حجم سوق الأجسام المضادة ثنائية النوعية، وحصتها، وتحليل الصناعة، حسب آلية العمل (تفاعل الخلايا التائية، والحاصرات/المثبطات المزدوجة، ومحاكاة العوامل المساعدة، وغيرها)، حسب التطبيق (علم الأورام، وأمراض الدم، وطب العيون، وغيرها) حسب طريق الإدارة (عن طريق الوريد، وتحت الجلد، وغيرها)، حسب قناة التوزيع (صيدليات المستشفيات، وصيدليات البيع بالتجزئة، وغيرها)، والتنبؤات الإقليمية. 2025-2032

رؤى السوق الرئيسية

بلغت قيمة سوق الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية العالمية 28.14 مليار دولار أمريكي في عام 2024. ومن المتوقع أن ينمو السوق من 31.17 مليار دولار أمريكي في عام 2025 إلى 70.46 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032، مما يُظهر معدل نمو سنوي مركب قدره 12.36٪ خلال الفترة المتوقعة.

يقدم الجسم المضاد ثنائي الخصوصية تطبيقًا علاجيًا فعالاً للأمراض الرئيسية مثل السرطان واضطرابات الدم الأخرى. يتم هندسة هذه الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية بدقة وتستهدف مستضدات متعددة في وقت واحد. وتتوسع تطبيقاتها المحتملة في العديد من المجالات الطبية، بما في ذلك الأورام وأمراض الدم وطب العيون والأمراض النادرة والمعقدة، وذلك بسبب البحث والتطوير المستمر.

من المتوقع أن يؤدي تزايد انتشار السرطان، والموافقات التنظيمية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية، وزيادة الاستثمار وزيادة التجارب السريرية، إلى زيادة الطلب العالمي في سوق الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية وتعزيز النمو. ومن المتوقع أن تؤثر هذه العوامل على فترة التنبؤ بشكل كبير.

ونظرًا لهذه المزايا، يستثمر العديد من اللاعبين الرئيسيين في الصناعة الموارد بنشاط من أجل تطوير العديد من مرشحي خطوط الأنابيب لدعم الطلب المتزايد.

• على سبيل المثال، في مايو 2024، ريجينيرونالمستحضرات الصيدلانيةعرضت شركة، نتائج إيجابية من تجربة المرحلة 1/2 الجارية لتقييم الجسم المضاد ثنائي الخصوصية، REGN7075 (EGFRxCD28)، في علاجات مشتركة مع Libtayo (cemiplimab) في المرضى الذين يعانون من أورام صلبة متقدمة.

علاوة على ذلك، يركز العديد من اللاعبين الرئيسيين في الصناعة، مثل شركة AbbVie Inc. وPfizer Inc. وشركة Bristol-Myers Squibb، العاملة في السوق، على تطوير العديد من مرشحي خطوط الأنابيب لدعم الطلب المتزايد على العلاجات الفعالة لمؤشرات الأمراض المتنوعة بمساعدة الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية.

ديناميكيات السوق

محركات السوق

يؤدي ارتفاع عبء السرطان إلى جانب التقدم في هندسة الأجسام المضادة إلى تسريع اعتماد الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية

يعد الطلب المتزايد على علاجات فعالة وموجهة للأورام والأورام الخبيثة الدموية أحد العوامل الرئيسية التي تدفع نمو السوق. تظهر الأجسام المضادة وحيدة النسيلة التقليدية قيودًا معينة في مجموعات المرضى المنتكسين أو المقاومين. هذه العوامل تزيد من الحاجة إلى طرائق جديدة. يتم إجراء الأبحاث وتطوير الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية من خلال التعاون بين الشركات الرئيسية لتوفير علاجات الأورام باستخدام الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية. مثل هذا التعاون المتزايد لتعزيز تطبيق الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية للتطبيقات العلاجية، مما يوفر نموًا عالميًا لسوق الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية.

• على سبيل المثال، في مارس 2025، تعاونت شركة Harbour BioMed مع AstraZeneca لاكتشاف وتطوير أجسام مضادة متعددة النوعية من الجيل التالي لمختلف المؤشرات. وقد مكّن هذا التعاون الشركة من ترخيص برامج متعددة بالإضافة إلى استثمار بقيمة 105.0 مليون دولار أمريكي في أسهم شركة AstraZeneca.

قيود السوق

ارتفاع تعقيد التصنيع وتكلفة إنتاج الأجسام المضادة ثنائية النوعية يعيق نمو السوق

تعد الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية أكثر تعقيدًا من الناحية الهيكلية من الأجسام المضادة وحيدة النسيلة التقليدية، وتتطلب هندسة متطورة لضمان الطي الصحيح والاستقرار وخصوصية الهدف المزدوج. يتطلب هذا التعقيد العالي في التصنيع تقنيات تنقية أكثر تقدمًا، مما يؤدي إلى ارتفاع تكاليف الإنتاج. بالإضافة إلى ذلك، فإن الحفاظ على اتساق الدفعة والوفاء بمعايير الجودة التنظيمية الصارمة يضيف المزيد من الوقت والنفقات. لا يزال التعقيد العالي في التصنيع وتكلفة إنتاج الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية يشكلان قيودًا كبيرة، مما يؤدي إلى إبطاء اعتمادها على نطاق أوسع وتقييد وصول المرضى مقارنة بالمستحضرات البيولوجية الأكثر رسوخًا أو العلاجات المنافسة مثل مثبطات نقاط التفتيش وCAR-T.

• على سبيل المثال، في أغسطس 2025، رفضت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الموافقة لشركة Regeneron Pharmaceuticals Inc. على علاج سرطان الدم، odronextamab، لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي، مشيرة إلى مشكلات التصنيع.

فرص السوق

التوسع في خطوط العلاج السابقة لتوفير فرصة بارزة لنمو السوق

تتم الموافقة حاليًا على الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية في المقام الأول لعلاج السرطانات الانتكاسية أو المقاومة، حيث تكون خيارات العلاج محدودة وغالبًا ما يفشل المرضى في علاجاتهم السابقة. ومع ذلك، فإن هذه العلاجات لديها إمكانات قوية للتوسع في خطوط العلاج السابقة، لأنها تسمح باستخدام هذه العلاجات في أعداد أكبر من المرضى قبل تطور المرض أو تطور المقاومة. يمكن أن يؤدي الجمع بين العلاجات القياسية إلى توسيع نطاق الاستخدام وتحسين نتائج المرضى بشكل كبير

• على سبيل المثال، في ديسمبر 2024، عرضت شركة Janssen-Cilag International NV، إحدى شركات جونسون آند جونسون، بيانات جديدة في الخطوط الأمامية من دراستين استقصائيتين لـ TECVAYLI (teclistamab). أثبتت هذه الدراسات إمكانية استخدام تيكليستاماب في العلاج المركب في الخطوط الأمامية للمرضى الذين تم تشخيصهم حديثًاورم نقيي متعددللاستخدام في المرضى الذين تم تشخيصهم حديثًا، مع فعالية واعدة وملف تعريف أمان مقبول.

اتجاهات سوق الأجسام المضادة المحددة

يعد التحول من الحقن الوريدي إلى التركيبات تحت الجلد اتجاهًا بارزًا تمت ملاحظته

يعد التحول نحو التركيبة تحت الجلد اتجاهًا عالميًا بارزًا في سوق الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية. من الصعب نسبيًا إدارة الحقن الوريدية. إن التحول نحو التركيبات تحت الجلد يوفر راحة أكبر للمريض، ويقلل من الاعتماد على المستشفى، ويحسن الامتثال، ويتيح إدارة أسهل. ومع تقدم المزيد من المنتجات ثنائية الخصوصية في خطوط إنتاجها، يستثمر المطورون في تركيبات عالية التركيز ومستقرة ومنخفضة اللزوجة يمكن تسليمها تحت الجلد دون فقدان الفعالية أو السلامة. ويتغذى هذا التحول على تفضيلات المريض، والحاجة إلى تقليل العلاج بشكل عام، والميزة التنافسية المكتسبة من خلال تقديم إدارة أكثر سهولة في الاستخدام. يقوم العديد من اللاعبين الرئيسيين بتوجيه مواردهم نحو تطوير تركيبات جديدة ثنائية الخصوصية. 

• على سبيل المثال، في نوفمبر 2024، عرضت شركة Alphamab Oncology بيانات من أتجربة سريريةمن JSKN033، وهي تركيبة مشتركة تحت الجلد تتكون من دواء مضاد لجسم مضاد ثنائي الخصوصية مضاد لـ HER2 (ADC) ومثبط نقطة تفتيش مناعية PD-L1. تم تضمين الدواء في المشروع التجريبي من قبل إدارة الأدوية لبلدية شنغهاي بموافقة مركز تقييم الأدوية (CDE).

تحديات السوق

تشكل متلازمة إطلاق السيتوكين (CRS) والمخاوف المتعلقة بالسلامة من السمية العصبية المرتبطة بالأجسام المضادة ثنائية الخصوصية تحديًا كبيرًا لنمو السوق

تظل متلازمة إطلاق السيتوكين (CRS) والسمية العصبية من المخاوف الهامة المتعلقة بالسلامة بالنسبة للأجسام المضادة ثنائية النوعية، وخاصة منخرطي الخلايا التائية. يمكن أن تؤدي هذه السميات المرتبطة بالمناعة إلى أحداث سلبية شديدة، مما يتطلب جرعات متزايدة ودخول المستشفى أثناء العلاج الأولي. مثل هذه المخاطر تؤدي إلى تعقيد الإدارة السريرية، وزيادة تكاليف العلاج، وقد تثبط اعتماد الطبيب. ونتيجة لذلك، فإن تحديات السلامة تحد بشكل مباشر من نمو السوق وتبطئ القبول الأوسع للأجسام المضادة ثنائية النوعية.

• على سبيل المثال، في نوفمبر 2024، نشرت الجمعية الأمريكية لأمراض الدم مقالًا أبلغ عن الآثار العملية لمتلازمة إطلاق السيتوكين متعددة المؤسسات (CRS) ومعدلات السمية العصبية المرتبطة بالخلايا المناعية (ICANS) في الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية التي تستهدف سرطان الغدد الليمفاوية (BsAb).

[بكزوغGP4aR]

تحليل التجزئة

بواسطة آلية العمل

زيادة عمليات إطلاق المنتجات لمشاركة T-Cell في الأسواق لدفع النمو القطاعي

بناءً على آلية العمل، ينقسم السوق إلى تفاعل الخلايا التائية، والحاصرات/المثبطات المزدوجة، ومحاكاة العامل المساعد، وغيرها.

من المتوقع أن تمثل مشاركة T-Cell حصة إيرادات مهيمنة في السوق العالمية. ترجع هيمنة هذا القطاع إلى فعاليته ونشاطه المضاد للورم المحدد. كما أن قدرتهم على التغلب على مقاومة العلاجات القياسية أدت إلى فعالية سريرية قوية في حالات السرطان المعالجة مسبقًا أو المنتكسة أو المقاومة للحرارة حيث تقتصر خيارات العلاج على أحد العوامل المهمة لزيادة حصة السوق.

علاوة على ذلك، فإن خطوط الأنابيب المتوسعة من شركات الأدوية الكبرى تضمن الاستثمار المستدام والتطور السريع، مما يجعل المشاركين في الخلايا التائية هم القطاع الرائد في علاجات الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية.

• على سبيل المثال، في فبراير 2023، تعاونت شركة Atreca, Inc. مع شركة Xencor, Inc.، لإطلاق أول برنامج يجمع بين الجسم المضاد المكتشف بواسطة Atreca ومجال XmAb ثنائي الخصوصية Fc الخاص بـ Xencor ومجال ربط الخلايا التائية السامة للخلايا (CD3).

عن طريق التطبيق

أدى ارتفاع معدل انتشار السرطان إلى تعزيز نمو قطاع الأورام

من خلال التطبيق، يتم تقسيم السوق إلى مزيد من الأورام، وأمراض الدم، وطب العيون، وغيرها.

استحوذ قطاع الأورام على أكبر حصة من السوق في عام 2024. وفي عام 2025، من المتوقع أن يهيمن هذا القطاع بحصة تبلغ 40.3%. ترجع الحصة المرتفعة من هذا القطاع إلى عوامل مختلفة مثل تزايد انتشار السرطان والقيود الحالية للعلاجات. وهذا يؤدي إلى الحاجة إلى بدائل علاجية فعالة مثل الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية.

علاوة على ذلك، تقوم العديد من الكيانات التشغيلية الرئيسية في السوق بتوجيه استثماراتها والمشاركة في الأنشطة الإستراتيجية مثل التعاون والاستحواذ لتوسيع عروض منتجاتها في السوق.

• على سبيل المثال، في نوفمبر 2024، تعاونت شركة Merck & Co., Inc. مع شركة LaNova Medicines Ltd. لتطوير وتصنيع وتسويق LM-299، وهو جسم مضاد ثنائي الخصوصية PD-1/VEGF من LaNova يستهدف مستضدات مميزة مرتبطة بالورم (TAAs).

ينمو قطاع أمراض الدم بمعدل نمو سنوي مركب قدره 6.43% خلال فترة الدراسة.  

عن طريق الإدارة

إطلاق منتج جديد في قطاع الحقن الوريدي لدفع نمو السوق

على أساس طريق الإدارة، يتم تقسيم السوق إلى الوريد، تحت الجلد، وغيرها.

سيطر قطاع الحقن الوريدي على السوق في عام 2024. ومن خلال طريقة الإعطاء، استحوذ قطاع الحقن الوريدي على حصة قدرها 59.2% في عام 2024. وتعزى هيمنة هذا القطاع إلى ارتفاع التوافر البيولوجي. تضمن هذه الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية التي يتم تناولها عن طريق الوريد التعرض الجهازي السريع والكامل، مما يتيح التحكم الدقيق في مستويات الدواء في البلازما والبدء الفوري للتأثيرات. فهو يسمح بتوصيل جرعات وأحجام أعلى من الطرق تحت الجلد، وهو أمر مفيد للبيولوجيا الكبيرة أو جرعات التحميل. يركز اللاعبون الرئيسيون في مجال الأجسام المضادة العالمية ثنائية الخصوصية مواردهم على تسويق هذه المزايا من خلال عروض المنتجات الجديدة.

• على سبيل المثال، في سبتمبر 2024، تعاونت شركة EpimAb Biotherapeutics, Inc. مع Vignette Bio, Inc. من أجل EMB-06 الذي يستهدف BCMA من EpimAb. يتم إعطاء دواء المرحلة السريرية عن طريق الوريد.

من المتوقع أن ينمو قطاع طريق الإدارة تحت الجلد بمعدل نمو قدره 14.05٪ عبر فترة توقعات سوق الأجسام المضادة العالمية ثنائية الخصوصية.

بواسطة قناة التوزيع

إن الإطلاقات الجديدة لصيدليات المستشفيات لتسويق إمكانات النمو تجاريًا وضعتها في مكانة رائدة

على أساس قناة التوزيع، يتم تصنيف السوق إلى مستشفىالصيدلياتوالصيدليات بالتجزئة وغيرها.

في عام 2024، سيطرت صيدليات المستشفيات على السوق العالمية من حيث قناة التوزيع. غالبًا ما تكون هذه الصيدليات هي القناة الرئيسية للمستحضرات البيولوجية والأجسام المضادة ثنائية الخصوصية حيث يتم إعطاء العديد منها عن طريق الوريد في أماكن خاضعة للرقابة. إنها تضمن التخزين المناسب لسلسلة التبريد، والتركيب المعقم، والالتزام ببروتوكولات المستشفى. هذه العوامل تجعل صيدليات المستشفيات بالغة الأهمية لوصول المرضى إلى العلاجات المتقدمة في الوقت المناسب. علاوة على ذلك، من المقرر أن يمتلك هذا القطاع حصة قدرها 66.9% في عام 2025.

• على سبيل المثال، في فبراير 2025، أطلقت Walmart Canada أول عيادة صيدلية لها في سانت كاثرينز، أونتاريو. ومن المتوقع أن يؤدي التطوير إلى تعظيم إمكانات الصيادلة المحترفين من خلال تمكينهم من تقديم الاستشارات المباشرة وخدمات الرعاية الصحية. ومن المتوقع أن تؤدي مثل هذه التطورات إلى دفع نمو قطاع صيدليات المستشفيات في الفترة المتوقعة.

بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن تنمو صيدليات البيع بالتجزئة كقناة توزيع بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 11.94% خلال الفترة المتوقعة.

التوقعات الإقليمية لسوق الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية

حسب الجغرافيا، يتم تصنيف السوق إلى أوروبا وأمريكا الشمالية وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا.

أمريكا الشمالية

[nYwbaAIHec9]

استحوذت أمريكا الشمالية على الحصة المهيمنة في عام 2023 بقيمة 17.38 مليار دولار أمريكي وحصلت أيضًا على الحصة الرائدة في عام 2024 بقيمة 19.30 مليار دولار أمريكي. من المتوقع أن ينمو سوق الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية في أمريكا الشمالية بقوة بسبب النظام البيئي القوي للتكنولوجيا الحيوية في المنطقة، ونشاط التجارب السريرية المكثف، والاعتماد العالي للعلاجات المناعية المتطورة. ويشهد سكان المنطقة في السوق العالمية للأجسام المضادة ثنائية النوعية أيضًا أطر سداد مواتية مقترنة بإنفاق كبير على الرعاية الصحية، مما يدعم الوصول السريع للمريض إلى المواد البيولوجية الجديدة.

علاوة على ذلك، فإن الموافقة السريعة من الهيئات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووزارة الصحة الكندية تتيح التسويق السريع للعلاجات الجديدة. وفي عام 2025، من المتوقع أن يصل حجم السوق الأمريكية إلى 20.47 مليار دولار أمريكي.

• على سبيل المثال، في نوفمبر 2024، تلقت شركة Jazz Pharmaceuticals plc موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار Ziihera (zanidatamab-hrii) 50 ملجم/مل للحقن للاستخدام في الوريد لعلاج البالغين المصابين بسرطان القناة الصفراوية (BTC) الذي تم علاجه سابقًا أو غير القابل للاكتشاف أو النقيلي (IHC 3+). وتعيد مثل هذه التطورات هيمنة المنطقة على السوق.

وفي الولايات المتحدة، يتم تعزيز نمو السوق من خلال الكميات الكبيرة من التجارب السريرية للأجسام المضادة ثنائية النوعية والموافقات التنظيمية المبكرة على مستوى العالم. يؤدي الإقبال القوي على العلاجات المعتمدة حديثًا وارتفاع عدد مرضى السرطان في البلاد إلى زيادة الطلب ودعم النمو.  ويعمل وجود مرافق التصنيع المتقدمة وتمويل رأس المال الاستثماري على تسريع تسويق المنتجات المرشحة، إلى جانب ارتفاع معدل انتشار الأمراض المزمنة مثل السرطان. هذه العوامل تعزز نمو السوق في البلاد.

• على سبيل المثال، في عام 2025، توقعت جمعية السرطان الأمريكية أنه بحلول عام 2025، ستظهر 2,041,910 حالات سرطان جديدة، ومن المتوقع حدوث 618,120 حالة وفاة بالسرطان في الولايات المتحدة وحدها.

أوروبا وآسيا والمحيط الهادئ

ومن المتوقع أن تشهد مناطق أخرى، مثل أوروبا ومنطقة آسيا والمحيط الهادئ، نمواً ملحوظاً خلال السنوات المتوقعة. خلال فترة التوقعات، من المتوقع أن تسجل المنطقة الأوروبية معدل نمو بنسبة 10.4%، وهو ثاني أعلى معدل بين جميع المناطق ويصل إلى تقييم 3.98 مليار دولار أمريكي في عام 2025. ويرجع هذا النمو في المنطقة في المقام الأول إلى مراكز أبحاث الأورام القوية والابتكار والاعتماد السريري الذي يسهل اعتماد المنتجات. ومن المتوقع أن يؤدي تحسين البنية التحتية للرعاية الصحية وزيادة الاستثمار في المنتجات البيولوجية إلى دعم النمو بشكل أكبر. بسبب هذه العوامل، تتوقع الدول بما في ذلك المملكة المتحدة أن تسجل تقييمًا بقيمة 0.76 مليار دولار أمريكي، وألمانيا لتسجل 0.93 مليار دولار أمريكي، وفرنسا لتسجل 0.64 مليار دولار أمريكي في عام 2025. وبعد أوروبا، من المتوقع أن يصل السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ إلى 4.44 مليار دولار أمريكي في عام 2025 وتأمين مكانة ثالث أكبر منطقة في السوق. وفي المنطقة، من المتوقع أن تصل قيمة الصين إلى 1.80 مليار دولار أمريكي في عام 2025.

أمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا

خلال فترة الدراسة، ستشهد مناطق أمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا نموًا معتدلًا في هذا السوق. من المتوقع أن يسجل سوق أمريكا اللاتينية في عام 2025 قيمة قدرها 0.79 مليار دولار أمريكي. ومن المتوقع أن يؤدي تحسين الوصول إلى المواد البيولوجية المتقدمة، وارتفاع حالات الإصابة بالسرطان، والمبادرات الحكومية إلى دفع نمو السوق في هذه المناطق بشكل أكبر. وفي منطقة الشرق الأوسط وإفريقيا، من المتوقع أن تصل قيمة دول مجلس التعاون الخليجي إلى 0.23 مليار دولار أمريكي في عام 2025.

مشهد تنافسي

اللاعبين الرئيسيين في الصناعة

التركيز على فرص التوسع الاستراتيجي من قبل اللاعبين الرئيسيين لدفع تقدم السوق

يتمتع سوق الأجسام المضادة العالمية ثنائية الخصوصية بهيكل سوق شبه موحد، ويشكل لاعبين بارزين مثل شركة بريستول مايرز سكويب، وشركة فايزر، وإف هوفمان-لا روش المحدودة، وشركة آبفي. وترجع الحصة الكبيرة لهذه الشركات في السوق إلى العديد من الأنشطة الإستراتيجية مثل عمليات الدمج والاستحواذ الرئيسية لعروض المنتجات القوية، والتعاون بين الكيانات التشغيلية للتقدم، إلى جانب التركيز على البحث والتطوير لتعزيز مواقعها في السوق.

• على سبيل المثال، في يونيو 2025، تعاونت شركة BioNTech SE مع شركة Bristol Myers Squibb من أجل التطوير المشترك وتسويق الجسم المضاد الاستقصائي ثنائي الخصوصية BNT327 الخاص بالشركة عبر العديد من أنواع الأورام الصلبة.

ومن بين اللاعبين البارزين الآخرين في السوق العالمية شركة Genentech, Inc.، وRegeneron Pharmaceuticals Inc.، وHarbour BioMed. من المتوقع أن تعطي هذه الشركات الأولوية لإطلاق المنتجات الجديدة والتعاون لتعزيز حصتها في السوق العالمية للأجسام المضادة ثنائية الخصوصية خلال الفترة المتوقعة.

قائمة شركات الأجسام المضادة الرئيسية المحددة

• شركة بريستول مايرز سكويب (الولايات المتحدة)
• شركة فايزر (الولايات المتحدة)
• ميرك وشركاه، شركة (الولايات المتحدة)
• العلاجات الصريحة(نحن.)
• دواليتا ثيرابيوتيكس (الولايات المتحدة)
• شركة جينينتك (نحن.)
• شركة آبفي (الولايات المتحدة)
• هوفمان-لاروش المحدودة (سويسرا)
• شركة ريجينيرون للأدوية(نحن.)
• هاربور بيوميد (هونج كونج)

التطورات الصناعية الرئيسية

• أغسطس 2024:استحوذت شركة Merck & Co., Inc. على CN201، وهو جسم مضاد ثنائي الخصوصية جديد في المرحلة السريرية لعلاج الأمراض المرتبطة بالخلايا البائية، من شركة Curonالصيدلانية الحيوية. يهدف التطوير إلى توسيع وتنويع خط أنابيب الشركة ثنائي الخصوصية.
• ديسمبر 2024:حصلت شركة Merus N.V. على موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعقار BIZENGRI (zenocutuzumab-zbco)، المُخصص للبالغين المصابين بسرطان غدي البنكرياس أو سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) في المراحل المتقدمة أو غير القابلة للاكتشاف أو النقيلي والتي تحتوي على اندماج جين neuregulin 1 (NRG1) الذين لديهم تطور المرض أثناء العلاج الجهازي السابق أو بعده.
• يناير 2025:تعاونت شركة Biohaven المحدودة مع شركة Merus N.V. للمشاركة في تطوير ثلاثة اتحادات دوائية جديدة ثنائية الخصوصية للأجسام المضادة (ADCs)، مع الاستفادة من منصة تكنولوجيا Biclonics الرائدة في Merus وتقنيات منصة الحمولة والاقتران ADC من الجيل التالي من Biohaven.
• يوليو 2024:تعاونت شركة Dren Bio, Inc. مع شركة Novartis AG لاكتشاف وتطوير أجسام مضادة علاجية ثنائية النوعية للسرطان باستخدام منصة Targeted Myeloid Engager وPhagocytosis الخاصة بشركة Dren Bio.

تغطية التقرير

نطاق التقرير والتجزئة

يصف	تفاصيل
فترة الدراسة	2019-2032
سنة الأساس	2024
السنة المقدرة	2025
فترة التنبؤ	2025-2032
الفترة التاريخية	2019-2023
معدل النمو	معدل نمو سنوي مركب 12.36% من 2025 إلى 2032
وحدة	القيمة (مليار دولار أمريكي)
التقسيم	حسب آلية العمل والتطبيق وطريق الإدارة وقناة التوزيع والمنطقة
بواسطة آلية العمل	·         إشراك الخلايا التائية ·         حاصرات/مثبطات مزدوجة ·         مقلدات العامل المشترك · آحرون
عن طريق التطبيق	·         الأورام ·         أمراض الدم ·         طب العيون · آحرون
عن طريق الإدارة	·         الوريد ·         تحت الجلد · آحرون
بواسطة قناة التوزيع	·         صيدليات المستشفيات ·         صيدليات البيع بالتجزئة · آحرون
حسب المنطقة	·         أمريكا الشمالية (حسب آلية العمل، والتطبيق، وطريق الإدارة، وقناة التوزيع، والدولة) o   الولايات المتحدة o   كندا ·         أوروبا (حسب آلية العمل والتطبيق وطريق الإدارة وقناة التوزيع والبلد/المنطقة الفرعية) o   ألمانيا س   المملكة المتحدة o   فرنسا o   إسبانيا o   إيطاليا o   الدول الاسكندنافية o   بقية أوروبا ·         منطقة آسيا والمحيط الهادئ (حسب آلية العمل، والتطبيق، وطريق الإدارة، وقناة التوزيع، والبلد/المنطقة الفرعية) o   الصين o   اليابان o   الهند o   أستراليا o   جنوب شرق آسيا o   بقية دول آسيا والمحيط الهادئ ·         أمريكا اللاتينية (حسب آلية العمل، والتطبيق، وطريق الإدارة، وقناة التوزيع، والبلد/المنطقة الفرعية) o   البرازيل o   المكسيك o   بقية أمريكا اللاتينية ·         الشرق الأوسط وأفريقيا (حسب آلية العمل والتطبيق وطريق الإدارة وقناة التوزيع والبلد/المنطقة الفرعية) o   دول مجلس التعاون الخليجي o   جنوب أفريقيا o   بقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا

الأسئلة الشائعة

ما هي قيمة السوق العالمية للأجسام المضادة ثنائية الخصوصية؟

تقول Fortune Business Insights أن القيمة السوقية العالمية بلغت 28.14 مليار دولار أمريكي في عام 2024 ومن المتوقع أن تصل إلى 70.46 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032.

ما هي قيمة سوق الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية في أمريكا الشمالية في عام 2024؟

وفي عام 2024، بلغت القيمة السوقية 19.30 مليار دولار أمريكي.

ما معدل نمو سنوي مركب من المتوقع أن ينمو السوق خلال الفترة المتوقعة 2025-2032؟

من المتوقع أن يُظهر السوق معدل نمو سنوي مركب قدره 12.36٪ خلال الفترة المتوقعة 2025-2032.

ما هو الجزء الرائد في السوق من خلال آلية العمل؟

قاد قطاع إشراك الخلايا التائية السوق من خلال آلية العمل.

ما هي العوامل الرئيسية التي تحرك السوق؟

ومن المتوقع أن تؤدي زيادة انتشار أشكال مختلفة من السرطان، والموافقات التنظيمية الرئيسية إلى نمو السوق خلال الفترة المتوقعة.

من هم أفضل اللاعبين في السوق؟

تعد شركة بريستول مايرز سكويب، وشركة فايزر، وإف هوفمان-لا روش المحدودة، وشركة آبفي، من اللاعبين الرئيسيين في السوق العالمية.

ما هي المنطقة التي تمتلك أكبر حصة في السوق؟

سيطرت أمريكا الشمالية على السوق في عام 2024.