Tamanho do mercado de testes de fenitoína, participação e análise da indústria, por tipo de produto (reagentes e kits e equipamentos) por tipo de amostra (sangue, saliva e outros), por tecnologia (ensaio imunossorvente ligado a enzima (ELISA), imunoturbidimetria aprimorada de látex e outros), por usuário final (hospitais e clínicas, laboratórios clínicos e outros) e previsão regional, 2026-2034

A fenitoína é um medicamento anti-epiléptico usado para tratar vários distúrbios de convulsão, também conhecidos como epilepsia. O teste de fenitoína é usado para monitorar a janela terapêutica do medicamento. É essencial monitorar os níveis de fenitoína, pois mesmo as baixas concentrações podem causar convulsões em indivíduos suscetíveis, e grandes concentrações podem causar toxicidade. Este teste é usado para determinar a concentração de fenitoína no sangue.

A crescente incidência de crises epilépticas em todo o mundo é um fator importante que contribui para o crescimento do mercado de testes de fenitoína.

• Por exemplo, de acordo com dados publicados pela Organização Mundial da Saúde (OMS) em fevereiro de 2023, pessoas de todas as idades são suscetíveis à epilepsia, a doença cerebral crônica mais prevalente. A epilepsia é um dos distúrbios neurológicos mais proeminentes do mundo, afetando cerca de 50 milhões de pessoas.

Impacto do Covid-19 no mercado de testes de fenitoína

O mercado de fenitoína teve um impacto ligeiramente positivo em 2020 pela pandemia Covid-19. Durante a pandemia, a epilepsia foi induzida por infecção por covid-19.

• Por exemplo, em novembro de 2020, de acordo com dados publicados pelo NIH, a epilepsia foi induzida pelo CoVID-19 através de cinco mecanismos diferentes.

Durante a covid-19, pacientes com epilepsia na terapia com fenitoína apresentaram reações adversas graves; Assim, é necessário medir os níveis terapêuticos de fenitoína no sangue para evitar riscos à saúde, o que aumenta o número de testes de fenitoína.

• Por exemplo, de acordo com um artigo publicado em junho de 2020, há chances de interação de pacientes epilépticos com tratamentos COVID-19.

Insights principais

As seguintes informações importantes serão abordadas no relatório:

• Prevalência de epilepsia - pelos principais países/regiões, 2022.

• Novos produtos lançam, pelos principais players.
• Principais desenvolvimentos da indústria (fusões, aquisições, parcerias, etc.).
• Impacto do Covid-19 no mercado de testes de fenitoína.

Análise por tipo de amostra

Com base no tipo de amostra, o segmento de amostras de sangue representou uma proporção significativa do mercado global de testes de fenitoína. Isso pode ser atribuído à alta disponibilidade de kits de teste que usam amostras de sangue para a detecção de fenitoína. Os laboratórios de diagnóstico também fornecem testes de fenitoína com base em amostras de sangue.

• Por exemplo, a Laboratory Corporation of America Holdings (LABCorp) oferece testes de fenitoína usando soro ou plasma.

Além disso, o aumento do foco dos players operacionais no desenvolvimento de novos produtos para testes de fenitoína também deve complementar o crescimento do segmento.

Análise Regional 

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Prevê-se que a América do Norte domine o mercado global de testes de fenitoína em 2022. Os principais fatores que contribuem para a domínio regional incluem a crescente prevalência de distúrbios epiléticos na região, a presença de players bem estabelecidos e suas iniciativas para expandir suas ofertas de produtos na região e os bem-estabelecidos insultos de saúde.

• Em março de 2023, de acordo com os dados publicados pelo Centro Nacional de Prevenção de Doenças Crônicas e Promoção da Saúde, cerca de 3,4 milhões de pessoas foram afetadas por epilepsia nos EUA, das quais 4,70.000 eram crianças e 3 milhões eram adultos.

Os principais jogadores cobertos

O relatório incluirá os perfis dos principais players como Abbott, Danaher, Thermo Fisher Scientific Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Neogen Corporation, Sekisui Medical Co., Ltd, Randox Laboratories Ltd, Quest Diagnostics Inc., Arup Laboratories e outros.

Scopo e segmentação de relatório

Principais desenvolvimentos da indústria

• Junho de 2022:A Pfizer anunciou o envio de uma nova aplicação de medicamentos de drogas paxlovid ao FDA dos EUA. A fenitoína, um potente indutor do CYP3A, tem sido contra -indicado para tratamento com paxlovid pela empresa, devido a chances de efeitos colaterais graves, o que resulta em aumento da demanda por testes de fenitoína.
• Abril de 2014:A Quest Diagnostics divulgou uma série de novas opções de teste da divisão de neurologia especializada em diagnóstico Athena que ajudará os médicos com mais precisão e rapidez a origem de diferentes tipos de epilepsia em adultos e crianças. Os novos testes desenvolvidos em laboratório baseados em testes neuroimunológicos e sequenciamento de genes de próxima geração incluem o primeiro painel de teste multi-analito para analisar cinco anticorpos ligados à epilepsia auto-imune, responsável por até 10% dos casos de epilepsia.