Tamanho, participação e análise da indústria de linfoma de células B

O linfoma de células B cutâneas é uma forma rara de câncer que ocorre nos glóbulos brancos e ataca a pele. O linfoma de células B cutâneas é classificado em linfoma central cutâneo primário, linfoma cutâneo de células B cutâneas primárias, linfoma de células B cutâneas primárias de grande linfoma de células B e linfoma de células B grandes intravasculares.

Os linfomas de células B representam 85 % de todos os casos de linfoma não-Hodgkin (NHL) nos Estados Unidos. A doença afeta homens e mulheres igualmente, e qualquer faixa etária pode ser afetada. O diagnóstico de linfoma cutâneo de células B inclui vários testes, incluindo testes de imagem, biópsias de medula óssea, exame de sangue e teste de biópsia da pele, entre outros.

O aumento da prevalência dos casos de linfoma não-Hodgkin (NHL) é um dos principais fatores que impulsionam o crescimento do mercado de tratamento de tratamento de linfoma de células B cutâneas. De acordo com o artigo publicado pelo NCBI em 2015, os linfomas cutâneos primários (PCL) são os linfomas extra-nodais mais recorrentes, com incidência de aproximadamente 10 casos por milhão de população por ano, dos quais 20 a 30% são linfomas cutâneos de células B primárias (PCBCL).

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A crescente prevalência de linfomas cutâneos primários de células B é um dos principais fatores que apresentam um grande pool de pacientes que requer tratamento, impulsionando posteriormente o crescimento do mercado global. O aumento do investimento em pesquisa e desenvolvimento para o desenvolvimento dos novos produtos, a fim de curar o linfoma cutâneo de células B, é um dos principais fatores previstos para impulsionar o crescimento do mercado de tratamento de linfoma de linfoma de células B de células B durante o período de previsão de 2019-2026.

Em outubro de 2017, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA aprovou Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel), uma terapia genética baseada em células, para tratar pacientes adultos com certos tipos de linfoma de células B grandes. As novas aprovações do produto para o tratamento do linfoma de células B nos países desenvolvidos e em desenvolvimento é um dos principais fatores que impulsionará o crescimento do mercado global de linfoma de células B cutâneas durante o período de previsão.

Por outro lado, a falta de medicamentos aprovados para o tratamento de linfoma cutâneo de células B e o alto custo do tratamento são alguns dos fatores que restringem o crescimento do mercado global de linfoma de células B.

Os principais jogadores cobertos

As principais empresas abordadas no relatório global do mercado de tratamento de tratamento de linfoma de células B

Segmentação

De acordo com as tendências atuais do mercado de tratamento de tratamento de linfoma de células B,, a quimioterapia entre o tipo representou a maior participação de mercado no mercado global de tratamento de linfoma de células B cutâneas em 2018.

Insights principais

• Prevalência de linfoma, países/ regiões -chave, 2018
• Novos lançamentos de produtos, pelos principais players do mercado
• Análise de pipeline
• Principais fusões e aquisições

Análise Regional

O mercado global de tratamento de linfoma de células B cutâneas foi segmentado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África. A América do Norte dominou o mercado global de tratamento de linfoma de células B cutâneas em 2018, seguido pela Europa. Prevê-se que a Ásia-Pacífico cresça em CAGR significativo durante o período de previsão devido ao aumento do investimento pelos principais participantes do mercado na pesquisa e desenvolvimento do tratamento para o linfoma cutâneo de células B. A América Latina e Oriente Médio e África representam participação relativamente mais baixa e devem crescer em um CAGR comparativamente menor durante o período de previsão.

Desenvolvimentos de tratamento de linfoma de células B cutâneas

• Em junho de 2019, o Kite Pharma relatou achados de duas novas análises do estudo Zuma-1 de Yescarta (ciloleucel de Axicabtagene) em pacientes adultos com linfoma de células B grandes recidivadas ou refratárias.
• Em junho de 2019, a Genentech, Inc. recebeu a aprovação da administração de alimentos e medicamentos ao polatuzumab Vedotin-PIIQ (Polivy, Genentech, Inc.), um anticorpo dirigido por CD79b), indicado em combinação de belmustina e um produto de b-rituomab para resclate ou reflúgio e refúgio e um refúgio de rituximab em pacientes com malha e refúgio e refúgio.