Marktgröße, -anteil und Analyse nach Produkttyp (Vaginal Pessary, Vaginal Mesh), nach Anwendung (chirurgische, nicht-chirurgische, vaginale pessarische, vaginale Mesh), nach Endbenutzern (Krankenhäuser, Spezialkliniken, Pflegeheime, ambulante Chirurgiezentren, andere) und regionale Vorhersage, 2025-2032,

Der Prolap des Beckenorgans wird als medizinischer Zustand beschrieben, bei dem die Gewebe und Muskeln, die die Beckenorgane unterstützen, schwach oder locker werden. Dadurch ermöglicht die Beckenorgane (Uterus, Blase, Dünndarm, Rektum, Teil der Vagina) in Zeiten aus der Vagina in oder manchmal heraus. Basierend darauf, auf welchem ​​Organ prolapiert sind, ist der Beckenorganprolaps in fünf Arten unterteilt, nämlich Zystozele, Enterozele, Rektozele, Uterusprolaps und Vaginalgewölbeprolaps. Beckenorganprolaps tritt bei älteren Frauen häufiger auf und tritt bei Frauen nach der Geburt selten vor. Laut dem Büro für Frauengesundheit waren 3% der US -amerikanischen Bevölkerung der US -amerikanischen Frauen im Jahr 2016 von Beckenorganprolaps betroffen. Pop Medical Solutions, ein israelisches Unternehmen, hat 2016 die Komplikationen, die an der Verwendung von transvaginalem Netz verbunden sind, ein FDA -zugelassenes Gerät mit dem Namen New Guide eingeführt, das ein minimal invasives Reparatursystem darstellt, das keine Dissektion erfordert. 

Das Wachstum des Marktes für Beckenorgan -Prolapsreparaturen wird durch den Anstieg der Inzidenz von Beckenorganprolaps, eine Zunahme der geriatrischen Bevölkerung und technologische Fortschritte bei Reparaturen von Beckenorganprolaps vorangetrieben. 

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Die Faktoren, die sich auf das Wachstum des Marktes für Beckenorgan-Prolapsreparaturen auswirken, sind die Komplikationen nach der Operation, der Vaginalblutung, des Beschwerdens von Patienten und einem erhöhten Infektionsrisiko aufgrund von vaginalem Pessar. Im April 2019 untersagte die FDA den Verkauf und Vertrieb von chirurgischem Netz, das zur transvaginalen Reparatur des Beckenorganprolaps in den USA verwendet wurde, was voraussichtlich negativ den Verkauf von Vaginalnetz beeinflusst. 

Schlüsselspieler abgedeckt 

Einige der großen Unternehmen, die auf dem globalen Markt für Becken -Organprolaps -Reparaturen vorhanden sind, sind Ethicon USA, LLC.  

 SEGMENTIERUNG  

In Bezug auf den Produkttyp wird das vaginale pessare Segment aufgrund der erhöhten Nachfrage nach vaginalen pessarischen Produkten ein bemerkenswertes Wachstum erwartet. Darüber hinaus hat das Risiko einer vaginalen Blutung im Zusammenhang mit Vaginalnetz zu mehr Präferenz für vaginale pessare Produkte geführt. 

Wichtige Erkenntnisse 

• Prävalenz von Beckenorgan -Prolaps -Störung für Schlüsselländer
• Preisanalyse
• Regulierungsszenario für Schlüsselländer
• Neue Produkteinführung
• Jüngste Industrieentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen 

Regionale Analyse 

Nordamerika wird voraussichtlich im Prognosezeitraum den globalen Markt für die Reparatur von Beckenorgan -Prolaps aufgrund der strategischen Präsenz von Herstellern und einer Zunahme der Nachfrage nach vaginalen pessarischen Ringen dominieren. Der Markt für Beckenorgan -Prolapsreparaturen in Europa wird in der prognostizierten Zeit aufgrund der steigenden Prävalenz von Beckenorganprolaps und aktiven Regierungsinitiativen für die Gesundheit von Frauen erwartet. Der Markt für den asiatisch -pazifischen Becken -Organprolaps wird aufgrund des steigenden Bewusstseins für die Gesundheit der Frauen und die steigende alternde Bevölkerung ein bemerkenswertes Wachstum in der prognostizierten Dauer erwarten.  

Schlüsselentwicklungen der Branche  

• Im August 2018 startete Invuity Inc. Photonguide Adaption, ein System, das aus flexiblen Illuminator und kompatiblen Retraktoren für die Vaginaloperation einschließlich einer Operation bei Reparaturen von Beckenorganprolaps bestand.
• Im Juni 2015 erhielt Caldera Medical die FDA -Freigabe für eine verbesserte Version von Vertessa Lite, ein Vaginalnetz zur Verwendung bei Sakrocolpopexy -Verfahren.
• Im Juli 2016 erhielt Pop Medical Solutions, eine israelische Firma, von der FDA die Marketinggenehmigung für ihr Gerät mit dem Namen Neguide, ein minimales invasives Reparatursystem, das keine Dissektion erfordert.