Hodgkin-Lymphom-Behandlung Marktgröße, Marktanteil und Branchenanalyse, nach Typ (klassisches Hodgkin-Lymphom, noduläres lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom), nach Behandlung (Chemotherapie, Strahlentherapie, Medikamente, andere), nach Endbenutzern (Krankenhäuser, Kliniken, Forschungszentren ) und regionale Prognose 2023-2030

Das Hodgkin-Lymphom wird auch als Hodgkin-Krankheit (HD) bezeichnet, und das Hodgkin-Lymphom tritt hauptsächlich aufgrund einer Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV) auf. HD ist ein Krebs des Lymphsystems, bei dem Krebs von einer bestimmten Art weißer Blutkörperchen namens Lymphozyten ausgeht. Es gibt zwei Formen: Die erste und häufigste Form ist das klassische Hodgkin-Lymphom und das noduläre Hodgkin-Lymphom, bei dem Lymphozyten vorherrschend sind. Bei Menschen mit der Huntington-Krankheit wachsen Lymphozyten abnormal und breiten sich über das Lymphsystem hinaus aus. Mit fortschreitender Krankheit wird es für den Körper schwieriger, Infektionen zu bekämpfen. Fortschritte in der Diagnose und Behandlung der Huntington-Krankheit haben jedoch dazu beigetragen, den Menschen in den meisten Fällen eine Chance auf eine vollständige Genesung zu geben. Der Krankheitsverlauf verbessert sich bei Menschen mit der Huntington-Krankheit weiterhin. Es wird erwartet, dass die Möglichkeit einer vollständigen Genesung von der Huntington-Krankheit den Markt ankurbeln wird.

Es wird erwartet, dass ein Anstieg der Prävalenz und Inzidenz von EBV-Infektionen den Markt ankurbeln wird. Etwa die Hälfte der Hodgkin-Lymphom-Fälle werden durch eine EBV-Infektion verursacht und sind im Allgemeinen die klassische Form. Laut Bio MedCentral (BMC) 2019 ist der EBV schätzungsweise bei mehr als 90 % der Weltbevölkerung positiv. Darüber hinaus wurde dieses Virus mit einer Vielzahl von bösartigen Erkrankungen in Verbindung gebracht, wie etwa der Huntington-Krankheit, lymphoproliferativen Erkrankungen nach Transplantationen (PTLDs), Magenkarzinomen und Nasopharynxkarzinomen (NPC). Darüber hinaus wird erwartet, dass andere Risikofaktoren wie eine familiäre Vorgeschichte der Huntington-Krankheit und HIV/AIDS den Markt weiter antreiben werden. Nach Angaben des Gemeinsamen Programms der Vereinten Nationen zu HIV und AIDS (UNAIDS) 2019 sind weltweit schätzungsweise rund 40 Millionen Menschen mit HIV infiziert.

Allerdings können Nebenwirkungen einer Krebsbehandlung mit Strahlentherapie und/oder Chemotherapie bei der Huntington-Krankheit das Risiko für Zweitkrebs erhöhen und andere Gesundheitsprobleme wie Unfruchtbarkeit, Herzerkrankungen, Lungenerkrankungen usw. können das Marktwachstum bremsen.< /p>

Key Market Driver -

increasing prevalence and incidences of infection by EBV and HIV are projected to boost the market

Key Market Restraint -

the side effects like risk of second cancers from of treatment is likely to hinder the market growth

Marktsegmentierung:

Der globale Markt für die Behandlung von Hodgkin-Lymphom kann nach Typ, Behandlung, Endbenutzer und Region segmentiert werden. Basierend auf der Art kann der Markt in klassisches Hodgkin-Lymphom und noduläres Hodgkin-Lymphom mit überwiegender Lymphozytenzahl unterteilt werden. Basierend auf der Behandlung kann der Markt in Chemotherapie, Strahlentherapie, Medikamente und andere unterteilt werden. Basierend auf den Endbenutzern kann der Markt in Krankenhäuser, Kliniken und Forschungszentren segmentiert werden.

Geografisch kann der Markt für die Behandlung von Hodgkin-Lymphom in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt werden.

Abgedeckte Hauptakteure:

Zu den wichtigsten Unternehmen im globalen Bericht zur Behandlung des Hodgkin-Lymphoms gehören Abbott, CELGENE CORPORATION A BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY, Merck Sharp & Dohme Corp., Seattle Genetics, Inc., Millennium Pharmaceuticals, Inc. und Takeda Pharmaceutical Company Limited. Bristol-Myers Squibb Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Johnson & Johnson Services, Inc., Eli Lilly & Company und andere prominente Akteure.

Wichtige Erkenntnisse:

• Wichtige Branchenentwicklungen – Fusionen, Übernahmen und Partnerschaften


• Aktuelle Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Behandlung des Hodgkin-Lymphoms


• Pipeline-Analyse neuer Medikamente


• Prävalenz von Hodgkin-Lymphom und AIDS

Regionale Analyse:

Geografisch kann der globale Markt für die Behandlung von Hodgkin-Lymphom in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt werden. Es wird erwartet, dass Nordamerika den größten Anteil am Markt für Hodgkin-Lymphom-Behandlungen hält und diesen Trend im Prognosezeitraum voraussichtlich fortsetzen wird. Dieses Wachstum ist auf die gut etablierte Gesundheitsinfrastruktur, die Präsenz wichtiger Akteure, hohe Forschungs- und Entwicklungsausgaben und die Verfügbarkeit neuartiger Medikamente zurückzuführen. Aufgrund der enormen Gesundheitsausgaben und der vorteilhaften Krankenversicherungspolitik dürfte der Markt in Europa im gesamten Prognosezeitraum ein erhebliches Marktwachstum verzeichnen. Es wird jedoch geschätzt, dass der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen wird, was auf den Anstieg der Gesundheitsausgaben, den hohen ungedeckten klinischen Bedarf, das zunehmende Bewusstsein für Behandlungsmöglichkeiten und die Verfügbarkeit wirksamer Behandlungen in Schwellenländern wie Indien, China und Südkorea zurückzuführen ist .

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Segmentierung

Branchenentwicklungen auf dem Markt für die Behandlung von Hodgkin-Lymphom

• Im Juni 2018 gab Janssen Global Services, Pharmaunternehmen von Johnson & Johnson Services, Inc., Ergebnisse einer vorab geplanten Zwischenanalyse der Phase-3-Studie iNNOVATE bekannt, in der der Prüfeinsatz von IMBRUVICA® (Ibrutinib) in Kombination mit untersucht wurde Rituximab bei rezidivierten/refraktären und therapienaiven Patienten mit Waldenström-Makroglobulinämie (WM), einer Form des Lymphoms.


• Im März 2018 wurde das Medikament Adcetris (Brentuximab Vedotin) von der FDI für die Verwendung in Kombination mit einer Chemotherapie zugelassen, die allgemein als AVD bekannt ist. Seattle Genetics, Inc. und Takeda Pharmaceutical Company Limited hatten beim Verkauf und der Vermarktung dieses Arzneimittels zusammengearbeitet.