靶向蛋白质降解市场规模、份额和行业分析，按降解平台（分子胶降解剂、溶酶体靶向降解剂、PROTAC、自噬靶向降解剂、基于抗体的靶向降解剂、基于疏水标签的降解剂等）、按药物（沙利度胺、来那度胺、氟维司群、Elacestrant 等）、按适应症（血液学）恶性肿瘤、实体瘤等）、按给药途径（口服和肠胃外）、按分销渠道（医院药房、零售药房和在线药房）以及区域预测，2026-2034 年

2025年，全球目标蛋白降解市场规模为59.5亿美元。预计该市场将从2026年的58.8亿美元增长到2034年的124.4亿美元，预测期内复合年增长率为9.81%。北美主导全球靶向蛋白质降解市场，2025年市场份额为52.10%。

全球靶向蛋白质降解（TPD）市场正在经历稳定而大幅的增长。靶向蛋白质降解侧重于开发选择性消除致病蛋白质的疗法。与传统的小分子抑制剂不同，TPD 采用创新机制，例如 PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）和分子胶以及其他双功能分子，来降解不需要的蛋白质。这种方法提供了针对以前无法成药的蛋白质的潜力，从而拓宽了癌症、神经退行性疾病和炎症性疾病等疾病的治疗选择。

此外，癌症患病率的上升和对充分治疗的需求的增加预计将推动市场的增长。此外，不断增加的临床研究和研究活动预计将有助于新药的上市和商业化，从而推动市场增长。

• 例如，2025 年 1 月，艾伯维 (AbbVie) 与 Neomorph, Inc. 合作开发了针对多种肿瘤和疾病的新型分子胶降解剂。免疫学

Arvinas 和 Kymera Therapeutics 等主要行业参与者在市场上运营，专注于开发创新产品、先进的研发以及战略活动，以维持其市场地位。

靶向蛋白质降解市场趋势

不断增加的研发活动是主要的市场趋势

研究和开发活动正在推动基于靶向蛋白质降解的新型候选药物的开发和推出，这是靶向蛋白质降解市场的一个突出的全球趋势。许多公司正在大力投资发现和优化新型降解剂，以扩大其产品线。此外，制药和生物技术公司致力于加速从早期发现到临床试验的进程，旨在提供新的治疗靶点并提高药物特异性和疗效，从而塑造靶向蛋白质降解市场的增长。

• 例如，2026年1月，亚盛医药集团国际公司宣布其下一代BTK靶向蛋白降解剂APG-3288获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND许可。该批准使得能够在复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤患者中启动临床试验。

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市场动态

市场驱动因素

癌症患病率上升推动市场增长

推动市场增长的主要因素是全球癌症患病率的不断上升。靶向蛋白质降解（TPD）正在探索并用于治疗各种癌症，包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌、多发性骨髓瘤、白血病、卵巢癌和结直肠癌。这些药物提供了一种新方法，通过选择性降解致病蛋白质，为耐药性和难治性癌症提供潜在的治疗方法，从而促进产品采用和市场增长。

• 例如，根据美国卫生与公众服务部、国家癌症研究所的报告，2025 年美国报告了约 36,110 例多发性骨髓瘤病例。

市场限制

脱靶基质降解限制市场增长

TPD 药物引起的蛋白质意外降解对市场构成了重大限制。这些药物可能会无意中触发非预期目标蛋白质的破坏，导致重要蛋白质的损失并增加副作用的风险。此外，这导致维持最大安全剂量的限制，从而阻碍了患者靶蛋白的减少。因此，对蛋白质意外降解的担忧导致市场增长缓慢，并限制了基于 TPD 的疗法的广泛采用。

• 例如，2025 年 4 月，Orum Therapeutics, Inc. 由于脱靶底物降解问题而停止了 ORM-5029 的临床开发，ORM-5029 是一种针对 HER2 的 GSPT1 降解剂-抗体偶联物 (DAC)。

市场机会

新平台的批准将带来多个市场增长机会

TPD 市场新平台的一流批准的出现意味着一个变革的机会。这些新颖的平台，例如 PROTAC 和分子胶，能够选择性降解致病蛋白质，从而为未开发的靶点开辟治疗途径。

此外，许多主要公司都专注于战略活动，例如合作和获得新平台和药物的批准，以促进全球靶向蛋白质降解市场的增长。

• 例如，2025 年 8 月，Arvinas, Inc. 与辉瑞公司合作宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已接受其 vepdegestrant 的新药申请 (NDA)。该药物是第一个蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）选择性雌激素受体降解剂系列，用于治疗 ER 阳性/HER2 阴性、ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌。

市场挑战

高成本和制造复杂性挑战市场增长

开发 TPD 疗法的高成本对市场增长构成了重大障碍。这些药物需要对研究、开发和制造基础设施进行大量投资。此外，制造的复杂性进一步使商业化变得复杂，因为生产 TPD 分子通常涉及复杂的技术和严格的质量控制措施。

细分分析

按降解平台

分子胶降解剂因其能够选择性且有效地诱导疾病相关蛋白质的降解而占据主导地位

根据降解平台，市场分为分子胶降解剂、溶酶体靶向降解剂、PROTAC、自噬靶向降解剂、基于抗体的靶向降解剂、基于疏水标签的降解剂等。

分子胶降解剂预计将占据目标蛋白质降解市场的最大份额。分子胶降解剂领域占据89.4%的市场份额。该细分市场的主导份额是由这些平台选择性和有效诱导疾病相关蛋白质降解的能力驱动的。此外，增加利用分子胶降解剂开发和商业化产品的新活动将有助于促进该领域的增长。

• 例如，2025年6月，吉利德科学公司和Kymera Therapeutics公司签订了独家许可协议，以加速针对细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）的新型分子胶降解剂（MGD）项目的开发和商业化，用于治疗乳腺癌和其他实体瘤。

PROTACs 领域预计在预测期内复合年增长率为 29.28%。 

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按药物分类

经证实的功效在 治疗血液癌症提升来那度胺细分市场的主导地位

根据药物，市场分为沙利度胺、来那度胺、氟维司群、elacestrant 等。

2025年，来那度胺细分市场主导全球市场。来那度胺细分市场占据主导地位，占据60.6%的市场份额。该细分市场的主导份额是由于对这些药物的需求不断增加而推动的，因为这些药物在治疗血液癌症方面已被证实有效，这些药物已经确立了临床效益并得到广泛认可，从而促成了该细分市场的主导地位。此外，主要制药公司推出来那度胺新产品预计将推动该领域的增长。

• 例如，2022 年 3 月，梯瓦 (Teva)制药Industries Ltd 宣布在美国推出首款仿制药 Revlimid（来那度胺胶囊），规格为 5 毫克、10 毫克、15 毫克和 25 毫克。

沙利度胺细分市场预计在预测期内复合年增长率为 11.31%。 

按指示

患病率不断增加 血液恶性肿瘤引领该细分市场的增长

根据适应症，市场分为血液恶性肿瘤、实体瘤等。

预计血液恶性肿瘤领域在预测期内将占据 74.2% 的主导市场份额。该细分市场的主导份额是由于血液系统恶性肿瘤（如多发性骨髓瘤、白血病）的患病率不断增加，以及对提高疗效和降低耐药性的靶向治疗的需求不断增加。

• 例如，根据美国国家癌症研究所的报告，2025年预计将报告新发白血病病例66,890例，约占癌症病例总数的3.3%。

 实体瘤领域预计在预测期内复合年增长率为 16.0%。 

按给药途径

患者依从性的提高和口服药物仿制药的推出促进了该细分市场的增长

根据给药途径，市场分为口服和肠胃外。

口腔细分市场占据主导地位，市场份额为87.9%。该细分市场的增长归因于便利性、患者依从性的提高以及相对于其他递送方法的偏好。此外，口服剂型仿制药的推出预计将促进该细分市场的增长。

• 例如，2022 年 9 月，雷迪博士实验室宣布在美国推出来那度胺胶囊，这是来那度胺（来那度胺）的治疗等效仿制药版本

 预计注射剂市场在预测期内将以 14.94% 的复合年增长率增长。 

按分销渠道

以患者为中心的方法和便利性促进了零售药房细分市场的增长

根据分销渠道，市场分为医院药房、零售药房和网上药房。零售药品行业占据了很大的市场份额，占整个细分市场的 53.0% 份额。  该细分市场的主导份额归因于药物的可用性和广泛获取。此外，这些渠道对于寻求创新疗法的患者来说也很方便。此外，增加战略活动以扩大其分销网络并提供以患者为中心的方法有助于这些先进治疗方法的采用。

• 例如，2024 年 10 月，Calian Group Ltd. 与加拿大沃尔玛合作，通过授权 Calian 的定制数字健康平台 Nexi 来扩大零售商的专业药房能力。

医院药房业务预计在预测期内复合年增长率为 12.75%。 

靶向蛋白质降解市场区域展望

按地域划分，市场分为欧洲、北美、亚太地区、拉丁美洲、中东和非洲。

北美

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北美在2024年占据主导的靶向蛋白质降解市场份额，价值为30.1亿美元，并在2025年保持领先地位，价值为31.0亿美元。由于癌症患病率上升、先进研发设施的存在以及该地区主要市场参与者的存在，预计北美市场将会增长。

美国目标蛋白降解市场

基于北美的巨大贡献和美国在该地区的主导地位，分析估计，2025年美国市场规模约为28.6亿美元，约占全球目标蛋白降解销售额的48.1%。

欧洲

预计欧洲未来几年的增长率将达到 9.38%，到 2025 年估值将达到 16.3 亿美元。该地区市场的增长是由患病率上升和针对性治疗需求增加推动的。此外，增加对研究和临床研究的投资预计将促进该地区的增长。

英国目标蛋白质降解市场

预计 2025 年英国市场规模约为 3.1 亿美元，约占全球收入的 5.3%。

德国目标蛋白质降解市场

预计到2025年，德国市场规模将达到约3.7亿美元，相当于全球销售额的6.3%左右。

亚太地区

预计2025年亚太地区将达到8.9亿美元，稳坐第三大市场地位。在该地区，印度和中国预计到 2025 年将分别达到 1.9 亿美元和 3.1 亿美元。对充分治疗的需求不断增长，加上为 TPD 提供有效仿制药的仿制药制造商的存在，预计将推动该地区的增长。

日本目标蛋白质降解市场

预计2025年日本市场规模约为1.5亿美元，约占全球收入的3.2%。

中国目标蛋白降解市场

中国市场预计将成为全球最大的市场之一，2025 年收入预计约为 3.1 亿美元，约占全球销售额的 5.3%。

印度目标蛋白降解市场

预计2025年印度市场规模约为1.9亿美元，约占全球收入的3.2%。

拉丁美洲、中东和非洲

预计拉丁美洲、中东和非洲地区的市场在预测期内将出现温和增长。拉丁美洲市场的估值预计将在 2025 年达到 1.7 亿美元。癌症患病率的上升和对靶向治疗的需求不断增加预计将推动该地区的增长。在中东和非洲，海湾合作委员会的价值预计到2025年将达到0.7亿美元。

竞争格局

主要行业参与者

强调关键参与者为医疗保健系统提供充足的设施管理服务

全球目标蛋白质降解市场具有高度整合的结构，拥有多个成熟的大型制药合作伙伴，可提供开发规模和商业化范围。

Arvinas 和 Kymera Therapeutics Inc. 凭借其临床先进的降解剂产品组合和战略合作伙伴占据着重要地位，加速了后期开发和市场准入。

其他著名的参与者，如辉瑞公司、赛诺菲公司和百时美施贵宝公司，以及其他加强了领导地位和深入肿瘤学产品组合的公司，正在扩大其降解剂管道并巩固其市场地位。

主要目标蛋白降解公司名单简介

• 阿尔维纳斯（我们。）
• Kymera Therapeutics, Inc.（美国）
• C4疗法（我们。）
• 努里克斯治疗公司（我们。）
• Monte Rosa Therapeutics（美国）
• 捕获疗法, 波兰
• 辉瑞公司（美国）
• 百时美施贵宝（美国）
• 诺华（瑞士）
• 赛诺菲（法国）

主要行业发展

• 2026 年 1 月：Kymera Therapeutics, Inc. 宣布开发出一类新型口服小分子降解药物 KT-621，用于治疗免疫性疾病。
• 2025 年 4 月：Evotec SE 与百时美施贵宝合作，宣布在基于分子胶的管道方面取得进展，以解决未满足的医疗需求。
• 2025 年 3 月：Nurix Therapeutics, Inc. 宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 授予 bexobrutideg (NX-5948) 孤儿药资格 (ODD)，用于治疗华氏巨球蛋白血症 (WM)。
• 2024 年 12 月：Monte Rosa Therapeutics, Inc. 宣布正在进行的 MRT-2359 1/2 期开放标签研究的最新进展，该研究针对 MYC 驱动的实体瘤患者。
• 2024 年 4 月：Nurix Therapeutics, Inc. 宣布延长与赛诺菲正在进行的针对 2 型炎症的 STAT6（信号转导器和转录激活剂 6）的研究项目。

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