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A doença neurológica continua sendo um ônus global devido à falta de tratamento adequado. A leucoencefalopatia multifocal progressiva é um desordens neurológico raro, no qual as células responsáveis pela produção de mielina são destruídas. A mielina é essencial para o sistema nervoso central, pois protege as células nervosas no cérebro e na medula espinhal. É causado pelo vírus John Cunningham (JCV), nomeado após o paciente em quem foi descoberto. Os sintomas da leucoencefalopatia multifocal progressiva incluem lesões, perda de coordenação, caído facial, fraqueza e outros.
O vírus John Cunningham (JCV) é encontrado em até 85% da população adulta e causa doença em várias áreas do cérebro. De acordo com a Organização Nacional de Distúrbios Raros, 4.000 pessoas todos os anos desenvolvem leucoencefalopatia multifocal progressiva nos EUA, e a Europa combinada. O tratamento atual para a leucoencefalopatia multifocal progressiva é a reversão ou a remoção da fonte que causa imunossupressão. Isso pode ser feito através da troca de plasma que permite a remoção de agentes que coloca os pacientes em risco de desenvolver leucoencefalopatia multifocal progressiva.
A falta de terapia eficaz para bloquear a JCV sem toxicidade incentivou muitos institutos farmacêuticos e de pesquisa para a realização de estudos clínicos sobre leucoencefalopatia multifocal progressiva. Por exemplo; O PYVST é um T-Cells específico do poliomavírus, que está sendo estudado pelo Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e AVC (NINDS) e está atualmente em ensaios clínicos de fase 1 para o tratamento da leucoencefalopatia multifocal progressiva.
Atualmente, cerca de 43% dos candidatos a tubulações para a leucoencefalopatia multifocal progressiva estão no estágio de fase 2. Mais da metade dos estudos é patrocinada pelos institutos de pesquisa do governo.
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