حجم سوق علاج أمراض الخلايا المنجلية ، حصة و covid-19 تحليل التأثير ، عن طريق طريقة العلاج [زرع نخاع العظم ، نقل الدم ، العلاج الدوائي {hydroxyurea ، والمنتجات ذات العلامات التجارية (endari ، adakveo ، oxbryta ، Zynteglo ، pyrukynd (mitapivat) ، ctx001 ، inclacumab ، mgta-45 ، vamfifport ( ALXN1820 ، FT-4202 ، و GBT0216)}] ، من قبل المستخدم النهائي [المستشفيات ، العيادات المتخصصة ، وغيرها] ، والتوقعات الإقليمية ، 2023-2030

بلغ قيمة سوق علاج أمراض الخلايا المنجلية 2.25 مليار دولار أمريكي في عام 2022 ومن المتوقع أن ينمو من 2.73 مليار دولار أمريكي في عام 2023 إلى 9.84 مليار دولار بحلول عام 2030 ، مما أظهر معدل نمو سنوي مركب قدره 20.1 ٪ خلال 2023-2030. سيطرت الولايات المتحدة على سوق علاج أمراض الخلايا المنجلية بحصة السوق 64. ٪ في عام 2022.

مرض الخلايا المنجلية (SCD) هو اضطراب ورث يسبب أمراضًا ، مثل مرض الخلايا المنجلية للهيموغلوبين ، ومرض الهيموغلوبين SS ، وفقر الخلايا المنجلية ، وغيرها مما تسبب في تشوه خلايا الدم الحمراء. هذا يؤدي إلى وفاة الخلايا المبكرة ، مما يسبب نقص في الدم ، ويمنع أيضًا تدفق الدم ، مما يسبب انسدادًا. يشمل إجراء العلاج عمليات نقل الدم والأدوية وعمليات زرع نخاع العظام.

ويعزى نمو سوق علاج أمراض الخلايا المنجلية العالمية إلى زيادة معدل انتشار SCD ، وارتفاع الوعي فيما يتعلق بالمرض ، وزيادة تركيز اللاعبين الرئيسيين على إطلاق أدوية فعالة جديدة لعلاج مرض الخلايا المنجلية.

• في فبراير 2022 ، أعلنت شركة Agios Pharmaceuticals ، Inc. عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على منتجها بيروكيند (Mitapivat) لعلاج فقر الدم الانحلالي لدى البالغين الذين يعانون من نقص البيروفات كيناز (PK) ، وهو نادر ، نادر ، وهمية النيميلية الوهمية.

Covid-19 Impact

انخفاض تبرعات نخاع العظم وندرة المانحين أعاقت نمو السوق وسط الوباء         

لم يكن لاندلاع Covid-19 أي تأثير على قطاع العلاج الدوائي في السوق بسبب تسويق أدوية العلاج الصيدلاني ذات العلامات التجارية من 2019-2020.

• على سبيل المثال ، في يونيو 2020 ، تلقت شركة Emmaus Medical ، موافقة تسويقية من وزارة الصحة الإسرائيلية للتوزيع التجاري وبيع Endari في إسرائيل. أيضا ، شهد قطاع العلاج الدوائي للشركة نموًا قدره 100.1 ٪ في عام 2020 خلال عام 2019.

ومع ذلك ، شهدت قطاعات نقل الدم وزراعة نخاع العظم انخفاضًا في النمو في عام 2020 مقارنة بالعام السابق بسبب إعادة تخصيص حلول الرعاية الصحية لعلاج COVID-19. علاوة على ذلك ، نظرًا لأن عدد الأشخاص الذين يختارون علاج مرض الخلايا المنجلية قد انخفض ، فقد تأثر السوق سلبًا.

• على سبيل المثال ، وفقًا لبيانات تقرير المسح المجتمعي COVID-19 الذي قامت به المنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة (NORD) المنشورة في عام 2020 ، فإن حوالي 74.0 ٪ من 772 مشاركًا في الولايات المتحدة يعانون من مرض نادر تم إلغاؤه لتقليل الشخص إلى الشخص إلى شخص ما والتحكم في انتشار الفيروس.

علاوة على ذلك ، شهد السوق اندلاعًا كبيرًا في اندلاع ما بعد 19 عامًا. كان هذا بسبب زيادة مبيعات أدوية علاج أمراض الخلايا المنجلية.

• على سبيل المثال ، أنشأ Adakveo من Novartis مبيعات صافية بقيمة 186.0 مليون دولار أمريكي في عام 2022 ، وشهدت نموًا قدره 77.1 ٪ من عام 2020.

أحدث الاتجاهات

زيادة اعتماد العلاج الجيني عزز تطور علاجات SCD الفعالة 

برز العلاج الجيني باعتباره العلاج النهائي لمختلف الأمراض المزمنة. في حالة الأمراض الوراثية ،العلاج الجينيهي ثورة تستهدف السبب الجذري للمرض. مع زيادة الأبحاث حول تصحيح الطفرة الوراثية لعلاج المرض ، قام اللاعبون في السوق بتحويل تركيز البحث والتطوير نحو العلاج الجيني.

• على سبيل المثال ، في فبراير 2018 ، بدأ ديفيد ويليامز ، بالتعاون مع مستشفى بوسطن للأطفال ، دراسة سريرية لتحديد جدوى وسلامة إدارة ناقل نقل الجينات Lentiviral الذي يشفر الحمض النووي الريبي الصغير (SH) يستهدف RNA γ-Globin Gene Crocpressor ، BCL11A ، في مرضى SCD شديد. الدراسة حاليًا في تجربة المرحلة الأولى ومن المتوقع أن تكتمل في أبريل 2024.

وبالمثل ، تقوم CRISPR Therapeutics و Pertex Pharmaceuticals بإجراء تجارب سريرية على العلاج CTX001 الذي يحرره CRISPR-CAS9. وهي موجودة حاليًا في المرحلة 3 السريرية ويقدر أنها قد تم الانتهاء منها في أكتوبر 2024. تشير الدراسات السريرية الإيجابية على CTX001 إلى أن مرشح خط الأنابيب يمكن أن يصبح دواءًا رائعًا عند إطلاقه في السوق. بسبب هذا العامل ، من المتوقع أن يشهد السوق العالمية نمواً في السنوات القادمة.

تنزيل عينة مجانية للتعرف على المزيد حول هذا التقرير.

عوامل نمو سوق علاج أمراض الخلايا المنجلية

زيادة معدل الانتشار إلى جانب شدة عالية تتعلق بالمرض لزيادة الطلب على إجراءات العلاج الفعالة

على الصعيد العالمي ، يتأثر ملايين الأشخاص بمرض الخلايا المنجلية. زيادة انتشار مرض الخلايا المنجلية يدفع توسع السوق.

• على سبيل المثال ، في مايو 2022 ، أثرت SCD على ما يقرب من 100000 أمريكي ، وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC).

يعاني الشباب والبالغون المصابون بأمراض الخلايا المنجلية في كثير من الأحيان من النتيجة الشديدة المعروفة باسم الأزمة المنقولة في الأوعية الدموية (VOC). إن الحاجة المتزايدة للرعاية الطبية في حالات الطوارئ بين المرضى بسبب حالات الانزعاج الحاد المفاجئ هي تعزيز التوسع في السوق.

• وفقًا للدراسة البحثية للبحث في المركز الوطني للتكنولوجيا الحيوية (NCBI) في عام 2021 ، يمكن للمرضى الذين يعانون من المرض مواجهة ما يصل إلى 18 المركبات العضوية المتطايرة سنويًا.

زيادة التركيز على إدخال الأدوية لتقليل حدة هذه الأمراض من قبل كبار اللاعبين في السوق تدعم التوسع في السوق.

• على سبيل المثال ، في نوفمبر 2019 ، سرقت إدارة الغذاء والدواء (FDA) من موافقة Oxbryta في فايزر ، المشار إليها للمرضى البالغين الذين يعانون من مرض الخلايا المنجلية والأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 12 وما فوق. في عام 2021 ، وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على الاستخدام الموسع للأدوية للمرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 4 سنوات أو أكبر في الولايات المتحدة   

زيادة انتشار SCD وفعالية المنتجات لعلاج المرض في الحد من فرص المركبات العضوية المتطايرة تزيد من تبنيها بين المرضى.

ظهور حلول علاجية جديدة للمساهمة في نمو السوق

قبل ، تم تضمين فقط زرع نخاع العظم ونقل الدم في إدارة SCD. عززت نسبة الإصابة المتزايدة بمرض الخلايا المنجلية وزيادة الوعي حولها اعتماد إجراءات العلاج الفعالة.

زاد اللاعبون الرئيسيون من تركيزهم على إطلاق منتجات جديدة لعلاج هذا المرض وتلبية متطلبات المرضى.

• على سبيل المثال ، في عام 2017 ، وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على Emmaus Life Sciences 'Drug Endari لمرضى الخلايا المنجلية الذين تتراوح أعمارهم بين خمس سنوات وما فوق. حتى ذلك الحين ، كان هناك تركيز محدود على الابتكار لتطوير علاج للمرض ، حيث كان Endari أول دواء تحمل علامة تجارية معتمدة منذ عقود.

بعد إطلاق Endari ، ظهر عدد قليل من الشركات في السوق من خلال إطلاق منتجات جديدة ، بما في ذلك Oxbryta (Global Blood Therapeutics) و Adakveo (Novartis) و Zynteglo (Bluebird Bio ، Inc.) ، و Pyrukynd (Agios Pharmaceuticals ، Inc.).

بالإضافة إلى ذلك ، من خلال تقديم موافقات سريعة للمنتجات ، تلعب وكالة إدارة الأغذية والعقاقير (EMA) (EMA) دورًا رئيسيًا. تمنح إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) موافقة سريعة على الأدوية لأمراض شديدة لمعالجة الحاجة الطبية غير الملباة.

• في نوفمبر 2019 ، قبل ثلاثة أشهر من الوقت المطلوب من الناحية القانونية لعمل الوكالة ، ذكرت Global Blood Therapeutics (Pfizer Inc.) أن إدارة الأغذية والعقاقير قد وافقت على Oxbryta.

من المتوقع أن يعزز انتشار SCD المتزايد ومقدمات المخدرات الجديدة المتوقعة نمو السوق خلال الفترة المتوقعة.

العوامل التقييدية

نقص خيارات علاج SCD في البلدان الناشئة للحد من نمو السوق

يتكون العلاج الدوائي لعلاج مرض الخلايا المنجلية من هيدروكسي يوريا وعدد قليل من الأدوية ذات العلامات التجارية. يعتبر هيدروكسي يوريا الخط الأول لعلاج الأمراض ويوصي به العديد من المتخصصين في مجال الرعاية الصحية. ومع ذلك ، فإن عدم توفر خيارات العلاج في البلدان النامية في جميع أنحاء العالم يبرز كعامل تقييد.

• وفقًا للجمعية الأمريكية لأمراض الدم ، في منطقة أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى ، يولد ما يقرب من 300000 طفل مع SCD كل عام. على الرغم من إدراج هيدروكسي يوريا في قائمة الأدوية الأساسية للأطفال ، إلا أنها لا تزال غير متوفرة في المنطقة. أيضا ، يعتبر الدواء باهظ الثمن في إفريقيا.

علاوة على ذلك ، تعتمد عمليات نقل الدم لإدارة SCD أيضًا على توفر المانحين. هناك فرص للفحص غير المناسب ، مما يؤدي إلى زيادة التهابات نقل الدم المنقولة بالدم ، على الرغم من أن المانحين يمكن الوصول إليه.

التمويل العام والخاص في البلدان الأفريقية غير كافية لتحسين مرافق الرعاية الصحية والرعاية التي يتطلبها المرضى الذين يعانون من المرض.

علاوة على ذلك ، إلى جانب عدم وجود وعي حول المرض بين السكان في الاقتصادات الناشئة ، يمكن أن يحد من نمو السوق العالمي خلال الفترة المتوقعة. 

تجزئة

عن طريق تحليل طريقة العلاج

أدى قطاع نقل الدم إلى دعمه بدعم من كفاءته في طريقة العلاج لإدارة السكتة الدماغية

ينقسم السوق إلى نقل الدم ، وزراعة نخاع العظم ، والعلاج الدوائي ، من حيث طريقة العلاج. يتم فصل قطاع العلاج الدوائي إلى المنتجات ذات العلامات التجارية والهيدروكسيوريا.

أدى قطاع نقل الدم إلى زيادة الإيرادات في عام 2022 ، ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب راكد خلال فترة التنبؤ. نقل الدم هو طريقة العلاج الأكثر كفاءة لإدارة السكتات الدماغية ، والتي تعد واحدة من الأعراض الشديدة في SCD. زاد عدد حلقات السكتات الدماغية بين مرضى SCD من الطلب على علاج الدم. هذا العامل مسؤول عن هيمنة القطاع.

علاوة على ذلك ، من المتوقع أن ينمو قطاع العلاج الدوائي في أسرع معدل نمو سنوي مركب خلال فترة التنبؤ. يرجع معدل النمو المرتفع لهذا القطاع إلى إطلاق أدوية العلاج الدوائي الجديد وزيادة المبادرات الحكومية حول عمليات الإطلاق المبكرة لهذه الأدوية. علاوة على ذلك ، فإن خيارات العلاج المحدودة المتاحة حاليًا في السوق هي المسؤولة أيضًا عن نمو القطاع في الفترة المتوقعة. تدعم الحكومة في البلدان ، مثل الولايات المتحدة والهند وغيرها أنشطة البحث لعلاج أمراض الخلايا المنجلية من خلال التمويل والتعيينات مثلعقاقير يتيم، مسار سريع ، ومراجعة الأولوية ، من بين أمور أخرى. من المتوقع أن تسرع هذه العوامل من إدخال أدوية العلاج الدوائي الجديد وتوفر زخمًا كبيرًا لقطاع العلاج الدوائي.

• على سبيل المثال ، في الهند ، ركز برنامج القضاء على فقر الدم المنجلي الوطني الذي تم تقديمه في ميزانية الاتحاد 2023 ، على معالجة مشاكل صحية كبيرة مثل مرض الخلايا المنجلية ، وتحديداً في السكان القبليين في البلاد.

لمعرفة كيف يمكن لتقريرنا أن يساعد في تبسيط عملك، التحدث إلى المحلل

عن طريق تحليل المستخدم النهائي

يسيطر قطاع المستشفيات على ارتفاع معدل انتشار المرضى الذين يزورون المستشفيات 

بناءً على المستخدم النهائي ، يتم تقسيم السوق إلى المستشفيات والعيادات المتخصصة وغيرها.

عقد قطاع المستشفيات حصة سوق عالمية لعلاج الخلايا المنجلية في عام 2022. ويعزى الحصة الكبيرة من القطعة إلى زيادة انتشار SCD وعدد ارتفاع حالات القبول في المستشفى لعلاج مرض الخلايا المنجلية.

• وفقًا لـ WHO ، يعيش حوالي 20-25 مليون شخص مع المرض في جميع أنحاء العالم. علاوة على ذلك ، من المتوقع أن يزداد عدد المرضى بنسبة 30 ٪ بحلول عام 2050 ، مما يسهل نمو قطاع المستشفى.

من المقدر أن ينمو قطاع العيادات المتخصصة بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التنبؤ. يعزى نمو هذا القطاع إلى زيادة عدد العيادات المتخصصة التي توفر علاج ورعاية أمراض الخلايا المنجلية.

رؤى إقليمية

سيطرت الولايات المتحدة على السوق العالمية بحصة 64 ٪ في عام 2022. ويعزى هيمنة السوق في البلاد على الوصول إلى علاج SCD بشكل أفضل ، ومرشحين محتملين لخطوط الأنابيب ، والدعم الحكومي القوي ، والتعاون المتزايد لتحسين علاج المرض.

• في ديسمبر 2019 ، أعلنت شركة Global Blood Therapeutics ، Inc. عن تعاون بحثي مع شركة Syros Pharmaceuticals Inc. لتطوير وتسويق علاجات جديدة لـ SCD و Beta-thalassemia.

تمثل أوروبا حصة كبيرة في السوق في عام 2022 ومن المتوقع أن تشهد نمواً كبيراً خلال فترة التنبؤ. ويعزى نمو السوق في أوروبا إلى سياسات السداد المواتية ، وزيادة انتشار المرض ، وزيادة تركيز اللاعبين في السوق على توسيع عروضهم في المنطقة.

• وفقًا لبيانات وكالة الأدوية الأوروبية ، في عام 2019 ، كان حوالي 1 من كل 10000 شخص يعيشون مع المرض في المنطقة الاقتصادية الأوروبية (EEA).

من المتوقع أن يتوسع السوق في بقية العالم بمعدل نمو سنوي مركب كبير في السنوات المتوقعة. إن التوسع في السوق في المنطقة مدفوع بأعلى حدوث SCD في الشرق الأوسط وأفريقيا ، والمناطق المتوسطية ، وأمريكا الجنوبية وارتفاع الدخل المتاح. علاوة على ذلك ، من المتوقع أيضًا أن يزداد الوعي المتزايد حول SCD وخط الأنابيب القوي للأدوية ذات العلامات التجارية نمو السوق في المنطقة.

اللاعبون الرئيسيون في الصناعة

الشركات التي لديها مبيعات قوية لعلاج أمراض الخلايا المنجلية للسيطرة على المنافسة

Global Blood Therapeutics Inc. (Pfizer Inc.) و Novartis AG و Emmaus Medical ، Inc. هي اللاعبون البارزين في السوق وحصلت على حصة في السوق العالمية في عام 2022.

شكلت شركة Global Blood Therapeutics Inc. (Pfizer Inc.) حصة كبيرة في السوق في عام 2022 بسبب مبيعات الشركة القوية من Oxbryta لعلاج SCD.

• على سبيل المثال ، حققت Oxbryta إيرادات قدرها 195.0 مليون دولار أمريكي في عام 2021 ، وشهدت زيادة قدرها 57.5 ٪ في مبيعاتها من العام السابق.

وبالمثل ، احتفظت Novartis AG بحصة كبيرة من السوق في عام 2022 بسبب زيادة التركيز على الشراكات مع العديد من المنظمات الحكومية. قد تسمح هذه الشراكة للشركة بمعالجة الاحتياجات غير الملباة لسكان المريض. علاوة على ذلك ، فإن تركيز الشركة على توسيع نطاق منتجها على مستوى العالم هو أيضًا مسؤول عن موقعها الكبير في السوق.

• في يونيو 2020 ، أعلنت شركة Novartis AG عن توسيع برنامج أمراض الخلايا المنجلية في إفريقيا إلى شرق إفريقيا مع مذكرتين جديدتين من التفاهم مع وزارات صحة أوغندا وتنزانيا. يهدف البرنامج إلى تحسين وتوسيع حياة الأشخاص الذين يعانون من SCD في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى.

علاوة على ذلك ، حقق قطاع نقل الدم أيضًا إيرادات كبيرة بسبب زيادة مضاعفات SCD ، مثل السكتة الدماغية ، والتي يمكن منعها من خلال علاج نقل الدم.

قائمة الشركات الرئيسية في سوق علاج أمراض الخلايا المنجلية:

• شركة بريستول مايرز سكوير (الولايات المتحدة)
• addmedica(فرنسا)
• Novartis AG(سويسرا)
• Global Blood Therapeutics ، Inc. (Pfizer Inc.) (الولايات المتحدة)
• Emmaus Medical ، Inc. (الولايات المتحدة)
• Bluebird Bio Inc.(نحن.)
• Agios Pharmaceuticals ، Inc.(نحن.)

تطورات الصناعة الرئيسية:

• مارس 2023- شاركت Addmedica في شراكة مع Abacus Medicine Pharma لتوزيع Siklos (Hydroxyurea) في بلجيكا وهولندا ولوكسمبورغ. يشار إلى العلاج للمرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 2 سنوات وما فوق.
• أغسطس 2022- للمساعدة في الوصول السريع إلى Zynteglo ، بما في ذلك عرض عقود متقدم يعتمد على النتائج وبرنامج شامل لدعم المرضى ، أصدرت Bluebird Bio Inc. تفاصيل عن البنية التحتية التجارية للولايات المتحدة.
• نوفمبر 2021 -أعلنت شركة Emmaus Life Sciences ، Inc. شراكتها مع Upscript IP Holdings ، LLC. (upscript) ، لتقديمالرعاية الصحية عن بُعدحلول للمرضى ، وتوسيع الوصول إلى endari. 
• أكتوبر 2020-أعلنت شركة Novartis AG عن موافقة Adakveo من قبل المفوضية الأوروبية (EC) لمنع الأزمات المتكررة في الأوعية الدموية (VOCs) في مرضى أمراض الخلايا المنجلية الذين تتراوح أعمارهم بين 16 عامًا وما فوق.
• سبتمبر 2020-لاستغناء أوكسبريتا في الكويت وقطر والمملكة العربية السعودية البحرين والعمان والإمارات العربية المتحدة ، قامت شركة Global Blood Therapeutics ، Inc. باتفاق حصري مع Biopharma-mea.

تغطية الإبلاغ

An Infographic Representation of Sickle Cell Disease Treatment Market

View Full Infographic

للحصول على معلومات حول مختلف القطاعات، شارك استفساراتك معنا

يوفر تقرير أبحاث السوق مشهد تنافسي مفصل. ويشمل انتشار مرض الخلايا المنجلية وتطورات الصناعة الرئيسية مثل الشراكات والاندماج والاستحواذ. بالإضافة إلى ذلك ، يركز على النقاط الرئيسية مثل إطلاق المنتجات الجديدة في السوق. علاوة على ذلك ، يغطي التقرير التحليل الإقليمي للقطاعات المختلفة وملامح الشركة للاعبين في علاج أمراض الخلايا المنجلية الرئيسية ، بما في ذلك نظرة عامة على الأعمال ، والبيانات المالية ، وتحليل SWOT لكل شركة. علاوة على ذلك ، يتضمن التقرير اتجاهات السوق وتأثير Covid-19 على السوق. يتكون التقرير من رؤى كمية ونوعية تساهم في نمو السوق.

الإبلاغ عن نطاق وتجزئة