de mercado de sequenciamento de índice duplo

EUnaumento do custo por amostra para dificultar a adoção e restringir o crescimento do mercado

Uma das principais restrições para o mercado de sequenciamento de índice duplo é o aumento do custo por amostra, o que pode dificultar a adoção generalizada, especialmente entre laboratórios de diagnóstico menores e grupos de pesquisa acadêmica com orçamentos limitados. Adaptadores exclusivos de índice duplo (UDI) são mais caros em comparação com adaptadores combinatórios ou de índice único, pois exigem maior qualidade de síntese, controle de qualidade rigoroso e um conjunto maior de códigos de barras exclusivos para evitar contaminação cruzada. 

• Por exemplo, Universidade Estadual de Oklahoma. Informou que os kits de sequenciamento custavam até US$ 2.151,0. Esses preços elevados podem afetar negativamente o crescimento do mercado. 

Oportunidade de mercado de sequenciamento de índice duplo

Aumento da adoção de testes moleculares para oferecer oportunidades lucrativas de expansão de mercado para crescimento 

A crescente adoção de testes moleculares está criando oportunidades significativas de expansão de mercado, pois permite uma detecção mais precisa de doenças complexas. A crescente incidência de doenças crônicas leva hospitais e laboratórios de diagnóstico a integrarem sequenciamento e ensaios moleculares em fluxos de trabalho clínicos. Esta mudança é ainda apoiada por aprovações regulamentares e quadros de reembolso, que estão a melhorar o acesso dos pacientes e a aumentar os volumes de testes. 

Além disso, o mercado global está testemunhando um aumento na pesquisa e desenvolvimento, colaboração estratégica que leva ao lançamento de novos produtos na área para fornecer ferramentas valiosas para aplicações de biocatálise.

• Por exemplo, em abril de 2025, a Illumina Inc. colaborou com a Tempus AI, Inc. para acelerar a adoção clínica de testes de sequenciamento de próxima geração através da geração de novas evidências. A colaboração combinará as principais tecnologias de IA da Illumina com a abrangente plataforma de dados multimodais da Tempus para treinar algoritmos genômicos e, em última análise, acelerar a adoção clínica de testes moleculares para pacientes. Espera-se que esses avanços tecnológicos abram novos caminhos para o crescimento.

Principais insights

O relatório abrange os seguintes insights principais:

• Avanços tecnológicos em estratégias de indexação
• Visão geral dos programas genômicos, principais países, 2024
• Visão geral das aplicações de sequenciamento de índice duplo
• Expansão de aplicações em programas de genômica em larga escala
• Principais desenvolvimentos da indústria (fusões, aquisições, parcerias, lançamentos, etc.)

Segmentação

Análise por Tipo

Por tipo, o mercado é dividido em produtos (sistemas, kits, consumíveis e outros) e serviços.

Espera-se que os sistemas dominem o mercado global de sequenciamento de índice duplo. A alta participação segmentada é atribuída ao aumento da demanda por plataformas de sequenciamento necessárias para o fluxo de trabalho do NGS. A alta demanda inicial por plataformas avançadas reflete seu papel crítico no fornecimento de sequenciamento de alto rendimento, preciso e escalável. Avanços tecnológicos contínuos, incluindo comprimentos de leitura aprimorados, análise em tempo real e automação, reforçam ainda mais a importância desses sistemas. Além disso, a crescente adoção em projetos de diagnóstico, oncologia e genômica populacional em grande escala acelera a colocação de sistemas em todo o mundo. Apoiado por fortes investimentos governamentais e privados em infraestrutura genômica, o segmento de sistemas continua sendo o motor dominante do crescimento do mercado.

• Por exemplo, em fevereiro de 2024, a Integrated DNA Technologies (IDT) fez parceria com a Element Biosciences, Inc. para permitir fluxos de trabalho de sequenciamento de próxima geração (NGS) mais eficientes e simplificados para usuários do Sistema AVITI. Também são lançados adaptadores de alta qualidade, bloqueadores universais e mixagens de primers de amplificação de biblioteca projetados exclusivamente para o Sistema AVITI. Esses produtos podem suportar uma ampla gama de aplicações e espera-se que tais desenvolvimentos impulsionem o crescimento do segmento. 

Análise por Tecnologia

Com base na tecnologia, o mercado é classificado em sequenciamento de genoma completo, sequenciamento de RNA, sequenciamento de amplicon, entre outros. 

Espera-se que todo o segmento de sequenciamento do genoma domine o mercado global de sequenciamento de índice duplo. A tecnologia de sequenciamento completo do genoma (WGS) domina, pois fornece insights genéticos abrangentes e clinicamente relevantes, permitindo a detecção precisa de genes causadores de doenças. Além disso, a sua ampla adoção em oncologia, diagnóstico de doenças raras e medicina de precisão alimentou a procura, uma vez que estas abordagens abrangem aplicações amplas e específicas. Além disso, muitos dos principais players estão se concentrando no lançamento de novos produtos de adaptadores adequados para esta tecnologia – espera-se que tais desenvolvimentos impulsionem o crescimento segmental. Além disso, fortes iniciativas genómicas financiadas pelo governo e investimentos em I&D farmacêutico continuam a dar prioridade aos estudos do genoma completo, reforçando a sua liderança no segmento.

• Por exemplo, em outubro de 2023, a Twist Bioscience lançou adaptadores Twist Full Length Unique Dual Index para permitir o sequenciamento do genoma completo (WGS) e a multiplexação em escala sem PCR. Os novos adaptadores permitiram a preparação da biblioteca NGS em uma única etapa de ligação e eliminaram a necessidade de PCR e amplificação. Tais desenvolvimentos agilizam os fluxos de trabalho e aumentam a eficiência do tempo, reduzindo potencialmente o risco de erros, como benefícios ampliados para impulsionar o crescimento do segmento.

Análise por Aplicação

Por aplicação, o mercado é dividido em pesquisa de biologia molecular, descoberta de medicamentos, diagnósticos, entre outros.

Espera-se que o segmento de diagnóstico detenha uma participação substancial no mercado global de sequenciamento de índice duplo. A participação dominante no mercado se deve à identificação precisa da amostra e à eliminação de saltos de índice, que são essenciais em testes clínicos. A indexação dupla garante alta confiabilidade no sequenciamento multiplexado, essencial para aplicações como painéis oncológicos, detecção de doenças raras e vigilância de doenças infecciosas. Além disso, o fardo crescente do cancro, das doenças genéticas e dos surtos virais está a pressionar os prestadores de cuidados de saúde a adoptarem soluções de sequenciação fiáveis ​​com índices duplos únicos. Apoiado por programas governamentais de genômica e pressão regulatória para diagnósticos baseados em NGS, o segmento de diagnóstico continua sendo a área de uso final de maior e mais rápido crescimento para sequenciamento de índice duplo. 

• Por exemplo, em agosto de 2021, a Royal Philips colaborou com o Departamento de Patologia da Langone Health de Nova York, que aproveitou o espaço de trabalho de genômica da empresa para integração em seu ambiente EMR. Isto permitirá o maior teste de sequenciamento de câncer do setor, ajudando a orientar decisões de tratamento e caminhos de atendimento mais confiantes para pacientes que receberam um diagnóstico de câncer. O sequenciamento de índice duplo é frequentemente usado nesse sequenciamento NGS para reduzir custos, permitindo múltiplas amostras ao mesmo tempo. Espera-se que o papel crucial desses adaptadores no diagnóstico clínico impulsione o crescimento do segmento.

 Análise por usuário final 

Por usuário final, o mercado é dividido em empresas farmacêuticas e de biotecnologia, institutos de pesquisa e acadêmicos, centros de diagnóstico, entre outros. 

Espera-se que os centros de diagnóstico detenham uma participação de mercado considerável durante o período de previsão. A alta participação de mercado desses centros de diagnóstico é atribuída ao uso extensivo de sequenciamento de índice duplo para aplicações diagnósticas em ferramentas como sequenciamento completo do genoma e exoma, amplicon, bem como sequenciamento de RNA. Além disso, o avanço tecnológico para lançamentos de novos produtos, juntamente com suas homologações, facilita a adoção desses adaptadores pelos centros de diagnóstico.

Além disso, os players estabelecidos estão envolvidos em colaborações e parcerias estratégicas para expandir as suas ofertas de produtos no segmento.

• Por exemplo, em agosto de 2024, a Illumina, Inc. recebeu aprovação do FDA dos EUA para seu teste abrangente de diagnóstico in vitro (IVD) TruSight Oncology (TSO) e suas duas primeiras indicações de diagnóstico complementar (CDx) – espera-se que tais desenvolvimentos impulsionem o crescimento do segmento.

Análise Regional

Por região, o mercado está dividido em América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, Oriente Médio e África e América Latina. 

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A América do Norte foi responsável pela maior participação global no mercado de sequenciamento de índice duplo em 2024. O crescimento do mercado é impulsionado por uma combinação de fatores tecnológicos, clínicos e políticos, resultando em maior adoção. A crescente prevalência do cancro e de doenças genéticas criou uma forte procura de perfis genómicos abrangentes, fazendo com que hospitais e laboratórios de diagnóstico adoptassem a NGS para medicina de precisão e selecção de terapias direccionadas. Além disso, fortes colaborações entre centros académicos, empresas farmacêuticas e fornecedores de tecnologia de sequenciação estão a impulsionar a investigação translacional e a descoberta de biomarcadores, alimentando o crescimento clínico e comercial do mercado NGS na região.

• Por exemplo, em abril de 2024, a Sociedade Americana do Câncer divulgou Estatísticas Globais do Câncer, 2024, sobre fatos e tendências globais sobre o câncer. De acordo com as descobertas, cerca de 20 milhões de casos de cancro foram diagnosticados recentemente em 2022 e 9,7 milhões de pessoas morreram da doença em todo o mundo. Uma prevalência tão alta de câncer aumenta a demanda por diagnósticos, impulsionando assim o crescimento do mercado. 

Espera-se que a Europa detenha uma participação substancial no mercado global de enzimas e inibidores. Programas nacionais de genômica em grande escala impulsionam o alto crescimento do mercado da região. Além disso, o apoio governamental resulta na integração da NGS nos diagnósticos de rotina, particularmente em oncologia e doenças raras. Além disso, as parcerias entre empresas farmacêuticas e hospitais europeus estão a alimentar a descoberta de biomarcadores e o desenvolvimento de diagnósticos complementares, aumentando diretamente a procura de plataformas de sequenciação de alto rendimento e consumíveis.

• Por exemplo, em setembro de 2024, a Takara Bio Europe, uma subsidiária da Takara Bio Inc., lançou o Sistema Unicelular Shasta na Reunião Geral do Atlas de Células Humanas de 2024. Esta solução NGS de alto rendimento permite a descoberta de novos biomarcadores na pesquisa oncológica. Essas soluções NGS usam cada vez mais adaptadores de sequenciamento de índice duplo. Esses fatores impulsionam o crescimento da região.

Espera-se que a Ásia-Pacífico cresça com um CAGR significativo durante o período de previsão. O crescimento regional é atribuído ao fardo crescente das doenças crónicas e o cancro está a criar procura por testes genéticos precoces, obrigando os hospitais e laboratórios de diagnóstico a integrarem fluxos de trabalho baseados em NGS. Além disso, a queda dos custos de sequenciação e a produção local de reagentes/instrumentos na China e na Índia estão a tornar a sequenciação avançada mais acessível, acelerando a adoção nos sistemas de saúde. Muitas empresas importantes estão se concentrando na colaboração e parceria estratégica para comercializar o mercado em crescimento.

• Por exemplo, em junho de 2025, a Novogene lançou a Novogene Korea Limited, uma subsidiária integral com sede em Seul. Esta expansão estratégica aprofundou o envolvimento de longa data da empresa com os setores biomédico e biotecnológico da Coreia, reforçando o seu compromisso de fornecer serviços multiómicos rápidos, de alta qualidade e económicos, adaptados às necessidades de investigação locais – espera-se que tais desenvolvimentos impulsionem o crescimento e a inovação no mercado de sequenciação de índice duplo na Ásia-Pacífico.

Principais participantes cobertos

O mercado global de sequenciamento de índice duplo está consolidado com a presença de poucos grupos e um grande número de empresas emergentes.

O relatório inclui os perfis dos seguintes atores-chave:

• (EUA)
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Biolabs da Nova Inglaterra. (NÓS.)
• Paragon Genomics, Inc.
• BD. (NÓS.)
• ABclonal, Inc.
• (Japão)
• Twist Bioscience Corporation (EUA)

Principais desenvolvimentos da indústria

• Em abril de 2025,A Twist Bioscience Corporation lançou o sistema adaptador Twist High Throughput (HT) Unique Dual Index (UDI) para permitir multiplexação e lote de amostras em escala. Este desenvolvimento amplia o portfólio de produtos de soluções de indexação da empresa, que inclui adaptadores HT UDI, bem como adaptadores completos que permitem aplicações importantes, como genômica populacional e sequenciamento de genoma completo sem PCR. 
• Em abril de 2024, a Oxford Nanopore Technologies colaborou com a BugSeq para fornecer soluções de análise totalmente automatizadas para rápida identificação de patógenos e resistência antimicrobiana.