Repetições de tandem curta (STR) Teste de mercado, participação e análise por kits (Kit de teste de repete em tandem curto, kit de teste de repetições em tandem curto, kit de teste de repetições em tandem mini-curto), usuários finais (laboratórios forenses, instituições de pesquisa) e previsão regional, 2025-2032

As repetições curtas em conjunto (STR) são as regiões de DNA com elementos de repetição curta (geralmente de 2 a 6 pb de comprimento). As repetições de tandem curtas são originárias dos arredores do centrômero cromossômico (centro estrutural dos cromossomos). Demonstrou -se que as repetições curtas em conjunto têm vários benefícios que os tornam completamente adequados para a identificação humana. A análise de repetições de tandem curta envolve a extração do DNA nuclear das células em uma amostra, e certas regiões do DNA são posteriormente amplificadas com a ajuda da tecnologia de reação em cadeia da polimerase.

O aumento do número de casos criminais combinados com o aumento da taxa de acidentes que leva à perda de memória está subsequentemente levando à crescente demanda para os testes curtos em tandem para a detecção da identidade de um indivíduo. Além disso, o aumento do investimento na pesquisa e desenvolvimento de doenças genéticas e o aumento das empresas de saúde e biotecnologia são alguns dos principais fatores que devem impulsionar o crescimento do mercado global de testes de repetições em tandem curto (STR) durante o período de previsão 

Os fatores que devem inibir o crescimento do mercado global de testes em tandem curto (STR) são a produção de artefatos durante o processo de amplificação, incapacidade da técnica de distinguir entre parentes do sexo masculino e as limitações da abordagem de frequência do haplótipo.

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Jogadores -chave cobertos: 

Algumas das principais empresas que estão presentes no mercado global de testes em tandem curtas são Thermo Fisher Scientific, Promega Corporation., AB Sciex, Independent Forensics., General Electric, DNA Labs International, Inc., DNA Forensics Laboratory Pvt. Ltd., Hy Laboratories Ltd., Illumina, Inc., EasyDNA, Devyser e outros.

 Segmentação

Em 2018, o câncer foi responsável pela maior parte do mercado global de testes de repetições em tandem curtas e deve continuar o domínio durante o período de previsão. Com base no estudo da pesquisa conduzido pelo Instituto de Tecnologia de Massachusetts (MIT), dos 40 repete em tandem curtos aprovados pela FDA, até 2022, cerca de metade deve estar no espaço de oncologia.

Insights principais

• Análise de pipeline
• O cenário regulatório para os principais países
• Cenário de reembolso para os principais países
• Principais fusões e aquisições
• Prevalência de doenças sendo tratadas por repete em tandem curto atualmente aprovado em testes em países -chave.

Análise Regional:

Entre a região, a América do Norte foi responsável pela maior parte do mercado global de testes de repetições em tandem curtas em 2018. O aumento do investimento na pesquisa e desenvolvimento e alta demanda por aconselhamento genético são fatores que impulsionam o crescimento do mercado de testes de repetições de tandem curto na região da América do Norte. Nos EUA, o perfil de 13 STR é um meio de identificação amplamente usado, e essa tecnologia agora é empregada regularmente para identificar restos humanos, estabelecer ou excluir a paternidade ou para combinar um suspeito a uma amostra da cena do crime. A Ásia -Pacífico deve registrar um CAGR comparativamente mais alto, devido à crescente adoção de métodos de teste genético, aumentando o foco de P&D dos participantes do mercado e o aumento do financiamento do governo para atividades de pesquisa.

Principais desenvolvimentos da indústria

• Em junho de 2018, a Ngenebio lançou o IDACCUTEst para seu uso em testes forenses, testes de identificação pessoal para relações familiares e identificação da paternidade.
• Em maio de 2018, o Departamento de Medicina Forense projetou um ensaio multiplex inovador de marcadores SNP-STR para uso forense.
• Em abril de 2018, o Departamento de Serviços de Ciência Forense e DNA conduziu um estudo sobre a análise da taxa de mutação de 17 em conjunto de tandem curto em Y, que concluíram que uma compreensão precisa e confiável da taxa de mutação nos resultados de dNA em forma de repeates em tandem.