"Projetar estratégias de crescimento está em nosso DNA"
O inibidor de quinase 9 (CDK9) dependente de ciclina pertence à família da proteína quinase dependente de ciclina (CDK). Os membros desta família possuem alta similaridade com os produtos genéticos de Schizosaccharomyces pombe cdc2 e saccharomyces cerevisiae cdc28. A proteína quinase dependente de ciclina é principalmente responsável por regular os importantes ciclos celulares. CDK 9, juntamente com CDK 7 e CDK 8, estão envolvidos no controle da transcrição mediada por RNA-polimerase-II- (Pol II-).
O complexo do par de proteína quinase dependente de ciclina faz parte de um complexo multiproteína chamado Tak/P-Tefb, que facilita a fosforilação do domínio terminal C da subunidade maior da RNA polimerase II. A proteína posteriormente forma um complexo com sua subunidade reguladora Cyclin Kor Cyclin T. CDK inibidores têm o potencial de inibir as funções de CDK, que está sendo amplamente empregado para impedir a superestroliferação de células cancerígenas.
Os inibidores de CDK 9 surgiram como uma proteína potencial para o desenvolvimento de terapia eficaz contra o câncer devido à sua atividade antitumoral. Muitas empresas farmacêuticas estão se concentrando continuamente no estudo e no desenvolvimento de novas opções de tratamento usando inibidores de CDK9 para o câncer, que é uma das doenças mais prevalentes. Por exemplo; O AZD4573 está sendo estudado pela AstraZeneca para uma forma recidivada ou refratária de neoplasias hematológicas, incluindo leucemia mielóide aguda, linfoma não-hodgkin e outros que estão atualmente em ensaios clínicos de fase-2.
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Atualmente, cerca de 80% dos candidatos a tubulações para os inibidores de quinase 9 (CDK9) dependentes de ciclina estão no estágio de Fase 1. Todos os estudos são patrocinados pelas indústrias farmacêuticas.
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