Tamanho, participação e análise do mercado de stents intracranianos por produto (stents intracranianos autoexpitalizados, bobina de embolização suportam stents intracranianos), por indicação de doença (aneurisma cerebral, estenose intracraniana), por um usuário final (hospitais e clínicas, centros de cirurgia ambulatorial, outros), e previsão regional, 2020.

Os stents intracranianos são dispositivos médicos que são implantados no cérebro de indivíduos que sofrem de aneurismas cerebrais e estenose intracraniana para manter o fluxo sanguíneo. Os stents intracranianos são tubos compostos de malha de arame capazes de expandir e a malha é composta por nitinol, uma mistura de níquel e titânio. Os aneurismas cerebrais são os manchas mais finas ou mais fracas dentro de um vaso sanguíneo no cérebro que se enche de sangue depois de serem lançados. Muitas vezes, esse muro é enfraquecido por anormalidades presentes no nascimento, ferimentos ou doenças. A estenose intracraniana refere -se ao estreitamento dos vasos sanguíneos cerebrais. Na maioria das vezes, o estreitamento é causado por aterosclerose e um acúmulo de gordura e outras substâncias, como placas nos vasos sanguíneos.

Os stents intracranianos também reduzem significativamente a probabilidade de derrames em pacientes com estenose intracraniana sintomática, quando considerado contra a terapia médica sozinha. De acordo com a Fundação Brain Aneurysma, estima -se que 6 milhões de indivíduos nos Estados Unidos têm um aneurisma cerebral que não rompeu, e a taxa anual de ruptura é estimada em cerca de 30.000 pessoas.

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Um dos principais fatores para o crescimento dos stents intracranianos globais é a crescente prevalência de distúrbios neurológicos, como estenose intracraniana (derrames) e aneurismas cerebrais. Isso, juntamente com as recentes aprovações regulatórias para stents intracranianos no tratamento de distúrbios da neurologia, como o sistema de stents de neuroforma de Stryker que recebe a aprovação do FDA dos EUA em 2017, os fatores que impulsionam o crescimento do mercado global de stents intracranianos. 

O fator que deve inibir o crescimento do mercado é os enormes custos associados a stents intracranianos. Por exemplo, pesquisas recentes afirmam que a colocação de stents intracranianos é recomendada nos casos em que a estenose é de 70% ou mais e o risco reduzido de derrame após a colocação do stent intracraniano é compensado pelos custos de procedimento significativamente mais altos. 

Jogadores -chave cobertos: 

Algumas das principais empresas presentes no mercado global de stents intracranianos são Acandis GmbH, Abbott, Medtronic, Stryker, Microport Scientific Corporation, DePuy Synthes, Boston Scientific Corporation, Penumbra, Inc. e Balt Extrus e outros atores. 

Segmentação  

Entre os produtos, os stents intracranianos da bobina de embolização representaram a maior parte do mercado em 2018. 

Insights principais

• Introdução de novos stents intracranianos
• Cenário regulatório para os principais países
• Principais fusões e aquisições
• Atualizações e colaborações tecnológicas 

Análise Regional

O mercado global de stents intracranianos foi segmentado na América do Norte, Europa, Ásia -Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África. A América do Norte deve ter uma proporção significativa de participação de mercado, devido à crescente prevalência de distúrbios neurológicos e altos gastos médicos para os stents intracranianos tecnologicamente avançados. Na Ásia -Pacífico, espera -se que mercados emergentes, como China e Índia, ofereçam a maior oportunidade de mercado. Isso se deve à crescente renda descartável, levando a uma maior despesa de saúde, aumentando a conscientização sobre distúrbios neurológicos e melhorando a infraestrutura de saúde. 

Principais desenvolvimentos da indústria

• A Serenity Medical, Inc., está realizando os ensaios clínicos para a oferta de produtos do rio da empresa para o stent seio venoso para os pacientes que sofrem de hipertensão intracraniana idiopática (IIH). O ensaio clínico está atualmente recrutando indivíduos em novembro de 2018.
• Em novembro de 2017, a Stryker recebeu a aprovação regulatória da isenção de dispositivos humanitários (HDE) da Food and Drug Administration (FDA) por sua oferta de produtos do Sistema de stents de atlas de neuroforma, para o tratamento de aneurismas de pescoço largo.
• Em fevereiro de 2016, o Codeman Neuro lançou sua oferta de produtos da Codman Enterprise 2, para o tratamento de aneurismas de pescoço largo