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微导管市场规模、份额和行业分析,按适应症(神经血管、冠状动脉、一般外周血管)、副产品(单腔、双腔)、最终用户(医院、专科诊所、门诊手术中心)和区域预测,2025-2032年

Region : Global | 报告编号 : FBI103342 | 状态:进行中

 

主要市场见解

2024年,全球微导管市场规模为22亿美元。预计该市场将从2025年的27.1亿美元增长到2032年的116.2亿美元,预测期内复合年增长率为4.59%。

微导管是一种小直径、单腔导管装置,可在微创应用中装载在导丝中。这些微导管非常适合环绕人体内存在的巨大的微小静脉网络。这些设备在医疗设备和医疗保健行业中很常见。心脏病患病率的增加、政府改善设施的举措以及微导管应用的增加预计将推动市场的发展。

神经血管和心血管疾病的发病率和患病率上升、侵入性诊断和治疗程序数量增加、医疗保健支出不断增长以及医疗保健基础设施不断完善等因素是市场的主要驱动力。

Up Arrow

主要市场驱动因素 -

Rise in incidences of infectious diseases and zoonotic diseases.

Down Arrow

主要市场限制因素 -

Stringent regulatory guidelines and high cost of drug approval.

市场细分:

全球微导管市场可以根据适应症、最终用户和地区进行细分。根据适应症,市场可分为神经血管、冠状动脉和一般外周血管。根据最终用户,市场可分为医院、专科诊所和门诊手术中心。

从地域上看,微导管市场可分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲、中东和非洲。

涵盖的主要参与者:

全球微导管报告中的主要公司包括 Boston Scientific Corporation、Codman Neuro、Medtronic、Biometrics、Asahi Intecc USA, Inc.、Merit Medical Systems, Inc.、Stryker、Terumo Medical Corporation、Teleflex Incorporated.、Penumbra, Inc. 和其他知名企业。

主要见解:

  • 新产品发布
  • 主要国家的监管情景
  • 主要国家慢性病患病率
  • 最近的微导管研发活动
  • 主要行业发展 - 兼并、收购和合作

区域分析:

从地理上看,全球微导管市场可分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲以及中东和非洲。从地理位置上看,北美预计将占据最大的市场份额,并且预计在预测期内也将保持这一主导地位。心血管疾病患病率不断上升、人均医疗保健支出较高以及拥有更好和先进的医疗保健设施等因素预计将导致该地区市场的利润丰厚的增长。欧洲预计将占据第二大市场份额,这种增长可归因于血管造影和 PCI 手术数量的增加以及医疗保健行业的扩张。然而,由于亚太地区老年人口的增加、心脏病患病率的增加以及该地区医疗设施的改善,该地区拥有巨大的市场增长潜力。由于庞大的人口基数、不断增长的经济以及新的微导管产品的推出,中国和印度等国家可能会提供利润丰厚的市场机会。在预测期内,拉丁美洲、中东和非洲预计将在全球微导管市场中占据重要份额。

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分割

 属性

 细节

按指示

  • 神经血管
  • 冠状动脉
  • 一般周围血管

按产品分类

  • 单腔
  • 双腔

按最终用户

  • 医院
  • 专科诊所
  • 门诊手术中心

按地理

  • 北美洲(美国、加拿大)
  • 欧洲(英国、德国、法国、意大利、西班牙、斯堪的纳维亚半岛和欧洲其他地区)
  • 亚太地区(日本、中国、印度、澳大利亚、东南亚和亚太地区其他地区)
  • 拉丁美洲(巴西、墨西哥、拉丁美洲其他地区)
  • 中东和非洲(南非、海湾合作委员会以及中东和非洲其他地区)

微导管市场行业发展

  • 2019年10月葛兰素史克公司 (GlaxoSmithKline plc) 宣布了一项 III 期临床计划,该计划研究吉泊达星 (gepotidacin),这是一种名为三氮杂苊细菌拓扑异构酶抑制剂的新化学抗生素类别中的第一种药物,用于治疗无并发症的尿路感染和泌尿生殖淋病患者。
  • 2019年11月2019 年 12 月,艾尔建公司 (Allergan plc) 宣布 ATM-AVI(氨曲南和阿维巴坦)获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的合格传染病产品和快速通道指定,用于治疗复杂性腹腔内感染 (cIAI)、复杂性尿路感染 (cUTI) 和医院获得性细菌性肺炎 (HABP)/呼吸机相关细菌性肺炎 (VABP)。
  • 2019年11月, – Shionogi & Co., Ltd. 宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 FETROJA(头孢地罗可)用于治疗选择有限或没有替代治疗方案的 18 岁或以上患者,用于治疗由敏感革兰氏阴性微生物(大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌和阴沟肠杆菌复合体。


  • 进行中
  • 2024
  • 2019-2023
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