Biosimilars Market Size, Share & COVID-19 Impact Analysis, By Drug Class (Filgrastim & Peg-filgrastim, Monoclonal Antibodies, and Others), By Disease Indication (Cancer, Autoimmune Diseases {Arthritis, Psoriasis, and Others}, and Others), By Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies, and Online Pharmacies), and Regional Forecast, 2023-2030

Die weltweite Marktgröße von Biosimilars wurde im Jahr 2022 mit 20,44 Milliarden USD bewertet und wird voraussichtlich von 23,96 Mrd. USD im Jahr 2023 auf 73,03 Mrd. USD bis 2030 wachsen, was im Prognosezeitraum eine CAGR von 17,3% aufwies. Europa dominierte den Weltmarkt mit einem Anteil von 50,44% im Jahr 2022.

Biosimilars sind sicher, effektiv und sehr ähnliche Versionen von zugelassenen und autorisierten Biologika. Ein biologisches Medikament ist ein großes und komplexes Protein, das aus lebenden Zellen durch komplexe Herstellungsprozesse hergestellt wird. Ein Generika ist eine Kopie eines chemischen Arzneimittels. Ein Biosimilar ähnelt dem ursprünglichen biologischen, ist jedoch nicht identisch. Sobald ein Patent für eine autorisierte Biologin abgelaufen ist, kann ein Biosimilar in den Markt eintreten. Die Zulassung für ein Biosimilar wird erst nach seiner Effizienz und Ähnlichkeit im Vergleich zu seiner biologischen Erstellung erteilt. Die Erlangung der Zulassung für ein Biosimilar ist im Vergleich zu einem Biologischen einfacher.

Als die Patente zu Biologika abgelaufen sind, wurden nur eine kleine Anzahl von Biosimilars aufgrund des Fehlens klarer Produktrichtlinien, der Regulierungsunsicherheit und der Vorsicht von Ärzten genehmigt. Mit genaueren Richtlinien hat sich jedoch die Rate, mit der diese Produkte entwickelt und zugelassen werden, erheblich zugenommen. Zum Beispiel wurden bis Ende September 2023 insgesamt 43 Biosimilars von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen, wobei die jüngste Biosimilar-Zulassung am 29. September 2023 (Tocilizumab-Bavi) (Tocilizumab-Bavi) war.

Regulierungsbehörden wie die Europäische Medizinbehörde (EMA), die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und Health Canada (HC) haben strenge regulatorische Richtlinien für die Bewertung und Zulassung dieser Produkte in Bezug auf ihre physikalischen Merkmale, chemischen Zusammensetzungen und klinischen Merkmale entwickelt. Dies hat eine schnelle Entwicklung und Zulassung der Arzneimittel ermöglicht sowie den Marktzugang und die Kostenwirksamkeit erhöht.

Darüber hinaus erhöht die wachsende Prävalenz chronischer Krankheiten und teure Behandlungskosten die Nachfrage nach kostengünstigen Lösungen, um die wirtschaftliche Belastung der Patientenpopulation zu verringern. Die wachsende Nachfrage nach einem vergleichsweise einfacheren Genehmigungsprozess hat die Fokussierung der Marktteilnehmer auf die Einführung neuer Medikamente beeinflusst, die Biologika ähneln, mit vergleichsweise niedrigeren Raten verfügbar sind und eine breite Palette von Krankheiten behandeln sollen. Solche Initiativen werden erwartet, dass sie die Präferenz der Patientenpopulation für diese Produkte nach und nach verlagern, was die Nachfrage nach diesen Arzneimitteln während des Prognosezeitraums steigern wird.

Covid-19-Auswirkungen

Erhöhung der regulatorischen Zulassung während der Covid-19-Pandemie positiv beeinflusst

Der Ausbruch der Covid-19-Pandemie führte in der Pharmaindustrie neue Herausforderungen in die Industrie, einschließlich der Hersteller der Biosimilars-Industrie im Jahr 2020. Als die Pandemie weiterhin Bedenken hinsichtlich der Verfügbarkeit aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe (API) von Arzneimittelherstellern bestand. Auf der Nachfrageseite verzögern die Patienten die Anstrengung der Behandlung, insbesondere die weniger bequeme Verabreichung, wie z. B. Infusionen, was zu einem geringeren Patientenvolumen und letztendlich die Gesamtnachfrage beeinflusst.

Als Reaktion darauf überwachen die Regulierungsbehörden wie die Food and Drug Administration (FDA) die Versorgungsketten kontinuierlich. Sie lenkten ihren Fokus auf die Produktpipelines ab, um eine kostengünstige Lösung für die Bedürfnisse der wachsenden Bevölkerung zu bieten.

• Zum Beispiel genehmigte die Europäische Medizinbehörde (EMA) bis April 2020 58 Biosimilars. Die Pandemie und die unvermeidlichen wirtschaftlichen Einschränkungen brachten diese Produkte in den Vordergrund und das Zentrum.
• Darüber hinaus war 2020 das Ende vieler Blockbuster -Biologika -Patente in den USA wie Truvada, Chantix, Forteo, Ciprodex und Affizitor, die eine Expansionsmöglichkeit für das Wachstum dieses Marktes schuf.

Diese positiven Auswirkungen wurden auf die Einnahmen der Marktteilnehmer aufgrund des steigenden Umsatzes ihrer Produkte nach der Pandemie beobachtet. Zum Beispiel erzielte das Biosimilar-Segment von Pfizer Inc. im Jahr 2020 einen Umsatz von 1.527,0 USD, was ab 2019 ein Wachstum von 67,6% zeigte. Dieses Wachstum wurde auch im Jahr 2021 fortgesetzt, mit einem Wachstum von 53,4% gegenüber dem Vorjahr im Jahr 2021 ab 2020.

In ähnlicher Weise zeigte das Biokonsegment Biosimilar ein Wachstum von 61,2% gegenüber dem Vorjahr von 2021 auf 2022. Das Wachstum wurde auf die jüngste Übernahme von Viutris zurückgeführt, um seine Biosimilar-Geschäftspuren in über 70 Ländern zu erweitern. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Verfügbarkeit dieser Produkte als alternative Behandlungsoption für unerschwinglich teure anfängliche biologische Produkte ihre Adoptionsrate vorantreibt.

Bis 2023 wird der Biosimilar -Wettbewerb aufgrund eines Anstiegs der medizinischen Ausgaben in den folgenden Jahren voraussichtlich wachsen. Infolgedessen sind diese Produkte, die eine Vielzahl von Krebs- und Autoimmunerkrankungen behandeln, ein attraktives Geschäft für die Pharmaindustrie und ein wichtiges Problem der öffentlichen Gesundheit aufgrund der zunehmenden Nachfrage nach biotechnologischen Medikamenten. Kumulativ werden all diese Faktoren die Nachfrage nach innovativen Medikamenten steigen und im Prognosezeitraum das globale Marktwachstum stetig steigern.

Neueste Trends

Patentablauf von Biologika und Einführung von Biosimilars, um das Marktwachstum voranzutreiben

Einer der wichtigsten globalen Markttrends für Biosimilar -Markt ist der Ablauf von Biologika -Patenten, die wahrscheinlich neue Möglichkeiten für Unternehmen auf diesem Markt schaffen. Ein Patent dauert in der Regel etwa 20 Jahre ab dem Moment, in dem ein Unternehmen eine Anwendung einreicht. Diese Zeit gibt dem Drogeninventor ausschließliche Rechte, wonach konkurrierende Unternehmen ein Biosimilar einführen können. Bereits wurden diese Produkte für Blockbuster -Biologika wie Lantus, Rituxan, Herceptin, Remicade, Enbrel, Neulasta, Avastin und Humira entwickelt.

• Zum Beispiel gab Johnson & Johnson Services, Inc. im September 2023 den Patentablauf seiner Stelara (Ustekinumab) bekannt, eine biologische, die für Psoriasis und Morbus Crohn verwendet wird. Darüber hinaus wird das Biologic im Juli 2024 sein europäisches Patent verlieren.

Darüber hinaus machen viele Unternehmen strategische Allianzen mit Biologika -Herstellern, um einen frühen Einstieg in diesen Markt zu reservieren.

• Im August 2023 unterzeichnete das südkoreanische biopharmazeutische Unternehmen Celltrion Inc. eine Vereinbarung mit Johnson & Johnson in Bezug auf die Biosimilar-Drogenstelara (Wirkstoff: Ustekinumab), die für Autoimmunerkrankungen in den USA für Autoimmunerkrankungen in den USA verwendet wurde. In den USA. Als Ergebnis.

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Antriebsfaktoren

Niedrige Ausgaben im Gesundheitswesen dürften die Markterweiterung vorantreiben

Biologika haben die Patienten für die Entwicklung und Produktion aufgrund ihrer hohen Entwicklungs- und Fertigungskosten zu verbesserten klinischen Ergebnissen erzielt. Andererseits sind Biosimilars kostengünstige Alternativen zu Biologika, die klinisch bewertet und als wirksam und sicher erwiesen wurden. Die Nutzung dieser Produkte könnte möglicherweise zu einem Rückgang der Pflegekosten führen und gleichzeitig die gleichen Vorteile wie die ursprüngliche biologische Behandlung bieten.

• Laut einer von der Rand Corporation im Januar 2022 veröffentlichten Studie wird erwartet, dass Biosimilar -Medikamente die Preise für teure Arzneimittel zur Behandlung von Krebs und rheumatoider Arthritis senken, wobei die Einsparungen von 2021 bis 2025 geschätzt werden.

Der Kostenunterschied ist einer der kritischen Faktoren, die die Behandlungspräferenz der Patientenpopulation zur Aufnahme dieser Produkte gegenüber Biologika beeinflussen, was das Wachstum des Marktes vorantreibt.

• Laut Goodrx.com kann eine einzelne 100-mg-Fläschchen von Remicade (Infliximab) für AVSOLA einen Einzelhandel in Höhe von 1600 USD kosten. Weitere Einsparungen von 500 USD, wie im Januar 2021 erfasst. Weiterhin wurde festgestellt, dass dies zu Ersparnissen mit Biosimilars im Vergleich zum Preis des Referenzmedikaments im Vergleich zum Preis des Referenzmedikaments führt.

Solche Fälle bieten erhebliche Kosteneinsparungen und einen erhöhten Zugang des Patienten zur Behandlung, wodurch anschließend die Aufnahme gestiegen ist und das Marktwachstum vorantreibt.

Wachsender Schwerpunkt der wichtigsten Akteure auf F & E von neuartigen Drogen zur Steigerung des Marktwachstums

Die Marktteilnehmer stärken ihr Produktportfolio, um die wachsende Nachfrage der Patientenpopulation zu decken, die unter verschiedenen chronischen Erkrankungen leidet. Diese Akteure konzentrieren sich auf strategische Zusammenarbeit und Akquisitionen, um ihre Produktpräsenz in Schwellenländern zu erweitern und ihre Position auf dem Markt zu stärken.

• Im September 2023 unterzeichnete Abbott eine Vereinbarung mit dem in Spanien ansässigen Global Biotech Leader Mabxience Holdings S.L. Um mehrere Biosimilars zu kommerzialisieren, die sich auf Onkologie, Gesundheit und Atemwegserkrankungen in Schwellenländern konzentrieren.

Solche strategischen Initiativen zur Beschleunigung der F & E- und Produktpräsenz dürften die Behandlungsmöglichkeiten für die Patientenpopulation erweitern. Dies wird prognostiziert, um die Nachfrage nach Medikamenten zu erhöhen, wobei die vergleichsweise niedrigeren Medikamentenkosten, insbesondere aus Schwellenländern, berichtet.

Rückhaltefaktoren

Hohe Herstellungskosten und Komplexität des Produktionsprozesses können das Marktwachstum behindern

Eines der kritischen Hindernisse für das Marktwachstum ist, dass die Entwicklung dieser Produkte ein sehr komplexer und kostspieliger Prozess ist. Sie müssen zu niedrigen Kosten hergestellt werden, um wettbewerbsfähig und profitabel zu bleiben, selbst angesichts erheblicher Preisrabatte, die von Referenzproduktherstellern angeboten werden. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass Referenzprodukthersteller in der Regel mehr als zwei Jahrzehnte Erfahrung in der Produktherstellung haben und von Skaleneffekten profitieren, die sich aus der Lieferung des globalen Marktes ergeben. Darüber hinaus haben diese Unternehmen in der Regel die umfangreichstenEdelstahl-Basierte Einrichtungen, die im Laufe der Zeit bezahlt und kontinuierlich verbessert wurden (entsprechend der neuesten Technologie).

Darüber hinaus vermarkten die Unternehmen häufig ein nachfolgendes Produkt. Daher wird erwartet, dass das festgelegte Vorhandensein bestimmter großer Pharmaunternehmen und hoher Produktionskosten das Biosimilars -Marktwachstum im Prognosezeitraum einschränken.

SEGMENTIERUNG

Nach Analyse der Arzneimittelklasse

Das Wachstum des monoklonalen Antikörpers des Segments des monoklonalen Segments wird durch die hohe Anzahl regulatorischer Zulassungen angetrieben

Basierend auf dem Produkt ist der Markt in Filgrastim und PegFilgrastim, monoklonale Antikörper und andere unterteilt.

Das monoklonale Antikörper -Segment dominierte den Markt im Jahr 2022. Dies sind Klassen von Therapeutika, die schnell an die Antriebsanwendung für die Behandlung einer Vielzahl chronischer Krankheiten, insbesondere Krebs, an Traktion gewinnen. Der wachsende Fokus der Marktteilnehmer auf der Erlangung regulierender Genehmigungen für ihre Produkte für mehrere Indikationen besteht darin, das Wachstum des Segments voranzutreiben. Zum Beispiel unterzeichnete Samsung Bioepis Co., Ltd. im September 2023 eine Vereinbarung mit Sandoz über die Kommerzialisierung von SB17, einem vorgeschlagenen Biosimilar von Stelara von Janssen Pharmaceuticals (Ustekinumumab). Die Referenzmedizin Stelara (Ustekinumab) ist eine monoklonale Antikörper (MAB) -Behandlung, die für Autoimmunerkrankungen angegeben ist, einschließlich Morbus Crohn, Plaque Psoriasis, Psoriatic Arthritis und Colitis ulcerosa.

Das Filgrastim & Peg-Filgrastim-Segment hielt 2022 den zweitgrößten Marktanteil. Die Arzneimittelklasse verringert das Infektionsrisiko bei Patienten mit nicht-myeloischen Krebserkrankungen. Diese Produkte bieten eine längere Halbwerts- und langsamere Eliminierungsraten, wodurch die Notwendigkeit einer häufigen Dosierung verringert wird. Dies senkt letztendlich die Behandlungskosten und erhöht die Aufnahme dieser Arzneimittel, wodurch das Wachstum des Segments geführt hat.

Das andere Segment umfasst TNF-Blocker, Insuline, menschliche Parathyroidhormone und andere, die voraussichtlich über 2023-2030 ein stetiges Wachstum aufweisen.

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Durch Krankheitsindikationsanalyse

Autoimmunerkrankungssegment führt aufgrund der Zulassung eines breiten Arzneimittels gegen Autoimmunerkrankungen

Nach Angaben von Krankheiten wird der globale Markt in Krebs, Autoimmunerkrankungen und andere eingeteilt.

Das Segment Autoimmunerkrankungen machte 2022 den größten Marktanteil von Biosimilars aus. Das Segment umfasst vorherrschende Krankheiten wie Arthritis, Psoriasis und andere. Die wachsende geriatrische Bevölkerung mit Autoimmunerkrankungen erhöht die Nachfrage nach kostengünstigen Lösungen, um die Behandlungsregime fortzusetzen. Nach 2021 Daten des Zentrums für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC) wurde im Alter von 65 Jahren und älter bei 50% der Bevölkerung Arthritis diagnostiziert. Daher konzentrieren sich die Marktteilnehmer darauf, regulatorische Genehmigungen für diese Indikationen zu erhalten, um die wachsende Nachfrage zu befriedigen, die das Wachstum des Segments vorantreibt.

Das Krebssegment hielt den zweitgrößten Marktanteil im Jahr 2022. Eine große Anzahl von Pipeline-Kandidaten unterliegt unterKlinische StudienFür verschiedene Krebsarten, die einer der kritischen Faktoren sind, die das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum wahrscheinlich erweitern werden. Das andere Segment umfasst unter anderem Netzhautkrankheiten und Nierenerkrankungen.

Durch Verteilungskanalanalyse

Das Wachstum des Segments des Krankenhausapothekens bei der Steigerung des Bewusstseins bei der Patientenpopulation

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online -Apotheken unterteilt.

Das Segment des Krankenhausapothekens dominierte den globalen Markt im Jahr 2022. Das zunehmende Bewusstsein für diese Produkte in der Patientenpopulation durch Angehörige der Gesundheitsberufe in Bezug auf Kosten und Wirksamkeit besteht darin, die Beschaffungsrate in Krankenhausumgebungen zu erhöhen. Darüber hinaus steigen die von bestimmten Ländern angebotenen Erstattungsrichtlinien in diesen Umgebungen an. Daher wird erwartet, dass all diese Faktoren das Wachstum des Segments kumulativ erweitern.

Das Segment Retail Apotheken hat im Jahr 2022 einen erheblichen Anteil. Das Wachstum des Segments ist auf den wachsenden Schwerpunkt der Marktteilnehmer bei der Verteilung ihrer Produkte durch diese Einzelhandelsketten zurückzuführen, um die Produktpräsenz zu steigern.

Das Online -Apothekensegment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum mit dem höchsten CAGR wachsen, da es den Vorteilen gegenüber anderen Segmenten bietet, wie z.

Regionale Erkenntnisse

In Bezug auf die Region ist der globale Markt in Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Lateinamerika und den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

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Nordamerika wird voraussichtlich im Prognosezeitraum mit der höchsten CAGR wachsen. Die US -amerikanische FDA hat einen regulatorischen Zulassungsweg für diese Produkte entwickelt. Die Anzahl der zugelassenen Produkte wird in den zukünftigen Jahren erheblich zunehmen, begleitet von einem zunehmenden Verlust der Exklusivität biologischer Referenzprodukte, insbesondere in der Onkologie. Durch die Bereitstellung erschwinglicherer Behandlungsoptionen und der Einführung des Preiswettbewerbs auf den Markt können Biosimilar -Medikamente die wirtschaftliche Belastung verringern. Die Einsparungen aus dem Markteintritt können belastete Gesundheitsbudgets erleichtern und das Haushaltsraum für neue Behandlungsoptionen eröffnen und anschließend das Marktwachstum in der gesamten Region vorantreiben.

Europa hatte im Jahr 2022 einen Wert von 10,31 Milliarden USD und dient voraussichtlich während des gesamten Prognosezeitraums. Europa vertritt einen attraktiven Markt für Hersteller, da es kürzlich die Anleitung zur Austauschbarkeit dieser Medikamente aktualisiert hat, um Unsicherheiten unter den Beteiligten bei der Verwendung dieser Produkte in der klinischen Praxis zu beseitigen. Wie am 1. September 2022 aufgezeichnet, werden seit 2006 86 Biosimilars von der European Medicines Agency (EMA) zugelassen, hauptsächlich in den therapeutischen Gebieten von Krebs, Diabetes und rheumatoider Arthritis. Darüber hinaus sind diese Produkte für Zahler ansprechend, da sie den gleichen klinischen Nutzen wie das Urhebermedikament zu einem niedrigeren Preis bieten, was zu Einsparungen führt, die an anderer Stelle im Gesundheitssystem zugewiesen werden können. Kumulativ führten all diese Faktoren zur Dominanz dieser Region auf dem globalen Markt.

Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich im Prognosezeitraum mit dem zweithöchsten CAGR wachsen. Das Wachstum in dieser Region wird in erster Linie auf die Kostenvorteile der von der angegebenGenerikaihre Nachfrage in der Patientenpopulation anregen. Die Marktteilnehmer konzentrieren sich darauf, strategische Allianzen zu erstellen, um ihre Fußabdrücke in anderen Schwellenländern zu erweitern. Zum Beispiel schloss Biocon Ltd. im Oktober 2022 eine strategische Überlizenzvereinbarung mit Yoshindo Inc. ab, um zwei seiner Pipeline-Biosimilar-Produkte, Ustekinumab und Denosumab, auf dem japanischen Markt kommerzialisiert zu haben. Es wird erwartet, dass solche strategischen Initiativen die Zugänglichkeit dieser Produkte erhöhen, was wahrscheinlich ihre Aufnahme in der Patientenpopulation steigt und anschließend zum Marktwachstum in der gesamten Region beiträgt.

Lateinamerika und der Nahe Osten und Afrika werden voraussichtlich im Prognosezeitraum langsamer wachsen. Die steigenden Ausgaben für chronische Erkrankungen in Verbindung mit der Verfügbarkeit von Arzneimitteln zu günstigeren Raten werden jedoch erwartet, um das Marktwachstum in diesen Regionen voranzutreiben.

Hauptakteure der Branche

Novartis AG, Amgen Inc., Pfizer Inc. und Samsung Bioepis hatten aufgrund starker Produktangebote zusammen einen bemerkenswerten Marktanteil gehalten

Im Wettbewerbsszenario ist der globale Markt aufgrund der Anwesenheit vieler etablierter und aufstrebender Marktteilnehmer wie Novartis AG, Amgen Inc., Pfizer Inc. und Samsung Bioepis, die ihre Präsenz auf dem Markt etabliert haben. Diese Unternehmen haben aufgrund der erheblichen Investitionen, technischen Fähigkeiten und der Expertise für klinische Studien einen erheblichen Vorteil gegenüber aufstrebenden Akteuren, die diese komplexen Medikamente zu geringen Kosten herstellen. Darüber hinaus konzentrieren sich diese Unternehmen nachdrücklich darauf, regulatorische Genehmigungen für ihr Produkt für mehrere Indikationen in verschiedenen Ländern zu erhalten.

Einige andere aufstrebende Marktteilnehmer sind unter anderem Celltrion, Biokon und Coherus Biosciences. Diese Unternehmen erweitern ihre Produktpräsenz, indem sie strategische Allianzen zur Erweiterung ihrer F & E -Fähigkeiten und ihres Vertriebsnetzes entwickeln, um ihre Marktanteile und die Produktverfügbarkeit in wichtigen Ländern zu erhöhen.

Liste der wichtigsten Unternehmen, die vorgestellt wurden:

• Celltrion Inc.(Südkorea)
• Pfizer Inc.(UNS.)
• Novartis AG (Schweiz)
• Amgen Inc.(UNS.)
• Biokon(Indien)
• Biogen (USA)
• Coherus Biosciences (USA)
• Samsung Bioepis (Südkorea)
• Shanghai Henlius Biotech, Inc. (China)

Schlüsselentwicklungen der Branche:

• Oktober 2023:Pfizer's Abrilada (Adalimumab-AFZB) erhielt die Genehmigung der US-FDA als zweite austauschbare Humira Biosimilar. Eine austauschbare Bezeichnung wird von der FDA nur den Biosimilars gewährt, die zusätzliche Datenanforderungen entsprechen. Diese Daten zeigen, dass Patienten, die zwischen dem Referenzprodukt und dem Biosimilar wechseln, das gleiche klinische Ergebnis wie Patienten, die allein mit dem Referenzprodukt behandelt werden.
• Juli 2023:Boehringer Ingelheim startete auf dem US-Markt die erste austauschbare Markenversion von Humira Cyltezo (Adalimumab-Adbm). Cyltezo verstärkt das ultimative Ziel, eine erschwinglichere und zugänglichere Behandlungsoption in den USA zu bieten, in den USA.
• Januar 2023:Die Regulierungsbehörde der britischen Medicines and Healthcare Products (MHRA) erteilte Ximluci, einem in Zusammenarbeit mit Stada Arzneimittel und Xbrane Biopharma, entwickelten Marketing -Genehmigung für Ximluci. Die Marketing -Autorisierung wird den Zugang des Patienten zu Ranibizumab in Großbritannien erweitern.
• August 2022:Teva Pharmaceutical Industries Ltd. erhielt von der Europäischen Kommission für Ranivisio (Ranibizumab), einem Ophthalmologie -Biosimilar von Lucentis, Marketinggenehmigung. Ranivisio (Ranibizumab) ist für die Behandlung aller fünf Indikationen von Lucentis bei Erwachsenen zugelassen und in Europa kommerzialisiert.
• Juni 2022:Die US-amerikanische FDA genehmigte Fylnetra (Pegfilgrastim-PBBK), eine von Amneal Pharmaceuticals und Kashiv Biosciences entwickelte Biosimilar-Referenz.

Berichterstattung

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Der globale Marktforschungsbericht für Biosimilars bietet qualitative und quantitative Einblicke in den globalen Markt sowie eine detaillierte Analyse der Marktgröße und Wachstumsrate für alle möglichen Marktsegmente. Es bietet auch eine ausführliche Analyse der Marktdynamik und der Wettbewerbslandschaft. Verschiedene wichtige Erkenntnisse im Bericht sind die Prävalenz wichtiger chronischer Krankheiten nach Schlüsselländern, Pipeline-Analyse, wichtige Industrieentwicklungen nach Schlüsselakteuren und die Auswirkungen von Covid-19 auf den globalen Markt.

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