"Projetar estratégias de crescimento está em nosso DNA"

Tamanho, participação e análise do mercado de diagnóstico de influenza, por tecnologia (amplificação de ácido nucleico {reação em cadeia da polimerase de transcrição reversa (RT-PCR) e amplificação isotérmica}, ensaio de fluxo lateral, ensaios de imunofluorescência e outros), por produto (kits e reagentes e instrumentos), por usuário final (laboratórios clínicos, hospitais e clínicas, entre outros) e previsão regional, 2026-2034

Última atualização: December 01, 2025 | Formatar: PDF | ID do relatório: FBI107151

 

PRINCIPAIS INFORMAÇÕES DE MERCADO

O tamanho do mercado global de diagnóstico de gripe foi avaliado em US$ 1,85 bilhão em 2025. O mercado deve crescer de US$ 1,96 bilhão em 2026 para US$ 3,08 bilhões até 2034, exibindo um CAGR de 5,84% durante o período de previsão.

A gripe, também conhecida como gripe, é uma doença infecciosa causada por um vírus influenza. O diagnóstico do vírus influenza é possível através de métodos convencionais e modernos, utilizando diferentes técnicas de diagnóstico. O diagnóstico da gripe inclui cultura viral, sorologia, teste rápido de antígeno, reação em cadeia da polimerase com transcrição reversa (RT-PCR), imunofluorescência e ensaios moleculares rápidos. O aumento da prevalência de doenças crônicas, como doenças pulmonares e outras, está levando ao aumento da taxa de infecção por influenza entre a população de pacientes.

  • Por exemplo, em 2021, de acordo com a American Lung Association, foi relatado que quase 37 milhões de americanos vivem com doenças pulmonares crónicas, como asma, DPOC e outras. Os pacientes que sofrem de doenças pulmonares e outras são mais propensos à gripe influenza.
  • Em 2021, de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), 9 milhões de pacientes foram afetados pela gripe.

Além disso, a crescente população geriátrica está acelerando as chances de taxas mais elevadas de gripe influenza entre a população. De acordo com uma análise da Organização Mundial de Saúde, a população idosa corre maior risco de ser infectada pela gripe influenza e, portanto, deve ser vacinada primeiro para evitar a rápida propagação da gripe influenza.

  • Em setembro de 2022, de acordo com o US Census Bureau, foi relatado que havia mais de 54 milhões de adultos com 65 anos ou mais nos EUA. Assim, esta crescente população idosa está mais propensa à infecção pela gripe influenza.  

Além disso, o aumento da prevalência da gripe influenza também mudou o foco dos principais players no avanço desses kits de diagnóstico de influenza, contribuindo para a crescente adoção e crescimento do mercado. Assim, os principais intervenientes começaram a concentrar-se na introdução de kits avançados de antigénio rápido que diferenciam rapidamente entre os vírus SARS COV-2 e Influenza A e B.

  • Em dezembro de 2021, a Roche lançou o teste rápido de antígeno SARS COV-2 e gripe A/B que diferencia rapidamente entre os vírus SARS COV-2 e Influenza A e B. Assim, a crescente prevalência da gripe, juntamente com a crescente demanda por testes de diagnóstico da gripe, aumenta para o crescimento do mercado.

Impacto do COVID-19 no mercado de diagnóstico de influenza 

A pandemia COVID-19 impactou negativamente o mercado de diagnósticos de influenza. A COVID-19 impactou severamente o mercado em todo o mundo devido à interrupção da cadeia de abastecimento, financiamento inadequado para instituições acadêmicas e de pesquisa, entre outros.

Por outro lado, devido às grandes semelhanças entre a COVID-19 e a gripe influenza, como a gripe sazonal, a natureza contagiosa e a mesma ocorrência, muitos médicos prescreveram o teste COVID-19 em vez da gripe influenza, o que levou à diminuição do diagnóstico do teste da gripe durante a pandemia.

  • Por exemplo, de acordo com dados publicados nos Centros de Controlo e Prevenção de Doenças (CDC), é relatado que os dados de laboratórios clínicos nos EUA registaram uma diminuição de 61% no número de amostras submetidas para teste de gripe de Setembro de 2019 a Fevereiro de 2020.

Principais insights: 

  • Prevalência da gripe, principais países/regiões, 2021
  • Análise de preços, por principais participantes, 2021
  • Principais desenvolvimentos da indústria - parcerias, fusões e aquisições
  • Impacto do COVID-19 no mercado de diagnóstico de influenza

Análise por tipo de teste:

Com base no tipo de teste, o mercado é bifurcado em ensaios moleculares, testes de detecção de antígenos e outros. Dentre estes, os testes de detecção de antígenos ocupam posição dominante no mercado devido ao aumento do diagnóstico de influenza entre a população de pacientes. Além disso, o teste rápido de diagnóstico da gripe consome menos tempo e é rentável, levando ao aumento da sua adoção entre a população de pacientes. Isto, juntamente com o aumento das aprovações da FDA para os testes rápidos de diagnóstico da gripe, também está levando ao crescimento do segmento no mercado.

Por outro lado, prevê-se que os ensaios moleculares registrem um CAGR significativo. Isto é atribuído aos principais intervenientes que se concentram no avanço da PCR de transcrição reversa. Além disso, a vantagem da técnica RT-PCR para distinguir entre diferentes cepas do vírus influenza e entre o vírus influenza e o COVID-19 está levando ao crescimento do segmento no mercado. O crescimento também se deve à crescente demanda por kits de teste de gripe devido ao aumento da prevalência da gripe em todo o mundo.

Análise Regional: 

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O mercado da América do Norte detém a maior participação no mercado devido ao aumento das iniciativas governamentais para apoiar a adoção de testes de diagnóstico de influenza entre a população de pacientes. Além disso, a crescente prevalência da gripe está a levar ao aumento da procura de testes de diagnóstico da gripe. Isto está aumentando ainda mais a adoção desses kits avançados entre a população de pacientes. Esta enorme procura e adoção está a permitir que os principais intervenientes invistam em atividades de investigação e desenvolvimento com o objetivo de colmatar a lacuna de oferta e procura e apoiar o crescimento do mercado.

Por outro lado, prevê-se que a Ásia-Pacífico registre um CAGR significativo. Isto é atribuído às crescentes estratégias inorgânicas, como colaborações e fusões entre os principais players para expandir o portfólio de testes de gripe no mercado Ásia-Pacífico. Isto, juntamente com o desenvolvimento da infra-estrutura de saúde e as iniciativas crescentes de sensibilização para a doença da gripe, têm sido fundamentais para a crescente adopção de dispositivos de diagnóstico nesta região.

Principais jogadores: 

O relatório incluirá os perfis dos principais intervenientes, como Abbott, F. Hoffmann-La Roche Ltd, BD, bioMérieux SA, Quidel Corporation, Sekisui Diagnostics, GenMark Diagnostics, Inc., e Meridian Bioscience, Hologic, Inc.

Segmentação: 

Por tecnologia

Por produto

Por usuário final

Por geografia

  • Amplificação de Ácido Nucleico
    • Reação em cadeia da polimerase com transcrição reversa (RT-PCR)
    • Teste de amplificação isotérmica de ácido nucleico
  • Ensaio de Fluxo Lateral
  • Ensaios de imunofluorescência
  • Outros
  • Kits e Reagentes
  • Instrumentos
  • Laboratórios Clínicos
  • Hospitais e Clínicas
  • Outros (escritórios governamentais, etc.)
  • América do Norte (EUA e Canadá)
  • Europa (Reino Unido, Alemanha, França, Itália, Espanha, Escandinávia e Resto da Europa)
  • Ásia-Pacífico (Japão, China, Índia, Austrália, Sudeste Asiático e Resto da APAC)
  • América Latina (Brasil, México e Resto da LATAM)
  • Oriente Médio e África (África do Sul, CCG e Resto do MEA)

Principais desenvolvimentos da indústria:

  • Em setembro de 2021, a DiaSorin Molecular anunciou a aprovação da marca CE para o kit Simplexa COVID-19 e Flu A/B Direct, que permite a detecção qualitativa in vitro e a diferenciação de ácido nucleico do coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2), vírus influenza A e vírus influenza B.
  • Em maio de 2021, a BD anunciou a aprovação da FDA para o sistema BD Veritor Plus para a detecção de SARS COV-2, Influenza A e Influenza B em caso de emergência.
  • Em março de 2021, a Abbott anunciou a aprovação de uso emergencial do USFDA para o ensaio molecular Alinity m Resp 4-Plex com o objetivo de detectar e diferenciar entre SARS COV-2, Influenza A e Influenza B.


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