Tamanho do mercado de tratamento do vírus da imunodeficiência humana (HIV), participação e análise por classe de medicamentos (inibidores da transcriptase reversa não nucleosídeos (NNRTIs), inibidores da transcriptase reversa de nucleosídeos e nucleotídeos (NRTIs), inibidores de protease (PIs), inibidor de integrase, outros), por canal de distribuição (farmácias hospitalares, farmácias de varejo) e previsão regional, 2025-2032

O tamanho global do mercado de tratamento do vírus da imunodeficiência humana foi avaliado em US$ 39,77 bilhões em 2024. O mercado deve crescer de US$ 48,96 bilhões em 2025 para US$ 209,66 bilhões até 2032, exibindo um CAGR de 3,54% durante o período de previsão.

A doença pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) é um importante problema de saúde global. O Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) é um vírus que causa uma condição conhecida como Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS). O Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) ataca o sistema imunológico do corpo, especificamente as células CD4 (células T), que ajudam o sistema imunológico a lutar contra infecções.

A ausência destas células CD4 torna o sistema imunitário do corpo ineficiente para lutar contra doenças crónicas e agudas. As opções de tratamento atualmente disponíveis são ineficientes para curar completamente a doença. A terapia antirretroviral (TARV) é usada como tratamento do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). A terapia antirretroviral (TARV) retarda a progressão do HIV no organismo.

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Há um esforço crescente a ser realizado pelos governos regionais e nacionais, e pelas organizações sem fins lucrativos, para promover a sensibilização para a doença do Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH) e para erradicar o estigma social associado à doença. O objetivo é aumentar a taxa de diagnóstico do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) entre pacientes em países emergentes.

Prevê-se que estas iniciativas apresentem um grupo comparativamente maior de pessoas submetidas a diagnóstico de VIH e, subsequentemente, alimentem a procura de medicamentos para o Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH) durante o período de previsão. Isto, juntamente com o aumento da prevalência da doença do vírus da imunodeficiência humana (HIV) em países emergentes, incluindo China, Índia e países africanos, são fatores projetados para impulsionar o crescimento do mercado global de tratamento do vírus da imunodeficiência humana (HIV) durante 2019-2026.

De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), em 2017 estimou que 36,9 milhões de pessoas estavam infectadas com o vírus da imunodeficiência humana (HIV) em todo o mundo, no entanto, apenas 21,7 milhões de pessoas receberam tratamento. Os principais factores atribuídos a isto foram a falta de pacientes diagnosticados com VIH, o elevado custo dos medicamentos para o Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH) e o estigma social. Estes são alguns dos principais fatores que restringem o crescimento do mercado de tratamento do vírus da imunodeficiência humana (HIV).

Principais participantes cobertos

Algumas das principais empresas presentes no mercado global de tratamento do vírus da imunodeficiência humana (HIV) são Abbott, Pfizer Inc., Novartis AG, Sanofi, GlaxoSmithKline plc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Bristol-Myers Squibb Company, Gilead Sciences, Inc., ViiV Healthcare e outros players.

SEGMENTAÇÃO

Principais insights

• Análise de pipeline, principais participantes/região
• Novas iniciativas empreendidas por organizações governamentais e não governamentais, países-chave.
• Análise de preços, principais participantes, 2018
• Principais Fusões e Aquisições.
• Prevalência da doença pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), países-chave.

Análise Regional

O mercado global de tratamento do vírus da imunodeficiência humana (HIV) foi segmentado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África. A América do Norte domina o mercado global de tratamento do vírus da imunodeficiência humana (HIV) em 2018. Nos EUA, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças patrocinaram uma campanha que motivou as pessoas a fazerem o teste de HIV. Esta campanha resultou no aumento do número de pacientes diagnosticados com HIV e, posteriormente, no aumento da demanda por tratamento nos EUA. No Oriente Médio e na África, o mercado de tratamento do vírus da imunodeficiência humana (HIV) deverá crescer a um CAGR comparativamente mais alto durante 2019-2026. Esta região contém uma grande população de pacientes com HIV em comparação com outras regiões. Pacientes com HIV não diagnosticados e baixos gastos com saúde per capita são os principais motivos que restringem o crescimento do mercado nesta região. No entanto, espera-se que as iniciativas governamentais para fornecer tratamento de baixo custo nesta região impulsionem o crescimento do mercado durante 2019-2026.

Principais desenvolvimentos da indústria

• Em 2018, pesquisadores do Instituto de Tecnologia de Massachusetts desenvolveram uma cápsula capaz de fornecer uma semana de medicamento para HIV em uma única dose. Isso levou ao aumento da adesão do paciente à terapia antirretroviral.
• O primeiro ensaio clínico em humanos (FIH) foi realizado pela Zion Medical em 2018, que descobriu que o medicamento peptídico sintético (Gammora) reduziu o nível de RNA viral no sangue dos pacientes em até 90% após cinco semanas. Quando administrado em combinação com os medicamentos aprovados para o VIH: lopinavir e ritonavir, reduziu os níveis de ARN viral até 99% após cinco semanas.
• Em agosto de 2018, a Merck & Co., Inc. anunciou que a FDA aprovou seus dois novos medicamentos antirretrovirais chamados Delstrigo & Pifetro, que ajudaram no tratamento do HIV-1, a cepa mais comum do vírus.
• Em 2018, a FDA aprovou o Biktarvy, um medicamento diário de dose única para o HIV da Gilead Sciences. Biktarvy é especificamente indicado como um regime completo para o tratamento da infecção pelo HIV-1 em adultos que não têm histórico de tratamento antirretroviral ou para substituir o regime antirretroviral atual.
• Em 2019, a Food and Drug Administration finalizou duas diretrizes sobre PrEP para apoiar os fabricantes no desenvolvimento de uma nova versão de medicamentos antirretrovirais.