Familial Amyloid Polyneuropathy Therapeutics Market Size, Share & Industry Analysis By Drug Type (Inotersen, Tafamidis, Patisiran, Others), By Disease Type (Familial Amyloid Polyneuropathy-I (FAP-I), Familial Amyloid Polyneuropathy-II (FAP-II), Familial Amyloid Polyneuropathy-III (FAP-III), Polyneuropatia amilóide familiar-IV (FAP-IV)), por tipo de gênero (masculino, feminino), por canal de distribuição (farmácias hospitalares, farmácias de varejo, farmácias on-line) outros e previsão regional, 2025-2032

A polineuropatia amilóide familiar (FAP) ou a polineuropatia amilóide da transtirretina (TTR) é uma doença herdada, progressiva e rara causada pelos depósitos incomuns de amilóides ou proteínas em torno de nervos periféricos e outros tecidos. O FAP é considerado muito raro na maioria dos países do mundo. Estima -se que a taxa de incidência da doença seja comaprativamente menor em países desenvolvidos, como os EUA e vários outros países europeus. Em outras regiões do mundo, a prevalência é comparativamente maior.

Principal impulsionador do mercado -

Rise in number of R&D activities pertaining to enhanced treatment solutions for familial amyloid polyneuropathy

Principal restrição do mercado -

Stringent government regulations for approval of such drugs

Estima -se que o mercado familiar de terapêutica de polineuropatia amilóide amilóide testemunhe um crescimento substancial durante o período de previsão. O alto crescimento é atribuído a um número crescente de medicamentos terapêuticos que estão sendo aprovados para o tratamento da doença. Além disso, a crescente incidência de transtorno familiar de polineuropatia amilóide em vários países do mundo é outro fator importante que aumenta o crescimento do mercado. Além disso, o aumento da taxa de adoção de medicamentos terapêuticos para o tratamento da doença, devido ao aumento da desperdício entre a população de países emergentes, como Índia, China e outros, criarão novas oportunidades para o mercado familiar de polineuropatia amilóide. Além disso, o aumento do número de empresas que operam no mercado proporcionará ainda mais oportunidades de crescimento lucrativo. Portanto, os fatores mencionados refletirão uma trajetória de crescimento positiva para o mercado de terapêutica de polineuropatia amilóide familiar durante o período de previsão.

No entanto, o alto custo associado às atividades de pesquisa e desenvolvimento e tratamento pode restringir o crescimento do mercado até certo ponto. Além disso, normas governamentais rigorosas relacionadas à aprovação de tais medicamentos são outro principal fator que limita o crescimento do mercado.

Segmentação de mercado:

Por tipo de droga, o mercado é segmentado em Inotersen, Tafamidis, Patisiran e outros. Com base no tipo de doença, o mercado é segmentado em polineuropatia amilóide familiar-I (FAP-I), polineuropatia amilóide familiar (FAP-II), polyropatia familiar de polyropatia familiar (FAP-III) e amiliocróiato de amili-fino-lino-fixo. Com base no tipo de gênero, o mercado familiar de terapêutica de polineuropatia amilóide é bifurcado em homens e mulheres. Além disso, o canal de distribuição é classificado como farmácias hospitalares, farmácias de varejo e farmácias on -line.

Do ponto de vista geográfico, o mercado é categorizado na América do Norte, Europa, Ásia -Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África.

Jogadores -chave cobertos:

As principais empresas do relatório do mercado global de terapêutica de polineuropatia amilóide amilóide inclui a Pfizer Inc., Alnylam Pharmaceuticals Inc., Ionis Pharmaceuticals Inc., Corino Therapeutics Inc., Proclara Biosciences, Arcturus Therapeutics Inc. e outros.   

Insights principais

• Oleoduto de produto das drogas terapêuticas para polineuropatia amilóide familiar
• Índice de prevalência de polineuropatia amilóide familiar, países -chave, 2018
• Lançamento de novos produtos, principais players  
• Aprovações de produtos e dados de estágio do ensaio clínico

Análise Regional:

O mercado global de terapêutica de polineuropatia amilóide familiar foi segmentado na América do Norte, Europa, Ásia -Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África. Estima -se que a região da Ásia -Pacífico testemunhe crescimento lucrativo ao longo do período de previsão. O alto crescimento é atribuído à crescente prevalência de transtorno familiar de polineuropatia amilóide familiar em vários países das regiões da Ásia -Pacífico. A América do Norte, seguida pela Europa, deve manter uma quantidade substancial de ações entre 2018 e 2026, devido ao crescente número de participantes do mercado que operam nas regiões.

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Além disso, a América Latina e o Oriente Médio e a África devem registrar um CAGR comparativamente mais alto até o final do período de previsão, devido à crescente conscientização da população sobre os vários benefícios associados à terapêutica da polineuropatia amilóide familiar, acoplada à crescente taxa de adoção dos medicamentos nesses países.

Segmentação

 Desenvolvimentos familiares de polineuropatia amilóide

• Em julho de 2019,A Alnylam Pharmaceuticals Inc. anunciou a aprovação da Health Canada e a disponibilidade imediata de Onpattro (Patisiran) para o tratamento da polineuropatia em pacientes adultos com amiloidose mediada por transtiretina hereditária (HATTR). Tais aprovações permitem que a empresa cubra os mercados inexplorados, aumentando assim o crescimento da receita.
• Em agosto de 2017,A Pfizer Inc. anunciou os resultados da análise bem-sucedida de dados de longo prazo de quatro estudos, indicando que o tratamento com tafamidis está associado ao atraso na progressão da doença em pacientes com polineuropatia amilóide hereditária e foi bem tolerada, sem efeitos colaterais inesperados. Tais aprovações permitiram à empresa gerar mais receita.