Hipertensão arterial pulmonar Tamanho do mercado de tratamento, participação e análise do mercado por classe de medicamentos (estimuladores solúveis de guanilato ciclase (SGC), análogos de prostaciclina e prostaciclina, fosfodiesterase 5 (PDE-5), receptor de endotelina, eragonals, dívida 5 (PDE-5), endotelistas de endotelina, dívida e ERRA), de maneira final (PDE-5).

A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é uma doença crônica e progressiva definida pelo aumento da resistência vascular pulmonar e pressão arterial pulmonar, levando à insuficiência cardíaca. Os sintomas da hipertensão arterial pulmonar (HAP) incluem falta de ar (dispnéia) durante o exercício, dor no peito e episódios desmaiados. A causa exata da hipertensão arterial pulmonar (HAP) é desconhecida e, embora tratável, não há cura conhecida para esta doença.

O HAP geralmente afeta as mulheres entre 30 e 60 anos. De acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e a Organização Mundial da Saúde (OMS), estima -se que os novos casos ocorram em um a dois indivíduos por milhão a cada ano nos EUA

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A crescente prevalência de hipertensão arterial pulmonar (HAP) devido a doenças causais, incluindo doenças pulmonares, infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), distúrbios do tecido conjuntivo, doenças hepáticas crônicas e outras condições são alguns dos fatores do crescimento do crescimento do hipertensão arterial pulmonar global (pah). Além disso, o aumento da adoção do estilo de vida sedentário, o aumento do consumo de álcool e o aumento da prevalência do tabagismo entre os adultos são fatores que apresentam um grande pool de pacientes que sofrem de hipertensão arterial pulmonar globalmente. 

No entanto, o alto custo do tratamento da hipertensão arterial pulmonar é um fator importante que restringe o crescimento do mercado global de tratamento de hipertensão arterial pulmonar (PAH).

Os principais jogadores cobertos

Algumas das principais empresas presentes no mercado global de tratamento de hipertensão arterial pulmonar (PAH) são a Actelion Pharmaceuticals Ltd., Gilead Sciences Inc., Pfizer Inc., GlaxoSmithkline Plc., Novartis AG, Bayer AG, United Therapeutics Corp e outros.

Segmentação

Em 2018, entre a classe de medicamentos, os análogos de prostaciclina e prostaciclina dominaram o mercado de tratamento de hipertensão arterial pulmonar global (HAP) devido ao desenvolvimento de agentes de prostaciclina oral, levando à introdução de medicamentos mais eficientes, como orrenitram e uptravi. Prevê -se que este segmento cresça em CAGR comparativamente mais alto durante o período de previsão.

Insights principais

• Prevalência de Hipertensão Arterial Pulmonar (PAH) PAÍSES/REGIÃO
• Análise de pipeline, jogadores -chave
• Desenvolvimentos recentes do setor, como parcerias, fusões e aquisições

Análise Regional

A América do Norte foi responsável pela maior participação de mercado do mercado global de tratamento de hipertensão arterial pulmonar (HAP) em 2018. A crescente prevalência de doenças cardiovasculares combinadas com o crescente número de aprovações regulatórias concedidas a novos medicamentos para tratamento são alguns dos fatores que impulsionam o crescimento da hipertensão arterial pulmonar (PAH), o tratamento de PAH). Além disso, legislação de apoio como a Rare Disease Act 2002 e a Lei de Medicamentos Órfãos (ODA) 1983 nos EUA ajudaram o desenvolvimento de novos medicamentos para a hipertensão arterial pulmonar na região.

Principais desenvolvimentos da indústria

• Em maio de 2019, a Teva Pharmaceutical Industries Ltd. lançou a versão genérica dos comprimidos de Gilead (Ambrisentan) nos Estados Unidos. Ambrisentan é um antagonista do receptor de endotelina indicado para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP).
• In Sepember 2017, Actelion Pharmaceuticals US, Inc., one of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, received U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved a new 32 mg tablet for oral suspension for TRACLEER (bosentan) for use in pediatric patients aged three years and older with idiopathic or congenital pulmonary arterial hypertension (PAH).