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Tamanho do mercado de testes de ácido nucleico, participação e análise por tecnologia (reação em cadeia da polimerase, reação em cadeia da ligase, amplificação mediada por transcrição, sequenciamento do genoma inteiro), por aplicação (diagnóstico de doenças, testes forenses, medicina personalizada, outros), por usuário final (hospitais, clínicas especializadas, centros de diagnóstico, institutos acadêmicos e de pesquisa) e previsão regional, 2026-2034

Última atualização: June 18, 2026 | Formatar: PDF | ID do relatório: FBI100606

 

Visão geral do mercado de testes de ácido nucleico

O tamanho global do mercado de testes de ácido nucleico foi de US$ 4,29 bilhões em 2025 e deve expandir de US$ 4,49 bilhões em 2026 para US$ 6,47 bilhões até 2034, crescendo a um CAGR de 4,68% durante o período de previsão.

Um teste de ácido nucleico (NAT), também conhecido como teste de amplificação de ácido nucleico (NAAT), é uma técnica inovadora usada para a detecção de um ácido nucleico, vírus ou bactéria específico que atua como um patógeno causador de doenças a partir de amostras biológicas, como sangue, tecidos, urina, etc. As três principais etapas envolvidas no teste de ácido nucleico são coleta de amostras e extração de ácido nucleico (NA), amplificação de NA alvo e detecção de NA de amplicon alvo.  O teste de ácido nucleico inclui uma etapa de amplificação para amplificação do material genético. Existem várias técnicas de amplificação, incluindo ensaio de deslocamento de cadeia (SDA), reação em cadeia da polimerase (PCR) ou ensaio mediado por transcrição (TMA). Novas e inovadoras plataformas de testes NAT estão sendo introduzidas no mercado, o que deverá aumentar ainda mais a demanda por testes de ácidos nucleicos no mercado global de 2019-2026. Por exemplo, uma equipa de investigadores da Universidade Nacional de Singapura (NUS) desenvolveu um dispositivo portátil e fácil de usar para o rastreio rápido e preciso de doenças denominadas envision (nanocomplexos assistidos por enzimas para identificação visual de ácidos nucleicos) em Setembro de 2018. Este dispositivo foi concebido para a detecção de uma vasta gama de doenças, incluindo doenças infecciosas emergentes, como Zika, Ébola e outras.

Prevê-se que o aumento da demanda pelos kits de teste de ácido nucleico dos centros de transfusão de sangue e dos bancos de sangue impacte positivamente o mercado global de testes de ácido nucleico. O aumento da demanda por kits PCR e o avanço tecnológico nas indústrias de pesquisa e saúde são os principais impulsionadores do mercado global de testes de ácido nucleico. Além disso, espera-se que o aumento da prevalência de doenças genéticas, câncer e doenças infecciosas como hepatite, dengue, malária e outras alimente o mercado global de testes de ácido nucleico.

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A necessidade de instalações de infraestrutura dedicadas, a falta de conhecimentos técnicos treinados e a alta sensibilidade são os fatores que podem dificultar o crescimento do mercado global de testes de ácido nucleico.

PRINCIPAIS JOGADORES COBERTOS

Algumas das principais empresas presentes no mercado global de testes de ácido nucleico são Abbott, BD, Beckman Coulter, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Illumina, Inc., Siemens AG, Hologic Inc., bioMérieux SA, Novartis AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Sequenom, Tecan Trading AG., entre outras.

SEGMENTAÇÃO

SEGMENTAÇÃO

 DETALHES

Por tecnologia

·         Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)

·         Reação em cadeia da ligase (LCR)

·         Amplificação mediada por transcrição (TMA)

·         Sequenciamento completo do genoma

· Outros

Por aplicativo

·         Diagnóstico de doenças

·         Testes Forenses

·         Medicina Personalizada

· Outros

Por usuário final

·         Hospitais

·         Clínicas Especializadas

·         Centros de diagnóstico

·         Institutos Acadêmicos e de Pesquisa

· Outros

Por geografia

·         América do Norte (EUA e Canadá)

·         Europa (Reino Unido, Alemanha, França, Itália, Espanha, Escandinávia e resto da Europa)

·         Ásia-Pacífico (Japão, China, Índia, Austrália, Sudeste Asiático e Resto da Ásia-Pacífico)

·         América Latina (Brasil, México e Resto da América Latina)

·         Oriente Médio e África (África do Sul, CCG e Resto do Oriente Médio e África)

                               

Com base na aplicação, prevê-se que o segmento de medicina personalizada registe um crescimento notável devido ao maior foco na medicina personalizada e à mudança gradual para medicamentos personalizados para o tratamento de doenças, especialmente cancro e doenças infecciosas.

PRINCIPAIS INSIGHTS

Epidemiologia de doenças infecciosas nos principais países

O cenário regulatório para países-chave

Lançamento de novo produto

Desenvolvimentos recentes da indústria, como parcerias, fusões e aquisições

ANÁLISE REGIONAL

A América do Norte, seguida pela Europa, são os dois maiores mercados de Testes de Ácido Nucleico (NAT) atualmente, e espera-se que também respondam por uma grande proporção do mercado no período de previsão. Espera-se que o aumento dos investimentos nos setores de diagnóstico e pesquisa, combinado com a crescente prevalência de doenças infecciosas, favoreça o mercado de testes de ácido nucleico na América do Norte durante o período de previsão. Espera-se que a Ásia-Pacífico registe uma CAGR comparativamente mais elevada, devido a factores como o aumento da sensibilização para os testes de ácido nucleico, juntamente com uma mudança de institutos de investigação e organizações de investigação contratadas de países ocidentais desenvolvidos para países emergentes na Ásia-Pacífico.

Principais desenvolvimentos da indústria

·  Em janeiro de 2019, a Abingdon Health lançou uma nova versão do bem-sucedido teste rápido NALFIA usado para a detecção de analitos marcados com DIG/Biotina e/ou FITC (ou FAM)/biotina.

·  Em setembro de 2018, os cientistas da Universidade Nacional de Singapura desenvolveram uma plataforma portátil para o teste de ácido nucleico no local de atendimento que pode ser usada para o diagnóstico de diversas doenças. O dispositivo é denominado “enVision” (nanocomplexos assistidos por enzimas para identificação visual de ácidos nucléicos).

·  Em outubro de 2017, a F. Hoffmann-La Roche Ltd. recebeu a aprovação da FDA para o cobas Zika, um teste de triagem de ácido nucleico para uso nos sistemas cobas 6800/8800

·  Em setembro de 2017, a Advanced Analytical Technologies, Inc. (AATI) fez parceria com a Illumina, Inc. para apoiar as atividades de co-marketing envolvendo os sistemas CE automatizados de análise de fragmentos da empresa usados ​​para a análise de controle de qualidade (QC) de ácidos nucleicos no sequenciamento de próxima geração (NGS) da Illumina.



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