Ophthalmic Disease Therapeutics Market Size, Share & Industry Analysis, By Drug Class (Anti-inflammatory, Anti-infectives, Anti-VEGF, Anti-glaucoma {Beta Blockers, Prostaglandins Analogs, Alpha Adrenergic Agonists}), By Dosage Form (Solid, Liquid, & Semisolid), By Disease Indication (Glaucoma {Open Angle Glaucoma, Angle Closure Glaucoma}, doença do olho seco, doenças da retina {edema macular diabético, degeneração macular}, alergia e infecções), por canal de distribuição (farmácias hospitalares e farmácias on-line) e previsão regional, 2024-2032

O tamanho do mercado global de terapêutica da doença oftalmológica foi de US $ 35,57 bilhões em 2023. O mercado deve crescer de US $ 37,74 bilhões em 2024 para US $ 62,57 bilhões em 2032, exibindo um CAGR de 6,5% durante o período de previsão. A América do Norte dominou o mercado global com uma participação de 43,35% em 2023. Além disso, o tamanho do mercado de terapêutica de doenças oftálmicas dos EUA deve crescer significativamente, atingindo um valor estimado de US $ 25,72 bilhões em 2032, impulsionados pela crescente aprovação e introdução de terapias inovadoras.

A terapêutica da doença oftálmica inclui drogas e terapias para o tratamento de várias condições oculares, como glaucoma, doença dos olhos secos, doenças da retina e outros. A crescente prevalência dessas condições entre a população, juntamente com o aumento da carga de saúde causada devido a essas condições, deve aumentar a demanda por novas terapias e abordagens para o manejo dessas doenças.

• De acordo com um artigo de 2021 publicado pela Bright Focus Foundation, há 80 milhões de pessoas em todo o mundo que sofrem de glaucoma, e o número deve aumentar mais de 111 milhões em 2040.
• Além disso, existem mais de 3 milhões de americanos que vivem com glaucoma e o custo da condição representa cerca de 2,86 bilhões de carga econômica todos os anos no país.

Junto com isso, o aumento das atividades de pesquisa e desenvolvimento entre os participantes do mercado para desenvolver novas terapias e medicamentos eficazes para a terapêutica da doença oftálmica deverá estimular o crescimento do mercado de terapêuticos da doença oftálmica.

No entanto, a falta de conscientização sobre as condições, juntamente com a disponibilidade limitada de medicamentos eficazes e novas terapias para o tratamento da doença oftálmica, deve restringir o crescimento do mercado.

O impacto covid-19 no crescimento do mercado foi negativo durante o período de previsão. O desligamento temporário das clínicas ortopédicas, maior foco dos profissionais de saúde em relação aos pacientes com Covid-19 é um dos principais fatores responsáveis ​​pelo crescimento mais lento do mercado durante a pandemia. As restrições de bloqueio impostas pelas autoridades do governo em todas as regiões resultaram em cancelamento ou adiamento de serviços associados a várias condições oftálmicas e resultaram em um número reduzido de visitas aos pacientes aos hospitais e clínicas. Isso levou à diminuição da demanda por terapêutica da doença oftálmica entre a população de pacientes globalmente.

• Por exemplo, de acordo com um artigo de 2021 publicado pela BMC Ophthalmology, houve mais de 75% de redução de visitas clínicas pessoais nos EUA como resultado do reagendamento de exames oculares de rotina e procedimentos limitados associados a serviços não urgentes.

Os principais players que operam no mercado testemunharam um declínio em suas receitas devido à lacuna de demanda devido à pandemia Covid-19. No entanto, com o edificante das restrições de bloqueio, o número de visitas clínicas oftálmicas aumentou significativamente em 2021, recuperando as consultas perdidas e canceladas para várias indicações. Isso resultou em uma lenta recuperação do mercado em 2021 globalmente. O mercado deve testemunhar perspectivas constantes de crescimento durante o período de previsão de 2024-2032.

Tendências do mercado de terapêutica de doença oftálmica

O aumento dos avanços tecnológicos nas opções de entrega de medicamentos

O foco das atividades de pesquisa e desenvolvimento de várias agências de saúde e participantes do mercado está mudando para o desenvolvimento de sistemas inovadores de administração de medicamentos. Os desafios dos atuais sistemas de administração de medicamentos oculares devido à anatomia e fisiologia dos olhos são um dos principais fatores que contribuem para o foco em mudança dos participantes do mercado.

• Por exemplo, de acordo com um artigo de 2021 publicado pelo National Center for Biotechnology Information (NCBI), um sistema inovador de administração de medicamentos usando um colesterol-labrafac-Labrafac-Labrafac-Labrafac que pode ser desenvolvido como uma queda ocular para o tratamento de doenças secas (dedicadas) e outras infacatentes e a queda nos olhos.

Além disso, os institutos de pesquisa estão aumentando seu foco para desenvolver e introduzir novas abordagens paraEntrega de medicamentosE isso está levando ao aumento de estudos clínicos. De acordo com um relatório de 2021 publicado pelo Departamento de Oftalmologia da Penn Medicine, os pesquisadores descobriram que o uso de um revestimento de proteínas artificiais e projetado pode melhorar a captação de drogas oftalmológicas.

Da mesma forma, o foco crescente em novas terapias e a expansão do portfólio de produtos são alguns dos principais fatores que contribuem para a preferência de mudança da população de pacientes.

• Em março de 2022, a Johnson & Johnson Services Inc. recebeu a aprovação da FDA dos EUA para a Acuvue Theravision com cetotifeno, que é considerado a primeira e única lente de contato do mundo.

Além disso, nos últimos anos, o foco para o desenvolvimento de formulações baseadas em nanotecnologia para a administração de medicamentos oftálmicos aumentou. De acordo com os dados fornecidos pelo Boletim do Centro Nacional de Pesquisa em outubro de 2023, a tecnologia e a nanotecnologia in situ melhora os métodos de biodisponibilidade e métodos de entrega de medicamentos oculares de liberação prolongada. Esse método aprimora o gerenciamento das condições oculares e melhora os resultados dos pacientes.

Além disso, as crescentes parcerias e colaborações entre participantes do mercado e organizações de pesquisa para desenvolver terapias genéticas inovadoras e mais eficazes para as condições deverão apoiar a preferência de mudança da população de pacientes em relação a novas terapias.

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Fatores de crescimento do mercado de terapêuticos da doença oftálmica

A crescente prevalência de condições oftálmicas para aumentar a demanda por medicamentos inovadores

A crescente prevalência de condições oftálmicas, como glaucoma, doenças da retina, doença do olho seco e outras entre a população, é um dos principais fatores que contribuem para o aumento da população de pacientes globalmente. A prevalência dessas condições oftálmicas é considerada maior na população geriátrica.

• De acordo com um artigo de 2020 publicado pela Academia Americana de Oftalmologia (AAO), cerca de 3,0 milhões de americanos sofrem de glaucoma, entre os quais 2,7 milhões de americanos têm 40 anos ou mais.
• De acordo com um relatório de 2020 publicado pelo U.S. Census Bureau, a população com 65 anos ou mais aumentou de 39,6 milhões em 2009 para 54,1 milhões em 2019 e o número deve atingir 94,7 milhões em 2060.

A crescente conscientização entre a população em geral sobre as condições oculares devido ao crescente número de iniciativas realizadas por várias agências de saúde, órgãos governamentais e participantes do mercado está resultando em maior diagnóstico e taxa de tratamento entre a população.

Juntamente com esses fatores, o crescente gasto na saúde e o crescente número de oftalmologistas nos países desenvolvidos e emergentes são alguns outros fatores que devem aumentar a demanda por terapêutica de doenças oftálmicas no mercado.

• De acordo com o relatório de 2021 publicado pelo governo galês, o número de profissionais oftálmicos no País de Gales aumentou para 961 em março de 2021, de 885 em março de 2020.

Além disso, vários participantes do mercado estão se concentrando em receber aprovações regulatórias, bem como a introdução de produtos inovadores devido ao crescente ônus das doenças oftalmológicas.

• Por exemplo, em dezembro de 2023, Glaukos anunciou que o FDA dos EUA concedeu seu idoso TR por reduzir a pressão intra-ocular para pacientes que sofrem de hipertensão ocular e glaucoma de ângulo aberto.

Assim, esses fatores associados ao crescente foco dos participantes do mercado para desenvolver e introduzir novos medicamentos, e espera -se que o tratamento das condições aumente a demanda e a adoção desses medicamentos no mercado durante o período de previsão.

Aumentar ensaios clínicos e candidatos a pipeline a medicamentos e terapias inovadores para impulsionar a demanda do mercado

A crescente prevalência de doença oftálmica entre a população é um dos fatores que contribuem para a crescente demanda por medicamentos eficazes e tratamento para a condição. Isso está resultando em um foco crescente de participantes do mercado e organizações de pesquisa para desenvolver e lançar terapias inovadoras para o tratamento da condição.

Além disso, o aumento do envolvimento dos players operacionais na pesquisa e desenvolvimento de novas terapias para o tratamento da condição deve exibir uma maior demanda por terapêutica de doenças oftálmicas no mercado durante o período de previsão. O crescente foco e os esforços robustos dos principais participantes que operam no mercado para desenvolver e lançar novas terapias para atender à demanda não atendida pela crescente população de pacientes deverá aumentar o consumo das drogas oftalmológicas.

• De acordo com os clínicos.
• Em novembro de 2022, a Santen Pharmaceutical Co., Ltd. lançou Diquas LX, uma solução oftálmica 3% para o tratamento do olho seco.

Assim, o aumento da população de pacientes em tratamento, juntamente com o aumento do número de aprovações e lançamentos de medicamentos e terapias inovadores, deverão estimular o crescimento do mercado durante o período de previsão.

Fatores de restrição

O alto custo dos biológicos e o custo geral do tratamento está limitando a adoção do produto

Existem vários benefícios clínicos de biológicos e biossimilares, como maior eficácia, segurança e outros. No entanto, certas limitações, como maior custo de biológicos, gastos com altos bolsos e outros. O maior custo dos biológicos devido a seus vários benefícios e vários custos associados ao seu desenvolvimento e aprovações é um fator crucial que limita a adoção desses medicamentos nos países emergentes.

• De acordo com o artigo de 2019, publicado pelo Journal of Pharmacology and Pharmacoterapeutics, um único tratamento de Lucentis (Ranibizumab) custa cerca de US $ 1.950 a US $ 2.023 por dose, e a Eylea custa cerca de US $ 1.850 por dose intravítrea. O custo anual da terapia pode variar cerca de US $ 14.000 a US $ 23.500 para os pacientes.

Outros desafios para o sistema de saúde, especialmente nos países emergentes, como países da China, Brasil, México e África, são a menor consciência das condições entre a população, resultando em menor taxa de diagnóstico das condições. Portanto, espera-se que o aumento da lacuna entre a população de pacientes e o tratamento para as condições, juntamente com o maior gasto direto do bolso, diminua a adoção da terapêutica da doença oftálmica.

• De acordo com um artigo de 2019 publicado pelo Nigerian Journal of Clinical Practice, o custo médio por visita aos provedores de saúde primária na África do Sul custa em torno de US $ 30 a 40, enquanto no Quênia os custos em torno de US $ 100-200, o que torna o tratamento menos acessível nos países em desenvolvimento.

Da mesma forma, alguns países têm uma alta taxa de abandono de pacientes que recebem terapêutica oftálmica devido aos custos inacessíveis, levando à falta de melhora na visão. O curso geral de tratamento inclui seis a oito injeções, e o custo dessas injeções é muito alto. Devido a esses fatores, os pacientes estão desistindo do curso de tratamento após as duas ou três primeiras injeções.

• Por exemplo, conforme os dados fornecidos pelo Jornal Indiano de Oftalmologia em outubro de 2020, um estudo retrospectivo foi realizado na Índia para determinar a taxa de conformidade e as razões para a perda de acompanhamento em pacientes com várias condições oculares. O resultado do estudo indicou que cerca de 51,0% dos pacientes foram perdidos para acompanhar o tratamento com terapia de injeção anti-VEGF devido ao alto custo.

A falta de conscientização sobre várias condições oftalmológicas entre a população em geral nos países emergentes, como México, Arábia Saudita e outros países africanos, a falta de políticas de reembolso nesses países são alguns dos outros fatores previstos para restringir o crescimento do mercado nesses países durante o período previsto.

Análise de segmentação de mercado de terapêutica da doença oftálmica

Por análise da classe de drogas

Espera-se que o Anti-VEGF cresça no mercado devido ao aumento das atividades de P&D pelos players de mercado

Com base na classe de medicamentos, o mercado é segmentado em anti-inflamatório, anti-infecciosos, anti-VEGF, anti-glaucoma e outros. O anti-glaucoma é ainda mais sub-segmentado em bloqueadores beta, análogos de prostaglandinas, agonistas adrenérgicos alfa, inibidores de anidrase carbônica, medicamentos combinados e outros.

O segmento anti-inflamatório manteve a maior participação em 2023 devido a fatores como aumentar o pool de pacientes em tratamento de alergias oculares e inflamação. Além disso, o aumento das aprovações regulatórias e os lançamentos de produtos para o tratamento de uma extensa gama de doenças oculares é responsável pelo crescimento segmentar.

• Por exemplo, em agosto de 2023, o novo pedido de drogas da FDA dos EUA aprovou a solução oftálmica de Bromfenac. Este medicamento é usado para tratar a inflamação em várias doenças oculares.

Espera-se que o segmento anti-VEGF se registre em um CAGR significativo durante o período de previsão. A crescente prevalência de distúrbios da retina, como retinopatia diabética, degeneração macular relacionada à idade e outros, juntamente com a crescente taxa de diagnóstico dessas condições entre a população, resultando em uma crescente demanda por terapia anti-VEGF nas regiões.

• Segundo o CDC, havia cerca de 20,0 milhões de americanos com degeneração macular relacionada à idade e o número global deve atingir 288 milhões em 2040.

Além disso, o crescente número de aprovações e lançamentos dos produtos está contribuindo para o crescimento do segmento globalmente.

• Em janeiro de 2022, a Genentech, Inc., uma subsidiária da F. Hoffmann-La Roche Ltd., recebeu o Vabysmo de aprovação da FDA dos EUA, um fator de crescimento endotelial vascular, para o tratamento de degeneração macular úmida ou neovascular e relacionada à idade e edema diabético.

Por outro lado, a crescente prevalência de glaucoma, juntamente com o aumento do foco de P&D dos participantes do mercado, colaborações entre esses participantes para se desenvolver e introduzir terapias anti-glaucoma para atender à crescente demanda por elas entre a população de pacientes, deverá alimentar o crescimento segmentar no mercado.

• Em novembro de 2022, a Nicox SA, uma empresa internacional de oftalmologia, colaborou com a Ocumension Therapeutics para a comercialização do NCX 470, um candidato de fase III para a redução da pressão intra-ocular em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, nos EUA e China.

A crescente taxa de diagnóstico de infecções oculares e doenças da retina entre a população é um fator importante responsável pela crescente demanda por esses medicamentos.

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Por análise de formulário de dosagem

O segmento semi -sólido deve dominar devido ao aumento dos benefícios clínicos dos produtos

Com base na forma de dosagem, o mercado é segmentado em líquido, sólido e semi -sólido. Espera -se que o segmento semi -sólido cresça em uma maior quantidade devido ao crescente número de aprovações e lançamentos de produtos como pomada, suspensões, géis e outros. As aplicações crescentes de pomada, incluindo condições inflamatórias, infecções e olho seco devido ao aumento da eficácia, está levando ao aumento da adoção dos produtos semi -sólidos. Ao contrário das formas de dosagem líquida, os medicamentos oftálmicos semi -sólidos têm a vantagem de uma taxa mais lenta de eliminação de medicamentos, estendendo assim o tempo de residência da córnea através da residência prolongada da superfície. Junto com isso, o aumento do foco dos principais atores para obter aprovações e introduzir mais produtos é outro fator que contribui para o crescimento do segmento.

• Em novembro de 2021, a I-Med Pharma Inc. lançou a I-Defence, uma pomada noturna de olho seco nos EUA

O segmento líquido dominou o mercado em 2023, devido à sua crescente adoção entre a população de pacientes devido a vários benefícios, como fácil de usar, aumento do período de contato entre o produto e a substância, o aumento da solubilidade e outros. A crescente prevalência de condições oftálmicas e o aumento da população de pacientes em tratamento com colírios, soluções oculares e outros deverão estimular o crescimento segmentar.

Por outro lado, o segmento sólido deve crescer no mercado devido ao crescente foco dos participantes do mercado para desenvolver produtos inovadores, incluindo medicamentos orais ou várias condições oftalmológicas.

• Por exemplo, Eli Lilly and Company possui seu candidato a tubulação, LY3009104, um medicamento oral para a infecção ocular uveíte no ensaio clínico de Fase III.

Assim, o crescente população de pacientes, juntamente com a crescente taxa de diagnóstico e a demanda por terapias, está levando ao aumento do foco dos jogadores a lançar medicamentos com diferentes rotas de administração.

Por análise de indicação de doença

Com base na indicação de doenças, o mercado é segmentado em glaucoma, doença do olho seco, doenças da retina, alergia e infecções e outras.

As doenças da retina dominaram o mercado em 2023. A crescente prevalência de doenças da retina, como edema macular diabético, degeneração macular e retinopatia diabética, e outras entre a população são um dos principais fatores responsáveis ​​pela crescente população de pacientes. Isso combinado com o crescente número de iniciativas para aumentar a conscientização sobre essas condições entre a população está resultando na crescente taxa de diagnóstico das condições e maior demanda por produtos terapêuticos.

Espera -se que o segmento de doenças secas cresça em um CAGR mais alto durante o período de previsão devido ao foco crescente dos principais atores para desenvolver e introduzir medicamentos para o tratamento da condição.

• De acordo com o ClinicalTrials.gov, existem cerca de 20 candidatos a doenças do olho seco nos ensaios clínicos da Fase III.

Espera -se que o segmento de glaucoma cresça devido à crescente prevalência da condição, especialmente na população geriátrica. Devido ao crescente pool de pacientes que sofrem de glaucoma em todo o mundo, várias empresas estão introduzindo novos medicamentos para o tratamento do glaucoma. Esse é um dos principais fatores previstos para aumentar a demanda por terapias entre a população de pacientes.

• Por exemplo, em setembro de 2023, a Thea Pharma introduziu Iyuzeh (solução oftálmica Latanoprost) no mercado dos EUA. Este medicamento é usado para o tratamento da hipertensão ocular e glaucoma de ângulo aberto.
• De acordo com um 2021 publicado pelo médico optométrico, a população global estimada com glaucoma de encerramento primário (PACG) em 2020 é de 17,14 milhões entre a população com 40 anos ou mais. O número deve subir para cerca de 26,3 milhões até 2050.

Por outro lado, a adoção deTratamento para glaucoma, alergias e infecções oculares, e outros estão subindo entre a população de pacientes. Isso, juntamente com o aumento da prevalência dessas condições, está levando ao aumento do foco dos participantes do mercado a desenvolver e introduzir terapias novas e eficazes para o tratamento.

Por análise de canal de distribuição

Com base no canal de distribuição, o mercado é segmentado em farmácias hospitalares e farmácias de varejo e on -line.

O segmento de farmácias on -line e varejo dominou o mercado em 2023 e deve registrar um CAGR mais alto durante o período de previsão. O crescente número de visitas aos pacientes às clínicas de oftalmologia para o tratamento de vários oftálmicas é uma das principais razões que contribuem para o crescimento do segmento. O número crescente de usuários digitais e a crescente preferência dos pacientes de adquirir medicamentos on -line nos países desenvolvidos e emergentes são um fator importante que contribui para o crescimento do segmento.

• Por exemplo, de acordo com um estudo de 2021 publicado pelo Centro Nacional de Informações de Biotecnologia (NCBI), 131 entrevistados foram analisados ​​quanto ao seu modo de compra de medicamentos nos Emirados Árabes Unidos. Verificou -se que 31,2% dos entrevistados compraram medicamentos via Internet após a pandemia.

Por outro lado, espera -se que o segmento de farmácias hospitalares cresça devido ao aumento de admissões de pacientes hospitalares para hospitais. Isso está levando a um número crescente de compras dos medicamentos das farmácias do hospital, que se espera que impulsione o crescimento segmentar.

Insights regionais

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Com base na região, a América do Norte foi responsável pela participação mais alta e gerou uma receita de US $ 15,42 bilhões em 2023. Prevê -se que a região domine o mercado nos próximos anos, devido à crescente prevalência de vários distúrbios oftalmológicos, juntamente com o diagnóstico e a taxa de tratamento mais alta. Além disso, o crescente gasto de saúde que apóia cuidados oculares e saúde ocular na região, a presença de reembolso adequado para vários distúrbios oftálmicos promove a adoção de tratamento avançado e novo nos principais países da região.

• De acordo com a Academia Americana de Oftalmologia (AAO), as despesas dos EUA em atendimento ocular, compreendendo o custo de tratamento direto e indireto para várias condições oftálmicas é de cerca de US $ 140,00 bilhões.

Além disso, um ambiente propício fornecido para a pesquisa e desenvolvimento de vários medicamentos inovadores para curar doenças oftálmicas, juntamente com a crescente aprovação de novos medicamentos, são alguns outros fatores que contribuem para o crescimento do mercado.

• Por exemplo, em fevereiro de 2021, a Akorn Operating Company LLC recebeu a aprovação da FDA dos EUA para o LOTEPrednol Etabonate Ophtalmic Gel, 0,5% para tratar a inflamação e dor pós-operatória após cirurgia ocular.

Por outro lado, a Europa foi responsável pela participação substancial no mercado. O aumento do lançamento de biológicos e biossimilar destinados ao tratamento de várias doenças oculares, a crescente ênfase no gerenciamento adequado das condições oftálmicas e nos esforços crescentes dos principais participantes que operam no mercado para expandir sua pegada geográfica. O ônus crescente dos distúrbios oculares e o lançamento de novos produtos, entre outros, alguns dos poucos fatores que contribuem principalmente para o crescimento do mercado.

• Por exemplo, conforme os dados fornecidos pelo NHS England em maio de 2023, cerca de 130.000 pessoas no Reino Unido estão sofrendo de glaucoma de fechamento de ângulo primário.
• Em setembro de 2022, F. Hoffmann-La Roche Ltd. recebeu a aprovação da Comissão Europeia (CE) para o Faricimab, também conhecido como Vabsymo para tratar o comprometimento visual devido a edema macular diabético (DME) e degeneração macular macular relacionada à idade neovascular.

Espera -se que o mercado na Ásia -Pacífico cresça em um CAGR comparativamente mais alto durante o período de previsão devido à crescente prevalência da população geriátrica propensa a desenvolver várias condições oftalmológicas. As crescentes iniciativas estratégicas das empresas presentes na região para aumentar a penetração de vários medicamentos no mercado regional, aumentando a conscientização entre a população de pacientes em relação aos tratamentos novos e recentes, e outros são alguns fatores que apóiam o crescimento do mercado.

• Por exemplo, em maio de 2022, a Visus Therapeutics, Inc., uma empresa focada no desenvolvimento de terapias oftalmológicas, colaborou com Zhaoke Ophthalmology limitada para comercializar Brimochol PF e Carbachol PF na Grande China, Coréia do Sul e Selecionar Territórios do Sudeste Asiático. Ambos os colírios são livres de conservantes e são indicados para a correção da visão associada à presbiopia.

Além disso, a América Latina deve crescer durante o período de previsão. A crescente prevalência de vários distúrbios relacionados aos olhos, a crescente conscientização sobre as doenças entre a população em geral e os crescentes esforços dos principais atores para introduzir novos medicamentos na região são alguns dos principais fatores responsáveis ​​pelo crescimento do mercado na região.  

• Em dezembro de 2021, de acordo com um artigo publicado pela BMC Ophthalmology, a prevalência de AMD aumenta com a idade, variando de 1,5% a 16,7% em pessoas com mais de 50 anos, 15,1% entre 60 anos de pacientes e 31,5% entre 80 anos.

Da mesma forma, a melhoria da infraestrutura de saúde e a crescente colaboração e parcerias entre as principais empresas para melhorar o acesso de vários medicamentos oftálmicos são alguns fatores que aumentam o crescimento do mercado da terapêutica de doenças oftálicas na América Latina e na região do Oriente Médio e África.

• Em abril de 2022, a INTAS e a Axantia Ink anunciaram um contrato de distribuição com o objetivo de distribuir colírios biossimilares do ranibizumab em vários países do Oriente Médio.

Assim, espera -se que todos esses fatores aumentem o crescimento do mercado nessas regiões.

Lista de empresas -chave no mercado de terapêutica de doenças oftálmicas

Regeneron Pharmaceuticals Inc. paraLidere o mercado com forte portfólio de produtos

Este é um mercado consolidado, compreendendo alguns jogadores com uma variedade de produtos, incluindo produtos de prescrição e produtos OTC. O aumento das vendas da droga eylea nos EUA e em outros mercados é uma das principais razões pelas quais contribui para a crescente participação de mercado da Terapêutica da Doença Oftálmica da Regeneron Pharmaceuticals Inc. Além disso, a crescente despesa de P&D da empresa de mercado para o produto oftalmológico é outro fator que contribui para a maior participação de mercado da empresa.

• Em 2021, a Regeneron Pharmaceuticals Inc. aumentou suas despesas de P&D em cerca de 41,6% em 2021 em comparação com o ano anterior. As despesas diretas de P&D para a EYLEA em 2021 foram de cerca de US $ 102,2 milhões e foram de US $ 72,2 milhões em 2020.

A Santen Pharmaceutical Co. Ltd. está aumentando seu foco na aprovação e introdução dos produtos globalmente com fusões e aquisições estratégicas. Isso, juntamente com a forte ênfase em P&D, para desenvolver e lançar novas terapias para várias condições oftálmicas para atender à crescente demanda da população, deve contribuir com o mercado da empresa. 

• Em novembro de 2022, a Santen Pharmaceutical Co., Ltd., lançou a solução oftálmica Diquas LX 3% no Japão para o tratamento do olho seco.

O crescente investimento de outros participantes em atividades de pesquisa e desenvolvimento para o desenvolvimento de novos medicamentos e terapias para a condição está resultando em um número crescente de candidatos a pipeline para o tratamento da doença oftálmica. Espera -se que esses fatores aumentem a participação de mercado dessas empresas no futuro.

• Por exemplo, a Ocuphire Pharma Inc. possui seu candidato a produtos, APX3330, comprimido oral duas vezes por dia para retinopatia diabética e edema macular diabético no ensaio clínico de fase II.

Lista de empresas -chave perfiladas:

• Regeneron Pharmaceuticals Inc.. (NÓS)
• AbbVie Inc.(NÓS.)
• Santen Pharmaceutical Co. Ltd. (Japão)
• Novartis AG(Suíça)
• Bayer AG (Alemanha)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suíça)
• Viatris Inc. (EUA)

Principais desenvolvimentos da indústria

• Outubro de 2023 -O FDA dos EUA aprovou a droga oftálmica da Genentech, Vabysmo, para o tratamento do edema macular diabético.
• Setembro de 2022 -A Santen Pharmaceutical Co., Ltd. e a UBE receberam aprovação do FDA dos EUA para Omlonti (solução oftalmológica de isopropil omidenepag) 0,002% de colisão para redução da PIO elevada em pacientes com glaucoma de ângulo aberto primário ou hipertensão ocular.
• Junho de 2022-F. Hoffmann-La Roche Ltd. recebeu autorização da Vabysmo, da Health Canada para o tratamento da degeneração macular relacionada à idade neovascular (úmida) (AMD) e edema macular diabético (DME).
• Março de 2022 -A Novartis AG recebeu a aprovação da Comissão Europeia para Beovu, uma medicina oftálmica para o tratamento de comprometimento visual causado devido ao edema macular diabético.
• Fevereiro de 2022 -A Viatris Inc. recebeu a aprovação da emulsão oftálmica da ciclosporina 0,05%, a primeira versão genérica da Restasis de Allergan, para o tratamento da inflamação ocular.
• Dezembro de 2021 -A Abbvie Inc. recebeu a aprovação do FDA dos EUA pela VITY, uma solução oftálmica de Pilocarpina HCl para o tratamento da presbiopia.

Cobertura do relatório

An Infographic Representation of Ophthalmic Disease Therapeutics Market

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