Fibrin Selant Patch Tamanho do mercado, análise e análise da indústria, por aplicação (cirurgia gastrointestinal, trauma, neurocirurgia, cirurgia cardiovascular, outros), por usuário final (hospitais, clínicas especializadas e centros de cirurgia ambulatorial, outros) e previsão regional, 2025-2032

Em outubro de 2016, a Ethicon US, LLC. Uma subsidiária da Johnson & Johnson Services, Inc. anunciou que recebeu a aprovação da FDA para o patch do selante de fibrina EVARST da empresa indicado para ser usado em uma ampla gama de procedimentos cirúrgicos. O adesivo de fibrina é um adesivo hemostático de dois componentes, que contém fibrinogênio e trombina derivados do plasma humano incorporado em adesivo composto flexível feito de colágeno ou celulose. Como o adesivo do selante de fibrina traz fibrinogênio humano e trombina para o local do sangramento, ele não depende do sangue do paciente com níveis adequados de fibrinogênio para obter hemostasia. Uma tendência crescente na adoção do patch de fibrina é esperada devido aos vários benefícios médicos do produto inovador oferecer. As manchas de selantes de fibrina fornecem excelentes aprimoramentos na eficácia na cirurgia porque são facilmente combinados com a pressão manual para impedir o sangramento. Além disso, a usabilidade do patch do selante de fibrina melhorou porque eles podem ser armazenados à temperatura ambiente e eles dois componentes em pacotes prontos para uso imediato, e isso é projetado para aumentar a aceitação do produto durante as cirurgias. Por outro lado, os produtos hemostáticos líquidos são mais complexos de se preparar, pois requer o degelo, a mistura e/ou o carregamento do aplicador.

Principal impulsionador do mercado -

Growing number of surgeries across the globe

Principal restrição do mercado -

Risk of anaphylaxis and blood-borne disease transmission in addition to high cost of fibrin sealant patch

Espera -se que um número crescente de procedimentos cirúrgicos em todo o mundo aumente o valor de mercado global de patches de fibrina de fibrina durante o período de previsão. De acordo com a pesquisa da America Hospital Association (2014), estima -se que 17,2 milhões de visitas hospitalares ambulatoriais ou estadias de internação exigiam cirurgia terapêutica invasiva nos Estados Unidos. Certas desvantagens dos produtos hemostáticos atuais que incluem limitações com eficácia e facilidade de uso abaixo do ideal são projetados para aumentar a adoção do adesivo do selante de fibrina nos próximos anos. Uma das principais vantagens do patch de fibrina é que ele pode atingir hemostasia dentro de 3-4 minutos após a aplicação.

O uso do selante de fibrina causa reações anafiláticas que podem levar a complicações cirúrgicas adicionais. Os casos relatados de anafilaxia causados ​​devido aos adesivos de selantes de fibrina são um dos fatores que devem restringir o crescimento do mercado global de fibrinas de selantes de selantes durante o período de previsão. Além disso, o custo comparativamente mais alto do patch de fibrina do selante para os de produtos hemostáticos tradicionais é projetado para restringir o crescimento do mercado do selante de fibrina. Alto risco de transmissão de doenças virais e/ou príons devido ao uso de plasma agrupado humano no adesivo de fibrina, deverá prejudicar o crescimento do adesivo do selante de fibrina.

Jogadores -chave cobertos:

As principais empresas abordadas no relatório global do mercado de patches de selantes de fibrina incluem a Ethicon US, LLC.  Baxter e outros.

De acordo com as tendências atuais do mercado de fibrinas de selantes de selantes, os hospitais estão mantendo a maior parte do mercado global de patches de selantes de fibrina devido à alta exigência de manchas hemostáticas durante as cirurgias.

Insights principais:

• Visão geral do cenário regulatório para os principais países
• Principais tendências da indústria
• Principais desenvolvimentos da indústria - fusões, aquisições e parcerias, 2018
• Visão geral da saúde - número de cirurgias nos principais países

Análise Regional:

O mercado global de patches de fibrina foi segmentado na América do Norte, Europa, Ásia -Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África. A América do Norte deve manter uma posição dominante na participação de mercado de patches de selantes de fibrina devido a infraestrutura de saúde altamente desenvolvida, acessibilidade da experiência e aumento da conscientização entre os profissionais de saúde sobre as vantagens do patch de fibrina. Além disso, o crescente requisito de cirurgias cardiovasculares e incidências crescentes de casos de trauma nessas regiões devem ser um dos principais fatores de mercado de fibrinas.

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Por outro lado, espera -se que os países da Europa sigam a liderança devido ao crescente número de hospitalização, disponibilidade de profissionais de saúde treinados, combinados com iniciativas governamentais ativas em relação à infraestrutura de saúde. A Ásia -Pacífico é projetada para registrar uma CAGR comparativamente mais alta devido ao conjunto de pacientes mais alto, com indicações médicas cardiovasculares e gastrointestinais. Os países da América Latina e Oriente Médio e África capturaram uma menor participação no mercado de fibrina, devido à menor conscientização sobre o produto combinado com o maior custo associado ao produto em comparação com as manchas hemostáticas tradicionais.

Segmentação

Desenvolvimentos da indústria de fibrina Sealant Patch

• Em maio de 2019A Takeda Pharmaceutical Company Limited anunciou o desinvestimento e a venda do Tachosil para a Ethicon US, LLC por US $ 400 milhões.
• Em abril de 2016A Takeda Pharmaceutical Company Limited anunciou a aprovação da União Europeia da Indicação estendida de Tachosil na neurocirurgia.
• Em março de 2016, Ethicon US, LLC. anunciou que concluiu os ensaios clínicos da Fase III do patch de selantes de fibrina eVarrest.