Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für Arzneimittel in Europa, nach Typ (verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente und Impfstoffe (bakteriell und viral), nach Krankheitsindikation (Onkologie, Diabetes, Infektionskrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Nierenerkrankungen, Fettleibigkeit, Autoimmunerkrankungen, Augenkrankheiten, Leber/Hepatologie, Fortpflanzungsfähigkeit, Allergien), nach Arzneimitteltyp (Biologika und Biosimilars {Antikörper [monoklonale Antikörper, bispezifisch). Antikörper, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate] Impfstoffe, andere}), nach Verabreichungsweg, nach Ver

Die Größe des europäischen Pharmamarktes belief sich im Jahr 2024 auf 411,94 Milliarden US-Dollar. Es wird geschätzt, dass der Markt von 437,98 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 728,20 Milliarden US-Dollar im Jahr 2032 wachsen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 7,5 % im Prognosezeitraum entspricht.

In Europa kam es im Prognosezeitraum zu einer zunehmenden Prävalenz chronischer Krankheiten. Es wird erwartet, dass die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten, Fortschritte in der Technologie sowie kontinuierliche Forschung und Entwicklung das Wachstum des Marktes in Europa vorantreiben werden.

Darüber hinaus wird erwartet, dass steigende Investitionsvorhaben in der Region für den technologischen Fortschritt im Bereich der Pharmaindustrie das Wachstum des Marktes in den prognostizierten Jahren stärken werden.

• Beispielsweise sicherte sich IO Biotech im März eine EIB-Risikofinanzierung in Höhe von 62,1 Millionen US-Dollar zur KrebsbekämpfungImpfstoffForschung und Entwicklung.

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Ausgaben für pharmazeutische Forschung und Entwicklung für 2020 und 2022 (in Millionen)

Der Europäische Verband der pharmazeutischen Industrie und Verbände meldete im Jahr 2022 Ausgaben in Höhe von 50.876,6 Millionen US-Dollar für pharmazeutische Forschungs- und Entwicklungsausgaben in Europa.

Trends auf dem Arzneimittelmarkt in Europa

Die Einführung digitaler Gesundheitstechnologien zur beschleunigten Arzneimittelentdeckung ist ein deutlich zu beobachtender Trend

Zunehmende Einführung digitaler Gesundheitstechnologien zur beschleunigten Arzneimittelforschung undklinische Studienist ein deutlicher Trend, der im Pharmasektor zu beobachten ist. Diese Technologien ermöglichen es den Forschern, umfangreiche Datensätze zu analysieren, die molekularen Eigenschaften genauer vorherzusagen und wirksame Arzneimittelkandidaten präziser herauszusuchen. Darüber hinaus tragen sie dazu bei, klinische Studien durch prädiktive Modellierung und Analyse zu beschleunigen. Diese Faktoren haben dazu geführt, dass wichtige Akteure zunehmend in Forschung und Entwicklung investieren, um diese Technologien zu integrieren.

• Beispielsweise kündigte die britische Regierung im Februar 2025 eine Forschungsförderung in Höhe von 89,4 Millionen US-Dollar an und verpflichtete sich, britischen Forschern Zugang zu modernsten Computerressourcen zu verschaffen. Es wird erwartet, dass diese Projekte die Leistungsfähigkeit der KI nutzen, um Behandlungen und Diagnosen für Krankheiten wie Krebs und Alzheimer zu entwickeln.

Wachstumsfaktoren für den Pharmamarkt in Europa

Fortschritte bei Therapien für die alternde Bevölkerung, um das Marktwachstum anzukurbeln

Die geriatrische Bevölkerung im europäischen Raum nimmt zu. Diese alternde Bevölkerung ist einem hohen Risiko für verschiedene chronische Krankheiten wie Diabetes, Herzerkrankungen, Arthritis und Alzheimer ausgesetzt. Diese Faktoren haben zu einem Schwerpunkt auf Forschung und Entwicklung geführt, wobei der Schwerpunkt auf der Weiterentwicklung der Behandlung und deren beschleunigten Zulassung durch die EU-Regulierungsbehörde liegt.

• Beispielsweise erteilte die Europäische Kommission (EK) im April 2025 dem monoklonalen Amyloid-Beta (Aβ)-Antikörper Leqembi (Lecanemab) die Marktzulassung (MA) in der Europäischen Union (EU). Diese Entwicklung macht das Medikament zur ersten Therapie, die auf eine zugrunde liegende Ursache der Alzheimer-Krankheit (AD) abzielt.

Marktbeschränkungen für Arzneimittel in Europa

Strenge Regulierung durch die EMA zur Begrenzung des Marktwachstums

Die Regulierungsbehörde, die verschiedene pharmazeutische Produkte in Europa genehmigt; Die EMA befolgt strenge Richtlinien und strenge Vorschriften. Dies könnte das Wachstum des europäischen Pharmamarktes aufgrund verzögerter Produkteinführungen und verzögerter Zeitpläne behindern. Dies belastet auch die Pharmaunternehmen mit finanziellen Verlusten.

• Beispielsweise erhielt Amylyx Pharmaceuticals im Juni 2023 eine negative Stellungnahme zu seinem Antrag auf bedingte Marktzulassung für AMX0035 zur Behandlung von ALS in der Europäischen Union. Trotz der Zulassung durch die US-amerikanische FDA äußerte die EMA Bedenken hinsichtlich des Ausbleibens einer signifikanten Verlangsamung des Funktionsverlusts, der Unsicherheit über den Wirkmechanismus und der Einschränkungen bei den Überlebensdaten.

Analyse der Marktsegmentierung für Arzneimittel in Europa

Nach Typ

Die strategische Zusammenarbeit zwischen Schlüsselunternehmen führte zur Dominanz des Segments

Basierend auf dem Typensegment wird der Markt in Arzneimittel und Impfstoffe unterteilt.

Das Arzneimittelsegment hielt im Jahr 2024 den höchsten europäischen Arzneimittelmarktanteil. Die Arzneimittel werden weiter in verschreibungspflichtige und rezeptfreie Arzneimittel unterteilt. Die zunehmende Prävalenz chronischer und infektiöser Krankheiten sowie die alternde Bevölkerung vergrößern den dominanten Anteil dieses Segments. Auch Fortschritte in der medizinischen Forschung treiben das Wachstum dieses Segments voran.

Darüber hinaus konzentrieren sich wichtige operative Einheiten auf die strategische Zusammenarbeit, wobei ein verstärkter Fokus auf die Steigerung von Forschung und Entwicklung zur Einführung neuer und verbesserter Behandlungen auf den Markt ebenfalls das Wachstum des Segments stärkt.

• Beispielsweise arbeitete F. Hoffmann-La Roche Ltd im März 2025 mit Zealand Pharma zusammen, um Petrelintid als potenzielle Basistherapie für Menschen mit Übergewicht und Adipositas zu entwickeln und zu vermarkten.

Nach Krankheitsindikation

Basierend auf der Krankheitsindikation ist der Markt in Onkologie, Diabetes, Infektionskrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen undNeurologie& Psychiatrie, Atemwege, Nieren, Fettleibigkeit, Autoimmunerkrankungen, Augenkrankheiten, Magen-Darm-Trakt, Dermatologie, Hämatologie/Blut, Leber/Hepatologie, Genetik, Hormone/Endokrine, Frauengesundheit, Fortpflanzung, Allergien und andere.

Es wird erwartet, dass das Onkologiesegment in den kommenden Jahren den dominierenden Marktanteil ausmachen wird. Der hohe Segmentanteil wird auf die zunehmende Krebsprävalenz in Europa zurückgeführt. Es war eine der häufigsten Todesursachen in der EU.

• Beispielsweise berichtete die Europäische Union im Jahr 2021, dass Krebs mit 1,1 Millionen Todesfällen die zweithäufigste Todesursache in der EU sei, was 21,6 % der Gesamtzahl der Todesfälle in der EU entspreche.

Verschiedene Schlüsselunternehmen konzentrieren sich auf die Einführung neuer Produkte und deren anschließende Zulassung durch die Europäische Kommission, um der zunehmenden Verbreitung von Krebs entgegenzuwirken.

• Beispielsweise erteilte der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur im Januar 2025 die Marktzulassung für drei neue Krebsmedikamente: Datroway (Datopotamab Deruxtecan) zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs, Tivdak (Tisotumab Vedotin) gegen rezidivierenden oder metastasierten Gebärmutterhalskrebs und Dyrupeg (Pegfilgrastim) gegen Neutropenie nach Chemotherapie.

Das Diabetes-Segment macht einen beträchtlich großen Anteil des europäischen Pharmamarktes aus und dürfte auf dem europäischen Pharmamarkt stärker wachsen. Das Wachstum des Segments ist auf zunehmende Fettleibigkeit, Änderungen des Lebensstils, den Verzehr stark verarbeiteter Lebensmittel, die zu einer verringerten Insulinsensitivität führen, und eine zunehmende Zahl von Diabetikern zurückzuführen.

Darüber hinaus bündeln viele etablierte Akteure ihre Ressourcen für die strategische Zusammenarbeit und Forschungsinitiativen für die Einführung neuer Produkte, um innovative Behandlungsmöglichkeiten für Diabetes bereitzustellen.

• Beispielsweise ging die European Patients’ Academy of Therapeutic Innovation (EUPATI) im Juni 2025 eine Partnerschaft mit der International Diabetes Federation Europe (IDF Europe) ein.  Ziel der Partnerschaft war es, die öffentliche Gesundheitspolitik in ganz Europa zu stärken und das öffentliche Bewusstsein für Diabetes zu schärfen.
• In ähnlicher Weise brachte Biocon im Februar 2025 in Großbritannien Liraglutid-Produkte auf den Markt. Hierbei handelt es sich um generische Versionen von Victoza von Novo Nordisk zur Behandlung von Typ-2-Diabetes.

Es wird erwartet, dass das Segment der infektiösen Atemwegserkrankungen in den kommenden Jahren mit einer stabilen jährlichen Wachstumsrate wachsen wird. Das Wachstum des Segments wird auf die steigende Prävalenz dieser Krankheiten zurückgeführt. Um sie zu bekämpfen, bringen verschiedene Schlüsselakteure neuartige, wirksame Impfstoffe auf den Markt, um das Wachstum in diesem Segment voranzutreiben.

• Beispielsweise erhielt Pfizer im April 2024 von der Europäischen Kommission die Marktzulassung für EMBLAVEO (Aztreonam-Avibactam), das für die Behandlung erwachsener Patienten mit komplizierten intraabdominalen Infektionen (cIAI), im Krankenhaus erworbener Pneumonie (HAP), einschließlich beatmungsassoziierter Pneumonie (VAP), und komplizierten Harnwegsinfektionen (cUTI), einschließlich Pyelonephritis, indiziert ist.

Das Segment Adipositas dürfte im Prognosezeitraum mit einer Wachstumsrate von 15,93 % das am schnellsten wachsende Segment sein.

Nach Medikamententyp

Basierend auf dem Arzneimitteltypsegment ist der Markt in Biologika und Arzneimittel unterteilt.Biosimilarsund kleine Moleküle/konventionelle Medikamente.

Das Segment Biologika und Biosimilars hatte im Jahr 2024 einen großen Anteil am europäischen Pharmamarkt. Das Segment ist weiter in Antikörper und Impfstoffe unterteilt. Der hohe Marktanteil von Biologika lässt sich auf verschiedene Vorteile wie geringere Kosten und hohe Effizienz sowie selektive strategische Kooperationen und Partnerschaften zwischen Schlüsselakteuren zurückführen, um das Marktwachstum weiter voranzutreiben.  

• Beispielsweise ging Alvotech im Mai 2025 eine Partnerschaft mit Advanz Pharma ein, um seine kommerzielle Partnerschaft auf drei Biosimilar-Kandidaten auszuweiten: Ilaris (Canakinumab) zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen und Kesimpta (Ofatumumab) zur Behandlung von schubförmigen Formen der Multiplen Sklerose sowie auf einen dritten, nicht genannten Biosimilar-Kandidaten.

Auf dem Verwaltungsweg

Basierend auf dem Verabreichungsweg wird der Markt in orale, parenterale, topische, inhalative und andere Verabreichungen unterteilt.

Den größten Anteil hatte im Jahr 2024 das parenterale Segment. Der parenterale Verabreichungsweg weist verschiedene Vorteile auf, wie z. B. gezielte Anwendung, schnellere Absorption und kontrollierte Freisetzung. Aufgrund dieser Faktoren wird erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum mit einer erheblichen jährlichen Wachstumsrate wächst.

Diese Vorteile ziehen auch verschiedene Schlüsselakteure für die Entwicklung und Einführung neuer Produkte mit parenteraler Verabreichung an, die schnellere und präzisere Ergebnisse liefern.

• Beispielsweise erteilte die Europäische Kommission im Juli 2025 die Marktzulassung für Yeytuo (Lenacapavir) zur Präexpositionsprophylaxe (PrEP), um das Risiko einer sexuell erworbenen Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) bei Erwachsenen und Jugendlichen zu verringern. Yeytuo wird die Aufnahme und Einhaltung von PrEP erleichtern, da es nur zweimal im Jahr über eine subkutane Injektion verabreicht werden muss.

Nach Altersgruppe

Basierend auf der Altersgruppe wird der Markt in Kinder und Erwachsene unterteilt.

Es wird erwartet, dass das Erwachsenensegment einen führenden Anteil in Europa ausmachen wird. Der größte Teil dieses Segments ist auf die steigende Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Region im Erwachsenensegment, die Einführung neuer Produkte und die daraus resultierenden behördlichen Zulassungen zurückzuführen.

• Beispielsweise erhielt UCB im Januar 2024 von der Europäischen Kommission (EK) die Marktzulassung für RYSTIGGO (Rozanolixizumab) als Ergänzung zur Standardtherapie zur Behandlung der generalisierten Myasthenia gravis (gMG) bei erwachsenen Patienten, die positiv auf Anti-Acetylcholin-Rezeptor (AChR) oder Anti-Muskel-spezifische Tyrosinkinase (MuSK)-Antikörper sind1.

Nach Vertriebskanal

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Krankenhäuser unterteilt,Apotheken, Drogerien und Einzelhandelsapotheken sowie Online-Apotheken.

Es wird erwartet, dass das Segment der Krankenhausapotheken den dominierenden Marktanteil halten wird. Die Krankenhausapotheken sind die erste Anlaufstelle für Gesundheitsdienstleister bei der Behandlung chronischer Erkrankungen. Dieser Faktor führt zu einer steigenden Nachfrage nach Krankenhausapotheken und damit zur Gründung neuer Einrichtungen. Auch eine zunehmende Zahl von Krankenhausapotheken unterstützt den hohen Anteil des Segments.

• Beispielsweise hat Alphega Pharmacy im Januar 2021 seine neueste Konzeptapotheke in Frankreich eingeführt.  Die Apotheke bietet spezialisierte Beratung und Pflege für ein breites Spektrum an Dienstleistungen und traditioneller Apotheke aus einer Hand. Diese Entwicklungen verbessern den Zugang zu Kunden und unterstützen das Segmentwachstum.

Das Segment der Online-Apotheken wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit der höchsten jährlichen Wachstumsrate von 7,84 % wachsen.

Nach Land

Je nach Land ist der Markt in Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien, Skandinavien und das übrige Europa unterteilt.

Aufgrund der hohen Prävalenz von Infektions- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen wird Deutschland voraussichtlich einen Großteil des europäischen Arzneimittelmarktes ausmachen. Die robuste Infrastruktur und steigende Gesundheitsausgaben festigen den hohen Marktanteil des Landes.

• Beispielsweise meldete die Europäische Union im Jahr 2022, dass Deutschland mit 528.871,2 Millionen US-Dollar die höchsten Ausgaben für das Gesundheitswesen hatte. Es wird erwartet, dass solche Faktoren den europäischen Pharmamarkt beeinflussen werden.

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Die Europäische Kommission hat die Gesundheitsausgaben verschiedener Länder in Europa im Jahr 2022 gemeldet. Sie berichtete, dass Deutschland die höchsten Gesundheitsausgaben unter den EU-Ländern hat.

Liste der wichtigsten Unternehmen auf dem europäischen Pharmamarkt

Novartis AG, Sanofi und AstraZeneca sind die führenden Akteure auf dem europäischen Pharmamarkt. Zu den anderen Unternehmen mit beträchtlicher Marktpräsenz gehören Novo Nordisk A/S, F. Hoffmann-La Roche Ltd und andere kleine und mittlere Marktteilnehmer. Diese Unternehmen unternehmen strategische Schritte, wie die Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Entwicklung innovativer Arzneimittel und Impfstoffe, und nutzen strategische Aktivitäten wie Kooperationen, Fusionen und Übernahmen, die ihren Marktanteil voraussichtlich erhöhen werden.

LISTE DER WICHTIGSTEN PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMEN IN EUROPA IM PROFIL

• Merck & Co., Inc.(UNS.)
• Pfizer Inc. (USA)
• Johnson & Johnson(UNS.)
• AbbVie Inc.(UNS.)
• AstraZeneca (Großbritannien)
• Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)
• Novartis AG (Schweiz)
• Bristol-Myers Squibb Company
• Eli Lilly and Company (USA)
• Sanofi (Frankreich)
• Novo Nordisk A/S (Dänemark)
• GSK plc. (VEREINIGTES KÖNIGREICH.)
• Amgen Inc. (USA)
• Gilead Sciences, Inc. (USA)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)

WICHTIGE ENTWICKLUNGEN IN DER INDUSTRIE

• April 2025:AbbVie Inc. hat von der Europäischen Kommission die Marktzulassung für RINVOQ erhalten, einen JAK-Inhibitor zur Behandlung der Riesenzellarteriitis (GCA) bei erwachsenen Patienten. RINVOQ ist der erste und einzige orale JAK-Inhibitor, der in der EU sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen für die Behandlung erwachsener Patienten mit GCA zugelassen ist.
• Juni 2020:Sandoz brachte generische Tacrolimus-Kapseln mit der Bezeichnung Dailiport auf den Markt, die für die Prophylaxe der Transplantatabstoßung bei erwachsenen Nieren- oder Lebertransplantatempfängern in Deutschland, Großbritannien, den Niederlanden, Finnland, Schweden, Estland, Lettland und der Slowakei sowie als Conferoport in Italien und Spanien indiziert sind

BERICHTSBEREICH

Der Europa-Pharmamarktbericht bietet eine detaillierte Analyse des Marktes. Der Schwerpunkt liegt auf der Marktdynamik und wichtigen Branchenentwicklungen wie Fusionen und Übernahmen. Darüber hinaus enthält die Analyse des europäischen Pharmamarktes Informationen über die zunehmende Prävalenz wichtiger Krankheiten, technologische Fortschritte und wechselnde Trends bei der Einführung neuer Produkte in der Branche. Darüber hinaus bietet der Bericht auch Einblicke in die neuesten Branchentrends und die Auswirkungen verschiedener Faktoren auf die Nachfrage nach Arzneimitteln.

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