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Drug Eluting Stent (DES) Market Size, Share & Industry Analysis, By Type (Coronary Stenting, and Peripheral Stenting), By Scaffold (Cobalt-Chromium, Platinum-Chromium, Nitinol and Others), By Drug (Sirolimus, Paclitaxel, Zotarolimus, Everolimus and Others), By End User (Hospitals, and Specialty Clinics), and Regional Forecast, 2019-2032

Letzte Aktualisierung: November 17, 2025 | Format: PDF | Bericht-ID: FBI102612

 

WICHTIGE MARKTEINBLICKE

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Die Marktgröße für den globalen Drogeneluting Stent (DES) wurde im Jahr 2018 mit 5,71 Milliarden USD bewertet und wird voraussichtlich bis 2032 in Höhe von 13,52 Milliarden USD erreichen, was während des Prognosezeitraums einen CAGR von 6,3% aufweist. Nordamerika dominierte 2018 den Markt für Drogeneluting -Stents mit einem Marktanteil von 30,82%.

Ein Medikamenteneluting-Stent ist ein halbweiches, röhrelartiges Gerät aus Metall und mit einem Medikament beschichtet. Das Medikament wird langsam freigesetzt, um die Vorbeugung von Restenose oder Wiederaufnahme der arteriellen Blockade zu unterstützen. Es wird erwartet, dass schnelle technologische Fortschritte bei Stent Design und Stent Delivery Systems auch bei den komplexesten Läsionen die Fälle von Restenose verringern. Einführung technologisch fortgeschrittenStentsVon wichtigen Marktteilnehmern wird erwartet, dass sie das Risiko einer frühen und späten Thrombose einschränken.

Markttrends für Drogeneluting -Stent

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Die Einführung des Stents von Drogeneluting mit bioabsorbierbaren Polymeren wird erwartet, dass sie das Marktwachstum vorantreibt

Die Entwicklung des Stents von Drogenelutierung hat dazu geführt, dass neue Wege zu perkutanen koronaren Interventionen bei der Behandlung von Herz -Kreislauf -Erkrankungen geöffnet werden. Die Entwicklung und Einführung vollständig bioresorbierbarer Polymere zielt darauf ab, Restenose zu vermeiden, die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten und die klinischen Ergebnisse des Verfahrens zu verbessern. Mehrere Marktteilnehmer haben sich auf F & E konzentriert und fortgeschrittene Stents mit bioabsorbierbaren Polymeren gestartet. Der DES ermöglicht eine beschleunigte Heilung der Gefäße und sorgt für minimale Schäden an den Geweben. Zum Beispiel erhielt im Februar 2019 der Des von Biotronik "Orsiro" die FDA -Genehmigung. Orsiro ist der erste ultradünne, bioresorbierbare Polymerbeschichtete DES.

Darüber hinaus erhielt Abbott im Juli 2016 die FDA-Zulassung für Absorb GT1, einen bioabsorbierbaren Polymerbasis. Das Absorb GT1 Bioresorbable Vascular Scaffold System (BVS), das das Everolimus -Medikament freisetzt, um das Wachstum des Narbengewebes zu begrenzen, wird über die Dauer von drei Jahren allmählich vom Körper absorbiert. Es wird erwartet, dass der Start von bioabsorbierbaren Polymerbasis die Nachfrage annimmt und anschließend das Wachstum des Marktes fördert.

Markttreiber

Steigende Prävalenz von Herz -Kreislauf -Erkrankungen, um den Markt für Drogeneluting -Stent voranzutreiben

Die Belastung durch Herz -Kreislauf -Erkrankungen (CVDs) steigt aufgrund zahlreicher Faktoren wie Rauchen, Diabetes, Fettleibigkeit und Lebensstilwechsel weltweit an. Laut dem National Center for Health Statistics ist 1 von 4 Todesfällen in den USA ein Ergebnis von Erkrankungen der Koronararterien (CAD). Im Jahr 2017 litten schätzungsweise 18,2 Millionen Erwachsene im Alter von 20 Jahren in den USA an CAD. Laut dem European Heart Network wurden in Europa im Jahr 2015 mehr als 11,3 Millionen neue Fälle von Patienten mit Herz -Kreislauf -Erkrankungen diagnostiziert. Die steigende Prävalenz von Krankheitserkrankungen und die steigenden Ausgaben für die Gesundheitsversorgung in Entwicklungsländern sind Faktoren, die die Nachfrage nach diesen Stents auf dem globalen Markt steigern.

Darüber hinaus ist die steigende Prävalenz der peripheren Arterienerkrankung (PAD) ein weiterer Faktor, der das Wachstum des Marktes für das Stents des Arzneimittels vorherseht. Zum Beispiel zufolge Angaben des Nationalen Zentrums für chronische Krankheitsprävention und Gesundheitsförderung rund 8,5 Millionen Menschen im Alter von 40 Jahren. und oben in den USA leiden unter Pad.

Es wird weiter erwartet, dass dies die Nachfrage nach DES nach peripheren Stenting -Verfahren weltweit anträgt.

Die Einführung des Stents für fortschrittliche Drogenelutierung wird prognostiziert, um ihre Einführung auf dem globalen Markt voranzutreiben

Robuste Forschung und Entwicklung zu kardiovaskulären Interventionen und Einführung von DES -basierten, bioresorbierbaren Polymerbasis dürften eine wichtige Rolle bei der strategischen Ausweitung von Herstellern auf dem DES -Markt spielen. Die Einführung technologisch fortschrittlicher Stents ist einer der Hauptfaktoren, die das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorhersehen.

Im Februar 2019 erhielt Biotronik die FDA -Zulassung für Orsiro Ultradhin DES, das zur Verwendung bei perkutanen koronaren Interventionsverfahren vorgeschlagen wurde. Im Mai 2019 startete Boston Scientific Platinum Chrom DES Taxus der dritten Generation. Das Taxus -Element -Stent verfügt über eine Platin -Chromlegierung, die speziell für koronare Stentanwendungen entwickelt wurde, und repräsentiert die Medikamente der dritten Generation des Unternehmens.

Darüber hinaus startete die Terumo Corporation im September 2018 Ultimaster Tansei Drug Eluting Stent (DES) in Japan. Die Einführung des Ultimaster Tansei Des ermöglicht es Ärzten, komplexe Anatomien sowohl mit radialem als auch mit femoralen Zugang zu Vertrauen zu erreichen und zu behandeln, basierend auf den Ergebnissen des umfassenden klinischen Programms von Ultimaster DES.

Marktrückhaltung

Häufige Produktrückrufe sind eines der Hauptelemente, die das Marktwachstum behindern können

Trotz der zunehmenden Prävalenz von Herz -Kreislauf -Erkrankungen und der Einführung neuer und technologisch fortschrittlicher Stents für Drogenmedikamenten gab es mehrere Produktrückrufe verschiedener wichtiger Marktteilnehmer. Häufige Produktrückrufe der wichtigsten Marktteilnehmer dürften das Wachstum des DES -Marktes behindern. Zum Beispiel initiierte Boston Scientific im November 2017 einen freiwilligen Rückruf für seinen 150-mm-Eluvia-Drug Eluting Gefäßstent sowie sein 180-mm- und 200-mm-innova-Selbstversorgung von Stent-System aufgrund einer wachsenden Anzahl von Problemen, die für die Teilstent-Einsatz registriert wurden, und die Ausbreitung des Implantatverfahrens.

Marktsegmentierung des Arzneimittelelutierungsstents

Nach Typanalyse

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Es wird erwartet

Basierend auf Indikation ist der Markt in Segmentierung inKoronarstentingund peripheres Stenting. Das Coronary Stenting -Segment dominierte das Stenting -Segment im Jahr 2018. Die zunehmende Prävalenz von Krankheitsarterienerkrankungen in Kombination mit zunehmender Präferenz für den weltweiten Gesundheitsdienstleister, das das Wachstum des Segments fördert, wird prognostiziert. Das periphere Segment des Stents dürfte im Prognosezeitraum 2019-2026 erhebliche Anteilsmöglichkeiten erhalten und lukrative Möglichkeiten bieten. Dies wird auf eine Zunahme der Nachfrage nach medikamenten eluierten Gefäßstenten für die Behandlung peripherer Gefäßerkrankungen zurückgeführt. Die steigende Prävalenz peripherer Gefäßerkrankungen ist einer der Faktoren, der die Nachfrage nach Des erhöht, weshalb das Wachstum des Segments vorangetrieben wird.

  • Nach Typ wird das Koronarstent -Segment im Jahr 2025 voraussichtlich einen Anteil von 80,1% halten.

Durch Arzneimittelanalyse

Sirolimus wird erwartet, um die Dominanz des Segments zu unterstützen

In Bezug auf das Arzneimittel ist der Markt in Sirolimus, Paclitaxel, Zotarolimus, Everolimus und andere unterteilt. Das Sirolimus -Segment wird im Prognosezeitraum aufgrund der hohen Präferenz der Endbenutzer voraussichtlich in einem signifikanten CAGR wachsen. Nur wenige unterschiedliche Eigenschaften der Sirolimus -beschichteten Stents umfassen, begrenzte oder verringerte Spätlumenverlust und angiografische Restenose. Ältere Generationen von DES wurden mit Sirolimus und Paclitaxel beschichtet, beide Medikamente zeigten eine klinische Wirksamkeit bei der Vorbeugung von Restenose. Die neuere Erzeugung von DES hat jedoch mehr Zuverlässigkeit für den Zotarolimus, Everolimus und andere Medikamente zur Behandlung von Koronar- und peripheren Erkrankungen gezeigt. Im Februar 2018 startete Medtronic den ersten 2,0 -mm -Medikamenten -Stent -Resolute Onyx in den USA Resolute Onyx ein Zotarolimus Eluting Coronary Stent System. Everolimus beschichtetes DES haben die klinische Wirksamkeit bei verringerter Gefäßentzündung und eine schnelle Endothelisierung gezeigt. Dies hat dazu geführt, dass die Gesundheitsdienstleister gegenüber den DES mit diesen Medikamenten vorangetrieben wurden. 

Durch Gerüstanalyse

Das Cobalt -Chromsegment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum schneller wachsen

Basierend auf dem Gerüst ist der Markt in Kobalt-Chrom, Platin-Chrom, nitional und andere unterteilt. Das Cobalt-Chrom-Segment wird im Prognosezeitraum 2019-2026 aufgrund der Zunahme der Verwendung von Cobalt-Chrom-Stents und Investitionen durch verschiedene wichtige Marktteilnehmer, die Cobalt-Chrom-Basis-Stents herstellen, den Markt im Prognosezeitraum 2019-2026 dominieren. Flexibilität, lange Haltbarkeit und eine bessere Biokompatibilität des Stents auf einem Arzneimittelbasis von Kobalt-Chrombasis sind einige der Hauptfaktoren, die die Nachfrage nach diesen Stents erhöhen und damit das Segmentwachstum vorantreiben.

  • Nach Gerüst wird das Cobalt-Chrom-Segment bis 2025 voraussichtlich 4.109,8 Mio. USD um Einnahmen generieren.

Nach Endbenutzeranalyse

Höhere Einführung durch Krankenhäuser, um die Dominanz des Segments zu ermöglichen

Steigende Ausgaben für die Gesundheitsversorgung und die Entwicklung neuer Krankenhäuser in Entwicklungsländern sind einige der Hauptfaktoren, die auf die Dominanz des Krankenhäusersegments zurückzuführen sind. Erhöhung der koronaren Interventionsverfahren ist auch einer der zusätzlichen Faktoren, der das Wachstum der Krankenhaussegmente vorwegnimmt. Es wird jedoch erwartet, dass die Verschiebung von koronaren Interventionen von Krankenhäusern in ambulante chirurgische Zentren das Wachstum des Segments Spezialkliniken positiv beeinflusst.

Regionale Analyse

North America Drug Eluting Stent Market Size, 2015-2026 (USD Billion)

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Die Global Drug Eluting Stentmarket -Größe in Nordamerika lag im Jahr 2018 auf 1,76 Milliarden USD. Nordamerika wird voraussichtlich aufgrund einer günstigen Erstattungsrichtlinie in Verbindung mit der steigenden Prävalenz von Herz -Kreislauf -Erkrankungen in dieser Region einen großen Marktanteil haben.

Darüber hinaus sind die zunehmende Nachfrage nach biologisch abbaubaren Arzneimitteln auf Polymerbasis und Anstieg der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für die Entwicklung von Gefäßstenten einige der Hauptfaktoren, die das Wachstum des Marktes in Nordamerika vorantreiben.

Es wird erwartet, dass Europa aufgrund der Zunahme der Anzahl der CE -Marke und Fortschritte in der Polymertechnologie für die Herstellung von Stents schneller wächst. Zum Beispiel, Februar 2016, erhielt ein von Medtronic gestarteter Stent namens Resolute Onyx die CE -Marke.

  • Europa wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einem CAGR von 6,3% wachsen.

Andererseits wird erwartet, dass der asiatisch -pazifische Raum aufgrund der zunehmenden Prävalenz von kardiovaskulären Erkrankungen und der Einführung technologisch fortschrittlicher Arzneimittelelutierungsstents in einem signifikanten CAGR wachsen wird.

  • Der Drogenelukting -Stentmarkt in Japan wird voraussichtlich bis 2025 USD 367,7 Mio. USD erreichen.
  • China wird im Prognosezeitraum eine starke CAGR von 7,50% erleben.

Es wird erwartet, dass Lateinamerika und Nahe Osten und Afrika aufgrund der geringeren Einführung der technologisch fortschrittlichen Lösung mittelschwer wachsen.

Hauptakteure der Branche

Abbott, Medtronic und Boston Scientific Corporation sind einige der führenden Marktteilnehmer

Der Markt für Drogeneluting -Stent ist ein konsolidierter Markt, der aus wenigen wichtigen Akteuren besteht. Die Wettbewerbslandschaft besteht aus großen, mittleren und kleinen Unternehmen, die verschiedene Arten von Stents entwickelt haben, um verschiedene Indikationen abzuzeigen. Der Markt wird größtenteils von einigen wichtigen Akteuren dominiert, darunter Abbott, Medtronic und Boston Scientific Corporation, der mehr als 50,0% des Aktiens ausmacht.

Innovationen in der DES, die Anzahl der klinischen Studien und Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie der Schritt in Richtung der geografischen Expansion sind einige der wichtigsten Strategien, die von den wichtigsten Marktteilnehmern in diesem Markt angewendet werden.

Liste der wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für Drogeneluting -Stent:

Schlüsselentwicklungen der Branche:

  • Juni 2021 -Abbott kündigte an, dass ihre Produktlinie Xience-Stents von der US-amerikanischen FDA und der Genehmigung für CE-Marke in Europa als kürzeste Blutverdünnung für Patienten mit hohem Blutungsrisiko in der US-Region Genehmigungen für einmonatige Dual-Thrombozyten-Therapie-Therapie (DAPT) erhalten haben.
  • Januar 2021 -Die Boston Scientific Corporation gab bekannt, dass sie die US -amerikanische FDA -Zulassung für ihr Synergy Megatron Drug Eluting Stent System erhalten haben. Dieses DES -System ist so konzipiert, dass sie große proximale behandeln, die näher an der Aorta vorhanden sind.
  • Oktober 2020 -Medtronic PLC kündigte an, dass sie die US-amerikanische FDA-Zulassung für ihr Produkt entschlüsselt haben, als eine einmonatige zweimonatige Kennzeichnung der Thrombozytengeswerbemerkungs-Therapie-Therapie für Patienten mit einem erweiterten Hinweis auf ein hohes Blutungsrisiko.
  • Februar 2020–Biotronik kündigte an, dass sie eine CE -Markierungszertifizierung für ihr Orsiro Mission Drug Eluting Stent System erhalten haben. Diese Genehmigung wird dem Unternehmen helfen, das Gerät in der europäischen Region zu kommerzialisieren.

Berichterstattung

An Infographic Representation of Drug Eluting Stent (DES)-Markt

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Der Marktbericht für Drogeneluting -Stents bietet eine detaillierte Analyse des Marktes und konzentriert sich auf wichtige Aspekte wie führende Unternehmen, Produkttypen und führende Anwendungen des Produkts. Darüber hinaus bietet der Bericht Einblicke in den Markt, die aktuellen Markttrends für die Stent -Stent -Stent und unterstreicht die wichtigsten Entwicklungen der Branche. Darüber hinaus umfasst der Bericht mehrere Faktoren, die zum Wachstum des Marktes in den letzten Jahren beigetragen haben.

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 ATTRIBUT

 Details

Studienzeitraum

  2015-2026

Basisjahr

  2018

Prognosezeitraum

  2019-2026

Historische Periode

  2015-2017

Einheit

  Wert (USD Milliarden)

Segmentierung

Nach Typ

  • Koronarstenting
  • Periphere Stentierung

Von Gerüst

  • Kobalt-Chrom
  • Platin-Chrom
  • Nitinol
  • Andere

Durch Drogen

  • Sirolimus
  • Paclitaxel
  • Zotarolimus
  • Everolimus
  • Andere

Nach Endbenutzer

  • Krankenhäuser
  • Spezialkliniken

Durch Geographie

  • Nordamerika (die USA und Kanada)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Skandinavien und der Rest Europas)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und der Rest des asiatisch-pazifischen Raums)
  • Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und der Rest Lateinamerikas)
  • Naher Osten & Afrika (Südafrika, GCC und der Rest von Naher Osten und Afrika)

 



Häufig gestellte Fragen

Laut Fortune Business Insights betrug der globale Marktgröße für Drogeneluting -Stents im Jahr 2018 5,71 Milliarden USD und wird voraussichtlich bis 2026 9,58 Milliarden USD erreichen.

Im Jahr 2018 lag der Marktwert für Drogeneluting -Stents auf 5,71 Milliarden USD.

Der Markt für drogenelutierende Stents wird im Prognosezeitraum (2019-2026) ein stetiges Wachstum aufweisen.

Es wird erwartet, dass das Koronarstenting -Segment während des Prognosezeitraums das führende Segment in diesem Markt ist.

Steigende Prävalenz kardiovaskulärer Erkrankungen und Einführung technologisch fortschrittlicher Arzneimittelelutierungsstents sind einige der wichtigsten Faktoren, die den Markt antreiben.

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