Intramedullary Nails Marktgröße, Anteil und Analyse nach Produkttyp (obere Knochenextremitäten, untere Knochenextremitäten), durch Material (Titan, Edelstahl), nach Endbenutzer (Krankenhäuser, Spezialkliniken, ambulante chirurgische Zentren, andere) und regionale Prognose, 2025-2032

Im Mai 2018 erhielt die Orthopediatrics Corp. die Genehmigung von 510 (k) von der US -amerikanischen Food and Drug Administration für den Pedinail intramedullarischen Nagel des Unternehmens für Kinder. Knochenverletzungen von Femur, Tibia und anderen nehmen exponentiell zu, und die Deformitäten von Femur, Humerus und Tibia bei der Geburt steigen auch bei Kindern. Intramedulläre Nägel sind auch als intramedulläre Stäbe bekannt, sind metallische Stangen, die in die medulläre Hohlraum eingesetzt sind.

Neben der Korrektur von Geburtsdeformitäten werden auch intramedulläre Nägel zur Behandlung der diaphysären Fraktur des Femurs, des Humerus und der Tibia, der femoralen Halsfraktur, der intertrochanterischen, subtrochanterischen, kombinierten Frakturen und anderer verwendet. Aufgrund der Vorteile von intramedullären Nägeln im Vergleich zu Plattieren wie verringerten Biegelasten, verringerten Infektionsrisiken und anderen intramedullären Nägeln werden in der Gesundheitsumgebung mehr Präferenz bevorzugt.

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Das Wachstum des globalen Marktes für intramedulläre Nägel wird auf die Faktoren wie Vorteile zurückgeführt, die von intramedullären Nägeln Plattieren angeboten werden, eine erhöhte Verfügbarkeit einer Vielzahl von intramedullären Nägeln unterschiedlicher Größen, die gesundheitsschädliche Erstattung, die steigenden Anschlüsse der Geburtsdeformitäten von Femur, Humerus und Tibia unter den Kindern.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende geriatrische Bevölkerung das Wachstum des Marktes für intramedulläre Nägel vorteilt. Darüber hinaus wird erwartet, dass das Aufkommen von intramedullären Nägeln, die MRT- und CT -Scan -Friendly sind, während des Prognosezeitraums den globalen Markt für intramedulläre Nägel befeuern.

Die strengen staatlichen Vorschriften für orthopädische Implantate und die Komplikationen, die mit der Verwendung von intramedullären Nägeln verbunden sind, sind Faktoren, die das Wachstum des globalen Marktes für intramedulläre Nägel einschränken können. Zum Beispiel hat Zimmer Biomet, Inc. aufgrund der Fehlfunktion der im Kit vorhandenen Komponenten einen dringenden Geräte -Rückruf für den Affixus -Hüftfraktur -Nagel des Unternehmens geschickt.

Schlüsselspieler abgedeckt

Einige der großen Unternehmen, die auf dem globalen Markt für intramedulläre Nägel vorhanden sind, sind Stryker, Zimmer Biomet, Smith & Nephew, B. Braun Melsungen AG, Wright Medical Group N.V., Medin A.S., Pega Medical Inc., Johnson & Johnson Services Inc.

SEGMENTIERUNG

Unter den materiellen Typen wird Titanium voraussichtlich den größten Anteil und das am schnellsten wachsende Produkt für den Markt für intramedulläre Nägel ausmachen, da eine Reihe von damit verbundenen Vorteilen eine bessere Biokompatibilität und Haltbarkeit umfassen.

Wichtige Erkenntnisse

• Preisanalyse
• Überblick über das Erstattungsszenario für Schlüsselländer
• Technologische Fortschritte in intramedullären Nägeln
• Schlüsselentwicklungen der Branche - Fusionen, Akquisitionen und Partnerschaften

Regionale Analyse

Der globale Markt für intramedulläre Nägel wurde nach Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Lateinamerika und Naher Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika dient wahrscheinlich den globalen Markt für intramedulläre Nägel in den projizierten Jahren aufgrund einer höheren Einführung von intramedullären Nägeln in Verbindung mit erhöhten Fällen orthopädischer Verletzungen und einer stärkeren Einführung orthopädischer Implantate. Der intramedulläre Nagelmarkt Europas und im asiatisch -pazifischen Raum wird in den erwarteten Jahren aufgrund der Verbesserung der Gesundheitsausgaben und der aktiven Unterstützung der Regierung ein signifikantes Wachstum verzeichnet.

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Im Januar 2018 kündigte Orthoxel DAC an, dass das Unternehmen die Genehmigung der US -amerikanischen FDA und der European CE -Marke für das Apex Tibial Nageling System des Unternehmens erhalten hat.
• Im Februar 2018 erhielt Orthopädische Entwürfe North America, Inc. die US -amerikanische FDA -Zulassung für den Talon Distalfix Humeral Nagel des Unternehmens, der angezeigt wurde, um die Stabilisierung und Ausrichtung von Humerusfrakturen zu unterstützen.