"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"

Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie nach Produkttyp (Glassia, Aralast NP, Prolastin C, Zemaira/Respreeza), Endbenutzer (Krankenhäuser, Spezialkliniken) und regionale Prognose, 2019–2032

Letzte Aktualisierung: June 22, 2026 | Format: PDF | Bericht-ID: FBI100169

 

WICHTIGE MARKTEINBLICKE

Play Audio Audio-Version anhören

Die globale Marktgröße für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapien wurde im Jahr 2018 auf 1.115,5 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis Ende 2032 2.312,0 Millionen US-Dollar erreichen, was einem CAGR von 5,8 % im Prognosezeitraum (2018-2032) entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Augmentationstherapien mit einem Marktanteil von 55,58 % im Jahr 2018.

Alpha1-Antitrypsin-Mangel (AATD) ist eine Erbkrankheit, die durch einen niedrigen oder unvorhersehbaren Spiegel des von der Leber erzeugten Alpha-1-Proteins gekennzeichnet ist. Die Krankheit betrifft am häufigsten Lunge und Leber und wird oft nicht diagnostiziert. Die Augmentationstherapie ist die spezifischste Therapie zur Behandlung von AATD und umfasst verschiedene Präparate, die aus gepooltem menschlichem Plasma gewonnen werden.

Nach Angaben von Kamada Ltd, einem wichtigen Hersteller von Medikamenten zur Augmentationstherapie gegen AATD, leben in den USA rund 100.000 Menschen mit AATD. Es wird erwartet, dass die verbesserten Diagnosetechniken für genetische Störungen in Verbindung mit der steigenden Prävalenz von AATD den Markt im Prognosezeitraum ankurbeln werden.

Darüber hinaus treibt das effiziente Vertriebsnetz führender Hersteller von Medikamenten zur Augmentationstherapie das Wachstum des Marktes für Augmentationstherapien mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) mit bemerkenswerter Geschwindigkeit voran. 

Laden Sie ein kostenloses Muster herunter um mehr über diesen Bericht zu erfahren.

 

Marktübersicht für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie

Marktgröße und Prognose:

  • Wert 2018: 1.115,5 Millionen US-Dollar
  • Prognosewert 2032: 2.312,0 Mio. USD
  • CAGR: 5,8 % von 2018–2032

Marktanteil:

  • Nordamerika dominierte den Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapien mit einem Anteil von 55,58 % im Jahr 2018, was auf die hohe Prävalenz von AATD in den USA und Kanada, die etablierte Diagnoseinfrastruktur und die starke Präsenz wichtiger Hersteller wie Grifols, Shire plc und Kamada Ltd. zurückzuführen ist.
  • Prolastin C, hergestellt von Grifols, S.A., hatte 2018 wertmäßig den größten Marktanteil (63,1 %) und dürfte seine Dominanz bis 2032 beibehalten, unterstützt durch patientenorientierte Programme wie AlfaCare und starke Vertriebsnetze.

Wichtige Länder-Highlights:

  • Japan: Die zunehmende Beteiligung der Regierung an der Behandlung genetischer Störungen und die Verbesserung der Diagnostik dürften das Wachstum vorantreiben, insbesondere bis 2026.
  • Vereinigte Staaten: Schätzungsweise 100.000 Menschen leben mit AATD, was zu einer erheblichen Nachfrage nach Augmentationstherapien wie Prolastin C und Glassia beiträgt.
  • China: Voraussichtlich bis 2026 mit einem hohen CAGR wachsen, unterstützt durch verstärkte Screening-Bemühungen und ein größeres Bewusstsein für seltene genetische Erkrankungen.
  • Europa: Die behördliche Zulassung von Therapien wie Respreeza und die Ausweitung selbst verabreichter Behandlungsoptionen (z. B. Glassia) steigern die Marktzugkraft.

Marktsegmentierung

„Prolastin C soll bis 2026 den höchsten Marktanteil erreichen“

Prolastin C, hergestellt von Grifols, S.A., gilt als dominierendes Produkt in der Augmentationstherapie bei AATD und hatte im Jahr 2018 einen wertmäßigen Anteil von 63,1 %. Es wird erwartet, dass das Produkt im Prognosezeitraum führend bleiben wird. In Bezug auf den Produkttyp ist der Markt in vier Marken unterteilt: Prolastin C, Glassia, Aralast NP und Zemaira/Respreeza.

Erfahren Sie, wie unser Bericht Ihr Geschäft optimieren kann, Sprechen Sie mit einem Analysten

Es wird erwartet, dass das grüne Signal der Regulierungsbehörden in Europa für Respreeza das Wachstum von Zemaira/Respreeza mit der relativ höchsten CAGR bis Ende 2028 ankurbeln wird. Im Jahr 2016 gaben Kamada Ltd und Shire plc die US-amerikanische FDA-Zulassung der erweiterten Zulassung für Glassia bekannt und markierten damit die erste selbstinfundierte Behandlung für Erwachsene mit Emphysem aufgrund schwerer AATD. Dies dürfte das Wachstum dieses Produkts im Zeitraum 2019–2026 ankurbeln.

In Bezug auf den Endverbraucher ist der Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapien in Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere unterteilt. Krankenhäuser hatten im Jahr 2018 den höchsten Marktanteil, was auf das Aufkommen einer multidisziplinären Versorgung in den Entwicklungsländern und steigende Investitionen öffentlicher und privater Akteure im Gesundheitssektor zurückzuführen ist.

Regionale Analyse

„Grünes Signal der Regulierungsbehörden zur Erweiterung des Marktes im asiatisch-pazifischen Raum mit höchster CAGR“

Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum zwischen 2019 und 2026 mit einer relativ erheblichen jährlichen Wachstumsrate wachsen wird, was auf die Beteiligung der Regierung an der Prävention und Kontrolle genetischer Störungen und die Verbesserung der Diagnosetechniken für kritische Krankheiten zurückzuführen ist. Allerdings erwirtschaftete Nordamerika im Jahr 2018 einen maximalen Umsatz von 620,0 Mio. USD und wird voraussichtlich im gesamten Prognosezeitraum führend bleiben. Die Dominanz ist auf die zunehmende Prävalenz der Krankheit in den USA und Kanada sowie auf die strategische Präsenz wichtiger Unternehmen in der Region zurückzuführen. Schätzungen zufolge ist Europa im Jahr 2018 die umsatzstärkste Region.

 

North America AATD Augmentation Therapy Market, 2018

Um weitere Informationen zur regionalen Analyse dieses Marktes zu erhalten, Laden Sie ein kostenloses Beispiel herunter

Wichtige Markttreiber 

„Grifols, S.A. und Shire plc führen den Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapien an“

Die aktuelle Anbieterlandschaft auf dem Weltmarkt ist mit der Präsenz von nur vier Akteuren konsolidiert, nämlich Grifols, S.A., Kamada Ltd, Shire plc (Baxalta) und CSL Limited. Grifols hatte im Jahr 2018 den höchsten Umsatzanteil und dürfte im Prognosezeitraum weiterhin den Weltmarkt dominieren. Im Jahr 2018 startete Grifols AlfaCare, ein erstes umfassendes Motivationsschulungs- und Unterstützungsprogramm für AATD-Patienten.

Es wird erwartet, dass dies die Position von Grifols auf dem Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapien stärkt und den Verkauf seiner führenden Marke Prolastin C im Prognosezeitraum vorantreibt. Angesichts der Tatsache, dass über 80 neue und bestehende Moleküle, die eine Inhalationstherapie umfassen, in klinischen Studien für AATD getestet werden, wird jedoch davon ausgegangen, dass im Prognosezeitraum neue Akteure auf dem Markt auftauchen werden. 

Berichtsübersicht 

Die jüngsten Fortschritte bei den Diagnoseinstrumenten für genetische Erkrankungen haben zu revolutionären Fortschritten bei der Diagnose und Behandlung von AATD geführt. Patienten mit AATD benötigen eine regelmäßige, reglementierte Pflege, wobei die Augmentationstherapie die bevorzugte Behandlungsoption ist.

Hersteller und Forscher arbeiten derzeit daran, wirksame Wege zu finden, um ihnen mehr Flexibilität bei der Behandlung zu ermöglichen. Verschiedene etablierte Pharmaunternehmen wie Biocerna LLC und Octapharma beschäftigen sich mit der Erforschung neuer und bestehender Moleküle zur Verbesserung des AATD-Behandlungsszenarios.

 Der Bericht bietet qualitative und quantitative Einblicke in die AATD-Augmentationstherapie-Branche und eine detaillierte Analyse der Marktgröße und Wachstumsrate für alle möglichen Marktsegmente. Der Markt ist nach Produkttyp und Endverbraucher segmentiert. Auf der Grundlage des Produkttyps wird der globale Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapien in Aralast NP, Prolastin C, Glassia und Zemaira/Respreeza kategorisiert, während verschiedene Endbenutzer im Bericht Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere sind.

Geografisch ist der Markt in vier Hauptregionen unterteilt: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und Rest der Welt. Die Regionen sind weiter in Länder kategorisiert.

An Infographic Representation of Markt für AATD-Augmentationstherapie

Um Informationen zu verschiedenen Segmenten zu erhalten, Teilen Sie uns Ihre Anfragen mit


Darüber hinaus bietet der Bericht eine ausführliche Analyse der Marktdynamik und der Wettbewerbslandschaft. Zu den verschiedenen wichtigen Erkenntnissen des Berichts gehören die Verbreitung von AATD in den wichtigsten Ländern, Preisanalysen verfügbarer Produkte, aktuelle Branchenentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen sowie ein Regulierungsszenario für wichtige Länder.

SEGMENTIERUNG

 ATTRIBUT

 DETAILS

Nach Produkttyp

·      Glassia

·      Aralast NP

·      Prolastin C

·      Zemaira/Respreeza

Vom Endbenutzer

·      Krankenhäuser

·      Spezialkliniken

·      Andere

Nach Geographie

·      Nordamerika (USA und Kanada)

·      Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien und übriges Europa)

·      Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien und der übrige asiatisch-pazifische Raum)

·      Rest der Welt

WICHTIGSTE UNTERNEHMEN, DIE IM BERICHT BEZOGEN SIND

  • Grifols
  • Shire PLC
  • Kamada Ltd.
  • CSL Ltd.


Häufig gestellte Fragen

Fortune Business Insights sagt, dass der Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Augmentationstherapien (AATD) im Jahr 2018 einen Wert von 1,11 Milliarden US-Dollar hatte und bis 2026 voraussichtlich 1,95 Milliarden US-Dollar erreichen wird.

Im Jahr 2018 wurde der Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Augmentationstherapie (AATD) auf 1,11 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Mit einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 5,9 % wird der Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapien im Prognosezeitraum (2019–2026) ein stetiges Wachstum verzeichnen.

Es wird erwartet, dass das Segment Prolastin C Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie im Prognosezeitraum das führende Segment im Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie sein wird.

Erhöhte Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie potenzielle Pipeline-Produkte werden voraussichtlich das Wachstum des Marktes für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie im Prognosezeitraum vorantreiben.

Grifols, S.A. und Shire plc sind die Top-Player auf dem Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapien.

Es wird erwartet, dass Nordamerika den höchsten Marktanteil im Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Augmentationstherapie (AATD) hält.

Suchen Sie umfassende Informationen über verschiedene Märkte?
Nehmen Sie Kontakt mit unseren Experten auf
Sprechen Sie mit einem Experte
  • BERICHT AKTUALISIEREN
    IN VERFAHREN
  • 2019-2032
    (IN VERFAHREN)
  • 2025
    (IN VERFAHREN)
Gratis-PDF herunterladen

    man icon
    Mail icon
Zum Inhalt springen

Erhalten Sie 30–60 Stunden kostenlose Anpassung

Regionale und länderspezifische Abdeckung erweitern, Segmentanalyse, Unternehmensprofile, Wettbewerbs-Benchmarking, und Endnutzer-Einblicke.

Wachstumsberatungsdienste
    Wie können wir Ihnen helfen, neue Möglichkeiten zu entdecken und schneller zu wachsen?
Gesundheitspflege Kunden
3M
Toshiba
Fresenius
Johnson
Siemens
Abbot
Allergan
American Medical Association
Becton, Dickinson and Company
Bristol-Myers Squibb Company
Henry Schein
Mckesson
Mindray
National Institutes of Health (NIH)
Nihon Kohden
Olympus
Quest Diagnostics
Sanofi
Smith & Nephew
Straumann