Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für humanes Antithrombin, nach Anwendung (Therapeutik und Forschung und Diagnostik), nach Dosierungsform (lyophilisiertes Pulver und Flüssigkeit), nach Endbenutzer (Krankenhäuser und Kliniken, Pharma- und Biotechnologieindustrie sowie Forschungsinstitute) und regionale Prognose, 2026–2034

Die globale Marktgröße für humanes Antithrombin wurde auf USD geschätzt381,32Millionen im Jahr 2025. Der Markt wird voraussichtlich ab USD wachsen396,34Millionen im Jahr 2026 auf USD566,36Millionen bis 2034, was einem CAGR von entspricht4.56% im Prognosezeitraum. Europa dominierte den Markt für humanes Antithrombin mit einem Marktanteil von43.17% im Jahr 2025.

Humanes Antithrombin, ein Glykoprotein, das Thrombin und andere Serinproteasen inaktiviert, wird aus menschlichem Plasma gewonnen. Es handelt sich um ein aus Plasma gewonnenes Arzneimittel, das bei der Vorbeugung abnormaler Blutgerinnung von entscheidender Bedeutung ist. Der Markt durchläuft derzeit einen erheblichen Wandel, der durch das wachsende Bewusstsein für seltene Gerinnungsmängel und die zunehmende Anwendung in chirurgischen und intensivmedizinischen Einrichtungen vorangetrieben wird. Darüber hinaus nimmt die Prävalenz von Thrombophilie, disseminierter intravaskulärer Koagulation (DIC) und komplexen chirurgischen Eingriffen zuAntikoagulanziensind einige der anderen Faktoren, die das Marktwachstum antreiben.

Zu den wichtigsten auf dem Markt vertretenen Unternehmen gehören CSL, Octapharma AG, Grifols, S.A. und andere. Die etablierten Marktanteile dieser Unternehmen bei plasmafraktionierten Produkten auf der ganzen Welt, einschließlich humanem Antithrombin, ergänzen das globale Marktwachstum.

MARKTDYNAMIK

MARKTREIBER

Zunehmende Nutzung therapeutischer Anwendungen zur Ankurbelung des Marktwachstums

Das Wachstum des Marktes für humanes Antithrombin wird hauptsächlich durch die zunehmende Verwendung dieser Produkte in verschiedenen Indikationen vorangetrieben. Steigende Zahl von Herz-Kreislauf-Operationen, Organtransplantationen und PatientenExTRakorporale Membranoxygenierung (ECMO)schafft eine direkte Nachfrage nach gerinnungshemmenden Therapien, einschließlich humanem Antithrombin. Ein erblicher Antithrombinmangel betrifft etwa 0,02 % bis 0,05 % der Bevölkerung, was dazu führt, dass Tausende von Patienten weltweit eine lebenslange Antithrombin-Supplementierung benötigen. Daher sind Chirurgen und Intensivärzte zunehmend auf schnell wirkende Antithrombinformulierungen angewiesen. Es wird erwartet, dass dieser Anstieg der Anwendungsbereiche das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum weiter ankurbeln wird.

• Beispielsweise wurde im Juni 2024 in Annals of Thoracic Surgery Short Reports ein Artikel veröffentlicht, in dem es hieß, dass das jährliche durchschnittliche Gesamtaufkommen an Herzoperationen in den USA 271,5 pro 100.000 Einwohner betrug.

MARKTBEGRENZUNGEN

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Antithrombin aus menschlichem Plasma zur Begrenzung des Marktwachstums

Obwohl aus menschlichem Plasma gewonnene Antithrombinkonzentrate häufig in therapeutischen Anwendungen verwendet werden, gibt es bestimmte Bedenken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung. Zu diesen Bedenken zählen allergische und anaphylaktische Reaktionen, das Blutungsrisiko und thromboembolische Komplikationen. Darüber hinaus können aus Plasma gewonnene Produkte trotz Sicherheitsmaßnahmen zur Verhinderung einer Übertragung immer noch unbekannte Infektionserreger enthalten, die ein Infektionsrisiko darstellen. Darüber hinaus können hohe Dosen von Antithrombin III, insbesondere in Kombination mit Heparin, bei schwerer Sepsis das Blutungsrisiko erhöhen. Alle diese Faktoren beeinflussen die Einführung menschlicher Antithrombinkonzentrate und schränken wiederum die globale Wirksamkeit des Menschen einAntithrombin-MarktWachstumsaussichten.

MARKTCHANCEN

Die Einbeziehung von Antithrombin in Kombinationstherapien führt zu Marktwachstumschancen

In den letzten Jahren konzentrieren sich medizinische Fachkräfte auf die Verwendung von humanem Antithrombin in Kombination mit anderen Therapeutika wie Heparin. Ziel ist es, die gerinnungshemmende Wirkung zu verstärken. Von solchen Szenarien wird erwartet, dass sie Möglichkeiten zur Marktexpansion bieten. Es gibt verschiedene veröffentlichte Forschungsstudien, die das Potenzial von Antithrombin in Kombinationstherapien belegen.

• Beispielsweise zeigt die Kombinationstherapie aus Antithrombin und Heparin einen synergistischen Effekt.

HERAUSFORDERUNGEN DES MARKTES

Komplexe regulatorische Rahmenbedingungen gepaart mit einem schlechten Erstattungsszenario behindern das Marktwachstum

Der strenge Regulierungsrahmen für Antithrombinprodukte ist eine der Herausforderungen, denen sich die operativen Akteure bei der Marktexpansion gegenübersehen. Die komplexen behördlichen Zulassungsprozesse in den verschiedenen Ländern verlangsamen die kommerzielle Einführung innovativer Biologika und verzögern die Markteinführungszeit.

Darüber hinaus schränkt die begrenzte Erstattung in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen die Akzeptanz zusätzlich ein. Der Erstattungsumfang unterscheidet sich erheblich je nach Land und Krankheitszustand oder Therapiegebiet (TA), was zu erheblichen Ungleichheiten zwischen den Bürgern führt und zu einem langsameren Marktwachstum führt.

Markttrends für menschliches Antithrombin

Wachsende Anwendungen von Antithrombin sind Markttrends

Die Anwendungen von Antithrombin wurden über die Behandlung des erblichen AT-Mangels hinaus erweitert. Die Forschungsgemeinschaft beteiligt sich aktiv an den Studien, um das Potenzial von Antithrombin in verschiedenen Anwendungen zu demonstrieren. Beispielsweise wird in Japan septischen Patienten mit DIC im Rahmen der Standardversorgung üblicherweise eine Antikoagulationstherapie verabreicht, wobei Antithrombinkonzentrat eines der Antikoagulanzien der Wahl ist. Die Antithrombin-Dosis von 1.500 IE/Tag wurde vom japanischen Gesundheitssystem genehmigt.

Laden Sie ein kostenloses Muster herunter um mehr über diesen Bericht zu erfahren.

Segmentierungsanalyse

Auf Antrag

Die breite Verfügbarkeit von Produkten für therapeutische Verfahren förderte das Segmentwachstum

Basierend auf der Anwendung wird der Weltmarkt in Forschung, Diagnostik und Therapie unterteilt.

Das Segment der Therapeutika hielt im Jahr 2024 den weltweit führenden Marktanteil für humanes Antithrombin. Der umfangreiche Einsatz von Antithrombinkonzentraten auf Humanplasmabasis für effiziente Behandlungen zu therapeutischen Zwecken hat die Nachfrage nach diesen Produkten weltweit erhöht. Darüber hinaus werden diese Produkte auch bei der Behandlung von Personen eingesetztHeparinWiderstand.

• Beispielsweise veröffentlichte die American Society of Hematology im Dezember 2024 Daten, aus denen hervorgeht, dass die Antithrombin-Supplementierung eine der bevorzugten Behandlungsoptionen für die Behandlung von Patienten mit Heparinresistenz ist.

Im Vergleich dazu wird das Segment Forschung und Diagnostik im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer langsameren CAGR wachsen. Derzeit sind nur wenige Produkte auf dem Markt erhältlich, die für Forschungs- und Diagnosezwecke eingesetzt werden.

Nach Darreichungsform

Die größere Präsenz von Produkten in lyophilisiertem Pulver unterstützte die Dominanz des Segments

Auf der Grundlage der Darreichungsform wird der Markt in lyophilisiertes Pulver und Flüssigkeit unterteilt.

Das Segment lyophilisiertes Pulver dominierte den Markt und eroberte im Jahr 2024 den höchsten Anteil. Derzeit umfasst der Markt überwiegend Produkte, die in Form lyophilisierter Pulver vorliegen. Dies wird durch die mit dieser Darreichungsform verbundenen Vorteile, wie z. B. verbesserte Stabilität, einfache Handhabung und andere, noch untermauert.

• Beispielsweise liegen derzeit vermarktete Produkte wie Thrombotrol VF von CSL, THROMBATE III von Grifols und andere in Form von lyophilisiertem Pulver vor.

Im Gegensatz dazu hatte das Segment der flüssigen Produkte aufgrund der begrenzten Anzahl vermarkteter Produkte nur einen minimalen Marktanteil. Derzeit bietet nur ein Unternehmen Antithrombinkonzentrate in flüssiger Form an.

Vom Endbenutzer

Die steigende Nachfrage von Krankenhäusern und Kliniken nach therapeutischen Zwecken trieb das Segmentwachstum voran

Bezogen auf die Endverbraucher ist der globale Markt in Krankenhäuser und Kliniken unterteilt.pharmazeutischBiotechnologieindustrie und Forschungsinstitute.

Das Segment Krankenhäuser und Kliniken hatte im Jahr 2024 den größten Anteil am Weltmarkt. Zu den Faktoren, die das Segmentwachstum ankurbelten, gehört der zunehmende Einsatz antithrombinbasierter Behandlungen bei verschiedenen Indikationen wie Heparinresistenz, Antithrombin und anderen.

Andererseits wird erwartet, dass das Industriesegment Pharma & Biotechnologie in den kommenden Jahren ein erhebliches Wachstum verzeichnen wird. Die zunehmenden Forschungsanwendungen von Antithrombinkonzentraten dürften das Segmentwachstum unterstützen.

Regionaler Ausblick auf den Markt für humanes Antithrombin

Bezogen auf die Regionen ist der Markt in den asiatisch-pazifischen Raum, Europa, Nordamerika und den Rest der Welt unterteilt.

Europa

Um weitere Informationen zur regionalen Analyse dieses Marktes zu erhalten, Laden Sie ein kostenloses Beispiel herunter

Europa dominiert aufgrund der starken Präsenz etablierter Akteure und der hohen Anzahl zugelassener Produkte

Der europäische Markt wurde mit USD bewertet164,62Im Jahr 2025 wird das Unternehmen seine führende Position voraussichtlich beibehalten. Das Vorhandensein einer beträchtlichen Anzahl zugelassener Produkte, die steigende Zahl von Antithrombinmangelfällen und die starke Präsenz etablierter Marktteilnehmer in der Region sind einige der Faktoren, die das regionale Marktwachstum vorantreiben. Darüber hinaus steigerte auch das bemerkenswerte Wachstum der Herstellung von aus Plasma gewonnenen Arzneimitteln in der Region das Marktwachstum. Länder wie Frankreich, Deutschland und das Vereinigte Königreich unterstützen plasmabasierte und rekombinante Therapeutika nachdrücklich. LFB und Grifols verfügen über eine starke Produktionspräsenz. Staatliche Förderinitiativen wie „Frankreich 2030“ stellen erhebliche Mittel für den Ausbau der lokalen Produktion von Biologika bereit. Das Bewusstsein der Ärzte und der Zugang zur Gesundheitsversorgung tragen zu frühzeitigen Diagnosen und besseren Patientenergebnissen bei. All diese Faktoren unterstützen das Wachstum des europäischen Marktes zusätzlich.

• Beispielsweise installierten Plasmaspenderzentren in London, Reading und Birmingham im Juli 2022 neue Spendergeräte, die „frauenfreundlich“ sind, wodurch sich die Zahl der Frauen, die lebensrettendes Plasma spenden können, weiter verdoppelt.

Asien-Pazifik

Es wird erwartet, dass der Markt im asiatisch-pazifischen Raum im gesamten Untersuchungszeitraum das schnellste Wachstum verzeichnen wird. Die Nachfrage nach aus menschlichen Plasmaprodukten gewonnenem Antithrombin steigt in der Region aufgrund des zunehmenden Auftretens eines angeborenen Antithrombinmangels. Darüber hinaus konzentrieren sich die in der Region tätigen Unternehmen auf die Umsetzung verschiedener strategischer Initiativen, die das regionale Marktwachstum weiter ergänzen.

• Beispielsweise unterzeichnete SK Pharma, ein südkoreanischer Hersteller von Blutprodukten, im September 2019 ein Memorandum of Understanding (MOU) mit dem indonesischen Pharmaunternehmen BioPharma und dem Indonesischen Roten Kreuz für die Blutplasmaproduktion.

Nordamerika

Aufgrund der begrenzten Verfügbarkeit von Antithrombinprodukten in der Region hatte die Region Nordamerika einen vergleichsweise geringeren Anteil am Weltmarkt. Dies ist auf die regulatorischen Hürden zurückzuführen, die mit der Zulassung von aus Plasma gewonnenen Produkten in den USA verbunden sind.  

Rest der Welt

Die Region „Rest der Welt“ umfasst Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika. Diese Regionen verzeichnen im Untersuchungszeitraum ein langsameres Wachstum. Die Verbreitung von aus menschlichem Plasma gewonnenem Antithrombin ist in diesen Regionen vergleichsweise geringer, was zu einem geringeren Marktanteil führt.

WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT

Wichtige Marktteilnehmer

Starkes Produktportfolio wichtiger Akteure zur Unterstützung ihrer dominierenden Marktpositionen

Der Markt für humanes Antithrombin ist halbkonsolidiert, wobei drei bis vier prominente Akteure den nennenswerten Marktanteil ausmachen. Zu diesen Akteuren gehören CSL, Grifols S.A., Kedrion S.p.A. und Octapharma AG. Das starke Produktangebot, gepaart mit einer größeren regionalen Präsenz dieser Unternehmen, hat ihre Marktpositionen auf dem Weltmarkt gestärkt. Darüber hinaus verfügen diese Unternehmen über eine starke Präsenz bei aus Plasma gewonnenen Arzneimitteln, was wiederum ihre führende Position untermauert.

Weitere wichtige Marktteilnehmer auf globaler Ebene sind Takeda Pharmaceutical Company Limited, Medix Biochemica und andere. Diese Unternehmen dienen der Erweiterung aktueller Anwendungen von Antithrombinkonzentraten und Kooperationen mit Pharmaunternehmen.

Liste der wichtigsten Unternehmen für Human-Antithrombin im Profil

• CSL (Australien)
• Octapharma AG(Schweiz)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• Grifols, S.A. (Spanien)
• Medix Biochemica(Finnland)
• Kedrion S.p.A.(Italien)
• Scripps Laboratories (USA)

WICHTIGE ENTWICKLUNGEN IN DER INDUSTRIE

• September 2023:CSL hat die Produktion von THROMBOTROL-VF (humanes Antithrombin III) für den New Zealand Blood Service (NZBS) eingestellt, da die aktuelle Charge im Mai 2024 abläuft. Dies wird durch KYBERNIN von CSL Behring ersetzt.
• Juni 2023:Die Octapharma AG präsentierte ein Poster zu einer prospektiven Phase-III-Studie, die die Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik eines menschlichen Antithrombin-III-Konzentrats demonstrierte, das bei Operationen oder bei der Geburt bei Personen mit angeborenem Antithrombinmangel eingesetzt wird.
• Mai 2023:Plasma Gen Biosciences eröffnete in Bangalore, Indien, eine neue, hochmoderne Produktionsanlage für Blutplasmaprodukte.
• Juni 2022:Endpoint Health Inc. kündigte eine Finanzierung von 52 Millionen US-Dollar zur Erweiterung seiner Präzisionsimmunologie-Pipeline einschließlich des Antithrombin III-Programms, einer Phase II, anklinische Studiezur Behandlung von Sepsis.
• Februar 2022:Grifols, S.A. und Endpoint Health haben eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit dem letztgenannten Unternehmen geschlossen, die dem letztgenannten Unternehmen exklusive Rechte für die Entwicklung und Vermarktung von Antithrombin III (AT-III) bei Sepsis einräumt.
• November 2021:Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilte die Genehmigung für den Fortgang der klinischen Studien zu ATN-106ATN-106.

BERICHTSBEREICH

Der globale Marktbericht für humanes Antithrombin umfasst eine umfassende und detaillierte Marktanalyse. Dazu gehören unter anderem wichtige Marktdynamiken, die zum Marktwachstum beigetragen haben, sowie die Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt. Der Bericht enthält auch wichtige Erkenntnisse wie das Regulierungsszenario für Antithrombinkonzentrate, die Prävalenz wichtiger Herzerkrankungen in wichtigen Ländern und aktuelle Branchenentwicklungen. Der Bericht umfasst auch die globale Wettbewerbslandschaft sowie die Profile der führenden Unternehmen, die auf dem Markt tätig sind.

Anfrage zur Anpassung  um umfassende Marktkenntnisse zu erlangen.

Berichtsumfang und Segmentierung