Marktgröße, Anteil und Analyse von Dravet-Syndrom durch Behandlung (Arzneimittel, Vagusnervstimulation), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken) und regionale Prognose, 2025-2032

Das Dravet -Syndrom wird als eine schwere Epilepsie -Art bezeichnet, die durch das häufig durch das Auftreten von Fieber oder hoher Temperatur ausgelöste Auslöser gekennzeichnet ist. Das Dravet -Syndrom ist eine äußerst seltene Funktionsstörung des Gehirns und häufig eine lebenslange Erkrankung. Die Zeit des Auftretens der Krankheit ist das erste Jahr der Kindheit bei einem ansonsten gesunden Kind, und im Laufe der Zeit treten mehrere andere Arten von Anfällen auf.

Laut der Dravet Foundation wurde festgestellt, dass das Dravet -Syndrom bei 1 von 15.700 Säuglingen auftritt, die in den USA geboren wurden. Die Zulassung von Strippentol (Diacomit) der Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von Patienten, die an dem Dravet -Syndrom im Alter von zwei Jahren leiden, und nehmen bereits Clobazam ein.

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Im Juni 2018 genehmigte die FDA auch Epidiolex (Cannabidiol), die erste FDA, die eine aus Marihuana stammende gereinigte Drogensubstanz enthielt. Diese jüngsten Genehmigungen tragen aufgrund der größeren Forschungs- und Entwicklungsbemühungen weiter zum beschleunigten Marktwachstum bei. Es wird erwartet, dass diese Faktoren zum positiven Marktwachstum des Dravet -Syndroms beitragen.

Einer der wichtigsten Markttreiber des Marktwachstums des Dravet -Syndroms sind die jüngsten regulatorischen Zulassungen für die Behandlung und Behandlung der Störung. Einige der jüngsten regulatorischen Zulassungen umfassen Strippentol (Diacomit) und auch Epidiolex zur Behandlung einer Vielzahl von Symptomen, die mit der Störung verbunden sind.

Ebenso sollen auch mehrere neuere Anträge auf die regulatorische Zulassung wie die Einreichung einer neuen Arzneimittelanmeldung (NDA) durch Zogenix für seinen Arzneimittelkandidaten ZX008 (FINTEPLA) auch für das beschleunigte Wachstum des Marktes beitragen. Abgesehen von diesen werden auch mehrere Arzneimittelkandidaten in verschiedenen Phasen klinische Studien durchgeführt.

Der Faktor, der das Wachstum des Marktes hemmt, sind die nachteiligen Auswirkungen, die mit Produkten des Dravet -Syndroms verbunden sind. Zum Beispiel umfassen einige der Nebenwirkungen erhöhte Schläfrigkeit, Unruhe, Koordination, Muskeltonus, Übelkeit, depressive Gedanken und Gefühle unter anderem. Dies kann die Medikamente für einige Arten von Patienten ungeeignet machen. Regulatorische und klinische Hürden können sich aufgrund von Verzögerungen bei Produktgenehmigungen auch auf das globale Marktwachstum des Dravet -Syndroms auswirken.

Schlüsselspieler abgedeckt

Zu den großen Unternehmen, die im Global Dravet -Syndrom -Marktbericht behandelt werden, gehören Epygenix Therapeutics, Inc., Ovid Therapeutics, GW Pharmaceuticals Plc., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Zogenix und PTC Therapeutics sowie andere Spieler.

SEGMENTIERUNG 

Gemäß den aktuellen Markttrends des Dravet -Syndroms machen Medikamente den größten Anteil des Marktes aus, und dies ist auf die jüngsten regulatorischen Zulassungen und die Mehrheit der Behandlungsmöglichkeiten aus Arzneimitteln von Klassen von Antikonvulsiva, Benzodiazepinen, Cannabinoids und anderen zurückzuführen. Vagus -Nervenstimulationen (VNs) werden ebenfalls als Behandlungsform zugelassen, und in einigen Fällen werden bei Patienten verwendet, die nicht allein auf Medikamente reagieren.

Wichtige Erkenntnisse

• Prävalenz des Dravet -Syndroms durch Schlüsselländer
• Regulierungsszenario für Schlüsselländer
• Fortschritte bei der Forschung und Entwicklung von Behandlungsoptionen
• Pipeline -Analyse
• Überblick über Fortschritte in neuer Therapeutika
• Neue Produkteinführungen

Regionale Analyse

Der globale Markt für Dravet -Syndrom wurde in Nordamerika, Europa, asiatisch -pazifisch, lateinamerika und im Nahen Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika, gefolgt von Europa, sind derzeit die beiden größten Märkte für das Dravet -Syndrom, und es wird erwartet, dass sie auch im Prognosezeitraum einen großen Marktanteil ausmachen. Im Jahr 2018 zugelassen die Food and Drug Administration (FDA) Strippentol und Epidiolex zur Behandlung des Dravet -Syndroms. In der Region Asien -Pazifik wird erwartet, dass Japan die größte Marktchance bietet. Dies ist auf das verstärkte Bewusstsein für die Störung, die anhaltenden F & E -Bemühungen und die Prävalenz der Störung im Land zurückzuführen. Darüber hinaus befindet sich der Markt für Dravet -Syndrom in Lateinamerika, im Nahen Osten und in Afrika im entstehenden Stadium. Es wird jedoch erwartet, dass der unbefriedigte Bedarf an Dravet -Syndrombehandlung das Marktwachstum in dieser Region vorantreibt.

Entwicklungen der Dravet -Syndromindustrie

• Im August 2018 genehmigte die FDA Stripentol (Diacomit) für die Behandlung des Dravet -Syndroms für die Patienten ab 2 Jahren und die bereits Clobazam einnehmen
• Im Juni 2018 genehmigte die FDA Epidiolex (Cannabidiol) für die Behandlung des Dravet -Syndroms, und dies ist das erste aus dem Cannabis abgeleitete Medikament.
• Im Februar 2019 reichte Zogenix die neue Arzneimittelanwendung (NDA) zur Behandlung des Dravet -Syndroms ein. Diese Behandlung besteht aus einer Fenfluramin -Therapie mit niedriger Dosierung zur Behandlung der Anfälle des Dravet -Syndroms