Tamanho do mercado de degradação de proteínas direcionadas, participação e análise da indústria, por plataforma de degradação (degradadores de cola molecular, degradadores direcionados a lisossomas, PROTACs, degradadores direcionados à autofagia, degradadores direcionados à base de anticorpos, degradadores baseados em marcação hidrofóbica e outros), por medicamento (Talidomida, Lenalidomida, Fulvestrant, Elacestrant e outros), por indicação (malignidades hematológicas, sólidas Tumores e Outros), Por Via de Administração (Oral e Parenteral), Por Canal de Distribuição (Farmácia Hospitalar, Farmá

O tamanho global do mercado de degradação de proteínas direcionado foi avaliado em US$ 5,95 bilhões em 2025. O mercado deverá crescer de US$ 5,88 bilhões em 2026 para US$ 12,44 bilhões até 2034, exibindo um CAGR de 9,81% durante o período de previsão. A América do Norte dominou o mercado global de degradação de proteínas direcionadas com uma participação de mercado de 52,10% em 2025.

O mercado global de degradação proteica direcionada (TPD) está experimentando um crescimento constante e substancial. A degradação proteica direcionada concentra-se no desenvolvimento de terapias que eliminam seletivamente proteínas causadoras de doenças. Ao contrário dos inibidores tradicionais de pequenas moléculas, o TPD emprega mecanismos inovadores, como PROTACs (Proteolysis Targeting Chimeras) e colas moleculares, e outras moléculas bifuncionais, para degradar proteínas indesejadas. Esta abordagem oferece o potencial de atingir proteínas que antes não eram medicamentosas, ampliando assim as opções terapêuticas para condições como câncer, doenças neurodegenerativas e distúrbios inflamatórios.

Além disso, espera-se que o aumento da prevalência do câncer e o aumento da demanda por tratamento adequado impulsionem o crescimento do mercado. Além disso, espera-se que o aumento dos estudos clínicos e das atividades de pesquisa contribua para o lançamento e comercialização de novos medicamentos, impulsionando assim o crescimento do mercado.

• Por exemplo, em janeiro de 2025, a AbbVie colaborou com a Neomorph, Inc. para desenvolver novos degradadores de cola molecular direcionados a múltiplas oncologias eimunologia

Os principais players da indústria, como Arvinas e Kymera Therapeutics, que operam no mercado, estão se concentrando no desenvolvimento de produtos inovadores, pesquisa e desenvolvimento avançados e atividades estratégicas para manter sua posição no mercado.

TENDÊNCIAS DE MERCADO DE DEGRADAÇÃO DE PROTEÍNAS ALVO

O aumento das atividades de pesquisa e desenvolvimento é uma tendência chave do mercado

As atividades de pesquisa e desenvolvimento estão impulsionando o desenvolvimento e o lançamento de novos candidatos a gasodutos baseados na degradação de proteínas direcionadas, uma tendência global proeminente no mercado de degradação de proteínas direcionadas. Muitas empresas estão investindo pesadamente na descoberta e otimização de novos degradadores para expandir seus canais de produtos. Além disso, as empresas farmacêuticas e de biotecnologia estão focadas em acelerar a progressão da descoberta em fase inicial para os ensaios clínicos, com o objetivo de oferecer novos alvos terapêuticos e melhorar a especificidade e eficácia dos medicamentos, moldando assim o crescimento do mercado de degradação proteica alvo.

• Por exemplo, em janeiro de 2026, o Ascentage Pharma Group International anunciou a autorização IND para o degradador de proteína direcionado ao BTK de próxima geração, APG-3288, da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. Esta aprovação permite o início de ensaios clínicos em pacientes com malignidades de células B recidivantes ou refratárias.

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DINÂMICA DE MERCADO

MOTORIZADORES DE MERCADO

Aumento da prevalência do câncer para impulsionar o crescimento do mercado

O principal fator que impulsiona o crescimento do mercado é a crescente prevalência do câncer em todo o mundo. A degradação proteica direcionada (TPD) está sendo explorada e utilizada no tratamento de vários tipos de câncer, incluindo câncer de mama, câncer de pulmão, câncer de próstata, mieloma múltiplo, leucemia, câncer de ovário e câncer colorretal. Estes medicamentos oferecem uma nova abordagem ao degradarem selectivamente proteínas causadoras de doenças, fornecendo potenciais tratamentos para cancros resistentes e difíceis de tratar, aumentando assim a adopção do produto e o crescimento do mercado.

• Por exemplo, de acordo com o relatório do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA, do Instituto Nacional do Câncer, cerca de 36.110 casos de mieloma múltiplo foram relatados em 2025 nos EUA.

RESTRIÇÕES DE MERCADO

Degradação do substrato fora do alvo para limitar o crescimento do mercado

A degradação não intencional de proteínas causada por medicamentos TPD apresenta uma restrição significativa ao mercado. Estes medicamentos podem desencadear involuntariamente a destruição de proteínas que não são alvos pretendidos, levando à perda de proteínas vitais e aumentando o risco de efeitos secundários. Além disso, isso leva a limitações na manutenção da dosagem máxima segura, dificultando assim a redução de proteínas-alvo nos pacientes. Assim, as preocupações com a degradação acidental de proteínas levam a um crescimento lento do mercado e limitam a adoção generalizada de terapias baseadas em TPD.

• Por exemplo, em abril de 2025, a Orum Therapeutics, Inc. interrompeu o desenvolvimento clínico de ORM-5029, um conjugado degradador-anticorpo (DAC) direcionado a HER2 devido a um problema de degradação de substrato fora do alvo.

OPORTUNIDADES DE MERCADO

Aprovação de novas plataformas para apresentar diversas oportunidades de crescimento de mercado

O surgimento de aprovações de primeira classe em novas plataformas no mercado TPD significa uma oportunidade transformadora. Estas novas plataformas, como PROTACs e colas moleculares, permitem a degradação seletiva de proteínas causadoras de doenças, abrindo assim a terapia para alvos inexplorados.

Além disso, muitas empresas importantes estão a concentrar-se em atividades estratégicas, como a colaboração e a obtenção de aprovação para novas plataformas e medicamentos, para impulsionar o crescimento do mercado global de degradação proteica direcionada.

• Por exemplo, em agosto de 2025, a Arvinas, Inc. colaborou com a Pfizer Inc. para anunciar que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aceitou seu pedido de novo medicamento (NDA) para vepdegestrant. Este medicamento é o primeiro serds degradadores seletivos de receptores de estrogênio PROteolysis TArgeting Chimera (PROTAC), para câncer de mama ER-positivo / HER2-negativo, avançado ou metastático com mutação ESR1.

DESAFIOS DO MERCADO

Alto custo e complexidades de fabricação para desafiar o crescimento do mercado

O alto custo associado ao desenvolvimento de terapias TPD representa uma barreira significativa ao crescimento do mercado. Esses medicamentos exigem investimentos substanciais em pesquisa, desenvolvimento e infraestrutura de fabricação. Além disso, a complexidade de fabricação complica ainda mais a comercialização, uma vez que a produção de moléculas de TPD muitas vezes envolve técnicas sofisticadas e medidas rigorosas de controle de qualidade.

Análise de Segmentação

Por plataforma de degradação

Segmento de degradadores de cola molecular dominará devido à sua capacidade de induzir seletiva e eficientemente a degradação de proteínas relacionadas a doenças

Com base na plataforma de degradação, o mercado é categorizado em degradadores de cola molecular, degradadores direcionados a lisossomos, PROTACs, degradadores direcionados à autofagia, degradadores direcionados à base de anticorpos, degradadores baseados em marcação hidrofóbica, entre outros.

Espera-se que o segmento de degradadores de cola molecular responda pela maior parte do mercado de degradação de proteínas direcionado. O segmento de degradadores de cola molecular detinha 89,4% do mercado. A participação dominante do segmento é impulsionada pela capacidade dessas plataformas de induzir seletiva e eficientemente a degradação de proteínas relacionadas a doenças. Além disso, o aumento de novas atividades para desenvolver e comercializar produtos utilizando degradadores de cola moleculares ajudará a impulsionar o crescimento do segmento.

• Por exemplo, em junho de 2025, a Gilead Sciences, Inc. e a Kymera Therapeutics, Inc. celebraram um contrato de licença exclusivo para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de um novo programa de degradação de cola molecular (MGD) direcionado à quinase 2 dependente de ciclina (CDK2) para o tratamento de câncer de mama e outros tumores sólidos.

Espera-se que o segmento PROTACs cresça a um CAGR de 29,28% durante o período de previsão. 

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Por droga

Eficácia comprovadaem Tratamento de cânceres hematológicosDomínio reforçado do segmento de lenalidomida

Com base no medicamento, o mercado é segmentado em talidomida, lenalidomida, fulvestrant, elacestrant, entre outros.

Em 2025, o segmento da lenalidomida dominava o mercado global. O segmento da lenalidomida dominou o mercado, respondendo por 60,6% do mercado. A participação dominante do segmento é impulsionada pelo aumento da demanda por esses medicamentos devido à sua comprovada eficácia no tratamento de cânceres hematológicos, que estabeleceram benefícios clínicos e ampla aprovação, contribuindo para o domínio do segmento. Além disso, espera-se que o lançamento de novos produtos de lenalidomida pelas principais empresas farmacêuticas impulsione o crescimento do segmento.

• Por exemplo, em março de 2022, a TevaFarmacêuticoIndustries Ltd anunciou o lançamento da primeira versão genérica de Revlimid (cápsulas de lenalidomida) nos EUA nas dosagens de 5 mg, 10 mg, 15 mg e 25 mg.

O segmento da talidomida deverá crescer a um CAGR de 11,31% durante o período de previsão. 

Por Indicação

Aumento da prevalência de Malignidades hematológicas para liderar o crescimento do segmento

Com base na indicação, o mercado é segmentado em malignidades hematológicas, tumores sólidos, entre outros.

Prevê-se que o segmento de malignidades hematológicas testemunhe uma participação de mercado dominante de 74,2% durante o período de previsão. A participação dominante do segmento se deve à crescente prevalência de malignidades hematológicas, como mieloma múltiplo, leucemia, e à crescente demanda por tratamento direcionado com maior eficácia e resistência reduzida.

• Por exemplo, de acordo com o relatório do Instituto Nacional do Cancro, em 2025, foram notificados cerca de 66.890 novos casos de leucemia, o que representou cerca de 3,3% do total de casos de cancro.

 O segmento de tumores sólidos deverá crescer a um CAGR de 16,0% durante o período de previsão. 

Por Rota de Administração

Melhor adesão dos pacientes e lançamento genérico de medicamentos orais impulsionaram o crescimento do segmento

Com base na via de administração, o mercado é segmentado em oral e parenteral.

O segmento oral detinha uma participação de mercado dominante de 87,9%. O crescimento do segmento é atribuído à conveniência, à melhor adesão do paciente e à sua preferência em relação a outros métodos de entrega. Além disso, espera-se que o lançamento de versões genéricas do medicamento em formas farmacêuticas orais impulsione o crescimento do segmento no mercado.

• Por exemplo, em setembro de 2022, os Laboratórios Dr. Reddy’s anunciaram o lançamento nos EUA de Lenalidomida Cápsulas, uma versão genérica equivalente terapêutica de Revlimid (lenalidomida)

 O segmento parenteral deverá crescer a um CAGR de 14,94% durante o período de previsão. 

Por canal de distribuição

A abordagem e a conveniência centradas no paciente impulsionaram o crescimento do segmento farmacêutico de varejo

Com base no canal de distribuição, o mercado é segmentado em farmácias hospitalares, farmácias de varejo e farmácias online. O setor varejista farmacêutico detinha parcela significativa do mercado, respondendo por 53,0% do segmento total.  A participação dominante do segmento é atribuída à disponibilidade e amplo acesso aos medicamentos. Além disso, esses canais são convenientes para pacientes que buscam terapias inovadoras. Além disso, o aumento das atividades estratégicas para expandir as suas redes de distribuição e oferecer uma abordagem centrada no paciente facilita a adoção destes tratamentos avançados.

• Por exemplo, em outubro de 2024, o Calian Group Ltd. colaborou com o Walmart Canadá para expandir as capacidades farmacêuticas especializadas do varejista por meio do licenciamento da plataforma digital de saúde personalizada da Calian, Nexi.

O segmento de farmácia hospitalar deverá crescer a um CAGR de 12,75% no período previsto. 

Perspectiva regional do mercado de degradação de proteínas direcionadas

Por geografia, o mercado é categorizado em Europa, América do Norte, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África.

América do Norte

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A América do Norte detinha a participação dominante no mercado de degradação de proteínas direcionadas em 2024, avaliada em US$ 3,01 bilhões, e manteve sua posição de liderança em 2025, com um valor de US$ 3,10 bilhões. Espera-se que o mercado na América do Norte cresça devido ao aumento da prevalência do câncer, à presença de instalações avançadas de pesquisa e desenvolvimento e à presença dos principais players do mercado na região.

Mercado de degradação de proteínas direcionado aos EUA

Com base na contribuição substancial da América do Norte e no domínio dos EUA na região, o mercado dos EUA pode ser analiticamente aproximado em cerca de 2,86 mil milhões de dólares em 2025, representando cerca de 48,1% das vendas globais de degradação proteica alvo.

Europa

Prevê-se que a Europa registe uma taxa de crescimento de 9,38% nos próximos anos e atinja uma avaliação de 1,63 mil milhões de dólares em 2025. O crescimento da região no mercado é impulsionado pelo aumento da prevalência e pela crescente procura de tratamento direcionado. Além disso, espera-se que o aumento do investimento em investigação e estudos clínicos impulsione o crescimento da região.

Mercado de degradação de proteínas direcionado ao Reino Unido

O mercado do Reino Unido em 2025 é estimado em cerca de 0,31 mil milhões de dólares, representando aproximadamente 5,3% das receitas globais.

Mercado de degradação de proteínas direcionado à Alemanha

O mercado alemão deverá atingir aproximadamente 0,37 mil milhões de dólares em 2025, o equivalente a cerca de 6,3% das vendas globais.

Ásia-Pacífico

Estima-se que a Ásia-Pacífico atinja US$ 0,89 bilhão em 2025 e garanta a posição de terceira maior região do mercado. Na região, estima-se que a Índia e a China atinjam 0,19 mil milhões de dólares e 0,31 mil milhões de dólares, respectivamente, em 2025. Espera-se que a crescente procura de tratamento adequado, combinada com a presença de fabricantes de genéricos que oferecem medicamentos genéricos eficazes para a TPD, impulsione o crescimento da região.

Mercado de degradação de proteínas direcionado ao Japão

O mercado no Japão em 2025 é estimado em cerca de 0,15 mil milhões de dólares, representando cerca de 3,2% das receitas globais.

Mercado de degradação de proteínas direcionado à China

O mercado da China deverá ser um dos maiores do mundo, com receitas estimadas em cerca de 0,31 mil milhões de dólares em 2025, representando cerca de 5,3% das vendas globais.

Mercado de degradação de proteínas direcionado à Índia

O mercado indiano em 2025 é estimado em cerca de 0,19 mil milhões de dólares, representando cerca de 3,2% das receitas globais.

América Latina e Oriente Médio e África

Espera-se que as regiões da América Latina e Oriente Médio e África testemunhem um crescimento moderado neste mercado durante o período de previsão. O mercado latino-americano deverá atingir uma avaliação de 0,17 mil milhões de dólares em 2025. Espera-se que o aumento da prevalência do cancro e a crescente procura de tratamentos específicos impulsionem o crescimento da região. No Médio Oriente e em África, o CCG deverá atingir um valor de 0,07 mil milhões de dólares em 2025.

CENÁRIO COMPETITIVO

Principais participantes da indústria

Ênfase nos principais participantes para oferecer serviços adequados de gerenciamento de instalações para sistemas de saúde

O mercado global de degradação proteica direcionada tem uma estrutura altamente consolidada, com vários grandes parceiros farmacêuticos estabelecidos que fornecem escala de desenvolvimento e alcance de comercialização.

Arvinas e Kymera Therapeutics Inc. ocupam posições de destaque com seus portfólios de degradadores clinicamente avançados e parceiros estratégicos, acelerando o desenvolvimento em estágio final e o acesso ao mercado.

Outros intervenientes notáveis, como a Pfizer Inc., a Sanofi e a Bristol Myers Squibb, juntamente com outros que reforçaram a liderança e os profundos portfólios de oncologia, estão a expandir os seus pipelines de degradadores e a reforçar a sua posição no mercado.

LISTA DAS PRINCIPAIS EMPRESAS DE DEGRADAÇÃO DE PROTEÍNAS PERFILADAS

• Arvinas(NÓS.)
• Kymera Therapeutics, Inc.
• Terapêutica C4(NÓS.)
• Nurix Terapêutica(NÓS.)
• Monte Rosa Therapeutics (EUA)
• Captor Terapêutica, Polônia
• (EUA)
• Bristol Myers Squibb (EUA)
• Novartis (Suíça)
• Sanofi (França)

PRINCIPAIS DESENVOLVIMENTOS DA INDÚSTRIA

• Janeiro de 2026:Kymera Therapeutics, Inc. anunciou o avanço de uma nova classe de medicamentos orais degradadores de pequenas moléculas, KT-621, para doenças imunológicas.
• Abril de 2025:A Evotec SE, em colaboração com a Bristol Myers Squibb, anunciou progresso no pipeline baseado em cola molecular para atender às necessidades médicas não atendidas.
• Março de 2025:Nurix Therapeutics, Inc. anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu a Designação de Medicamento Órfão (ODD) ao bexobrutideg (NX-5948) para o tratamento da macroglobulinemia de Waldenström (WM).
• Dezembro de 2024:Monte Rosa Therapeutics, Inc. anunciou a atualização do estudo aberto de Fase 1/2 em andamento do MRT-2359 em pacientes com tumores sólidos causados ​​por MYC.
• Abril de 2024:Nurix Therapeutics, Inc. anunciou a extensão do programa de pesquisa em andamento com a Sanofi para STAT6 (transdutor de sinal e ativador de transcrição 6) para inflamação tipo 2.

COBERTURA DO RELATÓRIO

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