Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD) Treatment Market Size, Share and Analysis by Drug Class (Alpha-1 proteinase inhibitor, Bronchodilators, Steroids, Antibiotics), By Route of Administration (Oral, Injection, Inhalation), By Distribution Channel (Hospital Pharmacy, Retail Pharmacy, Online Stores), and Regional Forecast, 2025-2032

O tamanho do mercado global de tratamento de deficiência de antitripsina alfa-1 deve gerar um crescimento significativo até 2026. A antitripsina alfa-1 é uma das proteínas sintetizadas no fígado e viaja pelo sangue que protege os órgãos do corpo dos efeitos nocivos de outras proteínas. A deficiência de antitripsina alfa-1 (AATA), também chamada de doença pulmonar obstrutiva crônica genética (DPOC), refere-se a uma condição genética que resulta em aumento da suscetibilidade ao pulmão e à doença relacionada.

Todo indivíduo recebe duas cópias dos genes da antitripsina alfa-1, uma forma cada pai. Indivíduos que recebem um ou um ou duas cópias danificadas ou danificadas dos genes da antitripsina alfa-1 consideraram ter deficiência de antitripsina alfa-1. O tratamento da deficiência de antitripsina alfa-1 recebeu muita atenção devido às diretrizes e recomendações dadas pelo governo de diferentes países. Em 2016, o FDA concedeu aprovação de etiqueta expandida à Glassia um medicamento para a deficiência de antitripsina alfa-1 pela Kamada Ltd., para auto-infusão, permitindo que os pacientes se auto-administrem a droga. Espera-se que isso aumente a demanda por Glassia, aumentando ainda mais o mercado global de tratamento de deficiência de deficiência de antitripsina alfa-1. 

O crescimento do tamanho do mercado global de tratamento de deficiência de antitripsina alfa 1 está sendo impulsionado pela diretriz emergente para o tratamento e diagnóstico do tratamento com deficiência de antitripsina alfa-1, potenciais produtos de pipeline e crescente conscientização sobre a deficiência de antitripsina alfa-1. Além disso, espera-se que a crescente prevalência de deficiência de antitripsina alfa-1 aumente o mercado global de tratamento de deficiência de deficiência de antitripsina alfa-1 no período de previsão. 

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No entanto, a falta de métodos de diagnóstico devido aos quais a deficiência de antitripsina alfa-1 permanece não detectada ou, às vezes, mal interpretada, pois a asma é um fator importante que pode dificultar o crescimento no mercado de tratamento de deficiência de antitripsina alfa-1. De acordo com a Fundação Alpha-1, os cerca de 3% de todas as pessoas com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) provavelmente têm deficiência de antitripsina alfa-1 não detectada, que pode atuar como um fator de restrição no crescimento no mercado global de tratamento de deficiência de antitripsina alfa-1. 

Os principais jogadores cobertos 

Algumas das principais empresas presentes no mercado global de tratamento de deficiência de antitripsina alfa 1 são Grifols S.A., CSL Limited, Baxter, Kamada Ltd., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Abeona Therapeutics Inc. e outros participantes.

Segmentação

Estima-se que o segmento inibidor da proteinase da alfa-1 testemunhe uma rápida expansão que pode ser atribuída ao lançamento do novo produto, possíveis candidatos a pipeline e aumento de pesquisas sobre produtos existentes. Em agosto de 2015, a Comissão Europeia concedeu autorização de marketing à Responseza, um medicamento para o tratamento da deficiência de antitripsina alfa-1 fabricada pela CSL Behring em toda a União Europeia, que deve impulsionar o segmento inibidor da proteinase da alfa-1. 

Insights principais 

• Prevalência de deficiência de antitripsina alfa-1
• Análise de pipeline
• Snapshot de patente
• Cenário regulatório para os principais países
• Diretrizes de tratamento de deficiência de antitripsina alfa-1
• Principais fusões e aquisições

Análise Regional

O mercado global de inibidores da proteinase alfa-1 foi segmentado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África. Na América do Norte, espera-se que o mercado de tratamento de deficiência de antitripsina alfa-1 cresça durante o período projetado devido às recomendações para terapia de aumento do tratamento com deficiência de antitripsina alfa-1. As diretrizes de prática clínica publicadas no Journal of the Copd Foundation recomendam a terapia de aumento para todos aqueles que possuem doenças pulmonares associadas a alfa. Prevê-se que o mercado de tratamento de deficiência de antitripsina alfa-1 na Europa e na Ásia-Pacífico se expanda no período de previsão devido à crescente prevalência da deficiência de antitripsina alfa-1. 

Principais desenvolvimentos da indústria

• Em novembro de 2017, Grifols, S.A., recebeu a aprovação do FDA para o teste de genotipagem A1AT para o diagnóstico de deficiência de antitripsina alfa-1 que serve como um teste genético inovador que permitirá detecção precisa e precoce.
• Em junho de 2016, o FDA concedeu a aprovação da gravadora a Glassia um medicamento para a deficiência de antitripsina alfa-1 pela Kamada Ltd., para auto-infusão, permitindo que os pacientes se auto-administrem a droga.
• Em agosto de 2015, a Comissão Europeia concedeu autorização de marketing à Responseza, um medicamento para o tratamento da deficiência de antitripsina alfa-1 fabricada pela CSL Behring em toda a União Europeia.