疟疾药物市场规模、份额和行业分析，按药物（青蒿素类疗法、非青蒿素联合疗法、喹啉类药物、抗叶酸抗疟药、8-氨基喹啉/抗复发药物、抗生素抗疟药）、按疾病类型（单纯性疟疾、严重/复杂性疟疾）、按年龄组（儿童和成人）、类型（品牌药和仿制药）、按给药途径（口服和其他）、按分销渠道（公共卫生计划和政府设施、医院药房、零售药房和药店）以及区域预测，2026-2034 年

2025年，全球疟疾药物市场规模为10.8亿美元。预计该市场将从2026年的11.4亿美元增长到2034年的17.8亿美元，预测期内复合年增长率为5.74%。

全球疟疾药物市场包括用于治疗和预防的抗疟药物，非洲、亚太和拉丁美洲流行地区的需求强劲。随着公共卫生机构、政府和制药公司正致力于改善获得有效治疗的机会，减少与疟疾相关的死亡，并解决儿童、孕妇、旅行者和婴儿等弱势群体的治疗差距。因此，公司正在投资改进配方、儿科友好型药物、单剂量疗法和下一代抗疟药，以支持更好的依从性并帮助管理不断上升的耐药性。

• 例如，2025 年 7 月，诺华公司 (Novartis AG) 的复方蒿甲醚 (Coartem Baby) 获得 Swissmedic 批准，成为第一种针对新生儿和小婴儿的疟疾药物。疟疾的治疗方法是与 Medicines for Malaria Venture 共同开发的，并将主要在非营利的基础上在疟疾流行地区推广，支持最脆弱的患者群体之一更广泛地获得治疗。

此外，诺华公司、桂林制药有限公司、Macleods Pharmaceuticals Ltd.和Ipca Laboratories Ltd.等主要参与者正在分配资源，以扩大市场准入、推出新产品，并与政府和其他合作伙伴合作，以加强其市场占有率。

疟疾药物市场趋势

观察到的一个突出趋势是扩大公私合作伙伴关系以改善流行地区的获取机会

全球市场正呈现出加强公私伙伴关系的显着趋势，因为获得疟疾治疗仍然高度依赖于制药公司、全球卫生组织、政府和非营利合作伙伴之间的协调努力。许多疟疾流行国家面临着负担能力、供应和分配方面的挑战，这限制了及时获得有效的抗疟药物。因此，企业越来越多地与疟疾药物风险投资公司、世卫组织相关的获取计划和国家卫生机构等合作伙伴合作，开发负担得起的制剂，支持监管途径，并扩大高负担地区的药物获取。 

• 例如，2024 年 12 月，葛兰素史克公司 (GSK plc) 和 Medicines for Malaria Venture 宣布，他非诺喹成为第一个获得世卫组织资格预审并纳入世卫组织疟疾指南的用于预防间日疟原虫疟疾复发的单剂量药物。这一进展支持了流行国家的获取，并有助于解决与较长治疗方案相关的依从性挑战。

市场动态

市场驱动因素

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全球疟疾负担不断上升，推动有效抗疟药物的需求，推动市场增长

随着疟疾继续给流行地区造成重大治疗负担，尤其是非洲、亚太地区和拉丁美洲部分地区，全球市场正在稳步增长。高感染率、反复传播以及儿童和婴儿的脆弱性增加，增加了对可靠抗疟药物的需求。这正在推动各国政府、全球卫生机构和制药公司改善有效治疗的可及性，扩大治疗覆盖范围，并支持开发适合年龄的配方。由于患者群体仍然庞大，且资源匮乏地区的治疗缺口持续存在，对以青蒿素为基础的联合疗法、预防复发药物和儿科抗疟产品的需求预计将会上升。

• 例如，2025 年 12 月，世界卫生组织报告称，到 2024 年，全球估计有 2.82 亿例疟疾病例。全球持续的疟疾负担直接推动了市场上的药品采购、产品创新和以获取为重点的合作伙伴关系。

市场限制

高度依赖捐助方资助的采购限制了稳定的药品获取，抑制了市场增长

全球疟疾药物市场的增长高度依赖于捐助者资助的采购。大多数疟疾病例发生在公共医疗预算有限的低收入和中等收入国家。这对市场造成了限制，因为抗疟药物的购买往往依赖于国际捐助者、全球卫生机构和政府支持的援助计划的资金，而不是稳定的商业需求。当捐助资金放缓或变得不确定时，采购周期可能会延迟，药品供应可能会减弱，公司的供应计划的可预测性可能会降低。因此，尽管疾病负担很高，但市场增长仍可能受到限制，因为获得治疗与外部融资和公共部门招标密切相关。

• 例如，2025 年 4 月，世界卫生组织 (WHO) 警告称，由于外国援助削减，抗击疟疾的进展面临危险。世卫组织强调，资金减少可能会扰乱疟疾防治规划，削弱及时诊断和治疗的机会，并使数百万人的生命面临风险。这直接支持了这样一种限制：严重依赖捐助者资助的采购可能会限制疟疾药物的稳定获取，特别是在低收入和高负担国家。

市场机会

日益关注间日疟原虫复发预防，以创造新的治疗机会，从而提供利润丰厚的增长机会

全球疟疾药物市场预计将受益于对间日疟原虫复发预防的日益关注，因为这种疟疾类型可以在肝脏中持续存在，并在初次治疗后引起复发性感染。在许多流行地区，复发会增加治疗负担，影响患者的工作效率，并造成对医疗资源的重复需求。这就产生了对根治疗法的强烈需求，这种疗法可以清除休眠的肝脏阶段寄生虫并减少复发。因此，公司正在专注于单剂量和较短疗程的治疗方案，与较长疗程相比，这些方案可以提高患者的依从性。越来越多地使用伴随的 G6PD 检测、世卫组织资格预审途径以及旨在扩大流行国家的获取机会的公私伙伴关系也支持了这一机会。

• 例如，2026 年 4 月，葛兰素史克公司 (GSK plc) 和 Medicines for Malaria Venture 宣布，巴西亚诺马米社区的第一批儿童接受了单剂量他非诺喹治疗复发性疟疾。此次推广的重点是改善偏远土著社区获得更短的间日疟原虫根治治疗的机会，在这些社区，反复的疟疾感染造成了重大的治疗负担。这是最近的一个非重复实例，支持了预防复发药物和以儿童为重点的疟疾治疗机会。

市场挑战

抗疟药物耐药性导致治疗不确定性上升，对市场增长构成挑战

全球市场面临着抗疟药物耐药性上升的重大挑战，因为以青蒿素为基础的联合疗法仍然是许多流行国家无并发症的恶性疟原虫的主要治疗选择。当疟疾寄生虫对这些疗法的反应减弱时，治疗失败的风险就会增加，恢复速度就会变慢，医疗保健系统可能需要转向替代药物组合。这给国家治疗指南带来了不确定性，增加了监测成本，并给公司带来了开发具有更强耐药性的新药物的压力。因此，耐药性可能会削弱人们对现有疗法的信心，并使治疗计划、采购和产品开发复杂化，从而减缓市场增长。

• 例如，《疟疾杂志》2025 年发表的一篇评论强调，恶性疟原虫对青蒿素的耐药性严重破坏了消除疟疾的努力。文章指出，青蒿素耐药性已成为疟疾控制的一个关键挑战，并强调需要采取对策来保护当前治疗方案的有效性。这支持了这样一个挑战：耐药性的上升可能会降低现有抗疟药物的长期有效性，并增加开发新产品的压力。

细分分析

按药物分类

指南的强烈接受度和寄生虫的快速清除支持青蒿素疗法的主导地位

根据药物，市场分为青蒿素类疗法、非青蒿素联合疗法、喹啉类药物、抗叶酸抗疟药、8-氨基喹啉/抗复发药物、抗生素抗疟药等。

从药物来看，以青蒿素为基础的疗法占据了市场主导地位，因为它们在许多流行国家被广泛用作无并发症的恶性疟原虫疟疾的标准治疗方法。这些疗法可以更快地清除寄生虫，改善治疗结果，并得到国家疟疾治疗指南的广泛接受。因此，政府和公共卫生项目继续大量采购基于青蒿素的联合疗法。它们以固定剂量和儿科友好的形式提供，进一步支持在公共和私人治疗渠道中更广泛的使用。

• 例如，2022年11月，Medicines for Malaria Venture和Shin Poong Pharmaceutical宣布Pyramax（吡喃萘啶-青蒿琥酯）已正式纳入世界卫生组织疟疾治疗指南。两家公司表示，这一纳入将有助于疟疾流行国家放心地考虑将 Pyramax 作为基于青蒿素的一线治疗选择。

8-氨基喹啉/抗复发药物领域预计在预测期内复合年增长率为 6.73%。

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按疾病类型

对大量病例进行早期治疗，以推动单纯性疟疾领域的领导地位

根据疾病类型，市场分为单纯性疟疾、严重/复杂性疟疾等。

到 2025 年，无并发症的疟疾将主导市场，因为大多数疟疾病例在发展为严重或复杂疾病之前就得到诊断和治疗。由于无并发症的疟疾通常可以通过口服抗疟药来治疗，因此社区诊所、政府卫生中心和公共卫生项目的治疗量仍然很高。这对易于管理的疗法产生了稳定的需求，这些疗法可以在诊断后快速使用。因此，公司继续专注于单纯性疟疾的治疗，其患者覆盖范围和采购量要大得多。  

• 例如，2025 年 11 月，诺华宣布其 ganaplacide-lumefantrine (KLU156) 的 III 期试验在无并发症的疟疾患者中达到了主要终点。该公司强调了该疗法对抗抗疟疾耐药性的潜力，支持大批量无并发症疟疾领域的持续创新。

严重/复杂疟疾领域预计在预测期内将以 6.83% 的复合年增长率增长。

按年龄段

儿童感染风险高，支持儿科市场主导地位

根据年龄组，市场分为儿童和成人。

儿科市场占据主导地位，因为儿童仍然是疟疾流行国家中受影响最严重和最脆弱的群体之一。幼儿的高感染风险、较低的免疫力和较高的死亡率增加了对适合年龄的抗疟制剂的需求。因此，公司和全球健康合作伙伴正在开发可分散、掩味和体重调节的药物，以提高剂量准确性和治疗依从性。这使得儿科抗疟药物成为采购、创新和获取计划的主要重点领域。

• 例如，2025 年 11 月，Medicines for Malaria Venture 和国际药品采购机制 (Unitaid) 宣布，世卫组织已对第一个用于疟疾治疗的儿童友好型伯氨喹制剂进行了资格预审。该公告称，这些儿科制剂将有助于改善疟疾流行地区儿童的获取机会，并支持预防复发和传播。

预计成人市场在预测期内复合年增长率为 6.06%。

按类型

负担能力和公共部门采购以加强仿制药的主导地位

根据类型，市场分为品牌药和仿制药。

根据类型，仿制药占据了疟疾药物市场份额，因为大多数治疗需求来自低收入和中等收入流行国家，这些国家的负担能力是关键的购买因素。公开招标、捐助者资助的项目和政府采购机构更喜欢可以大规模供应的有质量保证的仿制药。因此，非专利抗疟产品支持更广泛的治疗覆盖范围，特别是在农村和高负担地区。其较低的成本还使卫生系统能够维持更大的库存并在有限的预算内治疗更多的患者。

• 例如，2022年8月，Strides Pharma Science宣布，Strides企业Universal Corporation Ltd.成为第一家获得世卫组织孕妇和婴儿疟疾预防药物质量批准的非洲制造商。该公告支持有质量保证、负担得起的抗疟疾供应在扩大公共卫生项目的可及性方面发挥的作用。

品牌细分市场预计在预测期内复合年增长率为 4.04%。

按给药途径

易于管理和社区层面的广泛使用可推动口腔领域的领导地位

根据给药途径，市场分为口服途径和其他途径。

根据给药途径，口服细分市场占据主导地位，因为大多数疟疾病例在医院外接受治疗，并且需要易于给药的药物。与注射疗法相比，口服片剂、分散片和颗粒剂更容易在社区级医疗保健项目中分发、储存和使用。这提高了偏远地区的治疗范围，并支持诊断后更快地开始治疗。因此，口服抗疟药物仍然是无并发症疟疾和大规模公共采购的首选。

• 例如，2025 年 6 月，专注于开发传染病新药的 60 Degrees Pharmaceuticals, Inc. 推出了新的 8 瓶装 ARAKODA（他非诺喹）。 8 瓶装可能适合前往世界上疟疾流行地区进行短途旅行的患者。

其他细分市场预计在预测期内复合年增长率为 6.56%。

按分销渠道

大规模政府采购和捐助资金支持公共卫生计划的主导地位

根据分销渠道，市场分为公共卫生项目和政府设施、医院药房、零售药房和药店等。

到2025年，公共卫生项目和政府设施将主导市场，因为高负担国家的疟疾治疗主要通过国家疟疾控制项目、捐助者资助的采购和公共部门分配来提供。这些渠道有助于确保私人负担能力仍然有限的低收入和农村人口广泛获得抗疟药物。因此，大量采购、指导性治疗和政府主导的分配使公共卫生项目成为市场供应的最强途径。这也鼓励公司将其疟疾产品组合与全球采购和公共部门准入要求保持一致。

• 例如，2024年11月，新丰制药宣布Pyramax被选为美国总统疟疾倡议公共采购招标的最佳供应商。此次选择支持了其在全球公共采购中的作用，并加强了 Pyramax 作为大规模疟疾控制项目的抗疟选择的地位。

医院药房业务预计在预测期内复合年增长率为 6.07%。

疟疾药物市场区域展望

按地域划分，市场分为欧洲、北美、亚太地区、拉丁美洲、中东和非洲。

中东和非洲

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预计中东和非洲地区将在预测期内主导该市场。中东和非洲地区的价值在 2024 年为 6.9 亿美元，2025 年为 7.6 亿美元。在中东和非洲，海湾合作委员会的价值预计到 2026 年将达到 0.4 亿美元。中东的主导地位归因于最高的疟疾负担，特别是在撒哈拉以南非洲地区。大规模的政府采购、捐助者资助的项目和公共卫生运动正在增加获得抗疟药物的机会。

拉美

拉丁美洲市场预计到 2026 年将达到 0.7 亿美元。随着各国继续控制亚马逊流域和农村地区的疟疾传播，拉丁美洲正在不断增长。满足弱势社区支持需求的公共卫生计划、跨境监测和治疗获取举措。

南非疟疾药物市场

预计到2026年南非市场将达到约0.3亿美元，约占全球收入的2.69%。

北美

北美地区在预测期内将以稳定的复合年增长率增长。由于前往流行地区的旅行者、军事人员和移民对疟疾预防的稳定需求，北美市场正在增长。强大的医疗保健服务和品牌抗疟药物的可用性支持及时诊断和治疗。

美国疟疾药物市场

预计2026年美国市场规模约为0.3亿美元，约占全球市场的3.02%。

欧洲

预计欧洲未来几年的增长率为 4.80%，在所有地区中排名第三，到 2026 年估值将达到 0.5 亿美元。欧洲的旅行相关疟疾病例不断增加，国际旅行者对预防性抗疟药物的使用也在增加。该地区还通过研究经费、监管支持以及与全球卫生机构的合作来支持疟疾药物的开发。因此，公司将欧洲作为临床研究和以获取为重点的疟疾项目的重要基地。

英国疟疾药物市场

预计2026年英国市场规模将达到0.1亿美元，约占全球市场的0.83%。

德国疟疾药物市场

预计到2026年，德国市场规模将达到约0.1亿美元，相当于全球市场的0.72%左右。

亚太地区

亚太地区预计到 2026 年将达到 1.8 亿美元。由于印度、印度尼西亚、缅甸和巴布亚新几内亚等国家持续的疟疾负担，亚太地区正在增长。政府消除计划、青蒿素疗法的更广泛使用以及对负担得起的仿制药的需求正在支持市场扩张。该地区还拥有强大的低成本抗疟药物生产能力。

日本疟疾药物市场

2026年日本市场预计约为0.1亿美元，约占全球市场的1.05%。

中国疟疾药物市场

中国市场2026年收入预计约为0.2亿美元，约占全球销售额的1.35%。

印度疟疾药物市场

预计2026年印度市场规模约为0.6亿美元，约占全球收入的5.55%。

竞争格局

主要行业参与者

主要参与者越来越关注监管批准以提升其市场地位

全球疟疾药物市场适度分散，竞争由提供经批准的抗疟疗法、有质量保证的仿制药以及治疗耐药性和复发性疟疾的管道阶段产品的公司主导。诺华公司、葛兰素史克、赛诺菲、新丰制药有限公司、桂林制药有限公司、Macleods Pharmaceuticals Ltd.、Ipca Laboratories Ltd.、Strides Pharma Science Ltd.、Cipla Ltd.和Ajanta Pharma Ltd.等主要参与者正在通过产品批准、世界卫生组织资格预审、参与公共采购、准入合作伙伴关系和临床开发计划来加强其市场地位。

• 例如，2026 年 4 月，诺华公司 (Novartis AG) 的复方蒿甲醚 Baby 获得了世界卫生组织的资格预审，用于治疗体重 2 公斤或以上的新生儿和小婴儿的疟疾。此次批准标志着市场的一个重要里程碑，因为复方蒿甲醚成为第一个专门针对这一弱势患者群体开发的疟疾治疗药物，并有助于巩固诺华在儿科抗疟治疗领域的地位。

该市场的其他知名参与者包括复星医药/桂林制药、Macleods Pharmaceuticals、Ipca Laboratories、Strides Pharma Science、Cipla、Ajanta Pharma、Zydus Lifesciences、Viatris、Artepharm 和 Zuventus Healthcare。这些公司预计将重点关注扩大经世卫组织资格预审的仿制药产品组合、改善流行国家的可及性、开发儿童友好型和预防复发制剂，以及参与大型公共部门招标以提高其竞争地位。市场仍然受到强烈的准入驱动，经过批准和资格预审的产品占据了近期份额。与此同时，开发下一代耐药疗法、预防间日疟原虫复发和婴儿特异性治疗的公司有望抓住未来的机遇。

主要疟疾药物市场公司名单简介

• 诺华公司（瑞士）
• 桂林制药股份有限公司 (中国)
• 麦克劳兹制药有限公司（印度）
• Ipca 实验室有限公司（印度）
• 葛兰素史克公司（英国）
• 新丰制药有限公司（韩国）
• 赛诺菲（法国）
• Strides Pharma Science Ltd.（印度）
• 西普拉有限公司（印度）
• 阿旃陀制药有限公司（印度）

主要行业发展

• 2026 年 4 月：第一三共公司与 Medicines for Malaria Venture (MMV) 合作开展研究，旨在鉴定 PfPFN（恶性疟原虫 Profilin）抑制剂，这是一种疟疾寄生虫的新型治疗靶分子，用于开发新的抗疟疗法。
• 2026 年 4 月：诺华公司宣布世界卫生组织 (WHO) 已对复方蒿甲醚 (Artemether-lumefantrine) Baby 进行资格预审，这是第一个也是唯一一个专为新生儿和体重 2 至 5 公斤的小婴儿开发的抗疟药。
• 2025 年 11 月：复星医药旗下桂林药业股份有限公司自主研发的两款伯氨喹儿童友好型制剂获得桂林药业股份有限公司资格预审。这些是第一个通过世界卫生组织资格预审的磷酸伯氨喹儿科制剂。
• 2025 年 11 月：诺华公司 (Novartis AG) 宣布了 KALUMA 的积极结果，这是一项针对新型疟疾治疗 KLU156（ganaplacide/lumefantrine，或 GanLum）的 III 期研究。这种新型非青蒿素抗疟药是与 Medicines for Malaria Venture (MMV) 共同开发的，达到了该研究的主要终点，即不劣于当前的护理标准。

报告范围

该报告提供了详细的全球疟疾药物市场分析，包括市场规模、增长趋势、疾病负担、治疗需求以及公共卫生计划在改善疟疾治疗可及性方面的作用。此外，报告还强调了影响全球采用的主要市场驱动因素、限制因素、挑战和增长机会。该报告还重点关注了市场上领先公司的竞争格局，包括其主要抗疟产品、产品开发战略、准入计划、合作伙伴关系和监管批准。包括北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲以及中东和非洲的区域分析，以了解疾病流行、资金支持、公共部门分配和医疗基础设施如何影响市场增长。总体而言，该报告帮助利益相关者了解全球市场当前的市场动态、未来机遇和战略投资领域。

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