Tamanho do mercado de inativação viral, participação e análise da indústria por tipo de produto (produto (instrumentos & consumíveis) e serviços), por método (inativação química, inativação térmica e outros), por aplicação (produção de vacinas, transfusão de sangue, fabricação biofarmacêutica e outros), por usuário final (empresas farmacêuticas e de biotecnologia, bancos de sangue e outros) e previsão regional, 2026-2034

O tamanho do mercado global de inativação viral foi avaliado em US$ 0,81 bilhão em 2025. O mercado deverá crescer de US$ 0,9 bilhão em 2026 para US$ 2,2 bilhões até 2034, exibindo um CAGR de 11,8% durante o período de previsão.

O mercado global de inativação viral está a registar um rápido crescimento, inspirado pela crescente procura de biologia e vacinas. Assim como a expansão da produção de bioframacúticos, esta se tornou uma prioridade importante para garantir a segurança viral e aumentar o uso de técnicas de passividade viral. Esses métodos, incluindo tratamento químico, baixa atividade de pH, pasteurização e radiação UV, são necessários para eliminar materiais contaminados por vírus em produtos biológicos, hemoderivados e auxiliares celulares e genéticos.

Um importante factor de crescimento por detrás deste crescimento é o aumento da biologia e da expansão das vacinas, a partir da progressão na biotecnologia e da crescente propagação de doenças infecciosas. Além disso, diretrizes rigorosas para diretrizes regulatórias definidas por autoridades como a FDA e a EMA. A necessidade de fortes medidas de segurança viral, que continuaram a utilizar tecnologias de inatividade viral nas indústrias farmacêuticas e biofarmacêuticas.

Motorista de mercado de inativação viral

Impulsionando o Futuro: Principais Impulsionadores do Mercado de Inativação Viral

A consciência da segurança do paciente e a necessidade de prevenir a poluição por vírus em medicamentos biológicos são os mercados mais importantes. Com o uso crescente da biologia e da terapia genética, os órgãos reguladores como a FDA e a EMA utilizam directrizes rigorosas de segurança viral e pressionam as empresas farmacêuticas a utilizarem processos fortes de inactividade. Essa atenção se concentra na conformidade e na integridade do produto e acelera o crescimento do mercado.

O progresso tecnológico está em execução no mercado no futuro. As inovações em filtragem, tratamento químico e radiação UV tornaram a inativação viral mais eficiente e acessível. Estas melhorias aumentam a segurança, reduzem o tempo de tratamento e permitem uma melhor escalabilidade, tornando as soluções avançadas de inatividade viral mais acessíveis aos fabricantes.

Restrição do mercado de inativação viral

Desafios que limitam o crescimento do mercado de inativação viral

O alto custo de implementação torna a inatividade viral um desafio para fabricantes de pequeno e médio porte. Conectar despesas operacionais, limitar o acesso a soluções avançadas seguindo equipamentos especiais, investimento em pessoal qualificado e padrões desenvolvidos.

Requisitos regulatórios rigorosos retardam ainda mais o crescimento do mercado. Os procedimentos de aprovação e verificação incluem testes e documentação extensivos, que estão sob as diretrizes da FDA e da EMA e são caros e demorados. Esta complexidade pode atrasar o crescimento do produto e impedir a entrada de pequenas empresas no mercado.

Oportunidade de mercado de inativação viral

Oportunidades no mercado de inativação viral

A crescente procura de medicamentos biológicos, vacinas e biossimilares aumenta a necessidade de técnicas avançadas de inativação viral. A expansão nos mercados emergentes, onde o investimento no sistema de saúde aumenta com substâncias bioformacúticas, oferece oportunidades importantes para os participantes do mercado. Além disso, o progresso contínuo nas tecnologias de passividade viral, como a radiação ultravioleta (UV) e a radiação gama, seguras e rentáveis, está a levar a um aumento adicional na capacidade de crescimento do mercado.

Segmentação

Chave Percepções

O relatório cobre os seguintes insights principais:

• Crescente demanda por produtos biológicos e vacinas
• Drivers, restrições, tendências e oportunidades
• Aumento dos investimentos impulsionando a expansão do mercado
• Análise SWOT consolidada dos principais participantes
• América do Norte como líder de mercado

Análise por método

Por método, o mercado de Inativação Viral é dividido em inativação química, inativação térmica, entre outros.

A inatividade química domina o mercado devido à eficiência e ao uso generalizado para neutralizar contaminantes virais em vacinas, vacinas e hemoderivados. Agentes químicos como mistura solvente/detergente e agentes alcalinos são melhores para produção em massa devido à sua eficiência e aceitação regulatória.

A inactividade térmica também é importante, especialmente para tratamentos à base de calor, tais como tratamento de produtos sanguíneos e proclamação em algumas vacinas. Embora outros métodos, como radiação UV e gama, sejam exibidos, a inatividade química ainda é um método importante devido à sua confiabilidade e custos comprovados.

Análise por tipo de produto

Por tipo de produto, o mercado de Inativação Viral é dividido em produtos (instrumentos e consumíveis) e serviços.

O segmento de produtos domina o mercado, inspirado na alta demanda por equipamentos como sistemas de filtração e equipamentos como unidades de radiação UV, além de reagentes e consumíveis essenciais para serem vistos. Esses produtos são importantes para garantir a segurança orgânica e causar aumentos contínuos no mercado.

A seção de serviços também aumenta quando as empresas terceirizam a atividade viral para reduzir custos e atender aos requisitos regulatórios. O provedor de serviços específico fornece experiência em verificação e conformidade, o que leva à terceirização como alternativa favorita para muitos fabricantes de biofípicos.

Análise por aplicativo

Por aplicação, o mercado de Inativação Viral é dividido em produção de vacinas, transfusão de sangue, fabricação biofarmacêutica, entre outros.

O segmento de produção de vacinas domina o mercado de inativação viral, que é motivado por requisitos significativos para garantir a segurança viral na produção de vacinas. São necessários procedimentos rigorosos de inactivação viral para cumprir as normas regulamentares e manter a protecção da saúde pública, com o aumento da procura global de vacinas, especialmente para doenças infecciosas.

A secção de produção biofarmacêutica também desempenha um papel importante, uma vez que a inactividade viral é importante na produção de biotecnologia, terapia genética e outros produtos médicos. Além disso, o segmento de transfusão de sangue exige métodos fortes de inativação viral para evitar a contaminação de hemoderivados, o que garante sua segurança aos pacientes. Outras aplicações, incluindo tecidos e medicamentos baseados em células, também contribuem para o crescimento do mercado, embora permaneçam relativamente baixos.

Análise por usuário final

Por usuário final, o mercado de Inativação Viral é dividido em transporte e logística, serviços públicos, produtos químicos, alimentos e bebidas, governo, entre outros.

A área de transporte e logística é um importante usuário final, que garante o transporte seguro de biologia, vacinas e hemoderivados utilizando processos de inativação viral para prevenir a poluição durante o transporte.

Indústrias como equipamentos, produtos químicos e alimentos e bebidas também utilizam a inatividade viral, especialmente na biologia e no processamento e limpeza de vacinas. O governo e outros sectores, tais como instalações de investigação e saúde, contribuem para aumentar a procura, operando através dos requisitos e padrões de segurança do governo.

Regional Análise

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Com base na geografia, o mercado foi estudado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África. 

A América do Norte domina o mercado de inativação viral devido a investimentos significativos em capacidade de pesquisa, forte infraestrutura e protocolos de segurança para produtos biológicos. A região abriga as mais importantes empresas biofarmacêuticas e uma estrutura regulatória bem estabelecida que melhora padrões rígidos de segurança viral, aumentando a demanda por soluções eficazes de inativação viral. Além disso, a inovação contínua e a investigação adequada em tecnologias de saúde na América do Norte contribuem para a utilização de métodos avançados de inatividade viral, que fortalecem ainda mais a gestão do mercado.

• A FDA dos EUA relatou um aumento de 25% nos estudos de eliminação viral em 2023, destacando a ênfase crescente na garantia da segurança dos produtos biológicos e no cumprimento de protocolos rigorosos de inativação viral.

A Europa desempenha um papel importante no mercado de inativação viral, impulsionado por uma indústria biofarmacêutica e de vacinas bem estabelecida. O forte foco da região em padrões de produção de alta qualidade, combinado com requisitos governamentais rigorosos de agências como a Agência Europeia de Medicamentos (EMA), cria uma forte procura de processos eficazes de inactivação viral. Estas regras garantem a segurança e a eficiência da biologia e das vacinas, das quais a inatividade viral é uma etapa essencial na produção. O dever da Europa de manter padrões elevados em saúde pública e segurança dos produtos é acelerado através da utilização de tecnologias avançadas de inactivação viral na indústria.

• Em 2023, a Comissão Europeia concedeu 120 milhões de dólares à investigação sobre a eliminação viral e enfatizou a sua obrigação de prosseguir a produção biofarmacêutica e de vacinas.

A Ásia está a registar um rápido crescimento na produção farmacêutica e melhora os investimentos em infra-estruturas e combustível para o sistema de saúde, em detalhe no mercado biológico. Países como a China e a Índia tornam-se líderes na produção de produtos biológicos, vacinas e outros produtos médicos, o que aumenta a procura de tecnologias fortes de passividade viral. Dado que o sector da saúde da região continua a desenvolver-se, com a melhoria dos padrões de segurança e o foco no cumprimento das regulamentações internacionais, a necessidade de métodos eficazes de inactivação viral tem sido destacada como um mercado importante para estas tecnologias.

Principais participantes cobertos

O relatório inclui os perfis dos seguintes atores-chave:

• Thermo Fisher Scientific Inc.(EUA)
• Merck KGaA (Alemanha)
• Smars (EUA)
• Raio X de Precisão (EUA)
• Laboratórios HiMedia (Índia)
• Laboratórios Charles River (EUA)
• Danaher Corporation (EUA)

Principais desenvolvimentos do setor

• 2024: Lonza comprou empresa especializada em soluções de inativação viral para ampliar o portfólio e fortalecer sua posição no setor de biologia.