"تصميم استراتيجيات النمو في الحمض النووي لدينا"

حجم سوق التخليص الفيروسي ، ومشاركة وتحليل الصناعة ، عن طريق الطريقة (طريقة الإزالة الفيروسية [الكروماتوجرافيا ، الترشيح ، وهطول الأمطار] ، طريقة تعطيل الفيروس [تعديل الرقم الهيدروجيني ، منظف المذيبات (S/D) ، تبطين ، وجفاف الحرارة] ، وطريقة الكشف الفيروسي [تسلسل الجيل التالي (NGS) ، تفاعل سلسلة البوليمر (PCR) (PCR). المنتجات ، البروتينات المؤتلف ، منتجات العلاج الخلوي والجينات ، واللقاحات) ، من قبل المستخدم النهائي (صناعة الأدوية والتكنولوجيا الحيوية ، معاهد البحوث الأكاديمية ، و CROS) ، والتوقعات الإقليمية ، 2025-2032

آخر تحديث: November 17, 2025 | شكل: PDF | معرف التقرير: FBI105611

 

رؤى السوق الرئيسية

Play Audio استمع إلى النسخة الصوتية

بلغ تقدير حجم سوق التخليص الفيروسي العالمي 718.4 مليون دولار أمريكي في عام 2024. ومن المتوقع أن ينمو السوق من 834.1 مليون دولار أمريكي في عام 2025 إلى 2644.2 مليون دولار بحلول عام 2032 ، مما يعرض CAGR 17.9 ٪ خلال فترة التنبؤ. سيطرت أمريكا الشمالية على سوق التخليص الفيروسي بحصة سوقية بلغت 37.4 ٪ في عام 2024.

العلاجات المستمدة من النباتات أو الحيوانات أو البشر أكثر عرضة للتلوث الفيروسي. من أجل التأكد من أن المستحضرات الصيدلانية الحيوية خالية من التلوث ، يتم إجراء دراسات الخلوص الفيروسي. زيادة التطوير وتصنيعالأدوية الحيويةوقد استمد من البيولوجيا ، مثل اللقاحات ، وعلاجات الخلايا والجينات ، والبروتينات المؤتلف ، وغيرها ، الطلب على هذه الدراسات.

  • على سبيل المثال ، وفقًا للبيانات التي نشرتها BMJ Publishing Group Limited في مارس 2021 ، يبلغ الإنتاج السنوي العالمي لللقاحات حوالي 5.00 مليار جرعة.

العديد من شركات الأدوية الحيوية الصغيرة أو المتوسطة الحجم والتكنولوجيا الحيوية تميل أكثر نحو دراسات التخليص الفيروسية الاستعانة بمصادر خارجية لمنتجاتها للحصول على مخرجات مريحة وفعالة. لذلك ، فإن الطلب المتزايد على المستحضرات الصيدلانية الحيوية والعدد المتزايد من المستحضرات الصيدلانية الحيوية في خط الأنابيب قد غذ الطلب على هذه الدراسات.

علاوة على ذلك ، خلال جائحة Covid-19 ، شهدت السوق نموًا بطيئًا في إيراداتها بسبب تقييد الإغلاق وقدرة التصنيع المنخفضة لشركات التكنولوجيا الصيدلانية والتكنولوجيا الحيوية من أجل التحكم في انتشار الفيروس. ومع ذلك ، في عام 2021 ، شهدت السوق نموا كبيرا. نسب هذا النمو إلى زيادة عدد التجارب السريرية وزيادة الطلب على الرواية والفعالةاللقاحاتل Covid-19.

Viral Clearance Market

اللقطة العالمية لقطات سوق التخليص الفيروسية

حجم السوق والتوقعات:

  • 2024 حجم السوق: 718.4 مليون دولار أمريكي
  • 2025 حجم السوق: 834.1 مليون دولار أمريكي
  • 2032 حجم السوق المتوقع: 2،644.2 مليون دولار أمريكي
  • CAGR: 17.9 ٪ من 2025-2032

الحصة السوقية:

  • سيطرت أمريكا الشمالية على سوق التخليص الفيروسي بحصة 37.4 ٪ في عام 2024 ، مدفوعة بنظام إيكولوجي قوي لعلوم الأحياء الحيوية وعلوم الحياة ، وزيادة عدد التجارب السريرية ، وقدرات التصنيع الصيدلانية القوية.
  • من خلال الطريقة ، من المتوقع أن يحافظ قطاع الإزالة الفيروسي على هيمنته بسبب كفاءته العالية ، وارتفاع استثمارات البحث والتطوير ، وزيادة الطلب على اللقاحات والبيولوجيا على مستوى العالم.

أبرز ما يسلط الضوء على البلد:

  • الولايات المتحدة: يحرك النمو زيادة في التجارب السريرية ، وصناعة الأدوية الراسخة ، والمتطلبات التنظيمية للسلامة الفيروسية أثناء تطوير علم البيولوجيا.
  • أوروبا: وجود قاعدة قوية للتكنولوجيا الحيوية ، وارتفاع مبادرات البحث والتطوير من قبل شركات التكنولوجيا الحيوية ، وأنشطة التوسع من قبل اللاعبين الرئيسيين تدعم السوق.
  • الصين: الجهود المركزة على توسعات المنشآت لخدمات التخليص الفيروسي وقطاع الأدوية الحيوية المحلية المتنامية تقود السوق في المنطقة.
  • اليابان: زيادة نفقات البحث والتطوير الصيدلاني ، والتأكيد على تصنيع البيولوجيا ، ومتطلبات الامتثال التنظيمية تعزز الطلب على دراسات التخليص الفيروسية.

اتجاهات سوق التخليص الفيروسي

إن التركيز المتزايد للاعبين في السوق على توسيع المنشأة هو الاتجاه الأخير

يتزايد انتشار الأمراض المزمنة ، مثل مرض السكري والسرطان واضطرابات القلب والأوعية الدموية وغيرها. على سبيل المثال ، في سبتمبر 2023 ، وفقًا للبيانات التي نشرتها منظمة الصحة العالمية (منظمة الصحة العالمية) ، تسببت أمراض القلب والأوعية الدموية 17.9 مليون حالة وفاة على مستوى العالم ، تليها السرطان ، والتي تمثل 9.3 مليون حالة وفاة ، في حين تسببت أمراض الجهاز التنفسي المزمن 4.1 مليون حالة وفاة.

وبالتالي ، بسبب هذا العبء المتزايد للأمراض المزمنة ، زادت العديد من شركات التكنولوجيا الصيدلانية والتكنولوجيا الحيوية من تركيزها على تطوير وتصنيع الأدوية الحيوية والأدوية. يجب أن تمر المنتجات البيولوجية المستخدمة للاستخدام البشري من خلال دراسات الخلوص الفيروسي في كل مرة يتم تصنيعها لإزالة التلوث الفيروسي. بسبب هذا ، كان هناك طلب متزايد على هذه الخدمات.

وبالتالي ، لتلبية هذا الطلب المتزايد على خدمات التصريح الفيروسي ، قام اللاعبون في السوق بتوسيع مرافقهم لتعزيز إمكانية وصولهم إلى شركات التكنولوجيا الصيدلانية والتكنولوجيا الحيوية.

  • على سبيل المثال ، في سبتمبر 2022 ، أعلنت Merck KGAA عن افتتاح مختبر التخليص الفيروسي (VC) كجزء من مرحلة البناء الأولى من مركز اختبار البيولوجيا الجديد في الصين. يسمح مختبر VC لشركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية بإجراء هذه الدراسات محليًا ، من التنمية السابقة السريرية إلى التسويق.

من المتوقع أن يعزز التركيز المتزايد للاعبين في السوق على توسيع مرافقهم وعروض الخدمات عروض خدمة هذه الشركات على مستوى العالم.

تنزيل عينة مجانية للتعرف على المزيد حول هذا التقرير.

عوامل نمو سوق التخليص الفيروسي

زيادة نفقات البحث والتطوير من قبل شركات الأدوية الحيوية وتكنولوجيا التكنولوجيا الحيوية نمو سوق الوقود

إن انتشار الأمراض المزمنة المختلفة ، مثل مرض السكري ، واضطرابات القلب والأوعية الدموية ، والسرطان ، وغيرها ، قد زاد بشكل كبير. على سبيل المثال ، وفقًا لمنظمة الصحة العالمية (WHO) ، شكلت السرطان 10 ملايين حالة وفاة على مستوى العالم في عام 2020.

أدى هذا الانتشار المتزايد إلى حاجة متزايدة لتطوير أدوية جديدة لعلاج مختلف الأمراض ، مما يؤدي إلى زيادة تركيز شركات التكنولوجيا الحيوية والتكنولوجيا الحيوية على تطبيق موارد مهمة لتطوير الأدوية والتقنيات الجديدة لمؤشرات المرض المختلفة.

  • على سبيل المثال ، وفقًا للبيانات التي نشرتها وزارة العلوم والتكنولوجيا في مارس 2023 ، زاد النفقات الإجمالية على إجمالي البحث والتطوير في الهند بشكل مطرد من 7،290.2 مليون دولار في عام 2010 - 2011 إلى 1526.6 مليون دولار أمريكي في 2020 - 2021 ، أي أكثر من ضعف. من إجمالي نفقات البحث والتطوير خلال 2020 - 2021 ، شكلت الأدوية والمستحضرات الصيدلانية أقصى نسبة قدرها 33.6 ٪.

كل دواء بيولوجي يجب أن يمر عبر الخلوص الفيروسي أثناء تطوره. لذلك ، فإن التركيز المتزايد لشركات الأدوية على تطوير العلاجات المشتقة من الناحية البيولوجية وتسويقها للعلاج الفعال كان يزود الطلب على هذه الدراسات.

  • على سبيل المثال ، وفقًا لما ذكره إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية ، في مارس 2021 ، حصلت شركة Celgene Corporation ، وهي شركة Bristol-Myers Squibb ، على موافقة ABECMA لعلاج المايلوما المتعددة المتكافئة/الحرارية لدى المرضى البالغين.

أدى عبء الأمراض المزمنة المتزايدة إلى التركيز المتزايد على شركات التكنولوجيا الصيدلانية والتكنولوجيا الحيوية في زيادة نفقات البحث والتطوير لتطوير علم البيولوجيا الجديدة ، وزيادة الطلب على هذه الخدمات ، وبالتالي دفع نمو سوق التخليص الفيروسي.

زيادة اللوائح على السلامة الفيروسية لتنمية صناعة الارتفاع

تعتبر دراسات التخليص الفيروسية خطوة أساسية لتطوير البيولوجيا وضرورية لضمان سلامة المنتج. تركز الهيئات التنظيمية بشدة على ضمان إجراء هذه الاختبارات وتتوقع أن تدعمها بيانات عالية الجودة ، خاصة بالنسبة لموافقات IND و BLA. من الأهمية بمكان أن تكون على دراية بالعملية والمتطلبات التنظيمية ولديها خبرة في المجالات الرئيسية لهذه العمليات للتخطيط الاستراتيجي ، والتي يمكن أن تؤدي إلى الوقت والجهد والتوفير بالمال.

من أجل تقليل خطر انتقال الفيروسات ، تم تطوير اللوائح المتعلقة بسلامة المنتجات الصيدلانية على مدار العقود الماضية.

  • على سبيل المثال ، نشر المجلس الدولي للتنسيق (ICH) ، في عام 2022 ، إرشادات حول تقييم السلامة الفيروسية لمنتجات التكنولوجيا الحيوية المستمدة من خطوط الخلايا ذات الأصل البشري أو الحيوان لاختبار وتقييم السلامة الفيروسية لمنتجات التكنولوجيا الحيوية. توفر هذه الإرشادات معلومات مفصلة لمصنعي المستحضرات الصيدلانية الحيوية حول البيانات التي يجب تقديمها في تطبيقات التسويق وحزم التسجيل للمنتجات البيولوجية المستمدة من خطوط الخلايا ذات الأصل البشري أو الحيوان. يحدد هذا المبدأ التوجيهي أيضًا اختبارات محددة تحتاج إلى تنفيذ لفيروسات مختلفة من أجل تحقيق خلوص الفيروسات.

مثل هذه الإرشادات حول تقييم السلامة الفيروسية لتطوير منتجات التكنولوجيا الحيوية زادت من الحاجة إلى الخدمات لإجراء الدراسات بشكل أكثر فعالية.

العوامل التقييدية

التكاليف المرتفعة المرتبطة بالتقنيات الجديدة للتخليص الفيروسي للحد من نمو السوق

وقد أدى التطور المتزايد للمستحضرات الصيدلانية الحيوية إلى تغذية الطلب على خدمات التخليص الفيروسي. ومع ذلك ، فإن التكلفة العالية المرتبطة بالتقنيات المستخدمة في هذه الدراسات قد تقيد نمو السوق العالمي.

  • على سبيل المثال ، وفقًا للبيانات التي نشرتها Axion Analytical Laboratories ، Inc. في عام 2022 ، قدرت تكلفة نظام كروماتوجرافيا الغاز بحوالي 30،000 دولار أمريكي إلى 50،000 دولار أمريكي.
  • علاوة على ذلك ، وفقًا لمقال نشرته UHPLCS في يونيو 2023 ، ذكرت شركة مصنعة للتكنولوجيا العالية من المواد الاستهلاكية والملحقات HPLC ، أن نظام Agilent 1290 Infinity II LC HPLC يكلف حوالي 60،000 دولار أمريكي إلى 100،000 دولار أمريكي.

علاوة على ذلك ، حيث يتنافس مقدمو الخدمات مع التكنولوجيا الصيدلانية والتكنولوجيا الحيوية ،الجهاز الطبيالشركات ، والمؤسسات الأكاديمية والبحثية للعلماء المؤهلين وذوي الخبرة ، يواجه مقدمو الخدمات هؤلاء التحديات في جذب الخبراء المؤهلين تأهيلا عاليا والاحتفاظ به.

من أجل التنافس بشكل فعال مع اللاعبين الآخرين ، وخاصة مقدمي الاختبارات التحليلية الصغيرة ، يجب على شركات مزود الخدمة توفير تعويض أعلى وحوافز أخرى. في السنوات القادمة ، يمكن لهذا النقص في المتخصصين ذوي الخبرة أن يعوق اعتماد التقنيات الجديدة ، مما يحد من نمو سوق تخليص الفيروسات.

تحليل تجزئة سوق التخليص الفيروسي

عن طريق تحليل الطريقة

قطاع الإزالة الفيروسي للسيطرة بسبب كفاءته العالية

استنادًا إلى الطريقة ، يتم تصنيف السوق إلى طريقة الإزالة الفيروسية ، وطريقة تعطيل الفيروس ، وطريقة الكشف الفيروسي. يتم تقسيم طريقة الإزالة الفيروسية إلى اللوني ، والترشيح ، وهطول الأمطار. وبالمثل ، فإن طريقة تعطيل الفيروس يتم تقسيمها إلى تعديل الأس الهيدروجيني ، ومنظف المذيبات (S/D) ، والبسترة ، والحرارة الجافة ، وغيرها. أيضا ، يتم تقسيم قطاع الكشف الفيروسي إلى تسلسل الجيل التالي (NGS) ،تفاعل سلسلة البلمرة (PCR)، في اختبار الجسم الحي ، في اختبار المختبر ، وغيرها.

سيطر قطاع طريقة الإزالة الفيروسية على السوق في عام 2024. ويعزى نمو القطاع في المقام الأول إلى الاستثمارات المتزايدة في البحث والتطوير من قبل اللاعبين الرئيسيين في السوق والطلب المتزايد على اللقاحات وغيرها من المستحضرات الصيدلانية الحيوية على مستوى العالم.

  • على سبيل المثال ، وفقًا لمجموعة الأبحاث الصيدلانية والمصنعين في أمريكا (PHRMA) في عام 2022 ، وصلت الإنفاق على الأبحاث والتطوير للشركات الأعضاء في PHRMA (R&D) إلى أعلى مستوى من الرقم القياسي البالغ 102.3 مليار دولار في جميع أنحاء العالم في عام 2022.

من المتوقع أن تظهر شريحة طريقة تعطيل الفيروس نمواً قوياً خلال فترة التنبؤ. من المتوقع أن يزداد الموافقة على العلاجات الجديدة ، مثل بروتينات البلازما ومنتجات العلاج الجيني ، بتغذية نمو القطاع خلال الفترة المتوقعة.

  • على سبيل المثال ، وفقًا لمقال نشرته Springer Nature Limited ، في عام 2023 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء (FDA) على 55 عقارًا جديدًا كجزيء صغير وبيولوجيا.

علاوة على ذلك ، من المتوقع أن ينمو قطاع الكشف الفيروسي بمعدل سنوي مركب كبير. يعد الكشف الفيروسي خطوة مهمة في عملية المقاصة الفيروسية لأنه يحدد كيفية استخدام الفيروس أو تعطيله. لقد كان هذا العامل يغذي نمو قطاع الإزالة الفيروسي.

لمعرفة كيف يمكن لتقريرنا أن يساعد في تبسيط عملك، التحدث إلى المحلل

عن طريق تحليل التطبيق

زيادة الطلب على اللقاحات يدفع نمو شريحة اللقاحات

بناءً على التطبيق ، يتم تقسيم السوق إلى لقاحات ومنتجات الدم والدم ،البروتينات المؤتلف، منتجات العلاج الخلوي والجينات ، وغيرها.

قطاع اللقاحات سيطر على السوق في عام 2024. ويعزى هيمنة القطاع إلى زيادة الطلب على اللقاحات ضد الأمراض المزمنة والمعدية ، مثل الحصبة ، وشلل الأطفال ، والتهاب الكبد ، وسرطان عنق الرحم ، وغيرها.

  • على سبيل المثال ، في يوليو 2023 ، وفقًا لمنظمة الصحة العالمية (WHO) ، زادت نسبة الأطفال الذين يتلقون جرعة أولى من لقاح الحصبة من 81.0 ٪ في 2021 إلى 83.0 ٪ في عام 2022.

من المتوقع أن يتوسع قطاع منتجات الدم والدم بشكل كبير خلال السنوات القادمة. ويعزى نمو القطاع إلى ارتفاع الطلب على عمليات نقل الدم والمنتجات العلاجية المستمدة من مكونات الدم.

  • على سبيل المثال ، في يونيو 2023 ، وفقًا للبيانات التي أصدرتها منظمة الصحة العالمية (WHO) ، كان متوسط معدل التبرع بالدم في البلدان ذات الدخل المرتفع 31.5 تبرعات لكل 1000 شخص. يتم جمع حوالي 118.5 مليون تبرع بالدم في جميع أنحاء العالم. هذه الزيادة في عدد تبرعات الدم أثرت بشكل إيجابي على الطلب على خدمات تخليص الفيروسات لنقل الدم وتصنيع منتجات الدم.

من المتوقع أن ينمو قطاع منتجات العلاج الخلوي والجينات في أعلى معدل نمو سنوي مركب خلال فترة التنبؤ. ويعزى النمو إلى زيادة الاستخدام للعلاجات الخلوية في علاج الاضطرابات المختلفة ، وتزايد التمويل العام والخاص لأبحاث الخلايا الجذعية ، وزيادة الوعيالخلية الجذعيةالعلاجات ، واستخدام العلاجات القائمة على الأنسجة لعلاج مختلف الأمراض.

عن طريق تحليل المستخدم النهائي

زيادة نمو المستحضرات الصيدلانية الحيوية لتعزيز نمو قطاع صناعة الأدوية والتكنولوجيا الحيوية

استنادًا إلى المستخدم النهائي ، يتم تقسيم السوق إلى صناعة الأدوية والتكنولوجيا الحيوية ، ومعاهد البحوث الأكاديمية ، و CROS ، وغيرها.

سيطر قطاع صناعة الأدوية والتكنولوجيا الحيوية على السوق في عام 2024. إن المتطلبات الإلزامية لإزالة الفيروسات وتعطيلها من قبل السلطات التنظيمية أثناء تطوير العلاجات الحيوية والمنتجات البيولوجية الأخرى هي المسؤولة عن هيمنة القطاع.

  • على سبيل المثال ، وفقًا لإدارة الطعام والأدوية (FDA) ، اعتبارًا من يناير 2022 ، هناك 33 Biosimilars المعتمدة من قبل FDA ، 21 منها متوفرة في الولايات المتحدة

من المتوقع أن يتوسع قطاع CROS بمعدل سنوي مركب نموذجي خلال فترة التنبؤ ، 2025-2032. يرجع نمو القطاع إلى زيادة الاستعانة بمصادر خارجية لشركات الأدوية لخدمات التنمية في المراحل المبكرة وخدمات الاختبارات السريرية والمختبرية.

  • على سبيل المثال ، في يناير 2023 ، أعلنت شركة Premier Research ، وهي منظمة أبحاث سريرية عالمية (CRO) ، عن شراكة استراتيجية مع Centogene N.V. لتوفير الدعم الشامل للشركة في التجارب السريرية المرضية النادرة.

من المتوقع أن ينمو قطاع المعاهد الأكاديمية والبحث في أعلى معدل نمو سنوي مركب خلال فترة التنبؤ. من المتوقع أن يسرع العدد المتزايد من الأبحاث والدراسات المتعلقة بتطوير الأدوية الجديدة من قبل معاهد البحث عن نمو القطاع على مستوى العالم.

رؤى إقليمية

جغرافيا ، تتم دراسة السوق في جميع أنحاء أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا.

North America Viral Clearance Market Size, 2024 (USD Million)

للحصول على مزيد من المعلومات حول التحليل الإقليمي لهذا السوق، تنزيل عينة مجانية

بلغ السوق في أمريكا الشمالية 268.7 مليون دولار في عام 2024 ، ومن المتوقع أن ينمو بقوة خلال فترة التنبؤ. عوامل مثل وجود المعاهد الوطنية التي تدعم التكنولوجيا الحيوية وأبحاث علوم الحياة ، والنمو في صناعة الأدوية ، والعدد المتزايد من التجارب السريرية في البلدان ذات الدخل المرتفع يعزز الطلب على التصريح الفيروسي في المنطقة.

  • على سبيل المثال ، وفقًا لمنظمة الصحة العالمية (WHO) ومنصة سجل التجارب السريرية الدولية (ICTRP) ، زاد العدد السنوي للتجارب السريرية المسجلة في الولايات المتحدة من 7462 في عام 2010 إلى 9،901 في عام 2022.

من المتوقع أن تواجه أوروبا ثاني أعلى نمو في السوق بسبب الأساس القوي للتكنولوجيا الحيوية في البلدان الأوروبية ، مثل فرنسا وألمانيا ، وزيادة كمية مبادرات البحث والتنمية والإنفاق من قبل شركات التكنولوجيا الحيوية في المنطقة.

  • على سبيل المثال ، أنفقت شركة CRISPR Therapeutics ، وهي شركة في مجال التكنولوجيا الحيوية الأوروبية ، حوالي 461.6 مليون دولار أمريكي على أنشطة البحث والتطوير في عام 2022 ، بزيادة قدرها 35.5 ٪ مقارنة بالعام السابق.

في وقت واحد ، قد تتوسع آسيا والمحيط الهادئ في السنوات القادمة. ويعزى هذا النمو إلى زيادة تطور وتصنيع الأدوية ، والزيادة في تمويل البحوث الطبية ، وعدد كبير من CROs في المنطقة.

قد تشهد أمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا نمواً بطيئًا بسبب ارتفاع نفقات الرعاية الصحية المتزايدة وزيادة الطلب على المستحضرات الصيدلانية الحيوية.

اللاعبون الرئيسيون في الصناعة

يركز اللاعبون في السوق على محفظة منتجات قوية ومتنوعة لدفع نمو السوق

يمثل اللاعبون في السوق ، مثل Merck KGAA ، و Charles River ، و Wuxi Biologics ، و Kedrion ، حصة كبيرة في سوق التخليص العالمي في عام 2024. تركيز هؤلاء اللاعبون القوي على توسيع منشأة التطوير والتصنيع لتعزيز عروض الخدمات الخاصة بهم.

  • في نوفمبر 2021 ، أعلنت Wuxi Biologics عن الافتتاح الرسمي لمرفق اختبار علاجاتها المتقدمة ، بما في ذلك 140،000 قدم مربع من المختبرات ، لتعزيز اختبار عقد الشركة وتطويرها وتصنيعها (CTDMO) عن طريق ثلاثة أضعاف قدرة الاختبار السابقة للشركة لتلبية الاحتياجات المتزايدة للعملاء في الخلية والخلية والخليةصناعة العلاج الجيني.

يعمل اللاعبون الرئيسيون الآخرون ، مثل Kedrion و Sartorius AG و Texcell والخلايا النظيفة ، على تعزيز خدماتهم وتوسيع وجودهم في بلدان جديدة. على سبيل المثال ، في يناير 2022 ، أعلنت Kedrion أن الشركة تركز على توسيع وجودها في تركيا من خلال شركة Betaphar التابعة لها.

قائمة أعلى شركات التخليص الفيروسية:

تطورات الصناعة الرئيسية:

  • يونيو 2023:أعلنت شركة Texcell عن توسيع منشأتها في الفيروس وسلامة البيولوجية في فريدريك ، الولايات المتحدة ، من خلال افتتاح 27000 قدم مربع. منشأة في نفس المدينة. يهدف هذا التوسع إلى تعزيز عروض الخدمات.
  • ديسمبر 2022:افتتحت Wuxi Biologics منشأة مركز اختبار السلامة الحيوية في Lin-Gang ، شنغهاي. عززت الشركة عروض خدماتها ووجودها في الصين مع هذا التوسع.
  • أبريل 2022:منحت Wuxi Biologics التميز في المعالجة الحيوية في التخليص الفيروسي وارتكاب السلامة للمرة الثانية في حدث Asia-Pacific Feasageing Awards (ABEA).
  • يناير 2022:أعلنت شركة Texcell عن توسيع منشأتها في الولايات المتحدة لزيادة قدرات جميع خطوط الخدمة ، بما في ذلك ثقافة خلايا البحث والتطوير المخصصة ، ودراسات التخليص الفيروسية GLP ، واختيار قدرات الفحص GMP لاختبار السلامة الفيروسية.
  • ديسمبر 2021:أعلنت Virusure GmbH عن الاستحواذ على Bionique Testing Laboratories LLC. ، الرائد في الولايات المتحدة في خدمات اختبار Mycoplasma لصناعات البيولوجيا وعلم الحياة. مع هذا الاستحواذ ، تهدف الشركة إلى تعزيز عروض الخدمات الخاصة بها للتخليص الفيروسي.

تغطية الإبلاغ

يوفر تقرير أبحاث سوق التخليص الفيروسي تحليلًا مفصلاً للسوق. يركز على الجوانب الرئيسية مثل الشركات الرائدة ونوع المنتج والتطبيقات. إلى جانب ذلك ، فإنه يقدم نظرة ثاقبة لاتجاهات السوق ويسلط الضوء على التطورات الرئيسية في الصناعة. بالإضافة إلى العوامل المذكورة أعلاه ، يشمل التقرير العديد من العوامل التي ساهمت في نمو السوق في السنوات الأخيرة.

للحصول على رؤى واسعة النطاق حول السوق، تحميل للتخصيص

الإبلاغ عن نطاق وتجزئة

يصف

تفاصيل

فترة الدراسة

2019-2032

سنة قاعدة

2024

السنة المقدرة

2025

فترة التنبؤ

2025-2032

الفترة التاريخية

2019-2023

معدل النمو

معدل نمو سنوي مركز 17.9 ٪ من 2025-2032

وحدة

القيمة (مليون دولار أمريكي)

تجزئة

عن طريق الطريقة

  • طريقة الإزالة الفيروسية
    • كروماتوجرافيا
    • الترشيح
    • تساقط
  • طريقة تعطيل الفيروسية
    • تعديل الرقم الهيدروجيني
    • منظف المذيب (S/D)
    • بسترة
    • الحرارة الجافة
    • آحرون
  • طريقة الكشف الفيروسي
    • تسلسل الجيل التالي (NGS)
    • تفاعل سلسلة البلمرة (PCR)
    • في اختبار الجسم الحي
    • في اختبار المختبر
    • آحرون

عن طريق التطبيق

  • منتجات الدم والدم
  • البروتينات المؤتلف
  • منتجات العلاج الخلوي والجينات
  • اللقاحات
  • آحرون

بواسطة المستخدم النهائي

  • صناعة الأدوية والتكنولوجيا الحيوية
  • معاهد البحوث الأكاديمية
  • كروس
  • آحرون

بواسطة الجغرافيا

  • أمريكا الشمالية (بالطريقة والتطبيق والمستخدم النهائي والبلد)
    • نحن.
    • كندا
  • أوروبا (عن طريق الطريقة والتطبيق والمستخدم النهائي والبلد/المنطقة الفرعية)
    • ألمانيا
    • المملكة المتحدة.
    • فرنسا
    • إيطاليا
    • إسبانيا
    • الدول الاسكندنافية
    • بقية أوروبا
  • آسيا والمحيط الهادئ (حسب الطريقة والتطبيق والمستخدم النهائي والبلد/المنطقة الفرعية)
    • الصين
    • الهند
    • اليابان
    • أستراليا
    • جنوب شرق آسيا
    • بقية آسيا والمحيط الهادئ
  • أمريكا اللاتينية (بالطريقة والتطبيق والمستخدم النهائي والبلد/المنطقة الفرعية)
    • البرازيل
    • المكسيك
    • بقية أمريكا اللاتينية
  • الشرق الأوسط وأفريقيا (عن طريق الطريقة والتطبيق والمستخدم النهائي والبلد/المنطقة الفرعية)
    • جنوب أفريقيا
    • مجلس التعاون الخليجي
    • بقية الشرق الأوسط وأفريقيا

 



الأسئلة الشائعة

تقول Fortune Business Insights أنه من المتوقع أن ينمو السوق العالمي من 834.1 مليون دولار أمريكي في عام 2025 إلى 2644.2 مليون دولار بحلول عام 2032.

من المتوقع أن يظهر السوق نموًا ثابتًا بمعدل سنوي مركب بلغ 17.9 ٪ خلال فترة التنبؤ (2025-2032).

بواسطة الطريقة ، يتم تعيين شريحة طريقة الإزالة الفيروسية لقيادة السوق.

من المتوقع زيادة الاستثمار في صناعات التكنولوجيا الصيدلانية والتكنولوجيا الحيوية وارتفاع الطلب على اللقاحات وغيرها من العوامل العلاجية الحيوية نمو السوق.

يعد Merck KGAA و Charles River و Wuxi Biologics و Sartorius AG و Kedrion أفضل اللاعبين في السوق.

من المتوقع أن تحمل أمريكا الشمالية أعلى حصتها في السوق.

هل تبحث عن معلومات شاملة حول مختلف الأسواق؟ تواصل مع خبرائنا تحدث إلى خبير
  • 2019-2032
  • 2024
  • 2019-2023
  • 128
تحميل عينة مجانية

    man icon
    Mail icon
الخدمات الاستشارية للنمو
    كيف يمكننا مساعدتك في اكتشاف الفرص الجديدة وتوسيع نطاق عملك بشكل أسرع؟
الرعاية الصحية العملاء
3M
Toshiba
Fresenius
Johnson
Siemens
Abbot
Allergan
American Medical Association
Becton, Dickinson and Company
Bristol-Myers Squibb Company
Henry Schein
Mckesson
Mindray
National Institutes of Health (NIH)
Nihon Kohden
Olympus
Quest Diagnostics
Sanofi
Smith & Nephew
Straumann