Marktgröße, Anteil und Analyse von Uteruskrebsdiagnostik-Tests nach Typ (Bloodest, Endometriumbiopsie, Bildgebung, andere), nach Endbenutzern (Krankenhäuser, Diagnosezentren, Krebsforschungszentren, andere) und regionale Prognose, 2025-2032

Im Dezember 2018 erhielt Samsung Medison Co., Ltd. die Genehmigung der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für das diagnostische Ultraschallsystem des Unternehmens HS50/HS60, das für das transvaginale Ultraschallscanning verwendet wird. Fettleibigkeit, Diabetes, Cowden -Syndrom, erhöhter Verbrauch von Tamoxifen und sesshaften Lebensstil sind einige der herausragenden Ursachen für die Entwicklung von Uteruskrebs.  Frauen über 50 Jahre sind anfälliger für Uteruskrebs. Die Endometriumbiopsie wird als Goldstandard für die Diagnose von Endometriumkrebs angesehen. Nach Angaben des National Cancer Institute gibt es in den USA ab 2019 schätzungsweise 60.000 neue Fälle von Uteruskrebs, in einigen Fällen führt Uteruskrebs zu einer trophoblastischen Schwangerschaftskrankheit.

Die steigende Prävalenz von Uteruskrebs ist einer der bedeutenden Treiber für das Wachstum des globalen Marktes für Uteruskrebsdiagnostik -Tests. Nach Angaben der Canadian Cancer Society wurden allein im Jahr 2017 nur in Kanada bei 7.300 Frauen Uteruskrebs diagnostiziert. Nach Angaben des Department of Health & Human Services sind in den USA schätzungsweise 11,0% der Frauen zwischen 15 und 40 Jahren von Endometriose pro Jahr betroffen. Dies in Kombination mit einer steigenden Prävalenz von Fettleibigkeit sowie Diabetes wird das Wachstum der Erkrankung der Mensterkrebs und des Anstiegs der Einführung des Lifestyle-Testens, der die Verbreitung der Prävokonzogs erhöht, die Prävaltigkeitsdagdie, was bei der Verbreitung der Prävokonzierung, die Dablyle-Dagd-Dagdie, die die Nachfrage bei der AUTUTISIONS-DIASTISION erhöht.

Um umfassende Einblicke in den Markt zu gewinnen, Zur Anpassung herunterladen

Die Komplexität des Biopsieverfahrens, die hohen Anlagenkosten von Bildgebungssystemen und das Fehlen einer diagnostischen Infrastruktur und des Mangels an Ressourcen im Gesundheitswesen, einschließlich Radiologen in aufstrebenden Nationen, sind eingehaltene Faktoren für das Wachstum des globalen Marktes für Uterusdiagnostika.

Schlüsselspieler abgedeckt

Einige der großen Unternehmen, die auf dem globalen Markt für Uteruskrebsdiagnostik-Tests vorhanden sind, sind F. Hoffmann-La Roche Ltd., Siemens Healthcare Private Limited, Abbott, Danaher, Biomérieux S. A., BD und andere.   

SEGMENTIERUNG

Bei der Endometriumbiopsie wird erwartet, dass sie aufgrund der höheren Einführung und Kosten, die mit der Technik verbunden sind, einen wichtigen Anteil am globalen Markt für Uteruskrebs -Diagnostik -Tests berücksichtigt.

Wichtige Erkenntnisse

Epidemiologie von Uteruskrebs - für Schlüsselländer, 2018

Marktstrategie der wichtigsten Akteure

Jüngste Fortschritte im globalen Markt für Uteruskrebsdiagnostik

Schlüsselentwicklungen der Branche - Fusionen, Akquisitionen und Partnerschaften, 2018

Regionale Analyse

Der globale Markt für Uteruskrebsdiagnostik -Tests wurde nach Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Lateinamerika und Naher Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika dominiert im Jahr 2018 den globalen Markt für Uteruskrebs -Diagnostik -Tests aufgrund des Anstiegs der Prävalenz von Uteruskrebs. Nach Angaben des National Cancer Institute werden allein im Jahr 2018 63.230 neue Fälle in den USA Uteruskrebs diagnostiziert. Die Inzidenzrate von Uteruskrebs ist in den USA und hat sich von 2007 bis 2017 um geschätzte 1,3% erhöht. Darüber hinaus wird der Schwerpunkt auf der Früherkennung und Prävention von Krebs, eine verbesserte Genauigkeit der Diagnostik aufgrund technologischer Verbesserungen der medizinischen Bildgebungstechniken, des Anstiegs der Gesundheitsausgaben und der von der Regierung durchgeführten Regierungsprogramme für Krebsbewusstsein für die Steigerung der Nachfrage nach globaler Uterus -Krebs -Diagnostik -Test -Markt in den aufstrebenden Ländern von Asia von Asia Pacific voraussichtlich verantwortlich.

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Im November 2018 erhielt GE Medical Systems die Genehmigung der US -amerikanischen Food and Drug Administration für das Versana Premier des Unternehmens, ein ultraschall gepulstes Doppler -Bildgebungssystem zur Erkennung von Gebärmutterkrebs.
• Im September 2018 erhielt GE Healthcare die Genehmigung der US -amerikanischen Food and Drug Administration für das Unternehmen Voluson E6, Voluson E8, Voluson E10 Pulsd Doppler Bildgebungssystem.