Tamanho, participação e análise biossimilares do Adalimumab Biossimilares por produto (Exemptia, Adalirel, Cipleumab, outros), por canal de distribuição (Hospitals Pharmacies, Retail Farmacies, outros) e previsão regional, 2025-2032

Um biossimilar é um tipo de equivalente biológico ao dos biológicos pré-aprovados. O adalimumab foi o primeiro anticorpo monoclonal totalmente humano aprovado pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA em dezembro de 2002. O adalimumab é um medicamento usado para tratar a artrite reumatóide, artrite psoriática e muitas outras doenças. Em setembro de 2017, a Abbvie Inc. perdeu a patente de Humira, que levou outros fabricantes a introduzir biossimilares de adalimumab no mercado. A Exemptia é a primeira biossimilar do mundo do Adalimumab, lançada pela Cadila Healthcare em dezembro de 2014.

Espera -se que o mercado global de biossimilares de adalimumab cresça em ritmo acelerado durante o período de previsão, devido à crescente incidência de artrite entre a população global e o aumento do número de distúrbios da pele que levam ao aumento da demanda por adalimumab. Além disso, a introdução de novos biossimilares levará ao declínio nos preços dos medicamentos no mercado global, levando posteriormente a alta demanda no mercado. Isso é projetado para alimentar o crescimento do mercado global de biossimilares de adalimumabe durante o período de previsão.

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O fator que deve inibir o crescimento do mercado é a alta sensibilidade em relação à temperatura, falta de eficácia e segurança, alto custo de fabricação em comparação com medicamentos genéricos.

Os principais jogadores cobertos

Some of the major companies that are present in the global adalimumab biosimilar market are Alfred E. Tiefenbacher, Amgen Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Glenmark Pharmaceuticals Ltd, Zydus Cadila, Torrent Pharmaceuticals Ltd., Reliance Life Sciences., Emcure Pharmaceuticals Ltd, Cipla Inc., Hetero. e outros.  

Segmentação

Atualmente, prevê -se que a isenção seja responsável pela maior participação de mercado ser a primeira biossimilar do adalimumab a ser aprovada.

Insights principais

Análise de pipeline

Introdução de novos produtos/aprovações (pelos principais players)

Principais estratégias dos players de mercado

Prevalência de artrite e doenças da pele (principais regiões/ países).

Análise Regional

O mercado biossimilar global de adalimumab foi segmentado na América do Norte, Europa, Ásia -Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África. Prevê -se que a América do Norte seja responsável pela maior parte do mercado global de biossimilares de adalimumab em 2018, devido à crescente prevalência da artrite reumatóide combinada com o aumento da população geriátrica. A Europa deve crescer a um ritmo mais rápido devido a um aumento nas aprovações dos novos biossimilares, aumento da população envelhecida, alto investimento na pesquisa e fabricação dos novos biossimilares do adalimumab.  A partir de 2018, cinco novos biossimilares de adalimumab foram aprovados na Europa, incluindo Amgevita. Espera -se que esses novos biossimilares impulsionem o crescimento do mercado global de biossimilares de adalimumab no período de previsão. Estima -se que o aumento do foco para desenvolver produtos genéricos e biossimilares nas nações emergentes da Ásia -Pacífico abastecem o mercado global de biossimilares de adalimumab nessas regiões.

Principais desenvolvimentos da indústria

• Em outubro de 2018, a Samsung Bioepis lançou o imralditm a biossimilares ao adalimumab com joint venture entre a Samsung Biologics e o Biogen.
• Em novembro de 2018, a Food and Drug Administration aprovou o Hyrimoz Adalimumab Biosimilar desenvolvido pela Novartis AG.
• Em outubro de 2018, a Amgen Inc. lançou a Amgevita a biossimilar de adalimumab.
• Em agosto de 2017, a Boehringer Ingelheim International GmbH recebeu aprovação para o Cyltezo, uma biossimilar de adalimumab.