Drug Eluting Stent (DES) Marktgröße, Marktanteil und Branchenanalyse, nach Typ (Koronarstent und peripherer Stenting), nach Gerüst (Kobalt-Chrom, Platin-Chrom, Nitinol und andere), nach Medikament (Sirolimus, Paclitaxel, Zotarolimus, Everolimus und andere), nach Endbenutzer (Krankenhäuser und Fachkliniken) und regionale Prognose, 2019-2026

Die globale Marktgröße für medikamentenfreisetzende Stents (DES) wurde 2018 auf 5,71 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2026 9,58 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 6,6 % im Prognosezeitraum entspricht.

Wir sind dabei, den Bericht zu uberarbeiten Drug Eluting Stent (DES)-Markt in Bezug auf die COVID-19-Auswirkungen.

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Ein medikamentenfreisetzender Stent ist ein halbstarres, röhrenförmiges Gerät aus Metall, das mit einem Medikament beschichtet ist. Das Medikament wird langsam freigesetzt, um eine Restenose oder ein erneutes Auftreten der arteriellen Blockade zu verhindern. Es wird erwartet, dass schnelle technologische Fortschritte beim Stent-Design und den Stent-Einbringungssystemen die Fälle von Restenose verringern werden, selbst bei den komplexesten Läsionen. Es wird erwartet, dass die Einführung technologisch fortschrittlicher Stents durch wichtige Marktteilnehmer das Risiko einer frühzeitigen und eingeschränkten Entwicklung begrenzt Späte Thrombose.

MARKTRENDS

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Die Einführung eines medikamentenfreisetzenden Stents mit bioabsorbierbaren Polymeren dürfte das Marktwachstum vorantreiben

Die Entwicklung des medikamentenfreisetzenden Stents hat zur Eröffnung neuer Wege für perkutane Koronarinterventionen bei der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen geführt. Die Entwicklung und Einführung vollständig bioresorbierbarer Polymere zielt darauf ab, Restenose zu vermeiden, die Patientensicherheit zu gewährleisten und die klinischen Ergebnisse des Eingriffs zu verbessern. Mehrere Marktteilnehmer haben sich auf Forschung und Entwicklung konzentriert und fortschrittliche Stents mit bioabsorbierbaren Polymeren auf den Markt gebracht. Das DES ermöglicht eine beschleunigte Heilung der Gefäße und sorgt für eine minimale Schädigung des Gewebes. Beispielsweise erhielt Biotroniks DES namens „Orsiro“ im Februar 2019 die FDA-Zulassung. Orsiro ist das erste ultradünne, bioresorbierbare, mit Polymer beschichtete DES.

Darüber hinaus erhielt Abbott im Juli 2016 die FDA-Zulassung für Absorb GT1, ein bioabsorbierbares DES auf Polymerbasis. Das Absorb GT1 Bioresorbable Vascular Scaffold System (BVS), das das Medikament Everolimus freisetzt, um das Wachstum von Narbengewebe zu begrenzen, wird über einen Zeitraum von drei Jahren schrittweise vom Körper absorbiert. Es wird erwartet, dass die Einführung bioabsorbierbarer Stents auf Polymerbasis die Nachfrage ankurbeln und anschließend das Wachstum des Marktes vorantreiben wird.

MARKTREIBER

Steigende Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen treibt den Markt für medikamentenfreisetzende Stents voran

Die Belastung durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVDs) nimmt aufgrund zahlreicher Faktoren wie Rauchen, Diabetes, Fettleibigkeit und Änderungen des Lebensstils weltweit zu. Nach Angaben des National Center for Health Statistics ist jeder vierte Todesfall in den USA auf koronare Herzkrankheiten (KHK) zurückzuführen. Im Jahr 2017 litten in den USA schätzungsweise 18,2 Millionen Erwachsene im Alter von 20 Jahren und älter an CAD. Nach Angaben des European Heart Network wurden im Jahr 2015 in Europa mehr als 11,3 Millionen neue Fälle von Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen diagnostiziert. Die steigende Prävalenz koronarer Herzkrankheiten und die steigenden Gesundheitsausgaben in Entwicklungsländern sind Faktoren, die voraussichtlich die Nachfrage nach diesen Stents auf dem Weltmarkt ankurbeln werden.

Darüber hinaus ist die steigende Prävalenz der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) ein weiterer Faktor, von dem erwartet wird, dass er das Marktwachstum für medikamentenfreisetzende Stents vorantreibt. Nach Angaben des National Center for Chronic Disease Prevention and Health Promotion sind beispielsweise etwa 8,5 Millionen Menschen im Alter von 40 Jahren betroffen. und darüber in den USA leiden an pAVK.

Es wird erwartet, dass dies die Nachfrage nach DES für periphere Stentimplantationen weltweit weiter ankurbeln wird.

Die Einführung von Advanced Drug Eluting Stents dürfte deren Akzeptanz auf dem Weltmarkt vorantreiben

Eine solide Forschung und Entwicklung zu Herz-Kreislauf-Interventionen und die Einführung von DES auf der Basis bioresorbierbarer Polymere werden wahrscheinlich eine wichtige Rolle bei der strategischen Expansion der Hersteller auf dem DES-Markt spielen. Die Einführung technologisch fortschrittlicher Stents ist einer der Hauptfaktoren, die das Marktwachstum im Prognosezeitraum voraussichtlich vorantreiben werden.

Im Februar 2019 erhielt Biotronik die FDA-Zulassung für das ultradünne DES von Orsiro, das für den Einsatz bei perkutanen Koronarinterventionsverfahren vorgesehen ist. Im Mai 2019 brachte Boston Scientific das Platin-Chrom-DES TAXUS der dritten Generation auf den Markt. Der TAXUS-Element-Stent besteht aus einer Platin-Chrom-Legierung, die speziell für Koronarstent-Anwendungen entwickelt wurde, und repräsentiert die drogenfreisetzende Stent-Technologie der dritten Generation des Unternehmens.

Darüber hinaus brachte die Terumo Corporation im September 2018 den Ultimaster Tansei Drug Eluting Stent (DES) in Japan auf den Markt. Die Einführung des Ultimaster Tansei DES ermöglicht es Ärzten, komplexe Anatomien sowohl mit radialem als auch femoralem Zugang sicher zu erreichen und zu behandeln, basierend auf den Ergebnissen des umfassenden klinischen Programms von Ultimaster DES.

MARKTBESCHRÄNKUNG

Häufige Produktrückrufe sind eines der Hauptelemente, von denen erwartet wird, dass sie das Marktwachstum behindern

Trotz der steigenden Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und der Einführung neuartiger und technologisch fortschrittlicher Drug Eluting Stents kam es zu mehreren Produktrückrufen durch verschiedene wichtige Marktteilnehmer. Häufige Produktrückrufe durch wichtige Marktteilnehmer dürften das Wachstum des DES-Marktes behindern. Beispielsweise leitete Boston Scientific im November 2017 einen freiwilligen Rückruf für seinen 150 mm langen medikamentenfreisetzenden Gefäßstent Eluvia sowie für sein 180 mm und 200 mm großes selbstexpandierendes Stentsystem Innova ein, da immer mehr Probleme bei der teilweisen Stententfaltung registriert wurden, die zu einem Gefäßtrauma führten und Verlängerung des Implantationsverfahrens.

SEGMENTIERUNG

Nach Typanalyse

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Das periphere Stenting wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer erheblichen jährlichen Wachstumsrate zunehmen

Basierend auf der Indikation wird der Markt in Koronarstenting und peripheres Stenting unterteilt. Im Jahr 2018 dominierte das Segment der Koronarstentings das Stenting-Segment. Die zunehmende Prävalenz koronarer Herzerkrankungen in Verbindung mit der zunehmenden Präferenz von Gesundheitsdienstleistern weltweit für medikamentenfreisetzende Stents dürfte das Wachstum des Segments vorantreiben. Das Segment der peripheren Stents dürfte im Prognosezeitraum 2019–2026 deutlich an Marktanteilen gewinnen und lukrative Möglichkeiten bieten. Dies wird auf eine steigende Nachfrage nach medikamentenfreisetzenden Gefäßstents zur Behandlung peripherer Gefäßerkrankungen zurückgeführt. Die steigende Prävalenz peripherer Gefäßerkrankungen ist einer der Faktoren, von denen erwartet wird, dass sie die Nachfrage nach DES steigern und damit das Wachstum des Segments vorantreiben.

Durch Arzneimittelanalyse

Sirolimus soll die Dominanz des Segments unterstützen

In Bezug auf Medikamente ist der Markt in Sirolimus, Paclitaxel, Zotarolimus, Everolimus und andere unterteilt. Es wird geschätzt, dass das Sirolimus-Segment im Prognosezeitraum aufgrund der hohen Präferenz der Endverbraucher mit einer erheblichen jährlichen Wachstumsrate wachsen wird. Zu den wenigen besonderen Eigenschaften der mit Sirolimus beschichteten Stents gehören ein begrenzter oder verringerter später Lumenverlust und eine angiographische Restenose. Ältere DES-Generationen wurden mit Sirolimus und Paclitaxel beschichtet. Beide Medikamente zeigten klinische Wirksamkeit bei der Vorbeugung von Restenose. Die neuere DES-Generation hat sich jedoch bei Zotarolimus, Everolimus und anderen Arzneimitteln zur Behandlung koronarer und peripherer Erkrankungen als zuverlässiger erwiesen. Im Februar 2018 brachte Medtronic den ersten 2,0-mm-Medikamenten freisetzenden Stent Resolute Onyx in den USA auf den Markt. Resolute Onyx ist ein Zotarolimus freisetzendes Koronarstentsystem. Mit Everolimus beschichtete DES haben eine klinische Wirksamkeit bei der Reduzierung von Gefäßentzündungen und einer schnellen Endothelialisierung gezeigt. Dies hat dazu geführt, dass Gesundheitsdienstleister zunehmend DES bevorzugen, das mit diesen Arzneimitteln beschichtet ist.

Durch Gerüstanalyse

Das Kobalt-Chrom-Segment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich schneller wachsen

Basierend auf dem Gerüst ist der Markt in Kobalt-Chrom, Platin-Chrom, Nital und andere unterteilt. Es wird erwartet, dass das Kobalt-Chrom-Segment im Prognosezeitraum 2019–2026 den Markt dominieren wird, da die Verwendung von Kobalt-Chrom-Stents zunimmt und verschiedene wichtige Marktteilnehmer in die Herstellung von Stents auf Kobalt-Chrom-Basis investieren. Flexibilität, lange Haltbarkeit und bessere Biokompatibilität von medikamentenfreisetzenden Stents auf Kobalt-Chrom-Basis sind einige der Hauptfaktoren, von denen erwartet wird, dass sie die Nachfrage nach diesen Stents steigern und damit das Segmentwachstum vorantreiben.

Nach Endbenutzeranalyse

Höhere Akzeptanz von  durch Krankenhäuser, um die Dominanz des Segments zu ermöglichen

Steigende Gesundheitsausgaben und die Entwicklung neuer Krankenhäuser in Entwicklungsländern sind einige der Hauptfaktoren, die auf die Dominanz des Krankenhaussegments zurückzuführen sind. Zu den weiteren Faktoren, von denen erwartet wird, dass sie das Wachstum der Krankenhaussegmente vorantreiben, gehören zunehmende Eingriffe in die Herzkranzgefäße. Es wird jedoch erwartet, dass sich die Verlagerung der Koronarinterventionen von Krankenhäusern hin zu ambulanten Operationszentren positiv auf das Wachstum des Segments der Spezialkliniken auswirken wird.

REGIONALE ANALYSE

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Die weltweite Marktgröße für medikamentenfreisetzende Stents in Nordamerika belief sich 2018 auf 1,76 Milliarden US-Dollar. Es wird erwartet, dass Nordamerika aufgrund günstiger Erstattungsrichtlinien und der steigenden Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen in dieser Region einen großen Marktanteil halten wird. Darüber hinaus sind die steigende Nachfrage nach biologisch abbaubaren, medikamentenfreisetzenden Gerüsten auf Polymerbasis und die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für die Entwicklung von Gefäßstents einige der Hauptfaktoren, die das Wachstum des Marktes in Nordamerika vorantreiben. Es wird erwartet, dass Europa schneller wachsen wird, da die Zahl der DES der 3. Generation, die das CE-Zeichen erhalten, zunimmt, und Fortschritte in der Polymertechnologie zur Herstellung von Stents erzielt werden. Beispielsweise erhielt im Februar 2016 ein von Medtronic auf den Markt gebrachter Stent namens Resolute Onyx die CE-Kennzeichnung. Im asiatisch-pazifischen Raum hingegen wird aufgrund der zunehmenden Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und der Einführung technologisch fortschrittlicher medikamentenfreisetzender Stents ein signifikantes jährliches Wachstum erwartet. Lateinamerika sowie der Nahe Osten und Afrika dürften aufgrund der geringeren Akzeptanz technologisch fortschrittlicher Lösungen moderat wachsen.

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

Abbott, Medtronic und Boston Scientific Corporation gehören zu den führenden Marktteilnehmern

Der Markt für medikamentenfreisetzende Stents ist ein konsolidierter Markt mit wenigen Hauptakteuren. Die Wettbewerbslandschaft besteht aus großen, mittleren und kleinen Unternehmen, die verschiedene Arten von Stents für verschiedene Indikationen entwickelt haben. Der Markt wird größtenteils von einigen wenigen Schlüsselakteuren dominiert, darunter Abbott, Medtronic und Boston Scientific Corporation, die mehr als 50,0 % des Marktanteils ausmachen.

Innovationen im DES-Bereich, eine Steigerung der Anzahl klinischer Studien und Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie Schritte zur geografischen Expansion sind einige der wichtigsten Strategien der wichtigsten Marktteilnehmer, die in diesem Markt tätig sind.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN IM PROFIL:

• Boston Scientific Unternehmen


• Abbott


• Medtronic


• Biotronik


• Terumo Corporation


• MicroPort Scientific Corporation


• Sahajanand Medical Technologies


• Andere

WICHTIGE INDUSTRIEENTWICKLUNGEN:

• Juni 2021 – Abbott gab bekannt, dass seine Produktlinie XIENCE Stents von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für die einmonatige Duale Antiplatelet-Therapie (DAPT) sowie in Europa die CE-Kennzeichnung als kürzestes Blutgerinnsel erhalten hat Ausdünnungskurs für Patienten mit hohem Blutungsrisiko in der US-Region.


• Januar 2021 – Die Boston Scientific Corporation gab bekannt, dass sie die US-amerikanische FDA-Zulassung für ihr Synergy Megatron Drug Eluting Stent System erhalten hat. Dieses DES-System ist für die Behandlung großer proximaler Bereiche konzipiert, die näher an der Aorta liegen.


• Oktober 2020 – Medtronic plc gab bekannt, dass sie die US-amerikanische FDA-Zulassung für ihr Produkt Resolute Onyx als einmonatige duale Thrombozytenaggregationshemmer-Therapie für Patienten mit erweiterter Indikation bei hohem Blutungsrisiko erhalten haben.


• Februar 2020 – BIOTRONIK gab bekannt, dass das Unternehmen eine CE-Kennzeichnung für sein medikamentenfreisetzendes Stentsystem Orsiro Mission erhalten hat. Diese Genehmigung wird dem Unternehmen helfen, das Gerät im europäischen Raum zu vermarkten.

BERICHTSBEREICH

Eine infografische Darstellung von Drug Eluting Stent (DES)-Markt

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Der Marktbericht über medikamentenfreisetzende Stents bietet eine detaillierte Analyse des Marktes und konzentriert sich auf Schlüsselaspekte wie führende Unternehmen, Produkttypen und führende Anwendungen des Produkts. Darüber hinaus bietet der Bericht Einblicke in den Markt, aktuelle Markttrends für medikamentenfreisetzende Stents und beleuchtet die wichtigsten Branchenentwicklungen. Darüber hinaus umfasst der Bericht mehrere Faktoren, die zum Wachstum des Marktes in den letzten Jahren beigetragen haben.

Berichtsumfang und Segmentierung