Marktgröße, Marktanteil und COVID-19-Auswirkungsanalyse für Biopharmazeutika nach Typ (Immunmodulatoren {monoklonale Antikörper, Zytokine, Interferone und andere}, Enzyme {Hyrolyasen, Lyasen, Oxidoreduktasen und andere}, Impfstoffe {rekombinant/Konjugat/Untereinheit, inaktiviert, Abgeschwächte lebende und toxoide Hormone (menschliche Wachstumshormone, Insulin, Schilddrüsen-stimulierende Hormone und andere) und andere), nach Anwendung (Kardiologie, Onkologie, Atemwege, Immunologie, Neurologie und andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken). , Drogerien und Einzelhandelsapotheken sowie O

Die globale Marktgröße für Biopharmazeutika wurde im Jahr 2022 auf 437,12 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird voraussichtlich von 470,80 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023 auf 799,76 Milliarden US-Dollar im Jahr 2030 wachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 7,9 % im Zeitraum 2023–2030 entspricht. Nordamerika dominierte den Weltmarkt mit einem Anteil von 45,13 % im Jahr 2022.

Biopharmazeutika sind komplexe Medikamente, die mithilfe biotechnologischer Methoden aus biologischen Quellen gewonnen oder halbsynthetisiert werden. Dabei kann es sich um Zucker, Proteine, Nukleinsäuren, lebende Zellen oder Gewebe handeln, die für therapeutische oder in-vivo-diagnostische Zwecke verwendet werden und auf andere Weise als durch direkte Extraktion aus einer nativen oder nicht-technischen biologischen Quelle hergestellt werden. Die wachsende Bevölkerung und die Zunahme altersbedingter Krankheiten sowie verschiedene Erkrankungen treiben weltweit die Nachfrage nach Biopharmazeutika an.

• Laut Statistiken der Weltgesundheitsorganisation (WHO) gab es im Jahr 2020 weltweit mehr Menschen im Alter von 65 Jahren und älter als Kinder unter fünf Jahren. Bis 2050 werden diese Gruppen etwa gleich groß sein. Eine alternde oder geriatrische Bevölkerung bedeutet eine höhere Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten und einen größeren Bedarf an Familienangehörigen und professionellen Pflegekräften.

Diese wachsende Nachfrage hat dazu geführt, dass Marktteilnehmer aktiv in die Ausweitung ihrer Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten investieren, um neuartige Produkte für verschiedene Indikationen einzuführen. Darüber hinaus trägt die erhöhte Zahl behördlicher Zulassungen für neue Produkte sowie bestehende Produkte zur Behandlung einer Reihe von Krankheiten zum Wachstum des Biopharmazeutika-Marktes im Prognosezeitraum bei.

COVID-19-AUSWIRKUNGEN

Zunahme der behördlichen Genehmigungen führte während COVID-19 zu einem positiven Marktwachstum

Während der COVID-19-Pandemie verzeichnete die biopharmazeutische Industrie ein positives Wachstum. Die Pandemie stellte die größte und anspruchsvollste Bedrohung für die menschliche Gesundheit dar, da sie zu weniger routinemäßigen Vorsorgeuntersuchungen und medizinischen Untersuchungen führte, da mehrere Kliniken und Krankenhäuser nicht unbedingt notwendige Tests und Termine verschoben haben, um das Risiko einer COVID-19-Übertragung zu minimieren. Die Entwicklung und der Einsatz wirksamer COVID-19-Impfstoffe und -Therapeutika sowie die Flexibilität der Regulierungsbehörden führten jedoch zu einer hohen Nachfrage nach diesen Produkten. Darüber hinaus verlagerten die Regulierungsbehörden Ressourcen auf Aktivitäten im Zusammenhang mit COVID-19 und stellten Produktentwicklern schnelle wissenschaftliche Beratung, Compliance-Prüfungen und beschleunigte Bewertungs- und Bewertungsverfahren zur Verfügung.

• Laut WHO wurden im November 2019 weltweit 639 Millionen bestätigte Fälle und 6,6 Millionen Todesfälle aufgrund von COVID-19 gemeldet. Allerdings hat die US-amerikanische FDA im Jahr 2020 40 der 50 neuartigen Medikamente zugelassen. Dies bedeutet, dass 75 % zugelassen wurden in den USA, bevor Sie die Zulassung in einem anderen Land erhalten.


• Parallel dazu erhielt Bharat Biotech im Juli 2020 die Genehmigung des Drug Controller General of India (DCGI) für klinische Studien der Phasen I und II für COVID-19.

Um dieser wachsenden Nachfrage gerecht zu werden, haben die Marktteilnehmer ihre Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten beschleunigt, um wirksame Lösungen gegen COVID-19 bereitzustellen. Nach der Zulassung des ersten COVID-19-Impfstoffs legten die Regierungsbehörden großen Wert auf die Durchführung einer Impfkampagne, was zu einer starken Umsatzentwicklung bestimmter Produkte im Jahr 2021 führte.

• Im Jahr 2021 erzielte der Comirnaty-COVID-19-Impfstoff von Pfizer Inc. einen Umsatz von 36.781,0 Millionen US-Dollar und führte die Liste der Blockbuster-Medikamente an. Auch im Jahr 2022 behauptete der Bereich Impfstoffe seine Spitzenposition mit einem Umsatz von 37.806,0 Mio. USD.

• Als Reaktion auf die Pandemie haben die FDA und die EMA bis September 2022 22 verschiedene COVID-19-Medikamente (6 Impfstoffe und 16 Therapeutika) zugelassen oder zugelassen, davon 16 Biopharmazeutika, hauptsächlich Impfstoffe und monoklonale Antikörper.

Da die Fälle von COVID-19 ab 2023 zurückgehen würden, wird der Markt im Prognosezeitraum voraussichtlich stetig wachsen. Es wird erwartet, dass das Wachstum von potenziellen Pipeline-Kandidaten vorangetrieben wird, deren Zulassung in den kommenden Jahren wahrscheinlich ist. Darüber hinaus wird erwartet, dass die starke Verkaufsleistung bestimmter Medikamente wie Humira, Keytruda und anderer, die für mehrere Erkrankungen zugelassen sind, das Wachstum der Biopharmazeutika-Branche im Prognosezeitraum vorantreiben wird.

NEUESTE TRENDS

Robuste Pipeline-Kandidaten in aufstrebenden Regionen, um das Marktwachstum voranzutreiben

Eine aufstrebende Region wie der asiatisch-pazifische Raum ist zu einem Hotspot für klinische Studien geworden trägt laut dem von Cytel im Jahr 2023 veröffentlichten Blog fast 50 % zur weltweiten Aktivität klinischer Studien bei. Die Bedeutung von Studien im asiatisch-pazifischen Raum hat sich ebenfalls weiterentwickelt und ist auf die große Patientenpopulation, geringere Kosten für die Durchführung von Studien, staatliche Unterstützung usw. zurückzuführen geringeres Risiko konkurrierender Studien, pragmatische Regulierungsprozesse und strategische Bedeutung der asiatischen Märkte. Dadurch leisteten die Patienten/Standorte der Region einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung globaler Probleme bei der Patientenrekrutierung und spielten eine wichtige Rolle bei globalen Studien.

• Trialtrove 2022-Berichte zeigen, dass klinische Studien der Phase I im Jahr 2022 ein Drittel der klinischen Studienaktivitäten ausmachten. Zu den fünf wichtigsten Standorten für klinische Phase-I-Studien in Asien gehören China, Australien, Japan, Indien und Südkorea, wobei allein China für fast 40 % verantwortlich ist.

Darüber hinaus gibt es auch einen zunehmenden Trend zur Lizenzierung von in China entwickelten Vermögenswerten an Akteure der Pharmaindustrie auf der ganzen Welt, insbesondere im Bereich Krebstherapien. Diese im Asien-Pazifik-Raum ansässigen Biopharmaunternehmen arbeiten mit globalen Pharmaunternehmen zusammen, um ihre Produkte im Frühstadium in klinische Studien und in fortgeschrittenere Stadien einzubringen.

• Im Februar 2021 gingen AbbVie und Caribou Biosciences, Inc. eine Partnerschaft ein und schlossen eine Lizenzvereinbarung für die Forschung und Entwicklung chimärer Antigenrezeptor-T-Zell-Therapeutika ab.

Im Bereich innovativer Produkte liegt der Fokus zunehmend auf Zell-Gentherapien im asiatisch-pazifischen Raum. Es wird erwartet, dass im Jahr 2023 weitere CAR-T-Behandlungen zugelassen werden und mehr IND-Anträge bei der FDA eingereicht werden. Daher ist es wichtig, die Angemessenheit klinischer Beweise und die zunehmende Zahl neuer CGT-Studien (Complicated Grief Treatment) zu berücksichtigen, um die Kosten der Produkte zu rechtfertigen.

• Im März 2023 waren auf ClinicalTrials.gov 443 Pipeline-Kandidaten für die Therapie mit chimären Antigenrezeptor-T-Zellen gelistet, während im Jahr 2012 nur 12 klinische Studien diese Art der Behandlung untersuchten.

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WACHSTUMSFAKTOREN DES BIOPHARMAZEUTIKA-MARKTES

Steigende Prävalenz chronischer Krankheiten steigert die Nachfrage nach diesen Medikamenten

Einer der wichtigsten Treiber, der das Marktwachstum positiv beeinflusst, ist der starke Anstieg der weltweiten Prävalenz chronischer Krankheiten. Darüber hinaus ergreifen Regierungen auf der ganzen Welt Maßnahmen, um das Bewusstsein für diese Krankheiten zu schärfen, und treiben die Einführung dieser Medikamente voran. Im Hinblick auf die Arzneimittelnachfrage wird der Arzneimittelmarkt in Spezialgebieten, die sich auf die Behandlung chronischer Krankheiten, seltener Krankheiten und genetischer Krankheiten konzentrieren, schrittweise wachsen.

• Laut WHO-Daten für 2023 sterben jedes Jahr 41 Millionen Menschen an nicht übertragbaren Krankheiten oder chronischen Krankheiten, was 74 % aller weltweiten Todesfälle entspricht. Darüber hinaus heißt es, dass diese Erkrankungen häufig mit älteren Altersgruppen in Verbindung gebracht werden. Es gibt jedoch Belege dafür, dass 17 Millionen chronische Todesfälle vor dem 70. Lebensjahr eintreten. Schätzungen zufolge ereignen sich 86 % dieser vorzeitigen Todesfälle in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen.

Um diese Gesundheitsbelastung zu verringern, werden von verschiedenen Gesundheitsbehörden, Regierungsbehörden und Branchenteilnehmern verschiedene Initiativen ergriffen, um das Bewusstsein der Bevölkerung für Präventions- und Behandlungsmaßnahmen zu schärfen. Es wird erwartet, dass dadurch die Behandlungs- und Diagnoserate in der Bevölkerung steigt, die Nachfrage nach innovativeren und effektiveren Lösungen steigt und letztendlich das Marktwachstum vorangetrieben wird.

Steigerung der Zulassungen für monoklonale Antikörper zur Förderung des Marktwachstums

Ein weiterer Faktor, der zum Marktwachstum beiträgt, ist die zunehmende Zahl behördlicher Zulassungen für monoklonale Antikörper weltweit. Die in diesem Markt tätigen Akteure verfügen über solide Pipeline-Kandidaten, die eine Zulassung für mehrere Indikationen anstreben. Darüber hinaus erhielten mehrere monoklonale Produkte wie Bamlanivimab und Etesevimab eine bedingte Zulassung und eine Notfallzulassung zur Behandlung von COVID-19.

• Laut einer vom Nature Biotechnology Journal im Jahr 2022 veröffentlichten Studie übertrafen die jährlichen Zulassungsraten in den Jahren 2020 und 2021 die in den USA und Europa, was eine starke Reaktion der Regulierungsbehörden trotz der unerwarteten Belastung der Behörden durch die Pandemie widerspiegelt. Zu den im Berichtszeitraum zugelassenen Produkten gehören 97 monoklonale Antikörper, 19 Hormone, 16 Produkte auf Nukleinsäure-/Gentherapiebasis und 16 Impfstoffe.

Infolgedessen legten die Marktteilnehmer verstärkt Wert auf die Entwicklung und Einführung neuer Therapien und Medikamente zur Behandlung mehrerer Erkrankungen. Es wird erwartet, dass dies die Nachfrage nach neuartigen Arzneimitteln und deren Einführung auf dem Markt im Studienzeitraum steigern wird.

BESCHRÄNKENDE FAKTOREN

Hohe Kosten im Zusammenhang mit der Arzneimittelentwicklung können das Marktwachstum einschränken

Im letzten Jahrzehnt hat diese Branche bemerkenswerte Entwicklungen erlebt. Allerdings können die strengen Regulierungsrichtlinien der Regierungen in verschiedenen Ländern in Verbindung mit den hohen Investitionen, die für die Produktentwicklung erforderlich sind, das Interesse biopharmazeutischer Unternehmen am Eintritt in diesen Markt beeinflussen. Darüber hinaus sind die Produktionskosten für Rohstoffe erheblich gestiegen, während westliche Arzneimittel und biologische Arzneimittel weiterhin langsam wachsen. Darüber hinaus könnte die Verfügbarkeit konventioneller Biopharmazeutika zu relativ geringeren Kosten das Marktwachstum im Prognosezeitraum beeinflussen.

• Laut einer Studie der Weltgesundheitsorganisation (WHO) aus dem Jahr 2022 liegen die geschätzten durchschnittlichen Kosten für die Entwicklung eines neuen Arzneimittels zwischen 43,4 und 4,2 Milliarden US-Dollar.

Eine weitere Herausforderung sind die hohen Kosten für Medikamente, die trotz ihrer vielen Vorteile auf die zahlreichen Kosten zurückzuführen sind, die mit ihrer Zulassung und Entwicklung verbunden sind. Dieser Faktor kann die Einführung dieser Medikamente einschränken.

• Novartis, der Hersteller von Kymriah, gab beispielsweise an, dass ein Behandlungszyklus für diese chimäre Antigenrezeptor-T-Zelltherapie 475.000 US-Dollar kostet. Kymriah erhielt außerdem die Zulassung für die Behandlung von refraktärem oder rezidivierendem großzelligem B-Zell-Lymphom bei Erwachsenen, die sich zuvor zwei oder mehr Therapien unterzogen hatten.

Diese teuren Biopharmazeutika erhöhen die wirtschaftliche Belastung der Patientenpopulation, was zum Abbruch der Behandlung oder zur Suche nach alternativen Behandlungsmöglichkeiten führen kann. Dies könnte zu einem Rückgang der Kundenbasis für Biopharmazeutika führen und in der Folge das Marktwachstum begrenzen.

SEGMENTIERUNG

Nach Typanalyse

Das Segment Immunmodulatoren dominierte den Markt aufgrund der zunehmenden Zulassungen für monoklonale Antikörper

Auf der Grundlage der Art ist der Markt in Immunmodulatoren, Enzyme, Impfstoffe und Hormone unterteilt , und andere.

Unter den Typen nahm das Segment der Immunmodulatoren im Jahr 2022 eine dominierende Stellung auf dem Markt ein. Die Dominanz des Segments wird hauptsächlich durch das Segment der monoklonalen Antikörper getrieben, die für verschiedene Anwendungen behördliche Zulassungen erhalten. Darüber hinaus gehen die Marktteilnehmer strategische Allianzen ein, um der steigenden Nachfrage nach der Behandlung verschiedener Schlüsselkrankheiten gerecht zu werden. Neben monoklonalen Körpern wird das Wachstum des Segments auch durch Zytokine und Interferone vorangetrieben.

• Im Mai 2022 schloss AstraZeneca eine Lizenzvereinbarung mit RD Biotechnology Ltd. zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung monoklonaler Antikörper (mAbs) gegen SARS-CoV-2.

Das Impfstoffsegment hatte im Jahr 2022 den zweitgrößten Anteil am Marktanteil der Biopharmazeutika. Das Segment umfasst rekombinante/Konjugate/Untereinheiten, attenuierte Lebendimpfstoffe, inaktivierte Impfstoffe und Toxoide. Das Wachstum des Impfstoffsegments wird durch das Auftreten neuer und saisonaler Krankheiten vorangetrieben, bei denen die Prävention die einzige Maßnahme ist, wie etwa COVID-19, Influenza und andere. Darüber hinaus sind die jährlichen Impfaktionen für eine gestraffte Nachfrage nach Impfstoffen verantwortlich, die das Segmentwachstum im Prognosezeitraum verstärkt.

• Laut dem WHO 2022 Global Vaccine Report lieferte der globale Impfstoffmarkt im Jahr 2021 etwa 16 Millionen Dosen von 47 Impfstoffen durch 94 Hersteller. 

Das Hormonsegment umfasst menschliche Wachstumshormone, Insulin, Schilddrüsen-stimulierendes Hormon und andere. Das Wachstum des Hormonsegments wird hauptsächlich durch eine steigende Nachfrage nach Insulinprodukten vorangetrieben. Die zunehmende Verbreitung endokriner Erkrankungen und das Bewusstsein für deren Behandlungsmöglichkeiten treiben das Segmentwachstum voran.

• Laut der International Diabetes Federation leben im Jahr 2023 weltweit 537 Millionen Menschen mit Diabetes, die Zahl wird bis 2030 voraussichtlich auf 643 Millionen und bis 2045 auf 783 Millionen ansteigen.

Das Enzymsegment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer vergleichsweise geringeren CAGR wachsen. Das Segment Enzyme umfasst Hydrolasen, Lyasen, Oxidoreduktasen und andere. Faktoren wie Fortschritte in der Enzymtechnik, erhöhte Nachfrage im Pharmasektor und die wachsende Prävalenz von Magen-Darm-Erkrankungen, Krebserkrankungen und Tumoren tragen zum Wachstum des Segments bei.

Das Segment „Andere“ umfasst Antiinfektiva wie antibakterielle, antivirale, antimykotische und antiparasitäre Mittel. Es wird erwartet, dass die Präsenz mehrerer nationaler und internationaler Akteure, die Lösungen zu niedrigeren Preisen anbieten, das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum vorantreiben wird.

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Durch Anwendungsanalyse

Steigende Krebsprävalenz und steigende Zulassungen neuer Produkte durch Aufsichtsbehörden begünstigten das Wachstum des Onkologiesegments

In Bezug auf die Anwendung ist der Markt in Kardiologie, Onkologie, Atemwegserkrankungen und Immunologie< unterteilt /a>, Neurologie und andere.

Das Onkologiesegment hatte im Jahr 2022 einen dominierenden Anteil in der Biopharmazeutika-Industrie, vor allem aufgrund der steigenden Krebsprävalenz in der Bevölkerung. Dies wird zusätzlich durch die wachsende Zahl von Initiativen zur Sensibilisierung für Krebs und ihre Behandlungsmöglichkeiten vorangetrieben, was zu einer steigenden Nachfrage nach therapeutischen Produkten und einem Anstieg der Diagnoseraten führt.

• Nach den Schätzungen von GLOBOCAN 2020 wird die weltweite Krebslast bis zum Jahr 2040 deutlich zunehmen. Die geschätzte Zahl neuer Krebsfälle wird bis 2040 voraussichtlich auf 27,5 Millionen ansteigen, während die Zahl der krebsbedingten Todesfälle steigen wird wird bis 2040 voraussichtlich 16,3 Millionen weltweit erreichen.

Gefolgt von der Onkologie hatte das Atemwegssegment im Jahr 2022 den zweitgrößten Marktanteil. Das Wachstum dieses Segments wird größtenteils durch die Verfügbarkeit von Produkten für verschiedene Atemwegserkrankungen angetrieben. Darüber hinaus dürften die wachsenden Forschungs- und Entwicklungsausgaben der Marktteilnehmer zur Beschleunigung der Entwicklung ihres Pipeline-Kandidaten und zur Erweiterung des Behandlungsregimes das Segmentwachstum im Prognosezeitraum steigern.

• Im Juni 2022 tätigte GSK plc über einen Zeitraum von über 10 Jahren eine Forschungs- und Entwicklungsinvestition in Höhe von 1 Milliarde GBP (1,22 Milliarden US-Dollar), um die Forschung und Entwicklung im Bereich Infektionskrankheiten zu beschleunigen, von denen einkommensschwächere Länder unverhältnismäßig stark betroffen sind.

Es wird geschätzt, dass das Segment Immunologie im Prognosezeitraum mit der zweithöchsten CAGR wächst. Das Segmentwachstum wird durch starke Pipeline-Kandidaten vorangetrieben, von denen erwartet wird, dass sie eine Zulassung für verschiedene Autoimmunerkrankungen wie rheumatoide Arthritis, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Psoriasis und verwandte Erkrankungen sowie eine neue Reihe von autoimmunen dermatologischen Erkrankungen erhalten.

Es wird geschätzt, dass die Segmente Neurologie und Kardiologie im Prognosezeitraum mit vergleichsweise geringerer CAGR wachsen. Das Wachstum dieser Segmente wird auf die Verfügbarkeit einer großen Anzahl zugelassener Behandlungen für verschiedene neurologische und kardiovaskuläre Erkrankungen zurückgeführt. Darüber hinaus treiben die steigenden Gesundheitsausgaben der Patientenpopulation bei der Inanspruchnahme dieser geeigneten Behandlungsmöglichkeiten das Marktwachstum voran.

Weitere Segmente umfassen Dermatologie, Ophthalmologie, Endokrinologie und andere. Es wird erwartet, dass das Segment im Studienzeitraum mit dem niedrigsten CAGR wächst, da nur wenige klinische Studien für Krankheiten in diesen Bereichen laufen.

Nach Vertriebskanalanalyse

Steigende stationäre Einweisungen steigern das Wachstum des Segments Krankenhausapotheken

Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der Markt in Krankenhausapotheken, Drogerien und Einzelhandelsapotheken sowie Online-Apotheken unterteilt.

Das Segment der Krankenhausapotheken hatte im Jahr 2022 den dominierenden Anteil in der Biopharmazeutika-Branche. Die Zahl der Krankenhausapotheken steigt mit der Zahl der Krankenhäuser. Darüber hinaus sind einige der Medikamente teuer und aufgrund der Erstattungsrichtlinien verschiedener Länder in Krankenhausapotheken zu vergleichsweise erschwinglichen Preisen erhältlich. Dies erhöht die Präferenz des Patienten für diese Einstellung gegenüber anderen. Darüber hinaus kann in bestimmten Fällen ein Krankenhausaufenthalt des Patienten für einen Zeitraum von 7 bis 10 Tagen erforderlich sein, damit Gesundheitsdienstleister das Ansprechen auf die Behandlung genau überwachen und das Auftreten möglicher Nebenwirkungen wirksam bekämpfen können.

Das Segment Drogerien & Einzelhandelsapotheken erzielte im Jahr 2022 beachtliche Umsätze. Der zunehmende Fokus der Einzelhändler auf den Ausbau ihres Geschäfts durch strategische Allianzen, um die Zugänglichkeit zu verbessern und die rechtzeitige Verfügbarkeit von Arzneimitteln sicherzustellen, trägt maßgeblich zum Wachstum des Segments bei.

Es wird geschätzt, dass Online-Apotheken im Prognosezeitraum das höchste CAGR-Wachstum verzeichnen. Das Wachstum des Segments ist auf die zunehmende Akzeptanz digitaler Plattformen zurückzuführen, die Medikamente mit einem Klick zu ermäßigten Preisen direkt vor die Haustür liefern. Durch diese Option werden die Medikamentenkosten für eine Patientengruppe kostengünstiger und tragen somit zum Wachstum des Segments bei.

REGIONALE EINBLICKE

Geografisch ist der Biopharmazeutika-Markt in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

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Nordamerika hat den höchsten Anteil und verzeichnete im Jahr 2022 einen Umsatz von 197,31 Milliarden US-Dollar. Es wird geschätzt, dass die Region im Untersuchungszeitraum aufgrund der steigenden Prävalenz chronischer Krankheiten wie Krebs und einer höheren Rate den Markt dominiert der Diagnose und Behandlung. Darüber hinaus fördert die ausreichende Verfügbarkeit von Erstattungen für stationäre Krankenhausaufenthalte die Einführung fortschrittlicher und neuartiger Behandlungen in den wichtigsten Ländern der Region.

• Laut einem im September 2022 veröffentlichten Artikel von Avalere Health wurden Krankenhausaufenthalte im Zusammenhang mit der Behandlung mit CAR-T-Zellen unter MS-DRG 018 klassifiziert, wobei der Basiserstattungssatz für das Geschäftsjahr 2022 246.955 USD betrug.

Europa hielt einen beträchtlichen Marktanteil. Zunehmende Partnerschaften zwischen den Akteuren der Branche zur Einführung neuartiger Arzneimitteltherapien, steigende staatliche Mittel und steigende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten dürften das Marktwachstum in der europäischen Region im Untersuchungszeitraum ankurbeln.

• Im Juni 2023 erhielt Apeiron Biologics von der Europäischen Investitionsbank (EIB) eine Finanzierung in Höhe von 25 Millionen Euro (26,7 Millionen US-Dollar), um die Entwicklung neuer Behandlungsmethoden gegen Krebs zu unterstützen.

Der asiatisch-pazifische Raum wird im geschätzten Zeitraum voraussichtlich mit der höchsten CAGR wachsen. Dies ist auf das wachsende Bewusstsein der Patienten für aktuelle und neue Behandlungen, die zunehmende Zahl klinischer Studien und die Betonung führender Branchenakteure auf den Erhalt behördlicher Genehmigungen für den Vertrieb und die Vermarktung ihrer Produkte zurückzuführen.

• Im Juni 2022 erhielten Zenyaku Kogyo Co., Ltd. und Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. vom japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) die Genehmigung für einen monoklonalen Anti-CD20-Antikörper Rituxan zur Vorbeugung von Wiederauftreten einer Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung.

Es wird erwartet, dass die Märkte Lateinamerikas sowie des Nahen Ostens und Afrikas im Analysezeitraum mit vergleichsweise geringerer CAGR wachsen. Die zunehmenden Partnerschaften und Kooperationen zwischen den wichtigsten Marktteilnehmern und die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur zur Erweiterung der geografischen Reichweite sind unter anderem einige Faktoren, die die Branchenexpansion in diesen Regionen vorantreiben.

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WICHTIGSTE INDUSTRIEAKTEURE

Pfizer Inc. dominierte den Markt mit einer starken Verkaufsleistung

Im Hinblick auf die Wettbewerbslandschaft ist die Biopharmazeutika-Branche hart umkämpft und mehrere Akteure halten erhebliche Anteile. Aufgrund des Ausbruchs der COVID-19-Pandemie dominierte Pfizer Inc. jedoch den Markt mit seinem meistverkauften Impfstoff namens Comirnaty. Pfizer und BioNTech erwirtschafteten gemeinsam einen Umsatz von 59,1 Milliarden US-Dollar aus dem Verkauf des COVID-19-Impfstoffs.

Andererseits sicherte sich der schwergewichtige Tumornekrosefaktor (TNF)-Blocker Humira von AbbVie, der im letzten Jahrzehnt das meistverkaufte verschreibungspflichtige Medikament war, den zweiten Platz, da das Medikament 21,2 Milliarden US-Dollar Umsatz erzielte 2022. Merck & Co., Inc. hat seine Marktpräsenz auch mit seinem monoklonalen Star-Antikörperprodukt namens Keytruda etabliert, das hauptsächlich der onkologischen Therapie dient.

Andere prominente Akteure wie Bristol-Myers Squibb Company, Johnson & Johnson, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Novartis AG und andere konzentrieren sich verstärkt auf die Erlangung von Zulassungen und die weltweite Einführung von Produkten durch strategische Übernahmen und Fusionen. Darüber hinaus legen diese Unternehmen großen Wert auf den Ausbau ihres Vertriebsnetzes, um der steigenden Nachfrage der Bevölkerung gerecht zu werden, was ihre Marktposition stärken soll.

• Laut der Investorenpräsentation der Bristol-Myers Squibb Company im Jahr 2022 prognostizierte das Unternehmen, dass der Umsatz des Breyanzi-Medikaments bis 2030 3,0 Milliarden US-Dollar erreichen würde.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN MIT PROFIL AUF DEM BIOPHARMAZEUTIKA-MARKT:

• Pfizer Inc. (USA)


• AbbVie Inc. (USA)


• Bristol-Myers Squibb Company (USA)


• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)


• Bayer AG (Deutschland)


• Lilly (USA)


• Sanofi (Frankreich)


• Merck & Co., Inc. (USA)


• F. Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)


• Novartis AG (Schweiz)


• GSK plc (Großbritannien)


• Takeda Pharmaceutical Company Limited. (Japan)

WICHTIGSTE ENTWICKLUNGEN DER BRANCHE

• September 2023 – BieGene unterzeichnete eine Vereinbarung mit der Novartis AG zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung des Antikörpers TEVIMBRA (Tislelizumab).


• August 2023 – Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson haben von der Europäischen Kommission (EK) eine bedingte Marktzulassung (CMA) für TALVEY (Talquetamab) zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierten und refraktären Erkrankungen erhalten Multiples Myelom (RRMM).


• Juli 2023 – Eisai Co., Ltd. und Biogen Inc. haben die traditionelle US-amerikanische FDA-Zulassung für LEQEMBI (Lecanemab-irmb) zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit erhalten.


• Juni 2023 – TG Therapeutics, Inc. erhielt die Zulassung der Europäischen Kommission für BRIUMVI (Ublituximab-xiiy) zur Behandlung erwachsener Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS).


• August 2022 – Evusheld (Tixagevimab und Cilgavimab, ehemals AZD7442) von AstraZeneca, eine langwirksame Antikörperkombination, hat vom japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) die Zulassung sowohl für die Prävention als auch für die Behandlung erhalten einer symptomatischen Erkrankung, die durch eine SARS-CoV-2-Infektion verursacht wird.

BERICHTSBEREICH

Eine infografische Darstellung von Markt für Biopharmazeutika

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Der Marktforschungsbericht für Biopharmazeutika umfasst eine detaillierte Analyse und einen Überblick. Es konzentriert sich auf Schlüsselaspekte wie Wettbewerbslandschaft, Typ, Anwendung, Vertriebskanal und Region. Darüber hinaus bietet es Einblicke in die Markttreiber, Markttrends, Marktdynamik, Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt und andere wichtige Erkenntnisse. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren umfasst der Bericht mehrere Faktoren, die in den letzten Jahren zum Wachstum des Marktes beigetragen haben.

Umfang und Segmentierung des Berichts